1、湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二化学下学期5月月考试题（含解析）1.下列方法不能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是A. 核磁共振氢谱B. 金属钠C. 元素分析仪D. 红外光谱法【答案】C【解析】【详解】A二甲醚与乙醇中H原子种类分别为1、3，氢核磁共振法可鉴别，故A不符合题意；B乙醇可以和钠反应生成氢气，二甲醚不能与钠反应，金属钠可以区分二者，故B不符合题意；C二者所含元素种类相同，无法用元素分析仪区分，故C符合题意；D红外光谱法确定有机物中的官能团，二甲醚与乙醇中的官能团不同，可鉴别，故D不符合题意；故答案为C。2.下列有关有机物的说法不正确的是（ ）A. 氯乙烯
2、分子中所有原子共平面B. 乙醇、乙酸都能发生取代反应C. 乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水D. 淀粉和纤维素互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A乙烯是平面结构，氯乙烯是乙烯结构中的一个氢原子被氯原子取代，则氯乙烯分子中所有原子共平面，故A正确；B乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生酯化反应，反应类型为取代反应，故B正确；C乙酸乙酯、甲酸丙酯均为难溶于水的液体，且密度都小于水，故C正确；D淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，但在淀粉和纤维素中由于葡萄糖分子间的结合方式不同，它们所包含的单糖单元数目不等，则两者不是同分异构体，故D错误；故答案为D。3.不属于高分子化合物的正确组合是
3、：甘油，油脂，纤维素，淀粉，有机玻璃，蛋白质，蔗糖，天然橡胶，2,4,6三硝基甲苯(TNT)，涤纶()A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】甘油分子式为C3H8O3，相对分子质量为92，不属于高分子化合物；油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；纤维素与淀粉的基本结构单元都是葡萄糖单元，为天然高分子化合物；有机玻璃化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物；蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物；蔗糖属于二糖，相对分子质量较小，不是高分子化合物；天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子化合物；2，
4、4，6-三硝基甲苯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物；结合以上分析可知，不属于高分子化合物的是；故选B。【点睛】高分子化合物是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物，大多数高分子都是由一种或几种单体聚合而成。本题的易错点为油脂，油脂的相对分子质量只有几百，不属于高分子化合物。4.在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：4：1的化合物是( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】核磁共振氢谱中出现三组峰，则存在三种不同位置的H原子，再结合氢原子数之比为3：
5、1：1来判断，以此解答。【详解】A由结构可知，含两种位置的H原子，故A错误； B由结构可知，含有三种位置的H原子，苯环上两种，-OCH3上一种，原子个数比为6：2：2=3：1：1，故B错误；C对甲基环己烷分子中含有2个甲基氢，氢原子数为6，4个亚甲基氢，氢原子数为8，2个次甲基氢，氢原子数我2，故氢原子数之比为6：8：2=3：4：1，故C正确；D由对称结构可知，含两种H原子，故D错误。故选：C。5.如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图，则该有机物可能为A. CH3COOCH2CH3B. CH3CH2COOHC. HCOOCH2CH2CH3D. (CH3)2CHCH2COOH【答案
6、】A【解析】【分析】由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH3，含有C=O、C-O-C单键，结合分子式C4H8O2判断。【详解】ACH3COOCH2CH3中存在不对称-CH3、C-O-C和C=O，且分子式为C4H8O2，故A符合题意；BCH3CH2COOH的分子式不为C4H8O2，且结构中没有C-O-C单键，故B不符合题意；CHCOOCH2CH2CH3中只含有1个-CH3，不存在C-O-C单键，故C不符合题意；D(CH3)2CHCH2COOH分子中存在对称-CH3，不存在COC单键，且含碳数为5，故D不符合题意；答案选A。【点睛】一般根据红外光谱图可判断有机物中含有的化学键或者某些基团，然后与选
7、项中的物质进行对比，即可筛选出答案。6.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示。下列说法正确的是（ ）A. 金刚烷的分子式是C10H14B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于加成反应D. 金刚烷的一溴代物有两种【答案】D【解析】【详解】A由结构简式可知金刚烷分子式是C10H16，故A错误；BX分子式为C10H13Br，不饱和度为3，而苯环的不饱和度为4，则X的同分异构体不可能为芳香族化合物，故B错误；C金刚烷转化为X是H原子被Br取代，X转化为金刚烷胺是Br原子被-NH2取代，均为取代反应，故C错误；D金刚烷分子结构中只有二种等效氢原子，则一溴代物有
8、两种，故D正确；故答案为D。7.下列分离或除杂方法不正确的是A. 用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质B. 利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯C. 利用密度比水大小的差异,用水分离苯和溴苯D. 用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体【答案】C【解析】【详解】A硝酸钾的溶解度受温度影响较大，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，所以可以配置热的饱和溶液，再降温结晶使硝酸钾析出，从而得到纯净的硝酸钾，故A正确；B苯和溴苯为互溶液体，二者沸点不同，可以蒸馏分离，故B正确；C虽然苯和溴苯都不溶于水，但苯和溴苯互溶，即便二者密度比水大小不同，但依然是混合液体，无法用分液法分离苯和溴苯，故C错误；D乙炔含有碳碳
9、三键可以和溴发生加成反应生成不溶于水的液体，而甲烷不反应，所以可以用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体，故D正确；故答案为C。8.用来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示，下列有关说法不正确的是A. 1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2B. 布洛芬的分子式为C13H18O2C. 布洛芬苯环上的一溴代物有2种D. 布洛芬能发生氧化、取代、加成和缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A布洛芬分子中只含有一个羧基，1mol羧基只与1molNaHCO3反应，生成1molCO2，故A正确；B根据结构简式可知，布洛芬分子的分子式为C13H18O2，故B正确；C布洛芬分子中的苯环
10、上下结构对称，只有二种等效氢，则布洛芬在苯环上的一溴代物有2种，故C正确；D布洛芬分子含甲基，在一定条件下能发生取代反应，含有苯环在一定条件下可以发生取代和加成反应，含有羧基，具有羧酸性质，能发生缩聚反应，但该有机物不能发生氧化反应，故D错误；答案选D。【点睛】由结构可知分子式，分子中有羧基决定具有羧酸的性质，有苯环还具有苯的性质。9.下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是A. 异戊二烯与等物质的量的Br2反应B. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应C. 甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应D. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热【答案】B【解析】【详解】A异戊二烯与（）等物质的量的Br2反
11、应，可以发生1，2-加成反应，也可以发生1，4-加成反应，所得产物存在同分异构体，故A不符合题意；B邻羟基苯甲酸（）与NaHCO3溶液反应，只有羧基可以与碳酸氢钠反应，没有同分异构体生成，故B符合题意；C甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应，发生一氯取代时，可以生成邻氯甲苯，也可以生成对氯甲苯，有同分异构体，故C不符合题意；D2-氯丁烷与（）NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯，有同分异构生成，故D不符合题意；答案选B。10.下列说法中，不正确的是A. 分子内脱去一个小分子的反应可能是酯化反应B. 可用浓溴水除去苯中混有的苯酚C. 油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应D.
12、向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液，可确定卤代烃中含有的卤元素【答案】B【解析】【详解】A如果一个分子同时含有羧基和羟基，则可以发生分子内脱水发生酯化反应，形成酯基，故A正确；B苯中混有的苯酚，加入浓溴水苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯，根本不会有沉淀生成，同时溴单质也会溶于苯中，故B错误；C油脂在碱性条件下水解产生硬脂酸钠，是肥皂的主要成分，故此反应称为皂化反应，故C正确；D卤代烃水解可以产生卤素离子，加入硝酸酸化再加硝酸银溶液，可以产生沉淀，根据沉淀的颜色，从而确定卤代烃中含有的卤元素，故D正确；故答案为B。11.有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中，不正确的是（ ）A. 羊毛和聚酯
13、纤维在一定条件下均可水解B. 羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分C. 该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应【答案】D【解析】【详解】A羊毛的主要成分为蛋白质，在一定条件下可水解生成氨基酸，聚酯纤维为高聚物，含有酯基，也可水解，故A正确；B蛋白质在灼烧时有烧焦的羽毛气味，为蛋白质的特征反应，可用于鉴别，故B正确；C由高聚物的结构简式可判断为对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应的产物，故C正确；D由对苯二甲酸和乙二醇合成该聚酯纤维的反应属于缩聚反应，故D错误；故答案为D。12.某重要有机合成中间体X的结构如图所示，有关该物质的说法不正确的是A. X与庚二酸()互为同
14、分异构体B. X可以使溴水、酸性KMnO4褪色，且原理不相同C. 标准状况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应，生成气体体积不相同D. X分子中所有碳原子可能共面【答案】A【解析】【详解】AX的分子式为C7H6O3，庚二酸()的分子式为C7H12O4，二者分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，二者褪色原理不同，故B正确；CX中只有羧基与钠、碳酸氢钠反应，则标况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应，可生成0.5mol氢气，1mol二氧化碳，体积不同，故C正确；DX分子中环状和侧链之间含有C-C键，可自由旋转，则所有
15、的碳原子不一定共平面，只是可能共平面，故D正确；答案选A。13.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是A. 不是同分异构体B. 分子中一定共平面的碳原子数相同C. 均能与溴水反应D. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【解析】【详解】A二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A错误；B第一种含有苯环，与苯环相连的碳原子共面，所以一定共面的碳原子为8个；第二种有机物含有碳碳双键，与双键上碳原子直接相连的碳原子共平面，一定共面的碳原子为4个，故B错误；C左边物质含有酚羟基，且邻、对位有空位，能和溴水发生取代反应，右边物质中的碳碳双键能和溴水发生加
16、成反应，故C正确；D官能团不同，则可用红外光谱区分；H的种类均为7种，但不同种类的氢原子个数不同，所以峰面积不同，也能用核磁共振氢谱区分，故D错误；故答案为C。14.下列实验不能达到预期目的的是用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2可用硫酸铜从蛋白质溶液中提取有生理活性的蛋白质用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐用米汤检验食用加碘盐中含碘用碘酒验证汽油中含有不饱和烃A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】乙醇和乙酸的酯化反应为可逆反应，所以无法用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸，故错误；NaOH可以和苯酚反
17、应生成可溶于水的苯酚钠，从而和苯分层，再分液分离即可，故正确；二氧化碳不与饱和碳酸氢钠溶液反应，二氧化硫可以与饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，所以可以用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2，故正确；硫酸铜属于重金属盐会使蛋白质变性失去生理活性，故错误；醋酸酸性强于碳酸，若醋酸和蛋壳反应生成使澄清石灰水变浑浊的气体，说明蛋壳中含有碳酸盐，故正确；加碘盐中的碘元素不是以单质的形式存在，不能使淀粉变蓝，故错误；汽油中的不饱和烃可以与碘发生加成反应使碘酒褪色，故正确；综上所述不能达到目的为，故答案为D。15.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为100%。下列说
18、法正确的是A. X的分子式为C3H8B. Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C. CHP与CH3COOH含有相同的官能团D. 可以用分液的方法分离苯酚和丙酮【答案】B【解析】【详解】A.根据图示可知X和Y发生加成反应产生异丙苯，则X是丙烯，分子式是C3H6，A错误；B.Y是苯与酸性KMnO4溶液不能反应，而异丙苯由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，因此可以用KMnO4溶液鉴别二者，B正确；C. CHP含有的官能团是-C-O-OH，而CH3COOH含有的官能团是羧基，所以二者的官能团不相同，C错误；D.苯酚在室温下在水中溶解度不大，但容易溶于丙酮中，因此不
19、能通过分液的方法分离，C错误；故合理选项是B。16.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体，同时符合下列四个条件的同分异构体有 能与Na2CO3溶液反应，但是不能生成气体；苯环上的一氯代物只有两种；能发生水解反应；该有机物是苯的二取代物。A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】C【解析】【详解】能与Na2CO3溶液反应，但是不能生成气体，说明含有酚羟基；苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有两种等效氢原子；能发生水解反应，说明含有酯基；该有机物是苯的二取代物，说明苯环上含两个取代基，所以苯环上的两个取代基处于对位，其中一个是羟基，另一个是含有酯基的基团，可以是-COOCH
20、2CH3，-CH2COOCH3，HCOOCH2CH2-，HCOOCH(CH3)-，-OOCCH2CH3，CH3COOCH2-，共六种，故选C。17.有机物表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： CH3CH2CH(CH3)CH3CH4 （1）上述表示方法中属于结构简式的是_(填序号，下同)，属于比例模型的是_。（2）写出中官能团的名称：_、_。（3）_和_互为同分异构体。（1）写出下列有机物的结构简式：2，4二甲基3乙基己烷_；2甲基2戊烯_。（2）对下列有机物进行命名：_。(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3_。【答案】 (1). (2). (3). 羟基 (4). 醛基 (5)
21、. (6). (7). (8). (9). 3，3二乙基1己烯 (10). 2，2，3三甲基戊烷【解析】【详解】（1）属于有机物的结构简式，属于有机物的比例模型，属于有机物的球棍模型，属于有机物的结构式；（2）注意官能团有两种：OH是羟基，是醛基；（3）的分子式都是C5H12，但结构不同，属于同分异构体；（1）先写出主链，再写支链。2，4二甲基3乙基己烷的结构简式为，2甲基2戊烯，可以先写出CCCCC，再在2号碳原子上引入甲基，最后把氢原子补齐，即结构简式为；（2）含有碳碳双键的最长碳链含有6个碳原子，名称是3，3二乙基1己烯；将合并的结构简式改写成分开的结构简式：，因此名称是2，2，3三甲基
22、戊烷。【点睛】注意常见有机物结构表示的特点，例如结构式：用短线“”表示原子之间所形成的一对共用电子进而表示物质结构的式子称为结构式，省略了部分短线“”的结构式称为结构简式。球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起。18.有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核
23、磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。（1）A的分子式是_。（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2（3）A的结构简式是_。（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是_。【答案】 (1). C5H8O (2). ABCD (3). (4). 【解析】【详解】(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量=0.2mol，经燃烧生成44.0gCO2，物质的量为1mol，生成14.4gH2O，物质的
24、量为：=0.8mol，故有机物A分子中N(C)=5，N(H)=8，故N(O)=1，故A的分子式为C5H8O，故答案为C5H8O；(2)红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的CC键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有碳碳三键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢气发生加成反应，故答案为ABCD；(3)不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个-CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为：，故答案为；(4)有机物B是A的同分异构体，1mo
25、lB可与1molBr2加成，故分子中含有1个碳碳双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B为(CH3)2C=CHCHO，故答案为(CH3)2C=CHCHO。【点睛】本题考查有机物分子式及结构式的确定、官能团性质、同分异构体书写等，明确常见有机物结构与性质，确定分子式是解题的关键。19.正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O反应物和产物的相关数据如下：相对分子质
26、量沸点/密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚13014200.7704几乎不溶合成反应：将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中。加热A中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：(1)步骤中还需要加入_，加热A前，需向B中通入水，_(填“a”或“b”)是B的出水口。(
27、2)步骤的目的是初步洗去_，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的_(填“上口”或“下口”)分离出。(3)步骤中最后一次水洗的作用为_。(4)步骤中，加热蒸馏时应收集(填选项字母)_左右温度的馏分。a.100 b.117 c.135 d.142(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满液体时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分是_。(6)本实验中，正丁醚的产率为_。【答案】 (1). 沸石(或碎瓷片) (2). a (3). 浓硫酸 (4). 上口 (5). 洗去有机层中残留的氢氧化钠及中和反应生成的盐 (6).
28、 d (7). 正丁醇(或1丁醇) (8). 34%【解析】【分析】正丁醇在浓硫酸作用下加热至135左右制备正丁醚，浓硫酸稀释过程放热，会出现液体暴沸飞溅，应该先加入正丁醇，再加入浓硫酸，并加入废瓷片防止反应混合液液暴沸，正丁醇易挥发，用冷凝管冷凝回流，提高原料利用率，并收集制备的正丁醚，据此分析解答。【详解】(1)步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序类似浓硫酸的稀释，应该先加入正丁醇，再加入浓硫酸，并加入沸石(或碎瓷片)防止液体暴沸，加热A前，需向B中通入水，冷凝水的水流方向和气流方向相反，应该下口进，上口出，a是B的出水口；(2)在反应混合物中，浓硫酸能溶解于水，正丁醚不溶，正丁醇微溶于水，所以
29、步骤的目的是初步洗去浓硫酸；分液漏斗中振荡静置后，上层液体中为密度比水小的正丁醚和正丁醇，从分液漏斗的上口倒出；(3)步骤中最后一次水洗的目的是为了洗去有机层残留的NaOH及中和反应生成的盐；(4)步骤中，加热蒸馏的目的是收集正丁醇(或1丁醇)，而正丁醇的沸点为142，故应收集142左右的馏分，故答案为d；(5)水器中收集到液体物质，因正丁醇密度比水小且微溶于水，会分为上下两层，上层为正丁醇，下层主要成分为水；(6)实验前提供的37g正丁醇的物质的量为=0.5mol，根据方程式2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O可知，理论上生成正丁醚的物质的量为=0.25mol
30、，质量为0.25mol130gmol-1=32.5g，根据实验步骤最终实际制得纯净正丁醚11g，因此正丁醚的产率为100%=34%。20.有机物A(C12H16O2)具有芳香气味，常用作芳香剂。已知：B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链，分子式为C8Hl0O；D、E具有相同官能团，核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。回答下列问题：(1)C可能发生的反应有_(填序号)。取代反应消去反应水解反应加成反应(2)与D属于同系物的同分异构体有_种(不包括D)。(3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为_。(4)B和E反应生成A化学方程式为_。(5)C生成D的化学方程式为_。【答案】 (1). (2
31、). 3 (3). (4). +H2O (5). 2+O22【解析】【分析】B连续氧化生成D，B是醇、C是醛、D是羧酸，B与E反应生成A，有机物A(C12H16O2)具有芳香气味，常用作芳香剂，则A为酯、E为羧酸；B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链，分子式为C8H10O，不饱和度为=4，侧链不含不饱和键，由于B能连续氧化，则B中OH连接的碳原子上含有2个H原子，则B为，C为，D为，D、E具有相同官能团，由A的分子式可知，A比B多4个碳原子，E为丁酸，E的核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰，则E为，故A为，据此解答。【详解】(1)C为，含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，含有醛基，可以
32、发生加成反应、氧化反应和还原反应，则C可能发生的反应是和，不能发生的反应是和，故答案为和；(2)D为，不能使溴的四氯化碳溶液褪色且与D属于同类物质的同分异构体，则含有-COOH、苯环和甲基，甲基与-COOH有邻、间、对三种位置关系，故满足条件的同分异构体有3种；(3)B为，发生消去反应生成苯乙烯，所得有机物的结构简式为；(4)B和E发生酯化反应生成A的化学方程式为+H2O；(5)C为，D为，C发生催化氧化生成D的化学方程式为：2+O22。21.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题:(1)A的名称是_，C含有
33、的官能团是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)B和D的结构简式分别为_、_。(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线_。【答案】 (1). 乙炔 (2). 羟基 (3). 加成反应 (4). 消去反应 (5). CH2=CHOOCCH3 (6). CH3CH2CH2CHO (7). 11 (8). (9). CHCHCH2=CH-CH=CH2【解析】【分析】由分子式可知A为HCCH，结合乙炔(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式可知B(C4H6O2)为A与乙酸
34、发生加成反应所得，生成B为CH2=CHOOCCH3，发生加聚反应生成，水解生成C为，由聚乙烯醇缩丁醛可知D为CH3CH2CH2CHO，HCCH与丙酮在KOH条件下发生加成反应生成，与氢气发生加成反应生成，在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯，异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生成，以此解答该题。【详解】(1)A的名称是乙炔，C为，C含有的官能团是羟基；(2)根据以上分析可知反应是HCCH与丙酮在KOH条件下发生加成反应生成，为加成反应，反应是在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯，为消去反应；(3)根据以上分析可知，B为CH2=CHOOCCH3，D为CH3CH2CH2CHO；(4)异戊二烯
35、结构简式为CH2=C(CH3)-CH=CH2，分子中含有2个C=C键，与C=C键直接相连的原子在同一个平面上，甲基有1个H原子与C=C键也可能在同一个平面上，则共有11个原子共平面，如图所示：；聚异戊二烯是1，4加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构为；(5)乙炔与乙醛发生加成反应生成HCCCHOHCH3，然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，该题最好的方法是使用逆推法，合成路线为CHCHCH2=CH-CH=CH2。【点睛】与双键上的碳原子直接相连的所有原子在同一平面内，与双键上的碳直接相连的甲基最多有两个原子与碳碳双键共面。
