1、沈阳二中20122013学年度下学期4月份小班化学习成果阶段验收高二（14届）化学试题 命题人：高二化学组 审校人：高二化学组说明：1.测试时间：90分钟 总分：100分 2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Br:80 第卷 （选择题，共50分） 一选择题（本题共10小题; 每小题2分，共20分。每题只有一个选项符合题意）1.下列说法正确的是 A. 食用白糖的主要成分是蔗糖 B. 小苏打的主要成分是碳酸钠 C. 煤气的主要成分是丁烷 D. 植物油的主要成分是高级脂肪酸2. 分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能
2、的结构有 A2种 B3种 C4种 D5种3. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为3：1的有 A乙酸异丙酯 B甲酸叔丁酯 C对二甲苯 D1,3,5-三甲苯4. 化学实验必须注意安全，下列说法不正确的是 A如果苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤 B实验室蒸馏原油时，要加入碎瓷片防止液体暴沸 C实验室制乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液温度 D为提高实验效率，可用已配制好的银氨溶液与乙醛溶液混合，直接用酒精灯加热进行银镜反应5.下列说法正确的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四种元
3、素C棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD往蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中滴加银氨溶液，再水浴加热，能看到银镜生成6. 下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B向皂化反应后的混合溶液中加入食盐，静置，分层，下层为高级脂肪酸钠 C淀粉和纤维素的分子式均为（C6H10O5）n，二者互为同分异构体D向鸡蛋清溶液中加硫酸铵饱和溶液，有沉淀析出，再加水沉淀溶解7. 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分 子结构如右图，下列关于该物质的说法正确的是A其分子式为C15H22O4B1 mol该物质与NaOH溶液
4、反应，最多消耗2 mol NaOHC既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色8绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是A先加入酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加入溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，调PH至酸性再加入溴水D先加入银氨溶液，再另取该物质加入溴水9咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式如下图所示。下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是CHCHCOOHHOHOA咖啡酸
5、分子中的所有原子可能共平面B咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应C1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应D1 mol咖啡酸与NaOH溶液反应最多消耗1 mol的NaOH10. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下 下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A既能发生取代反应，也能发生加成反应 B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况） D1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴二选择题（本题共10小题;每小题3分，共30分。每题有一个或二个选项符合题意）11. 下列说法正确的是
6、 A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水, 有恒定的熔点、沸点 B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C. 卤代烃在氢氧化钠存在下水解生成的有机物不一定是醇 D. 甲醛、乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体12下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异 构体的反应是 A. 异戊二烯与等物质的量的溴发生加成反应 B. 邻羟基苯甲酸与小苏打溶液反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 2-氯丁烷CH3CH(Cl)CH2CH3与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应13.新鲜水果、蔬菜、果汁中富含的维生素C具有明显的抗
7、衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，用淀粉溶液作指示剂，其化学方程式为：下列说法正确的是A上述反应为氧化反应 B脱氢维生素C的分子式为C6H6O6 C滴定时应剧烈振荡锥形瓶 D终点时溶液由蓝色恰好变无色14被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品， 也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。至今已被多个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药），结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是( )A分子式为：C15H2
8、4O5 B该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性 D青蒿素与维生素一样是水溶性的15.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关 于普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应16. 萤火虫发光原理如下: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面17已知2丁烯有顺、反两种异构体，在某条件下两种气体
9、处于平衡： 下列说法正确的是A顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定 B顺-2-丁烯的燃烧热比反-2-丁烯大C加压和降温有利于平衡向生成顺-2-丁烯反应方向移动 D反-2-丁烯氢化的热化学方程式为： (g)+H2(g)CH3CH2CH2CH3(g) H=123.1 kJmol-118.下列说法正确的是A按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应19近年来用合成方法制备了多种新
10、奇的有机物, 例如分子具有如图所示立体结构的环状化合物： 有人认为上列有机物中, 立方烷、棱晶烷可以看作是烷烃的同系物;盆烯是单烯烃;棱晶烷、盆烯是苯的同分异构体。上述看法正确的是 A. B. 除外都正确 C. 只有 D. 只有20. 现有烃的含氧衍生物A，还原A时形成醇B，氧化A时形成C,由B、C反应可生成如下的高分子化合物： ，下列叙述错误的是 A. A属于醛类 B. A分子中有6个原子，含碳40% C. A的相对分子质量为58 D. 1 mol A与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银 第卷 （非选择题，共50分） 21（12分）某一研究性学习小组做了以下实验：在溴水中加入足量乙醛溶液
11、，观察到溴水褪色现象。【提出问题】 产生上述现象的原因是什么？【提出猜想】 溴水可能与乙醛发生取代反应 ； 。 【设计方案】方案一：检验褪色后溶液的酸碱性方案二：测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量 【实验探究】 按物质的量之比为 15 配制 1000mL KBrO3KBr溶液，该溶液在酸性条件下完全反 应可生成0.5mol Br2。取该溶液10 mL，加入足量乙醛溶液使其褪色，然后将所得溶液稀 释为100 mL，准确量取其中的10 mL，加入过量AgNO3溶液，过滤、洗涤、干燥后称量得到固体0.188g。【解释与结论】（1）假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a m
12、ol，若测得反应后n(Br-) 0 mol,则说明溴水与乙醛发生了 反应；若测得反应后n(Br-) a mol, 则说明溴水与乙醛发生了 反应；若测得反应后n(Br-) 2a mol,则说明溴水使乙醛发生了 反应。（2）若已知CH3COOAg易溶解于水，试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为：反应的类型为： _； 理由是：_ ；其反应方程式为：_。 【反思与评价】方案一是否可行？_；理由是_.22（8分）某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成： 已知： 合成路线：其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。（1）
13、指出反应类型：反应 ，反应 。（2）写出结构简式：J ，F 。（3）写出B+EJ的化学方程式 。23（10分）卤代烃RCl在一定条件下可发生如下反应： 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物） （1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_；（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为_，乙为_。 （3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出CEW的化学方程式： W为最小环状分子_； W为高分子_。24. （12分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径
14、。途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径II。已知：当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。苯胺（）分子中的氨基易被氧化。请回答下列问题：（1）反应的反应类型为_，化合物B的结构简式为_。（2）反应的化学方程式为_。（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是_。a反应除了主要生成A物质外，还可能生成、等b途径II中的步骤和可以互换c反应的另一产物是H2Od与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低e途经I中的步骤的目的是保护氨基不被步骤中的酸性高锰酸钾溶液氧化（4）途经II中的步骤和能否互换，说明理由：_。（5）苯佐卡因
15、有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：_、_ 。25.（8分）宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：（1）苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物 （R、R代表烷基或H原子）发生脱水反应生成新的有机物和水。（2）苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：+ n HOCH2CH2OH OC COOCH2CH2O n +2nH2O nHOOC COOH （3）若一个有机分子具有两个官能团，则可以通过多个分子之间的连续反应脱去小分子而生成高分子化
16、合物。如： 下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：请写出：（1）X的结构简式_。（2）在一定条件下X与反应合成聚碳酸酯的化学方程式（不必写反应条件）： _。（3）X和浓溴水反应时，1mol X最多消耗Br2_mol。（4）属于苯的同系物，与 互为同分异构体的有机物有 种。沈阳二中20122013学年度下学期4月份小班化学习成果阶段验收高二（14届）化学答案一、选择题（每小题只有1个选项符合题意，每小题2分，共20分） 12345678910ACDDBDCCDD二、选择题（每小题有12个选项符合题意，每小题3分，共30分） 11121314151617181920CDBABCBC
17、BBDDB非选择题21（12分）【提出猜想】加成 （1分） 氧化 （1分） 【解释与结论】（1）加成反应；取代反应；氧化反应 （共3分） （2）氧化反应 （1分） 由实验数据计算得参加反应的n(Br2)=0.0005mol, 生成的n(AgBr)=0.001mol,即n(Br-)=2n(Br2),说明溴水与乙醛发生氧化反应 （2分） CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr （2分）【反思与评价】不可行 （1分）取代反应、氧化反应都使溶液的酸性增强 （1分）22(8分)（1）取代 酯化 （各1分） （2） （3） （各2分） 23（10分）（1）C2H5OOCCH2CH2COOC2H5 （2）HClCl2 （3） （各2分）24.（12分）（1）取代 （2分）（2） （2分）（3）ade （2分）（4）不能。如果互换，先还原生成的NH2会在随后的氧化步骤中被氧化 （2分）（5） 、 （4分）25.（8分）(1) (2)略 (3)4 (4)7（每空各2分）
