1、一、选择题1下列有关自交和测交的叙述，正确的是()A自交可以纯化显性优良品种B测交不能用来验证分离定律C自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能D测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能解析：A本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A项正确；测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B项错误；自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C项错误；测交不能用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D项错误。2水稻的非糯性和糯性分别由基因B和b控制。现有非糯性水稻杂合子自交，其遗传图
2、解如下图。下列有关叙述正确的是()A水稻雌雄配子数量比为11B表示等位基因分离C表示基因的自由组合DF1的性状分离比只与有关解析：B本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。根据减数分裂中精子和卵子形成的特点可知，雄配子数量远多于雌配子数量，A项错误；基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，基因型为Bb的植株能产生两种比例相等的雄(或雌)配子，即Bb11，B项正确；表示雌雄配子的随机组合，C项错误；F1的性状分离比与都有关，D项错误。3(2020高三山东联考)某植物的有色籽粒与无色籽粒是一对相对性状，研究人员进行了相关实验，实验结果如表所示。下列有关分析错误的是()亲本F1表
3、现型F1自交得F2的表现型实验1纯合无色纯合有色无色无色有色31实验2纯合无色纯合有色无色无色有色133A.实验2中，由于基因重组使F1自交出现了有色籽粒个体B实验1中，F1自交出现了有色籽粒的现象称为性状分离C实验1中，F2无色籽粒个体随机授粉，子代中无色籽粒个体有色籽粒个体81D通过一次测交实验可将实验2中F2的无色籽粒个体的基因型全部区分开来解析：D根据实验2的结果，无色有色133，为9331比例的变形，因此该植物籽粒颜色至少受两对等位基因控制，且实验2中，由于基因重组使F1自交后代出现了有色个体，A正确；实验1中，F1自交出现了有色个体的现象称为性状分离，B正确；实验1中，子一代的基因
4、型是AaBB(或AABb)，以AaBB为例，自交得到子二代无色籽粒的基因型是AABBAaBB12，自由交配得到的有色籽粒aaBB2/3 2/31/41/9，无色籽粒的比例是11/98/9，所以子代中无色籽粒有色籽粒81，C正确；实验2中，F2中无色个体的基因型有多种，包括同时存在两种显性基因、只有一种显性基因、隐性纯合子，通过一次测交实验并不能将它们的基因型全部区分开来，D错误。4(2019届高三福州模拟)赤鹿体色由3对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表。下列分析错误的是()基因型A_aabbE_aabbeeaaBB_aaBbE_aaBbee表现型赤褐色无斑赤褐色无斑赤
5、褐色有斑白色(胚胎致死)白色无斑白色有斑A.当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现为白色B让多对基因型为AaBbee的雌、雄个体交配产生出足够多F1，其中白色有斑所占比例为1/8C选用白色无斑雌、雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代D赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种解析：B由aaBB_、aaBbE_、aaBbee表现白色可知，aa基因存在且B基因存在时表现为白色，A正确；基因型为AaBbee的雌、雄个体交配，F1中aaBbee的白色有斑个体占2/16，由于aaBBee(胚胎致死)占1/16，因此白色有斑aaBbee的实际比例为2/15，B错误；白色无斑个体中有基因型为aaBbEe的个
6、体，雌、雄个体交配可产生aabbee的赤褐色有斑个体，C正确；赤褐色无斑的基因型包括A_和aabbE_两大类，分别含有18种和2种基因型，共20种，D正确。5某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。下列叙述正确的是()A正常情况下，黄花性状的可能基因型有6种B若子代中
7、黄色橙红色13，则其为突变体C若子代中黄色橙红色11，则其为突变体D若子代中黄色橙红色15，则其为突变体解析：B正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种，A错误；突变体减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种配子，比例为1111，让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交，若子代中黄色橙红色13，则其为突变体，B正确；突变体减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子，比例为1212，若子代中黄色橙红色15，则其为突变体，C错误；突变体减数分裂可产生D、dd两种配子，比例为11，若子代中黄色橙红色11，则其为突变体，D错误。6(2020高三衡阳检测)某鳞翅目昆虫的性
8、别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB时表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是()A该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色CAaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb解析：C该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄
9、性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体体色均为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/21/21/4，杂合子的比例为3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。7(2019届高三邯郸摸底)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色，Y基因控制黄色，G基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，
10、子代表现型及比例为绿色雌性红色雌性绿色雄性红色雄性1111。据此推测，下列叙述正确的是()A复等位基因的出现体现了基因突变的随机性B控制该种鹦鹉羽色的基因组合共6种C3个复等位基因的显隐性关系为GRYD红羽雄性和黄羽雌性杂交，可根据羽色判断其子代的性别解析：C根据题干分析，绿色雄性鹦鹉(ZGZ)和黄色雌性鹦鹉(ZYW)杂交，子代出现红色雌性(ZRW)，说明亲本绿色雄性鹦鹉的基因型为ZGZR，则子代基因型为ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)，说明G绿色对R红色为显性，G绿色对Y黄色为显性，R红色对Y黄色为显性，C正确。多个复等位基因的出现体现了基因
11、突变的不定向性或多方向性，A错误。控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性有3种：ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)、ZYW(黄色雌性)；雄性有6种：ZGZG(绿色雄性)、ZGZR(绿色雄性)、ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZRZR(红色雄性)、ZYZY(黄色雄性)，B错误。红羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黄羽雌性(ZYW)杂交，如果ZRZR和ZYW杂交，后代全是红色；如果ZRZY和ZYW杂交，后代中的雌性和雄性中都有红色和黄色，都无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。8(2020高三山东联考)果蝇的某一相对性状受D、d基因控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死。一对亲代
12、雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21(XDY、XdY均视为纯合，不考虑X、Y染色体的同源区)。下列有关分析错误的是()A若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型B亲代雌、雄果蝇杂交后代雌蝇中纯合子的概率是50%CD、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子D若致死基因为d，则F1雌蝇不能产生Xd配子解析：D一对雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇雄果蝇21，则D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子，若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型，A、C正确；无论哪种基因型纯合致死，雌蝇中纯合子的概率都是50%，B正确；若致死基因为d，则亲代基因型为XDXd、XDY，则F1雌果蝇的基因型分别为
13、XDXd和XDXD，F1雌果蝇能产生Xd配子，D错误。9为调查可变性红斑角化症的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()A在人群中随机抽样调查并统计B先调查基因型频率，再确定遗传方式C通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D先调查该基因的频率，再计算发病率解析：C本题考查了学科核心素养的科学探究，难度适中。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行；遗传病是显性还是隐性，是在常染色体上还是在X染色体上需要从系谱图中进行推导，故建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性。综上所述，C项正确。10下图为某家庭的遗传系谱图，已知A和a是与遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基
14、因用B和b表示，且2不携带蚕豆病的致病基因。下列叙述正确的是()A遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B若遗传病患者可以生育后代，则会导致致病基因频率在人群中升高C若7既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者，则是1产生配子时同源染色体未分离导致的D8与10基因型相同的概率为1/3解析：D本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。据图分析，图中5、6正常，他们的女儿11患遗传性神经性耳聋，说明该病是常染色体隐性遗传病，没有隔代交叉遗传的特点，A项错误；若遗传病患者可以生育后代，则不一定会导致致病基因频率在人群中增加，B项错误；图中1、2正常，已知2不携带蚕豆病基因，而其儿子7患蚕豆病，说明蚕豆病
15、是伴X隐性遗传病，根据题意，7是葛莱弗德氏综合征患者，即含有两条X染色体，说明其基因型为XbXbY，则两条X染色体都来自母亲1，是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的，C项错误；8的基因型为2/3Aa1/2XBXb或2/3Aa1/2XBXB，10的基因型为Aa1/2XBXb或Aa1/2XBXB，因此两者基因型相同的概率为(2/3)(1/2)(1/2)(1/2)(1/2)1/3，D项正确。二、非选择题11果蝇属于XY型性别决定的生物，其灰身与黑身受一对基因A、a控制，红眼与白眼受另一对基因B、b控制。现让雌果蝇甲与雄果蝇乙杂交，结果如图所示。回答下列问题：(1)果蝇的灰身对黑身为_，红眼对白
16、眼为_。这两对性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)甲、乙果蝇的基因型分别是_、_。(3)已知果蝇的正常翅和展翅是由3号染色体上的一对等位基因(D、d)控制的。当以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代总是出现2/3的展翅，1/3的正常翅。请对上述现象作出合理的解释：_。若让子代中的雌、雄展翅个体随机交配，则其后代果蝇的表现型及比例是_。解析：(1)根据图中信息分析，单独研究眼色，后代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼白眼(31)(31)11，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因B与b位于X染色体上，故双亲的基因型为XBXb、XBY；单独研究体色，后代雌、雄果蝇中灰身与黑身的
17、比例均为31，说明灰身对黑身为显性，且控制体色的基因A与a位于常染色体上，故双亲的基因型均为Aa；由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇的体色与眼色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依据上述分析，可写出亲本甲、乙果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY。(3)由题意知，以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代出现展翅和正常翅，说明发生了性状分离，因此展翅是显性性状，正常翅是隐性性状，亲本的基因型均为Dd；其子代中展翅正常翅21，说明展翅基因纯合致死。由此可判断子代中展翅个体的基因型是Dd，它们随机交配后，后代果蝇的表现型及比例为展翅正常翅21。答案：(1)显性显性遵循(2)AaXBXbAaX
18、BY(3)展翅基因具有纯合致死的效应展翅正常翅2112遗传性侏儒症是一种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)，如图是某兴趣小组依据对患有该病的某个家族调查的结果而绘制的遗传系谱图。调查中还发现4患有红绿色盲(相关基因用B、b表示)，而其他成员表现正常。回答下列问题：(1)对系谱图分析可知，该家族的遗传性侏儒症的遗传方式是_，理由是_。(2)若3、4再生一女孩，患有遗传性侏儒症的概率是_。(3)6为色盲基因携带者的概率是_。(4)若9与10近亲婚配，则生下患病孩子的概率是_。解析：(1)分析系谱图，3、4正常，所生的8患遗传性侏儒症，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。(2)根据系谱图中8的
19、基因型为aa，可确定3、4的基因型均为Aa，他们再生一女孩患遗传性侏儒症的概率为1/4。(3)根据题干信息“4患有红绿色盲”，可推测1、2的基因型分别为XBXb、XBY，进一步判断6为色盲基因携带者的概率为1/2。(4)根据上述信息推断，9的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10的基因型为3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，若9与10近亲婚配，生出的孩子不患遗传性侏儒症的概率是1/32/31/22/3，不患红绿色盲的概率是3/41/43/415/16，则9与10近亲婚配，生下患病孩子的概率是12/315/163/8。答案：(1)常染色体隐性遗传3、4表现正常，所生的8患遗传性侏儒
20、症(或6、7表现正常，所生的10患遗传性侏儒症)(2)1/4(3)1/2(4)3/813果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1表现型及比例如表：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则F1成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为_。让F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇
21、自由交配，则F2雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论：若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的；若子代果蝇_，则是基因突变导致的；若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。解析：(1)分析表格可知，后代雌性个体只有刚毛，而雄性个体有刚毛和
22、截毛，由此可见该性状的遗传与性别相关联，因此果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于X染色体上。(2)亲本为一对灰身刚毛果蝇，后代中出现黑身和截毛，因此灰身、刚毛均为显性性状。由此根据后代表现型确定亲本基因型为AaXDXd和AaXDY则后代雄性中灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3311，此数据与表中相符，后代雄性动物正常；则对应的雌性后代中灰身刚毛黑身刚毛62，而表中数据为52，其原因最可能是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，原则上F1基因型共有3(AA、Aa、aa)4(雌、雄各两种)12(种)，则F1中成活的果蝇共有11种基因型，在这个种群中AAA
23、aaa384，黑身基因(a)的基因频率为8/15。F1中灰身截毛雄果蝇的基因型为AAXdY和AaXdY，黑身刚毛雌果蝇的基因型为aaXDXD和aaXDXd，它们自由交配，则F2雌果蝇共有灰身刚毛、灰身截毛、黑身刚毛、黑身截毛4种表现型。(4)纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，正常情况下雌果蝇的基因型应为XRXr，该果蝇应全表现为红眼，而子代中出现了一只白眼雌果蝇，其原因可能有多种。此时让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。如果该变异是环境条件改变导致的，后代雄果蝇中应出现红眼；若是基因突变导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXr，则后代果蝇都存活，因此雌、雄个体数量之比为11；若是由染色体片段缺失导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXc，则后代雄果蝇中基因型为XcY的个体无法存活，因此雌、雄个体数量之比为21。答案：(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/154(4)实验方案：让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况实验现象与结论：雌、雄个体数量之比为11雌、雄个体数量之比为21
