1、课时跟踪训练一、选择题(本题包括7个小题，每小题3分，共21分)1与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是()A难氧化，易加成，难取代B难氧化、难加成、较易取代C易氧化，易加成，难取代D因是单双键交替结构，故易加成为环己烷解析：苯的性质很稳定，一般不能被氧化剂氧化，与H2等加成时，常需要加入催化剂，易与Br2、硝酸、硫酸等发生取代反应。答案：B2双选题下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A乙烷 B乙烯C乙炔 D苯解析：乙烷既不能使溴水褪色又不能使KMnO4酸性溶液褪色；乙烯、乙炔既能与溴水发生加成反应，又能被KMnO4酸性溶液氧化；苯不能使KMn
2、O4酸性溶液褪色，苯虽能使溴水褪色，但却是萃取造成的，并未发生反应。答案：BC3近年来在高速公路上发生多次运送苯的槽罐车侧翻事故，许多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中有科学性错误的是()A由于大量苯溶入水中、渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染B由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的D处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳解析：苯不溶于水。答案：A4已知二氯苯有三种同分异构体，则四溴苯共有同分异构体()
3、A1种 B2种C3种 D4种解析：苯共有6个氢原子可被取代，由于这6个氢原子是等效的，故二元取代物与四元取代物的数目相等。答案：C5双选题下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是()A分别点燃，无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D分别加入KMnO4酸性溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯解析：苯与己烯性质的区别是：苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水因加成而褪色，但己烯可以；另外，苯加入溴水中会将溴从水中萃取，使水层褪色，而苯层(上层)则呈橙红色；苯与己烯在燃烧时都会产生浓烟。答案：C
4、D6双选题下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是()解析：选项B中CH3的三个氢原子与苯环肯定不在同一平面内。对于选项C(如下图所示)：当平面M与平面N重合时，所有原子可能在同一平面内，但由于号碳与号碳之间的CC可以旋转，使得平面M与平面N交于号碳与号碳的CC所决定的直线可以旋转。所以肯定在同一平面内的只有苯环上的6个碳原子以及5个氢原子和号碳原子。对于选项D；无论CC怎样旋转，直线l一定在平面M内。答案：AD7下列实验操作中正确的是()A将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基
5、苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中D制取硝基苯时，应取浓H2SO4 2 mL，加入1.5 mL浓HNO3，再滴入苯约1 mL，然后放在水浴中加热解析：在铁粉存在下，苯和液溴的反应非常剧烈，不需加热。苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在5560。混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热。答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共39分)8(8份)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1)1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸( )和石灰的合物得到液体，命名为苯写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方
6、程式_。(2)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子为C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式_。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式_。(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热但1,3环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_事实(填入编号)。a苯不能使溴水褪色 b苯能与H2发生加成反应c溴苯没有同分异构体 d邻二溴苯只有一种(5)现代化学认为
7、苯分子碳碳之间的键是_解析：(1)由蒸馏安息香酸和石灰的混合物得到苯的信息可知，羧酸与碱共热是脱羧反应；(2)C6H6作为无支链的链烃可以有两个三键或一个三键和两个双键，苯能发生的取代反应包括卤代、硝化等；(3)化学反应中放热越多生成物的状态越稳定，反之，吸热越多反应物的状态越稳定；(4)苯分子不具有典型的烯烃的性质，是苯的凯库勒结构式所不能解释的事实，如果按照苯的凯库勒结构式，邻二溴苯的两个溴原子可以分别在双键或单键两端，而不是只有一种结构；(5)苯分子中碳碳之间的键是介于单键和双键之间的独特的键。答案：(1)(3)稳定(4)ad(5)介于单键和双键之间的独特的键(或其他合理答案)9(9分)
8、某化学兴趣小组想试着利用自己所学的知识，通过对实验事实的验证与讨论，来探究苯的结构式。提出问题：苯分子应该具有怎样的结构呢？【探究问题1】若苯分子为链状结构，试根据苯的分子式(C6H6)写出两种可能的结构。一种可能的结构_；另一种可能的结构_。【探究问题2】若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？重要化学性质_，设计实验方案_。【实验探究】实验苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液的作用情况。实验现象结论酸性高锰酸钾溶液溴水【查阅资料】经查阅资料，发现苯分子中6个碳碳键完全相同，邻二溴苯无同分异构体，苯分子中六个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上。【归纳总结】苯的凯库
9、勒结构式中的碳碳键跟烯烃中的双键_(填“相同”或“不相同”)，苯的性质没有表现出不饱和性，而是结构稳定，说明苯分子_(填“是”或“不是”)一般的碳碳单、双键交替的环状结构。解析：从苯的分子式(C6H6)来看，与饱和链烃相比缺8个氢原子，是远没有达到饱和的烃，具有不饱和性。可能含有或CC，若苯分子为链状结构，可以推断它的结构为CH2=C=C=CHCH=CH2或CH2=C=CHCH2CCH。如果苯的结构如上所说，那么，它就一定能够使酸性高锰酸钾或溴水褪色，但是，通过实验验证：向苯中加入酸性高锰酸钾溶液和溴水，充分振荡，均不褪色。推翻了假设，通过查阅资料知，苯分子中6个碳碳键完全相同，邻二溴苯无同分
10、异构体，苯分子中六个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上。由此可得出结论：苯的凯库勒式结构中的碳碳键跟烯烃中的双键是不相同的，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，苯分子不是一般的碳碳单、双键交替的环状结构。苯分子中碳碳之间的键是介于单、双键之间的一种特殊的共价键。答案：【探究问题1】CHCCH2CH2CCH或CH3CCCCCH3或CH2=CHCH=CHCCH或CHCCH(CH3)CCH或CH2=C=C=CHCH=CH2，(任写两种)【探究问题2】苯的不饱和性苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液的作用情况【实验探究】实验现象结论酸性高锰酸钾溶液不褪色苯分子中不含不饱和键溴水溶液分层，苯层呈橙红色，水层几乎
11、无色【归纳总结】不相同不是10(10分)苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类： 原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等；原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：NO2、SO3H、CHO等。现有下列变化(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)：(1)请写出其中一些主要有机物的结构简式：A_，B_，C_，D_，E_。(2)写出两步反应方程式：_，_。解析：该题属于信息题，解决的关键是把题中所给的信息吃透。推断A的结构时，结合“Br
12、等取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位”可知：A物质是硝基苯的邻位溴代物；推断B、C的结构时，紧扣“NO2使新导入的取代基进入苯环的间位”、“Br等取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位”即可写出B、C的结构式。D是苯的硝化产物，故而D为硝基苯；而E为溴苯的间位硝基取代物。答案：11(12分)实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验，请回答下列问题。(1)若装置中缺洗气瓶，则烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反应是取代反应，理由是：_。(2)反应后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化铁和溴化氢。可通过以下操作除去：水洗；碱洗；水洗；干燥；。其中，操作碱洗的目的是_。完成操作干燥后，
13、接下来的操作是_(填操作名称)。(3)如果省略(2)中的操作，一开始就进行碱洗，会对后面的操作造成什么影响？(简要说明理由)_。解析：若装置中缺洗气瓶，则溴蒸气进入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀，无法确定溴与苯反应有HBr生成。粗溴苯中含溴、FeBr3、HBr、苯等杂质，所以水洗目的是除去FeBr3、HBr，用碱洗的目的是除去溴及未除净的HBr，再水洗的目的是除去生成的NaBr、NaBrO，接下来干燥是除去其中的水分，再接下来是除去苯，所需操作为蒸馏。很显然，一开始用碱洗的后果会生成Fe(OH)3沉淀，而使分离较难。答案：(1)溴与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，无法确定溴与苯反应有HBr生成(2)除去粗溴苯中的溴和溴化氢蒸馏(或分馏)(3)先用碱洗，溴化铁与碱反应生成Fe(OH)3沉淀，很难分离版权所有：高考资源网()版权所有：高考资源网()
