1、2020届高考生物二轮复习专题系统练 专题5.3伴性遗传和人类遗传病1、果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。为了确定A/a是位于常染色体 上，还是位于X染色体上，下列指标中不能达到目的的是( )A.统计F2雄性个体的性状分离比B.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例C.统计F2雌性个体的性状分离比D.统计F2黑身果蝇的性别比例2、两个基因型均为aaBb的动物精原细胞，用3种不同颜色的荧光物质分别标记基因a、B和b，两细胞分别进行了一次完整的有丝分裂和减数分裂。不考虑基因突变和染色体变异，下列
2、相关叙述正确的是( )A.精细胞中都有3种颜色的3个荧光点B.初级精母细胞中可能有3种颜色的6个荧光点C.一个次级精母细胞中可能有3种颜色的4个荧光点D.有丝分裂中期的细胞中有3种颜色的6个荧光点3、鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定（不考虑基因突变和染色体变异）。下列相关叙述正确的是( )A.鸡的性别决定取决于精子的种类，与卵细胞的类型无关联B.芦花母鸡和非芦花公鸡后代的羽毛性状表现和性别相关联C.芦花公鸡的子代中，雌雄个体全部是芦花鸡D.若子代公鸡全部是芦花鸡，亲代母鸡一定是芦花鸡4、剪秋罗和果蝇的性别决定方式都是XY型，如表是这两
3、种生物各自的杂交实验结果(假设子代的数量足够多，且不考虑基因突变和染色体变异)。下列分析正确的是( )剪秋罗果蝇宽叶对窄叶为显性，受等位基因(A、a)控制正常翅对缺刻翅为显性，受等位基因(D、d)控制宽叶(甲) 窄叶(丙) 只有宽叶(丁)宽叶(乙) 宽叶( 丁) 宽叶窄叶=31杂合正常翅(甲) 正常翅(丙) 正常翅(乙) 正常翅(丁)=21正常翅(乙) 正常翅 (丁) ？A.剪秋罗中A、a基因位丁 X染色体上，且XAXa致死B.果蝇中D、d基因位于常染色体上，且dd导致雄性致死C.剪秋罗杂交中的窄叶全部为雄株，群体中不存在窄叶雌株D.果蝇杂交的后代中正常翅有两种基因型，群体中不存在缺刻翅5、女
4、娄菜为XY型性別决定的雌雄异株植物,其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性,且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现, 含a的花粉粒有60%不能成活。现用杂合的绿色雌植株与金黄色雄植株杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中金黄色植株所占比例为( )A.7/17B.9/17C.7/20D.9/206、鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.10 B.11 C.21 D.317、某XY型性別决定的植物，当m基因纯合时可使雌株性反转， 而雄株没有该现象。不考虑其他变异。现有未发生过性反转的一对亲本杂交并得到足够多的
5、后代，下列分析错误的是( )A.若子代雌雄比例不是11，则亲本都能产生含m基因的配子B.若m基因位于常染色体上，则子代雌雄比例可能是53C.若子代雌雄比例为13，则m基因可能位于常染色体上D.若子代雌雄比例为13，则m基因可能位于X染色体上8、人类的XY染色体存在同源区()和非同源区(、),如图1所示,图2是人某遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上.下列叙述错误的是( )A.控制该遗传病的基因位于性染色体的区B.1号和2号的基因型分别为XBXb和XbXBC.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D.6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病9、如图所示为某单基因遗传病甲
6、(用A、a表示)的系谱图,该病在人群中的发病率为1/6 400。其中1在出生过程中意外死亡,为异卵双胞胎。下列叙述错误的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,II3的基因型为AA或AaB.异卵双胞胎2和3基因型不同的概率为16/27C.若已死亡的1为甲病患者,则2和3中只有一个患者的概率为3/8D.若5还同时患红绿色盲,则7与正常男性婚配,所生男孩患两病的概率为1/1 94410、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，当女性基因型为或XDXd时,都是患者,但后者比前者发病轻,男性患者基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似,关于抗维生素D佝偻病的叙述不正确的是( )A.男性患者的
7、致病基因只能传给女儿B.正常人群中不存在致病基因的携带者C.患者的双亲中一定有患者,患者子女一定都会患病D.可通过抽样调查法,根据表现咽比例来求出XD、Xd的基因频率11、亨廷顿舞蹈病（HD)最早是由美国医生George Huntington报道的一种单基因遗传病。患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某HD家庭的系谱图，结合题意及系谱图分析下列表述有误的是( )A.据题意推测，HD的发生可能与神经递质的量异常有关B.结合系谱图可确定HD不属于伴性遗传病C.若-1不携带致病基因，则系谱图中所有正常个体均为纯合子，患病个体均为杂合子D.
8、若-6不携带致病基因，且已知人群中HD的发病率为36%，则-3与人群中一患病女性婚配，后代为患病男孩的概率是7/912、育种学家通过转基因技术将两个抗病基因(A1、A2)和一个抗虫基因(B)整合到玉米染色体上，如图所示。将培育形成的转基玉米和普通玉米杂交，后代抗病抗虫抗病不抗虫不抗病抗虫不抗病不抗虫个体的比例为( )A.3311 B.1111C.9331 D.45153113、某种鸟的性别决定方式为ZW型,其羽色中彩羽对灰羽为显性,分别由等位基因R、r控制,而羽形中长羽对短羽为显性,分别由等位基因B、b控制,相关基因在染色体上的位置关系如图所示。不考虑突变和交叉互换,回答下列问题：1.只考虑羽
9、色这一性状,欲直接根据杂交子代的羽色判断出子代的性别,应选择的亲本表现型组合是_。2.只考虑羽形这一性状,现有长羽雄鸟与长羽雌鸟交配，F1中长羽雌鸟长羽雄鸟短羽雄鸟=211,则亲本的基因型组合为_。让F1中雌雄个体随机交配,理论上F2中长羽个体与短羽个体的比例为_。3.在该鸟种群内,由R、r和B、b这两对等位基因构成的基因型共有_种。现让长彩羽雌鸟甲与长彩羽雄鸟乙多次交配(子代数量足够多),若子代中长羽鸟占3/4、彩羽鸟也占3/4,则亲本甲和乙的基因型组合有_种可能性。现让某长彩羽雄鸟与短灰羽雌鸟多次交配(子代数量足够多),若子代中长彩羽个体占50%,则亲本长彩羽雄鸟的基因型可能为_。14、已
10、知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A、a)控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置(X染色体或常染色体)是未知的。下面是3位同学所做研究。(1)甲同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体1111通过甲同学的实验结果,你可以作出_种合理的假设。(2)现有数量相等的灰体和黄体果蝇，且每种体色的果蝇雌雄各半。乙同学只做一代杂交实验,即可证明这对相对性状的显隐性关系和该等位基因的位置,乙同学的杂交方案是_。(3)若已知灰体为显性性状、黄体为隐性性状,丙同学通过对一长期自由交配的果蝇群体进行抽样调查,解决了该等位基因的位置问题。 调查方案:寻找_(填体色)的果蝇进行调查统计
11、_预测调查结果:若_,则控制该性状的基因位于常染色体上。若_,则控制该性状的基因位于X染色体上。15、植物啤酒花中存在X和Y染色体。其性别决定依赖于X 染色体数与染色体组数的比值:当比值为0.5或更低时为雄株,比值为1时为雌株,比值介于0.5和1之间为中间性别。1.对于二倍体啤酒花(2N=20)而言,每个染色体组含有_条染色体,二倍体雄株的一个染色体组表示为9+X或_。2.某二倍体啤酒花多含有1条性染色体,其性染色体组成为XXY,则其性别表现为_株;假如其减数分裂时得到含有1条或2条性染色体的配子,则在其产生的大量配子中,含X染色体的配子所占比例为_。3.现有某三倍体啤酒花(3N=30),其X
12、染色体数与染色体组数的比值为1/3,则可推知其性染色体组成为_。三倍体由于在减数分裂时染色体不能正常_,很难形成正常的生殖细胞,因此高度不育。16、人能否卷舌是一对相对性状,由一对等位基因控制。下列图表为兴趣小组调查得到的相关数据。回答下列问题:组别家庭数父母表现型能卷舌子女不能卷舌子女24都能卷舌28541只有一个能卷舌33221.根据调查结果判断显性性状为_,为了初步探究等位基因是否位于X染色体上,调查组应该增加的操作是_2.若相关基因位于常染色体,第组调查结果中能卷舌与不能卷舌的子女数量比与31相差甚远,合理解释是_。一对能卷舌的夫妇已经生了一个不能卷舌的孩子,若全面放开生育政策,则他们
13、二胎和三胎中只有一人能卷舌的概率为_3.另一个小组对同卵双胞胎也进行了能否卷舌的相关调查,结果如图所示。该小组选择同卵双胞胎进行调查的原因是_,该调查结果说明了_17、果蝇的翅形有有翅(长翅、小翅)和无翅(残翅)。现有甲、乙两组果蝇进行了杂交实验，其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代，结果如表。杂交组别亲本(P)子一代(F1)= 11子二代(F2)=11甲组长翅残翅长翅残翅=11长翅小翅残翅=112乙组小翅残翅全为长翅全为小翅长翅小翅残翅=332长翅小翅残翅=332回答下列问题：1.在翅形性状中，_(填“有翅”或“无翅”)是显性性状，控制翅形的基因的遗传遵循_定律。2.甲组F1长翅果蝇的基
14、因型有_种，若让甲组F1的长翅果蝇随机交配，则F2雄果蝇中，长翅小翅残翅=_。3.选择中组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交，其子代中长翅雌果蝇所占的比例为_。4.欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型，可选择表现型为_的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为_，则该雌果蝇为纯合子。18、家蚕(核染色体组成为2N=56),其性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失(但基因A/a所在的片段并没有缺失,如图1)现象,表示为A0、 a0。家蚕的正常体壁(B)对透明体壁(b)为显性,相关基因位于Z染色体上。 (1)若要研究家蚕的基因组,应测定_
15、条染色体上的DNA序列。(2)研究发现染色体缺失的卵细胞不可育，而染色体缺失的精子可育。基因型为A0aZBZB“的个体，产生的可育配子的基因组成为_。基因型为A0aZbW的个体，产生的可育配子的基因组成为_;这两个亲本家蚕杂交，得到的Fl中，有斑纹正常体壁雄性所占的比例为_。(3)雄蚕由于吐丝多、丝的质量好.更受蚕农青睐.但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹蚕(如图2)和无斑纹异性蚕杂交，选择其后代中表现型为_(填“有斑纹”或“无斑纹”）的个体培养，得到的都是高产的雄蚕。限性斑纹蚕的培育过程所依据的原理是_。19、如图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其
16、中乙家族所患疾病为伴性遗传病且两家族均不携带对方家族遗传病的致病某因(不考虑突变和交叉互换),回答下列问题。(1)根据已知信息判断,甲家族所患的遗传病最可能为 染色体上(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病,判断依据是 。(2)甲家族中8的基因型与6的基因型相同的概率是 。(3)乙家族中第代 号与正常异性婚配,后代中女儿均患病、儿子均正常。(4)假设让甲、乙两家族中的4号婚配,后代男性中两种遗传病均患的概率是 。20、进行性肌营养不良是一种单基因控制的原发性骨骼肌疾病，其临床症状主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。现有一对表现型正常的夫妻，妻子M有一个患该病的弟弟，但其
17、父母均不患该病，且父亲经过基因检测不含该病致病基因；丈夫N无该病家族史，M和N婚后生下一个患该病的孩子C， 请分析并回答下列问题。（不考虑基因突变和交叉互换，相关基因用A、a表示）1、根据题干信息分析,C为男性的概率要(填“大于”“小于”或“等于”）为女性的概率，其基因型最可能为 。发生异常的可能原因之一是父方在 (填减数分裂时期）中出现了分裂异常，产生了性染色体数目异常的配子，与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。2、经过基因检测，发现妻子M(并非红绿色盲患者）携带红绿色盲致病基因b，若同时考虑进行性肌营养不良和红绿色盲两种遗传病，M的基因型为 。3、妻子M的弟弟夫妇在生育后代时，为
18、了达到优生优育的目的，应进行 。 答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：若A/a位于常染色体上，则让一只纯合的灰身雌果绳 (基因型为AA)与一只黑身雄果绳(基因型为aa)交配得到F1(基因 型为Aa)，F1中雌雄个体随机交配得到F2，F2个体的基因型及其比例是AAAaaa = 121，表现型及其比例是灰身黑身=31，且与性别无关；若A/a位于X染色体上，则让一只纯合的灰身雌果蝇(基因型为XAXA)与一只黑身雄果蝇(基因型为XaY)交配得到F1(基因型为XAXa、XAY)，F1中雌雄个体随机交配得到F2，F2个体的基因型及其比例是XAXA (灰身雌蝇)XAXa(灰身雌蝇)XAY(灰身雄蝇)Xa
19、Y(黑身雄蝇)=1111。若A/a位于常染色体上，F2雄性个体中 灰身与黑身的比例是31；若A/a位于X染色体上，F2雄性个体中灰身与黑身的比例是11，能达到实验目的，A项不符合题意；不论 A/a位于常染色体上，还是位于X染色体上，F2中灰身果蝇与黑身果蝇的比例都是31，不能达到实验目的，B项符合题意；若A/a位于 常染色体上，F2雌性个体中灰身与黑身的比例是31；若A/a位于X 染色体上，F2雌性个体中全表现为灰身，能达到实验目的，C项不符合题意；若A/a位于常染色体上，F2黑身果蝇的性别比例是11 ；若 A/a位于X染色体上，F2黑身果蝇全部为雄性，能达到实验目的，D 项不符合题意。 2答
20、案及解析：答案：C解析：不考虑基因突变和染色体变异的情况下，减数分裂形成的精细胞中不含等位基因，故精细胞中不会出现3种颜色的荧光点，A项错误；经过DNA复制后的初级精母细胞中含有3种颜色的8 个荧光点，B项错误；减数第一次分裂完成后，同源染色体分离，分别进入两个次级精母细胞中，但有可能在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，导致一个次级精母细胞中出现3种颜色的4个荧光点，C项正确；有丝分裂中期，每一条 染色体含有两个DNA分子，细胞中应含有3种颜色的8个荧光点，D 项错误。 3答案及解析：答案：B解析：鸡的性别决定方式为ZW型，母鸡的性染色体组成为 ZW，公鸡的性染色
21、体组成为ZZ，其性别取决于卵细胞的两种类型，与精子的类型无关联，A错误；芦花母鸡Z染色体上的B基因传给子代的公鸡，而非芦花公鸡的基因型为ZbZb，则子代公鸡全部表现为芦花，母鸡全部表现为非芦花，即子代鸡羽毛性状表现和性别相关联，B正确；芦花公鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，有可能产生ZbW的非 芦花雌性子代，C错误；若子代公鸡全部是芦花鸡，则其基因型为 ZBZB或ZBZb，亲代母鸡有可能是基因型为ZbW的非芦花鸡，D错误。 4答案及解析：答案：C解析：剪秋罗杂交宽叶(甲) 窄叶(丙) 只有宽叶 (丁)，结合，说明剪秋罗叶形遗传与性别相关联，杂交实验可以分别表示为：XA XAXaYXAXa(死亡
22、，可能是Xa花粉致死或不育导致XAXa不存在，也可能是XAXa致死)、XAY；XAXaXAY XAXAXAXaXAYXaY =1111，结合杂交实验，可推出中不存在XAXa，原因是Xa花粉致死或不育，且剪秋罗杂交中窄叶全部为雄株，群体中不存在窄叶雌株，A错误、C正确；果蝇杂交正常翅(甲) 正常翅(丙) 正常翅(乙)正常翅(丁)=21，说明果蝇翅型的遗传最可能是伴X染色体遗传，杂交实验可以分别表示为：XDXdXDYXDXDXD XdXDYXdY = 1111，由于杂交结果是正常翅(乙)正常翅(丁)=21，因此不存在配子致死， 应为XdY致死；乙的基因型有XDXD、XDXd两种，杂交实验应为XDX
23、D XDYXDXD XDY，XDXd XDYXDXD、XDY、XdY (致死)，后代全部为正常翅，B、D错误。 5答案及解析：答案：B解析：杂合的绿色雌株基因型为XAXa产生两种比例相等 的雌配子;金黄色雄株的基因型为YaY,由于含a的花粉粒有60%不 能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为XaY =25。杂 交后代F1,的基因型及比例为XAXa XaXaXAYXaY =2255,F1产生的雌配子类型及比例为XAXa=l3,产生的雄配子类型及比例为XAXaY=5210.F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为3/42/17+3/410/17 =9/17,B项正确。 6答案及解析：答案：
24、C解析：正常公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成 为ZW。母鸡性反转成公鸡后其性染色体组成仍为ZW，正常母鸡的性染色体组成也为ZW性反转公鸡(ZW)与正常母鸡(ZW)交配，后代性染色体组成及比例为ZZZWWW = 121，因为WW致死，故后代中母鸡(ZW)与公鸡(ZZ)的比例为21，C选项符合题意。 7答案及解析：答案：B解析：XY型性别决定的一对亲本杂交，后代雌雄比例应为11，如果子代雌雄比例不是11，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有m基因，A项正确；若m基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Mm时，则子代的雄株占1/2 + 1/2 1/4 =5/8，雌株占 1/2 -1/2
25、 1/4 =3/8，雌雄个体数量比例为35，B项错误；若亲代为Mm mm( m基因位于常染色体)，后代雌性中有1/2(基因型为mm)发生性反转，雌雄个体数量比为13，C项正确；若亲代为XmYXMXm，则子代的基因型及比例为XMXmXmXmXMYXmY=1111，其中XmXm会性反转为雄性，导致雌雄个体数量比为13，D项正确。 8答案及解析：答案：C解析：由题图知，1号和2号均不患病，却生出了患病女儿(6号）， 可知该病为隐性遗传病，由题干信息，致病基因（B、b)位于性染色体 上，则可知6号的基因型为XbXb,l号、2号均携带致病基因Xb，又因 1号、2号均表现正常，则可知控制该遗传病的基因位于
26、性染色体的区，1号、2号的基因型分别为XBXb、XbYB，A、B正确1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB，则4号的基因型为XBYB或XbYB,3号的 基因型为XbXb.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/21/2 = 1/4，C错误。据图分析，8号的基因型为XbYb，7号的基因型为 XBYb号的基因型为XbXh，6号和7号婚配所生后代的基因型为 XBXb和XbYb，即后代中女孩均正常，男孩均患病,D正确。 9答案及解析：答案：D解析：题图中的1和2无病但他们有个患病的女儿 II2，可知该病为常染色体隐性遗传病，I 1和I 2的基因型均为Aa， 3的基因型为AA或Aa，A项正确；II
27、3的基因型为l/3AA、2/3Aa， II4的基因型为1/3AA、2/3Aa, II3和4婚配所生后代基因型为AA 的概率是4/9,为Aa的概率是4/9,为aa的概率是1/9。因为不知道2和3是否患病，所以2、3的基因型均有三种可能，异卵双胞胎2和3,基因型都为AA的概率是4/94/9 = 16/81，同为Aa的槪率是4/9 4/9 = 16/81，同为aa的概率是1/9 1/9 = 1/81，所以 2、和3基因型相同的概率是33/81 =11/27，基因型不同的概率为 1627，B项正确；由于1是患者，则3和4的基因型都是Aa，2 表现正常的概率是3/4, 3表现正常的槪率是3/4,二者均表
28、现正常的概率是3/4 3/4 =9/16,均患病的概率为I/4 1/4 = 1/16,只有个患病的概率为1-9/16 -1/16 =6/16 =3/8，C项正确；设与红绿色盲相关的基因为B、b，由于5既患甲病又患红绿色盲，结合题图可推测I 3和4的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，对于甲病，7 的基因型是l/3AA、2/3Aa,对于色盲，7的基因型是1/2XBXB和 1/2XBXb,7与一个正常男性（该男性基因型为AaXBY的概率是 2/81)婚配所生子女中，患甲病的槪率是2/3 2/81 1/4 =4/972, 所生男孩患色盲的概率是1/2 1/2 =1/4,所以7与正常男性婚配，所生男
29、孩两病皆患的槪率是1/972，D项错误。 10答案及解析：答案：C解析：男性患者的X染色体只能传给女儿，因此其致病基因(XD)只能传给女儿，A正确；据题干信息，正常人的基因型为XdXd、 XdY，故正常人群中无相关致病基因携带者，B正确；患者的双亲中至少有一方为患者，若患者的基因型为XDXd，其儿子可能不患病,C 错误；通过抽样调查法，随机取样，根据表现型比例来推断XD、Xd的基因频率,D正确。 11答案及解析：答案：D解析：亨廷顿舞蹈病患者的症状之一是出现不可控制的颤搐，推测其可能是突触后神经元过度兴奋引起的，故该病的发生可能是兴奋性神经递质的量过多或抑制性神经递质的量过少导致的，即可能与神
30、经递质的量异常有关,A正确；由系谱图可知，若HD为伴X染色体隐性遗传病，已知-2患病，则其后代中男性应均患病，不符合题意；若HD为伴X染色体显性遗传病，已知-5患病，则其后代中女性应均患病，不符合题意；若HD为伴Y染色体遗传病，则系谱图中不应该出现女性患者，又-1、-3不患病，则系谱图中男性应均正常，不符合题意，同理可推知，控制该病的基因也 不在X、Y的同源区段，综上可判断该病不属于伴性遗传病，则应为常染色体遗传病,B正确；若已知-1不携带致病基因，则该病不可能为常染色体隐性遗传病，因为若为隐性遗传病，其后代应均正常，故可判断该病为常染色体显性遗传病，则系谱图中正常的个体均为隐性纯合子，又因-
31、1和-2后代中有正常后代，所以-2为杂合子，同理-5和-1为杂合子，又-6正常,为隐性纯合子，故-3也为杂合子，即系谱图中所有正常个体均为纯合子，患病个体均为杂合子，C正确；若-6不携带致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，且已知人群中HD的发病率为36%，则正常个体占64% ，假设该病由A、a这一对等位基因控制，则a的基因频率为80%，A的基因频率为20% ,人群中患病女性的基因型为AA或Aa,则患病女性中基因型为AA的槪率是AA/( AA + Aa)=1/9,基因型为Aa的概率是Aa/(AA + Aa)=8/9,分析知-3为杂合子(Aa),则其与人群中一患病女性婚配，后代为正常孩子的概率是
32、8/9xl/4=2/9,患病孩子的概率为1-2/9 =7/9,故后代为患病男孩的概率为7/91/2 =7/18，D错误。 12答案及解析：答案：A解析：假设转基因玉米和普通玉米的基因型用A1a1A2a2Bb和a1a1a2a2bb。基因型为a1a1a2a2bb，的普通玉米只能产生一种配子a1a2b，基因型为A1a1A2a2Bb基因玉米产生抗病配子的概率是 3/4，产生不抗病配子概率是1/4，产生抗虫配子和不抗虫配子的概率均是1/2，故转基因玉米和普通玉米杂交，后代中抗病抗虫玉米的概率为3/41/2 =3/8，抗病不抗虫玉米的概率为3/4 1/2 = 3/8，不抗病抗虫玉米的概率为l/41/2 =
33、 1/8，不抗病不抗虫玉米的概率为1/4 1/2 = 1/8，四者的比例为3311， A符合题意。 13答案及解析：答案：1.灰羽雄鸟彩羽雌鸟；2.ZBZbZbWB;133;3.18;4;ZBRZBr、ZBRZbr、ZBRZbR解析：1.选择灰羽雄鸟（ZrZr）和彩羽雌鸟（ZRW）交配，可直接通过羽色判断出子代的性别。2.长羽雄鸟的基因型为ZBZ-，长羽雌鸟的基因型为ZBW-或Z-WB，它们交配所得后代中有短羽雄鸟出现，说明亲本均可产生Zb配子，故长羽雄鸟的基因型为ZBZb，长羽雌鸟的基因型为ZbWB。F1中雄性个体的基因型为1/2ZBZB、1/2ZbZb，雌性个体的基因型为1/2ZBWB、1
34、/2ZbWb，则产生基因型为Zb的精子概率为3/4、基因型为Zb的卵细胞概率为1/4。据此可知，F1中雌雄个体随机交配，F2中基因型为ZbZb的个体占3/16，故F2中长羽个体与短羽个体的比例为133。3.在该鸟种群内，由R、r和B、b这两对基因构成的基因型中，雄鸟对应33+1=10 种基因型，即ZbrZbr、ZBRZbR、ZBRZBr、ZBRZbr、ZbRZbR、ZbRZBr、ZbRZbr、ZBrZBr、ZBrZbr、ZbrZbr，雌鸟对应24=8 种基因型，即 ZBRWB、ZBRWb、ZbRWB、ZbRWb、ZBrWB、ZBrWb、ZbrWB、ZbrWb，故共有18 种基因型。长彩羽雌鸟甲
35、与长彩羽雄鸟乙多次交配，只考虑羽色，若子代中彩羽鸟占3/4，则亲本的基因型组合为ZRZrZRW；只考虑羽形，若子代中长羽鸟占3/4，则亲本的基因型组合为ZBZbZBWb或ZBZbZbWB，故亲本甲和乙的基因型组合有4 种可能性。某长彩羽雄鸟与短灰羽雌鸟多次交配，若子代中长彩羽个体占50%，即双显性个体占50%，则亲本长彩羽雄鸟的基因型有3 种可能性，即ZBRZBr、ZBRZbr、ZBRZbR。 14答案及解析：答案：(1) 3(2)多对灰体雌蝇黄体雄蝇和多对黄体雌蝇灰体雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交）(3)黄体 黄体果蝇的性别比例 黄体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多 黄体果蝇中雄性个
36、体数目显著多于雌性(或灰体)灰体果蝇的性别比例灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多 灰体果蝇中雌性个体数目显著多于雄性解析：本题考查基因的分离定律和伴性遗传的应用，意在考查考生的综合运用能力(1)亲本是灰体雌蝇和黄体雄蝇，后代中灰体：黄体1：1，性状显隐性无法判断，假设灰体是显性，则亲本基因型可以是XAXa(灰体雌蝇）和XAY(黄体雄蝇) 果蝇体色的遗传方式为伴X染色体遗传，符合题意;亲本基因型也可以是Aa(灰体雌蝇）和 aa(黄体雄蝇），也符合题意。假设灰体是隐性，亲本基因型可以是 aa和Aa,其后代表现型及比例为灰体雌性：黄体雌性：灰体雄性：黄体雄性=1 ：1 ：1：1，符合题意：当亲本基因
37、型是XaXa和XAY 时，后代雌蝇全为黄体，雄蝇全为灰体，不符合题意。综上，通过甲同学的实验结果，可以作出3种合理的假设。(2)本题相关性状显隐性未知，所以要确定该对等位基因的位置,应该选择正反交实验，即多对灰体雌蝇黄体维蝇和多对黄体雌蝇灰体雄蝇（或多对灰体果蝇与黄体果蝇进行正反交），观察正反交结果是否一致。若一致说明相关基因位于常染色体上，若不一致说明相关基因位于X染色体上， 并且可以判断显隐性。(3)在一长期进行自由交配的果蝇群体中寻找黄体果蝇进行调査，统计黄体果蝇的性别比例。若黄体果蝇中雄性与雌性个体数目差不多，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上。若黄体果蝇中雄性个体数
38、目显著多于雌性，说明该性状与性别相关，控制该性状的基因位于X染色体上。或在一长期进行A由交配的果蝇群体中寻找灰体果蝇进行调査，统计灰体果蝇的性别比例。若灰体果蝇中雄性与雌性个体数目差不 多，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上，若灰体果蝇中雌性个体数目显著多于雄性，说明该性状与性别相关，控制该性状的基因位于X染色体上。 15答案及解析：答案：(1)10；9+Y；(2)雌；5/6；(3)XYY；联会解析：1. 二倍体啤酒花含有两个染色体组,其体细胞中共 有20条染色体，因此每个染色体组含有10条染色体。由题干信息，啤酒花的性别决定依赖于X染色体与染色体组数的比值，当比值为 0.5
39、或更低时为雄株，正常维株的性染色体组成为XY，因此二倍体雄株的一个染色体组可表示为9 + X或9 + Y。2.据题干信息，啤酒花的性別决定依赖于X染色体数与染色体组数的比值，染色体组成为XXY的二倍体啤酒花细胞中含有两条X染色体，且该啤酒花为二倍体，其X染色体数/染色体组数=2/2,等于1,为雌株。据题干信息“其减数分裂时得到含有1条或2条性染色体的配子”，则染色体组成为XXY的啤酒花减数分裂产生的配子类型及比例为XXYXX Y=2211，含X的配子占5/6。 3.三倍体啤酒花含有三个染色体组，由题干信息该三倍体的X染色体数/染色体组数=1/3, 可知该三倍体啤酒花细胞中含有的X染色体数为1，
40、要满足是三倍体，其含有的其他性染色体为2个Y，因此该三倍体啤酒花的性染色 体组成为XYY。三倍体在减数分裂时联会紊乱，很难形成正常的生殖细胞，因此高度不育。 16答案及解析：答案：1.能卷舌; 统计能卷舌与不能卷舌在男、女中的比例2.父母中既有纯合子，也有杂合子; 3/8; 3.同卵双胞胎遗传物质完全相同，可以研究环境对其性状的影响; 是否能卷舌受到基因与环境的影响（或环境也能影响能否卷舌的性状）解析：1. 据组别I，父母都能卷舌，却生出了不能卷舌的子女，可判断出能卷舌为显性性状。若要判断相关基因是否在X染色体上，需要看子代的表现型是否和性别相关联，需统计后代男、女中能卷舌和不能卷舌的比例。若
41、后代男女中相关表现型的比例相同，则该基因位于常染色体上，若男女中相关表现型的比例不同，则该基因位于X染色体上。也可以统计不能卷舌（母）、能卷舌（父）家庭子女的情况来判断。2.若相关基因位于常染色体上，设相关基因为A、a，那么组别I亲代父母的基因型组合有AaAa、AAAa、AAAA，因此后代中能卷舌与不能卷舌的分离比不符合31。能卷舌的父母生了一个不能卷舌的孩子，则亲本的基因型都为Aa，能卷舌父母生育出不能卷舌孩子的概率为1/4，生育出能卷舌孩子的概率为3/4，能卷舌父母生育的二胎（单胎）和三胎（单胎）中只有一人能卷舌存在两种情况，二胎能卷舌三胎不能卷舌和二胎不能卷舌三胎能卷舌，其概率为1/43
42、/42=3/8。3.同卵双胞胎的核遗传物质完全相同，可以通过对同卵双胞胎能卷舌和不能卷舌情况的调查来研究环境对性状的影响。 17答案及解析：答案：1.有翅；自由组合2.3 ；9343.1/44.残翅；小翅解析：1.分析可知，在翅型性状中，有翅为显性性状。控制翅形的基因有两对，一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，控制翅形的基因的遗传遵循自由组合定律。2.甲组亲本AaXBXbaaXBYF1雌性个体中长翅(AaXBXB、AaXBXb)残翅(aaXBXB、aaXBXb)=11，F1雄性个体中长翅(AaXBY)小翅 (AaXbY)残翅(aaXBY、aaXbY) =112，可知甲组F1长翅果蝇的基因
43、型有3种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。若让甲组F1的长 翅果蝇随机交配，即基因型为AaXBXB、AaXBXb的个体与基因型为 AaXBY的个体随机交配，基因型为AaXBXB、AaXBXb的个体产生的雌配子的种类和比例为AXaXBAXbaXb=3311，基因型为AaXBY的个体产生的雄配子的种类和比例为AXBaXBAYaY= l111。根据棋盘法可知，F2雄果蝇中长翅(AAXBY、 AaXBY)小翅(AAXbY、AaXbY)残翅(aaXBY、aaXbY)=934。3.结合上述分析可知，甲组F1残翅雄果绳(aaXBY、aaXbY)与乙组 F2长翅雌果蝇(A_XBXb)杂交，F2长
44、翅雌果蝇(A_XBXb)产生的雌配子的种类和比例为AXBAXbaXBaXb =2211， F1残翅雄果蝇(aaXBY、aaXbY)产生的雄配子的种类和比例为aXBaXbaY= l12，根据棋盘法可知，子代中长翅雌果蝇(AaXBXB、AaXBXb)所占的比例为6/24 = 1/4。4.某小翅雌果蝇的基因型为 A_XbXb，要鉴定其基因型是纯合子还是杂合子，应与残翅雄果绳 (aaX-Y)杂交，如果该小翅雌果蝇为纯合子，即基因型为AAXbXb和 aaX-Y的个体杂交，后代雄果蝇的基因型全为AaXbY，表现为小翅 。 18答案及解析：答案：（1）29 (2) A0ZB、aZB ; aZb、aW ;1/
45、4（3）无斑纹;染色体变异（或易位或染色体结构变异）解析：（1)家蚕（核染色体组成为2N = 56)，其性别决定方式 为ZW型。若要研究家蚕的基因组，应测定27条常染色体+ Z染色体+ W染色体共29条染色体上的DNA序列。(2)染色体缺失的精子可育，因此基因A0aZBZB的雄蚕的精原细胞经减数分裂产生的 可育配子的基因组成为A0ZB、aZB。染色体缺失的卵细胞不可育，基因型为A0aZbW的雌蚕的卵原细胞经减数分裂产生的可育配子的基 因组成为aZb、aW。基因型为A0aZBZB的雄蚕与基因型为A0aZbW的 雌蚕杂交,得到的F1的基因型为A0aZBZb (有斑纹正常体壁雄蚕）、 aaZBZb(
46、无斑纹正常体壁雄蚕）、A0aZBW(有斑纹正常体壁雌蚕）、 aaZBW(无斑纹正常体壁雌蚕），因此有斑纹正常体壁雄性所占的比例为1/4。 (3)分析题图可知，图中的限性斑纹雌蚕的基因型为 aaZWA在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出能根据体色辨别幼蚕性别的后代。用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育后代的遗传图解如下：选择其后代中表现型为无斑纹的个体培养，得到的都是高产的雄蚕 限性斑纹蚕的产生是由于号染色体上的一个片段（含A基因）移 接到W染色体上，因此属于染色体结构变异中的易位。 19答案及解析：答案：（1)常；显性；5和6均患病，其女 儿9正常（2）2/3（3)8（4)1/4解析：（1
47、）甲家族中5和6均患病，其女儿9正常，说明甲家族所患的遗传病最可能为常染色体显性遗传病。（2)仅分析甲病.设控制甲家族遗传病的基因为A、a，则5和6的基因型均为 Aa.8的基因型为l/3AA、2/3Aa,故甲家族中8的基因型与5的基因型相同的概率是2/3。（ 3)分析遗传系谱图可知，乙家族所患的遗传病为伴X染色体显性遗传病,则当患病男性与正常女性结婚时， 后代中女儿均患病、儿子均正常,故乙家族中第代8号与正常异性婚配，后代中女儿均患病、儿子均正常：（4)设控制乙家族遗传病的基因为B 、b，已知甲、乙两家族不携带对方家族遗传病的致病基因， 则甲家族4号的基因型为AaXbY，乙家族4 号所生儿子中
48、既有正常的，也有患病的.故乙家族4号的基因型为aaXBXb，假设让二者婚配， 后代男性中两病均患的概率是1/2 1/2 = 1/4。 20答案及解析：答案：1、大于；或；减数第二次分裂后期2、或 3、遗传咨询解析：1、先判断该病的遗传方式，父母均正常子代患病，说明该病为隐性遗传病：妻子M有一个患该病的弟弟，其父母均正常，且父亲经过基因检测不含该病致病基因，故该病最可能为伴X染色体隐性遗传病。C患病，丈夫N (其父）基因型为，妻子M (其母）基因型为,则C为男性的概率大于为女性的概率,C的基因型最可能为，若C患进行性肌营养不良病且伴有性染色体三体，则其基因型可能为、。若基因型为，则最可能是因为妻子M (其母）减数第二次分裂后期异常,与移向同一极，产生的卵细胞，与父方产生的精子Y结合;若基因型为，则最可能是因为丈夫N(其父）减数第二次分裂后期异常，Y与Y移向同一极，产生YY的精子,与母方产生的卵细胞结合。2、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良也是伴X染色体隐性遗传病，控制 这两种遗传病的基因位于同一对同源染色体上，M的基因型为或。 3、M的弟弟患病，为了能够生下健康的后代，他们夫妇需要进行遗传咨询、产前诊断等。
