1、必修2 第5单元 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传课时作业一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)1下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上D一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列答案B解析基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的，B错误。2下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女
2、儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体在体细胞增殖时发生联会行为答案B解析性染色体上只有某个基因控制性别形成，其他基因与性别形成无关，如位于X染色体的红绿色盲基因和正常基因，Y染色体的外耳道多毛症基因和正常基因等，A错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，基因型可以表现为：XBX、XBY，则他们可能生出患红绿色盲的儿子，但是女儿一定正常，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；两条性染色体是同源染色体，同源染色体的联会只发生在减数分裂形成生殖细胞的时候，细胞有丝分裂同源染色体不发生联会行为，D错误。3(2019
3、长沙一中期中)下列婚配方式中，生出男孩红绿色盲发病率最高的一组是()A女性携带者和男性色盲 B女性色盲和男性正常C女性携带者和男性正常 D女性正常和男性携带者答案B解析人的红绿色盲基因在X染色体上，一般用B、b表示。女性携带者XBXb男性色盲XbY，后代男孩色盲发病率为；女性色盲XbXb男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为1；女性携带者XBXb男性正常XBY，后代男孩色盲发病率为；男性没有携带者。4(2019河北保定一模)对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体
4、的基因型种类数分别是()A3、5、7 B2、4、5 C3、4、6 D2、4、4答案D解析由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种；位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D正确。5女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31，雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两
5、对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4答案D解析由题目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa，杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，所以两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种，C正确；子代
6、雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为12，其中纯合子占1/3，D错误。6菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株00雌株00A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异
7、，可判断出抗病基因位于常染色体上，再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状，子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上，A、C错误；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状，B正确，D错误。7(2019北京大兴期末)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列选项中不正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性雄性均为黄色，雌性均为灰色A灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状B果蝇黄色和灰色的遗传符
8、合遗传的分离定律C控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上D体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合答案D解析灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状，A正确；根据黄色雌性、灰色雄性杂交，后代中性状出现性别差异，故果蝇黄色和灰色的遗传属于伴性遗传，而伴性遗传遵循基因的分离定律，B正确；根据分析，控制黄色和灰色的相关基因位于X染色体上，C正确；体色的遗传属于伴性遗传，决定体色的基因和决定性别的基因都位于性染色体上，所以体色和性别两种性状的遗传表现为连锁，不符合自由组合定律，D错误。8(2019河北武邑中学高三期末)果蝇的某一对相对性状由等位基因(B、b)控制，其中某个基因纯合时导致受精卵死亡(注：只
9、有Bb、XBXb视为杂合子)。现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。下列分析错误的是()A控制该对性状的基因位于X染色体上BF1中一共有三种基因型C若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种基因型D若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11答案C解析若控制该对性状的基因位于常染色体上，纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的；若控制该性状的基因位于Y染色体上，不可能还有雄蝇成活，综合以上可知，该基因位于X染色体上，A正确；杂交亲本的基因型可能是XBXbXbY或XBXbXBY，若是显性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXbXbY，其后代
10、共有XBXb、XbXb和XbY(XBY致死)三种基因型，且F1中雌性个体有两种表现型，两种基因型；若是隐性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXbXBY，其后代的基因型为XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)仍是共有三种基因型，且F1中雌性个体只有一种表现型，两种基因型，B正确，C错误；若致死基因为隐性，则F1雌果蝇的基因型为XBXb或XBXB，雄果蝇的基因型是XBY，让F1果蝇随机交配，F1中雌性产生XB配子的概率是3/4，Xb配子的概率是1/4，雄性产生XB配子的概率是1/2，Y配子的概率是1/2，因此F2中3/8XBY、1/8XbY(死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb，因此F2种群中
11、XB基因的频率XB/(XBXb)10/11，D正确。9人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11答案B解析由于褐色雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，雄兔产生精子的种类有：1/2Xt、1/2Y，因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例
12、和雌、雄之比分别为2/3和21。二、不定项选择题(每题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合题目要求，有的有多个选项符合题目要求)10如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出()A母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能为显性，并且在常染色体上D致病基因可能为显性，因为家族中每代都有患者答案CD解析分析系谱图可知，该家族中代代都有患者，且男性患者的女儿可以不患病，故该病最可能是常染色体显性遗传病，C、D正确；无论是哪一种遗传方式，母亲的致病基因都不可能只传给儿子，不传给女儿，A错误；该病可能是伴X染色体隐性遗传病，男女均可患病，人群中
13、男患者多于女患者，但该病最可能是常染色体显性遗传病，患病情况与性别无关，B错误。11(2019山东青岛市第十七中高三期中)某种鸟(性别决定类型为ZW型)的羽毛颜色有红色、灰色和白色三种，受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于Z染色体上。A和B基因同时存在时，表现为红羽；A和B均不存在时，表现为白羽；其他情况均表现为灰羽。下列相关叙述错误的是()AA、a这对等位基因应位于Z染色体上B由A、a和B、b这两对基因构成的基因型有15种C灰羽雌鸟与白羽雄鸟交配，子代可能均表现为灰羽D若子代中红羽灰羽白羽121，则亲本进行的是测交答案AD解析根据题干信息可知，两对等位基因独立遗传，
14、其中B、b位于Z染色体上，则A、a这对等位基因应位于常染色体上，A错误；由A、a和B、b这两对基因构成的基因型有3(32)15种，B正确；灰羽雌鸟(AAZbW)与白羽雄鸟(aaZbZb)交配，子代可能均表现为灰羽，C正确；若子代中红羽灰羽白羽121，则亲本基因型可能为AaZbZb、aaZBW，不一定进行的是测交，D错误。12(2019河南师大附中月考)一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情况下，可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()答案ABC解析由于这对夫妇表现型正常，而生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，
15、故这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb；B细胞处于减数第二次分裂时期，含有aaXBXB，可能是AaXBY产生的次级精母细胞；C细胞处于减数第二次分裂时期，含有AAXBXb，是AaXBXb产生的次级卵母细胞或第一极体，可能发生了交叉互换；D细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，不考虑基因突变时，与父亲的基因型不同，D不存在。三、非选择题13(2019山东德州一模)家蚕是二倍体生物，雄蚕的性染色体为ZZ，雌蚕的性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。为了达到只养雄蚕的目的，科研人员做了下列研究。回答下列问题：(1)家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由Z染色体上的基因Y和y控制，利用该性状
16、可在幼虫期鉴别出雄蚕的实验方案是_。(2)Z染色体上还有基因B和b，且b是隐性致死基因(Zb配子有活性)，仅利用该基因不能达到只养雄蚕的目的，理由是_。(3)科研小组诱导产生一个新的隐性致死基因d，获得一只同时含有b和d基因的雄蚕，利用该雄蚕与正常雌蚕杂交，若能达到只养雄蚕的目的，原因是_。答案(1)利用皮肤透明雄蚕(ZyZy)和皮肤正常雌蚕(ZYW)杂交，后代皮肤正常个体(ZYZy)全为雄性，皮肤透明个体(ZyW)全为雌性(2)因为雌蚕只有ZBW基因型，雄蚕有ZBZB、ZBZb两种基因型，无论如何交配后代都存在雌雄个体(3)亲本雄蚕的两条Z染色体各有一个隐性致死基因，子代雌性个体获得的Z染色
17、体上必有一个隐性致死基因，所以不能成活解析(1)家蚕幼虫的皮肤正常和皮肤透明由Z染色体上的基因Y和y控制，则正常肤色基因型为ZYZY、ZYZy、ZYW，皮肤透明基因型为ZyZy、ZyW。雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高，若设计实验根据肤色判断蚕的性别，则应该利用皮肤透明雄蚕(ZyZy)和皮肤正常雌蚕(ZYW)杂交，后代皮肤正常个体(ZYZy)全为雄性，皮肤透明个体(ZyW)全为雌性。14已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄
18、体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？_。(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)杂交组合1：_；预期结果：_。杂交组合2：_；预期结果：_。答案(1)不能(2)黄体灰体子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体灰体灰体子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体解析(1)同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄
19、体为1111，子代的表现型与性别无关，不能说明控制黄体的基因位于X染色体上。(2)要用甲同学得到的子代果蝇为材料设计实验来证明控制黄体的基因位于X染色体上，有两种方法，用黄体灰体，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；用灰体灰体，后代所有雌性为灰体，雄性中一半灰体，一半黄体。15等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩
20、的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两人？_。为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；同理另一个A也无法确定(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能解析(1)若是常染色体遗传，祖父和祖母都是Aa，则父亲是AA或Aa；外祖父和外祖母也都是Aa，母亲的基因型也是AA或Aa，女孩的两个A分别来自于父亲和母亲，但是父亲和母亲的A可能来自于他们的父亲或母亲，所以不能确定，如下图：此图知，祖父母和外祖父母都有A基因，都有可能传给该女孩。(2)该女孩的其中一个XA来自父亲，其父亲的XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自女孩的外祖母，也可能来自外祖父，如下图：
