1、高考资源网（） 您身边的高考专家2011年高考化学一轮精品讲练析盐类的水解考点解读了解盐类水解的原理，能结合实例分析温度、浓度、外加酸或碱对水解平衡的影响。能举例说明盐类水解在生产、生活中的应用。盐对水的电离程度的影响、盐溶液蒸干灼烧后产物的判断、离子浓度大小的比较等。由于相同条件下强弱电解质的导电能力有着本质区别，因此，强弱电解质可通过同条件下电流的大小来确定，这一导电实验是理化学科的结合点，同时弱电解质的有关量也会因电离程度发生变化而难以确定其大小，此时常常需用数学思维方法(如极值法)进行处理。溶液的pH计算题设条件可千变万化，正向与逆向思维、数字与字母交替出现，与生物酸碱平衡相结合或运用
2、数学工具进行推理等试题在综合测试中出现的可能性极大，展望今后会以填空或选择的形式出现，题目难度适中，推理性会有所增强。基础过关第1课时 盐类水解1盐类水解的实质：在溶液中，由于盐的离子与水电离出来的H+或OH-生成弱电解质，从而破坏水的电离平衡，使溶液显示出不同程度的酸性、碱性或中性。盐的水解可看作酸碱中和反应的逆过程，为吸热反应。2、盐类水解规律(1)强弱规律：“有弱才水解，都弱都水解，越弱越水解，谁强显谁性。”(2)大小规律：“水解程度小，式中可逆号，水解产物少，状态不标号。”多元弱酸盐的水解是分步进行的，且以第一步为主。 如：CO32- + H2O HCO3- + OH- HCO3- +
3、 H2O H2CO3 + OH- (3)酸式盐规律: 强酸酸式盐溶液呈强酸性。如NaHSO4、NH4HSO4强碱弱酸酸式盐溶液显何性，必须比较其阴离子的电离程度和水解程度。电离程度水解程度，则溶液显酸性。如NaH2PO4、NaHSO3电离程度水解程度，则溶液显碱性。如NaHCO3、NaHS3大多数盐类水解程度较低，但其过程促进了水的电离。 盐类水解的程度主要决定于盐的本性，组成盐的酸根对应的酸(或阳离子对应的碱)越弱，水解程度就越大，其盐溶液的碱性(或酸性)越强。 升高温度、水解程度增大；在温度不变的条件下，稀释溶液，水解程度增大，另外，加酸或加碱抑制水解。4水解反应可用化学方程式或离子方程式
4、表示，书写时应注意。(1)一般用可逆号“”，只有互相促进的完全水解（即有沉淀或气体产生的互促水解）才用“”。 (2)多元弱酸盐的水解是分步进行的，可用多步水解方程式表示。(3)一般不写“”和“”，水解程度大的例外。5判断盐溶液中各种离子浓度的大小关系，要从盐的组成、水的电离、盐是否水解等方面综合考虑，并注意守恒法的应用(电荷守恒和元素守恒)，对于弱酸(碱)及其强碱(酸)盐的混合物，一般说来优先考虑盐对弱酸(碱)电离平衡的影响，忽略盐的水解。如NH4Cl与NH3水的混合物，一般只考虑氨水的电离而忽略铵离子的水解。第2课时探究盐类水解的应用(1)配制某些盐溶液时要考虑盐的水解:如配制FeCl3、S
5、nCl2、Na2SiO3等盐溶液时应分别将其溶解在相应的酸或碱溶液中。(2)制备某些盐时要考虑水解:Al2S3、MgS、Mg3N2 等物质极易与水作用,它们在溶液中不能稳定存在,所以制取这些物质时,不能用复分解反应的方法在溶液中制取,而只能用干法制备。(3)制备氢氧化铁胶体时要考虑水解。利用加热促进水解来制得胶体。FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCl(4)某些试剂的实验室贮存，如Na2CO3溶液、Na3PO4溶液、Na2SiO3溶液等不能贮存于磨砂口玻璃瓶中。NaF溶液不能保存在玻璃试剂瓶中。(5)证明弱酸或弱碱的某些实验要考虑盐的水解，如证明Cu(OH)2为弱碱时，可用Cu
6、Cl2溶液能使蓝色石蕊试纸变红（显酸性）证之。(6)采用加热的方法来促进溶液中某些盐的水解，使生成氢氧化物沉淀，以除去溶液中某些金属离子。如不纯的KNO3中常含有杂质Fe3，可用加热的方法来除去KNO3溶液中所含的Fe3。 (7)向MgCl2、FeCl3的混合溶液中加入MgO或Mg2CO3除去FeCl3。(8)某些活泼金属与强酸弱碱溶液反应,要考虑水解:如Mg、Al、Zn等活泼金属与NH4Cl、CuSO4 、AlCl3 等溶液反应。3Mg+2AlCl3 +6H2O=3MgCl2+2Al(OH)3+3H2(9)判断中和滴定终点时溶液酸碱性,选择指示剂以及当pH=7时酸或碱过量的判断等问题时,应考
7、虑到盐的水解。如CH3COOH与NaOH刚好反应时pH7,若二者反应后溶液pH=7,则CH3COOH过量。指示剂选择的总原则是,所选择指示剂的变色范围应该与滴定后所得盐溶液的pH值范围相一致。即强酸与弱碱互滴时应选择甲基橙；弱酸与强碱互滴时应选择酚酞。(10)判断酸碱中和至pH=7时，酸碱的用量（如用氨水与盐酸反应至pH=7时是氨水过量）。(11)测定盐溶液pH时，试纸不能湿润，若中性溶液，测得pH不变仍为7，若强酸弱碱盐溶液，测得pH比实际偏大，若强碱弱酸盐溶液，测得pH比实际偏小，(12)加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最后残留物的判断应考虑盐类的水解。加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质;加热
8、浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质;加热浓缩FeCl3 型的盐溶液.最后得到Fe(OH)3,灼烧得Fe2O3 ;加热蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的盐溶液时,得不到固体;加热蒸干Ca(HCO3)2型的盐溶液时,最后得相应的正盐;加热Mg(HCO3)2、MgCO3 溶液最后得到Mg(OH)2 固体;加热Na2SO3型盐溶液，最后被空气氧化为Na2SO4。(13)净水剂的选择:如Al3 ,FeCl3等均可作净水剂,应从水解的角度解释。(14)小苏打片可治疗胃酸过多。(15)某些显酸性的盐溶液和某些显碱性的盐溶液反应如Al2(SO4)3溶液与NaHCO3溶液反应会产生大量CO2泡沫灭火
9、器。如：Al3+ 3HCO3-= Al(OH)3+ 3CO2(16)某些化肥是否能混施（如草木灰不宜与铵态氮肥及过磷酸钙混合使用）。(17)解释某些生活现象时应考虑盐的水解，如炸油条用明矾、纯碱；ZnCl2、NH4Cl作焊药；热的纯碱溶液比冷的纯碱溶液去污能力强。典型例题【例1】（2010天津卷，4）下列液体均处于25，有关叙述正确的是A某物质的溶液pH c(CH3COO)解析：某些强酸的酸式盐pH7，如NaHSO4，故A错；pH=4.5，c(H+)=10-4.5 molL-1，pH=6.5，其c(H+)=10-6.5 molL-1，故B正确；同浓度的CaCl2溶液的c(Cl-)是NaCl的两
10、倍，它们对AgCl沉淀溶解平衡的抑制程度不同，故C错；混合溶液显酸性，则c(H+)c(OH-)，根据电荷守恒，c(CH3COO-)c(Na+)，故D错。答案：B命题立意：综合考查了电解质溶液中的有关知识，包括盐类的水解、溶液的pH与c(H+)的关系、沉淀溶解平衡的移动和溶液中离子浓度大小的比较。【例2】（2010广东理综卷，12）HA为酸性略强与醋酸的一元弱酸，在0.1 molL-1 NaA溶液中，离子浓度关系正确的是Ac(Na)c(A)c(H+)c(OH)Bc(Na)c(OH)c(A)c(H+)Cc(Na)+ c(OH)= c(A)+ c(H+)Dc(Na)+ c(H+) = c(A)+ c
11、(OH)解析：A明显错误，因为阳离子浓度都大于阴离子浓度，电荷不守恒；D是电荷守恒，明显正确。NaA的水解是微弱的，故c(A)c(OH)，B错；C的等式不符合任何一个守恒关系，是错误的；答案：D【例3】（2010福建卷，10）下列关于电解质溶液的正确判断是A在pH = 12的溶液中，、可以常量共存B在pH 0的溶液中，、可以常量共存C由01 mol一元碱BOH溶液的pH10,可推知BOH溶液存在BOHD由01 mol一元碱HA溶液的pH3, 可推知NaA溶液存在A- + H2OHA + OH-【解析】答案：D本题考查常见离子的共存、弱电解质溶液的电离和水解A. pH=12的溶液呈碱性含有比较多
12、的OH-，不能与HCO3-共存B. pH=0的溶液呈酸性含有较多的H+，在NO3-离子存在的情况下，亚硫酸根离子容易被氧化成硫酸根离子，无法共存C. 01mol/L的一元碱的pH=10表明该一元碱是弱碱，在溶液中不能完全电离D. 由题意可得该酸是弱酸，在NaA溶液中A-会发生水解而使溶液呈碱性【例4】（2010上海卷，16）下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是A氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中：Cl-NH4+BpH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合： OH-= H+C0.1 molL-1的硫酸铵溶液中：NH4+SO42-H+D0.1 molL-1的硫化钠溶液中：OH-=H+HS-+H
13、2S答案：C解析：此题考查了溶液中的微粒浓度的大小比较。氨水和氯化铵混合溶液的pH=7时，溶液中H+=OH-，则Cl-=NH4+，A错；由于pH=2的酸的强弱未知，当其是强酸正确，当其是弱酸时，酸过量则溶液中H+OH-，B错；1mol.L-1的硫酸铵溶液中，铵根离子部分水解，根据物质的组成，可知：NH4+SO42-H+，C对；1mol.L-1的硫化钠溶液中，根据物料守恒，可知OH-=H+HS-+2H2S，D错。技巧点拨：在解答溶液中微粒浓度的大小比较类的题目时，核心是抓住守恒，其包括：电荷守恒、物料守恒和质子（氢离子）守恒。其中电荷守恒是指溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数；物
14、料守恒是指原子个数守恒或质量守恒；质子守恒：是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中，由水所电离的H与OH量相等。【例5】（2010江苏卷，12）常温下，用 0.1000 molLNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 molL溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是A点所示溶液中：B点所示溶液中：C点所示溶液中：D滴定过程中可能出现：【答案】D【解析】本题主要考查的是粒子浓度大小的比较。A项，处于点时，酸过量，根据电荷守恒，则有B项，在点时，pH=7。仍没有完全反应，酸过量，；C项。当时，两者完全反应，此时由于的水解，溶液呈碱性，但水解程度是微弱的，D项，在滴定过程中，当的量少时，不能完全中
15、和醋酸，则有综上分析可知，本题选D项。【例6】（2010浙江卷，26） （15分）已知：25时弱电解质电离平衡数：Ka（CH3COOH），Ka（HSCN）0.13；难溶电解质的溶度积常数：Kap（CaF2）25时，molL-1氢氟酸水溶液中，调节溶液pH（忽略体积变化），得到c（HF）、c（F-）与溶液pH的变化关系，如下图所示：请根据以下信息回答下旬问题： 图2（1）25时，将20mL 0.10 molL-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 molL-1HSCN溶液分别与20mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积（V）随时间（t）变化的示意图为图2所
16、示：反应初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是 ，反应结束后所得两溶液中，c（CH3COO-） c（SCN-）（填“”、“”或“”）（2）25时，HF电离平衡常数的数值Ka ，列式并说明得出该常数的理由 。（3） molL-1HF溶液与 molL-1 CaCl2溶液等体积混合，调节混合液pH为4.0（忽略调节混合液体积的变化），通过列式计算说明是否有沉淀产生。试题解析：给信息多，可以对信息进行初步分析，也可以根据问题再去取舍信息。信息分析：HSCN比CH3COOH易电离，CaF2难溶。F-PH=6,PH=0时以HF存在。F-与HF总量不变。问题引导分析（解题分析与答案）：（
17、1）相同的起始条件，只能是因为两种酸的电离度不同导致溶液中起始反应时H+浓度不同引起反应速率的不同。反应结束后，溶质为CH3COONa和NaSCN,因CH3COOH酸性弱于HSCN，故CH3COONa水解程度大，c（CH3COO-）c（SCN-）。 （2）HF电离平衡常数Ka= 【c（H+）* c（F-）】/ c（HF）,其中c（H+）、 c（F-）、 c（HF）都是电离达到平衡时的浓度，选择中间段图像求解。根据图像：PH=4时，c（H+）=10-4， c（F-）=1.610-3、 c（HF）=4.010-4。Ka=0.410-3。（3）PH=4.0，则c（H+）=10-4,此时：根据HF电离
18、，产生的c（F-）=1.610-3，而溶液中的c（Ca2+）=2.010-4。c2（F-）c（Ca2+）=5.1210-10，5.1210-10大于Kap（CaF2），此时有少量沉淀产生。教与学提示：本题比较全面地考察了电离平衡常数与溶解平衡常数的知识内容。要求学生会读图，要掌握平衡常数的表达式和含义：平衡时的溶液中的各种相关离子的浓度。要理解溶解平衡的含义：达到饱和溶液时的最大值，大于则沉淀析出，小于则不析出。明确平衡常数是随温度变化的，不随溶液中的离子浓度的实际值而发生变化。在平衡常数的教学中，可以设计一个关于化学平衡常数、电离平衡常数、沉淀溶解平衡常数的专题，有比较，有触类旁通地系统地研
19、究和学习平衡常数问题。26题再一次说明，平衡常数的题目不再只是说要考，而总是回避大题的内容。难点突破在高考复习中意义重大。也再一次说明，高考的热点往往和大学基础要求有联系。【例7】（2009全国卷10）现有等浓度的下列溶液：醋酸，苯酚，苯酚钠，碳酸，碳酸钠，碳酸氢钠。按溶液pH由小到大排列正确的是 ( )A B C D答案 C解析 均属于酸，其中醋酸最强，碳酸次之，苯酚最弱。均属于强碱弱酸盐，根据越弱越水解的原理知，因H2CO3苯酚HCO3 ，所以对应的盐，其碱性为：碳酸钠苯酚钠碳酸氢钠，pH顺序相反，故C项正确。【例8】（2009北京卷26）以富含硫酸亚铁的工业废液为原料生产氧化铁的工艺如下
20、（部分操作和条件略）；I从废液中提纯并结晶。II将溶液与稍过量的溶液混合，得到含的浊液IV将浊液过滤，用90C热水洗涤沉淀，干燥后得到固体V煅烧，得到固体已知：在热水中分解（1）I中，加足量的铁屑出去废液中的，该反应的离子方程式是 （2）II中，需加一定量硫酸，运用化学平衡原理简述硫酸的作用 （3）III中，生成的离子方程式是 。若浊液长时间暴露在空气中，会有部分固体表面变为红褐色，该变化的化学方程式是 。（4）IV中，通过检验来判断沉淀是否洗涤干净。检验操作是是 。（5）已知煅烧的化学方程式是，现煅烧464.0kg的，得到316.8kg产品，若产品中杂质只有，则该产品中的质量是 kg（摩尔质
21、量/g；）答案 （1）Fe + 2Fe3+ = 3Fe2+（2）加入硫酸，H+浓度增大，使Fe2+ + 2H2OFe(OH)2 + 2H+的平衡向逆反应方向移动，从而抑制FeSO4的水解（3）Fe2+ + 2HCO3- = FeCO3+ CO2 + H2O4FeCO3 + 6H2O + O2 = 4Fe(OH)3 + 4CO2（4）取少量洗涤后的滤液放入试管中，滴加酸化的BaCl2溶液，若无白色沉淀产生，则沉淀洗涤干净（5）288.0盐类的水解单元测试(A组)一、选择题1下列关于电离平衡常数说法正确的是（）A电离平衡常数越小，表示弱电解质电离能力越强B电离平衡常数与温度无关C不同浓度的同一弱电
22、解质，其电离平衡常数不同。D多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为：2一定量的盐酸跟足量锌粉反应时，为了减缓化学反应速率，且不影响生成的H2的总量，可向盐酸中加入适量的（）A碳酸钠固体B醋酸钠固体C硫酸氢钠固体D水3在KHSO4的极稀溶液和熔融状态下，都存在的离子是（ ）AK+ BH+ CSO42 DHSO44下列各叙述正确的是（）A碳酸钙在水里溶解度很小，其溶液的导电性很弱，所以碳酸钙是弱电解质B碳酸钙在水里的溶解度虽小，但其溶解部分全部电离，所以碳酸钙是强电解质C三氧化硫和氯气的水溶液都能很好地导电，所以他们不仅是电解质，而且是强电解质D碳酸钙不溶于水，只有在熔化状态下才是强电解质5下列事实能
23、说明醋酸是弱电解质的是( )醋酸与水能以任意比互溶醋酸溶液能导电醋酸溶液中存在醋酸分子1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L盐酸pH大醋酸能和碳酸钙反应放出CO2 0.1mol/L醋酸钠溶液pH8.9大小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应，醋酸产生H2速率慢AB C D620时，H2S饱和溶液1L，其浓度为0.1mol/L，其电离方程式为H2SH+HS-，HS-H+S2-，若要使该溶液中的pH增大同时使c(S2-)减小，可采取的措施是()A加入适量的水 B加入适量的NaOH固体C通人适量的SO2 D加入适量的CuSO4固体7在lmol/L硫酸中逐滴加入lmol/LBa(OH) 2溶
24、液，下列各图能够近似反映出溶液导电性变化的是(D) 8下列事实中能证明氯化氢是共价化合物的是()A氯化氢极易溶于水 B液态氯化氢不导电C氯化氢不易分解 D氯化氢溶液可以电离9在同一温度下，强电解质溶液a，弱电解质溶液b，金属导体c的导电能力相同，则升高温度后，它们的导电能力是()AabcBabc Ccab Dbac10室温下，在pH12的溶液中，由水电离的c(OH-)为()A1.010-7mol/L B1.0106mol/L C1.010-2mol/L D1.010-12mol/L11液氨与水相似，存在着微弱的电离：2NH3NH4+NH2-。-50时，两种离子的平衡浓度均为110-15mol/
25、L，下列有关液氨的离子积及其电离平衡的叙述中正确的是()A此温度下，液氨的离子积等于110-15B在液氨中放人NaNH2，则液氨的离子积数值将增大C此温度下，在液氨中加人NaNH2，则液氨中c(NH4+)c(HCO3-)c(CO32-)c(OH-)B向NH4Cl溶液中加入少量氨水，使溶液的pH7，则混合液中：c(NH4+)c(Cl-)C0.1mol/L的Na2S溶液中：c(Na+)2c(S2-)D0.1mol/L的乙二酸溶液的pH1，则等体积、等浓度的乙二酸溶液与NaOH溶液混合，溶液的pH722pH相同的盐酸和醋酸两种溶液，它们的( )AH+的物质的量相同 B物质的量浓度相同CH+的物质的量
26、浓度不同 DH+的物质的量浓度相同23甲酸和乙酸都是弱酸，当它们的浓度均为0.10molL-1时，甲酸中的c(H+)约为乙酸中c(H+)的3倍。现有两种浓度不等的甲酸溶液a和b，以及0.10molL-1的乙酸，经测定它们的pH从大到小依次是a、乙酸、b。由此可知( )Aa的浓度必小于乙酸的浓度 Ba的浓度必大于乙酸的浓度Cb的浓度必小于乙酸的浓度 Db的浓度必大于乙酸的浓度力。24用pH均为2的盐酸和醋酸溶液，分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液，当氢氧化钠恰好被完全中和时，消耗盐酸和醋酸的体积分别为V1和V2，则V1和V2的关系正确的是( )AV1V2BV1c(Ac-)c(H+)c(
27、OH-) Bc(Na+)c(Ac-)c(OH-)c(H)Cc(Na+)c(Ac-)c(HAc)- Dc(Na+)c(H+)c(Ac-)c(OH-)26下列离子方程式中错误的是( )A铁跟稀硫酸反应2FeH+2Fe3+3H2B碳酸氢钙溶液跟盐酸反应Ca(HCO3)22H+Ca2+2H2O2CO2C醋酸跟氢氧化钾反应CH3COOHOH-CH3COO-H2OD碳酸镁跟硫酸反应MgCO32H+Mg2+H2OCO227下列微粒在溶液中能大量共存的是( )ANH4+、Fe2+、SO42-、NO3- BMg2+、K+、Cl-、AlO2-CAl3+、Na+、SO42-、HS- DCa2+、H+、NO3-、S2
28、O32-28已知难溶的硫酸铅与醋酸铵溶液反应得到无色澄清溶液，反应的离子方程式是PbSO42HC3COO-Pb(CH3COO)2SO42-，据此判断醋酸铅是( )A易溶强电解质B易溶弱电解质 C难溶强电解质D难溶弱电解质二、填空题29现有如下六种物质：Cl2 NO2 NH3 H2SO4 蔗糖 NaOH CH3COOH HCl。用序号回答下列问题：(1)水溶液能导电的有_(2)熔化或液态能导电的有_(3)属于非电解质的有_(4)属于电解质的有_，其中属于强电解质的有_，属于弱电解质的有_ 30分析下列盐溶液蒸干后得到的固体物质是什么，写出化学式，并简要说明理由。(1)碳酸钾的水溶液蒸干得到的固体
29、物质是_，原因是_。(2)KAl(SO4)2溶液蒸干得到的固体物质是_，原因是_。(3)碳酸氢钡溶液蒸干得到的固体物质_，原因是_。(4)亚硫酸钠溶液蒸干得到的固体物质是_，原因是_。(5)氯化铝溶液蒸干得到的固体物质_，原因是_。(6)盐酸与硫酸浓度各1mol/L的混合酸10mL，加热浓缩至lmL，最后的溶液的浓度为_，原因是_。三、简答题31有两瓶pH2的酸溶液，一瓶是强酸，一瓶是弱酸。现只有石蕊试液，酚酞试液，pH试纸和蒸馏水，而没有其他试剂。简述如何用最简便的实验方法来判断哪瓶是强酸。 32健康人血液的pH为7.357.45，患某种疾病的人的血液pH可暂时降到5.9，问此时血液中氢离子
30、浓度为正常状态的多少倍?33下列说法是否正确，请加以说明。(1)SO3溶于水，其水溶液能导电，因而SO3是电解质。(2)BaSO4难溶于水，其水溶液不导电，因而BaSO4不是电解质。(3)NaCl溶液能导电，是因为NaCl在电流作用下电离产生了自由移动的Na+和Cl-。四、计算题34、（2004广东25）维生素C（又名抗坏血酸，分子式为C6H8O6）具有较强的还原性，放置在空气中易被氧化，其含量可通过在弱酸性溶液中用已知浓度的I2溶液进行测定。该反应的化学方程式如下：C6H8O6I2 C6H6O62HI，现欲测定某样品中维生素C的含量，具体的步骤及测得的数据如下。取10 mL 6 mol/L
31、CH3COOH，加入100 mL蒸馏水，将溶液加热煮沸后放置冷却。精确称取0.2000 g样品，溶解于上述冷却的溶液中。加入1 mL淀粉指示剂，立即用浓度为0.05000 mol/L的I2溶液进行滴定，直至溶液中的蓝色持续不褪为止，共消耗21.00 mL I2溶液。 (1)为何加入的CH3COOH稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用？ (2)计算样品中维生素C的质量分数。参考答案：1、C 2、BD 3、A4、B5、B6、AC7、D8、B9、D10、D11、CD12、B13、B14、C15、D16、CD17、B18、AC19、C20、D21、B22、D23、A24、A25、A26、A27、A28、B
32、29、(1)(2)(3)(4)30、(1)K2CO3 (2)明矾(3)BaCO3 (4)Na2SO4 (5)Al(OH)3 (6)10mol/L H2SO4溶液HCl挥发后剩余为H2SO431、各取等体积酸溶液用蒸馏水分别稀释100倍，然后用pH试纸测其pH，pH变化大的是强酸。 32、101.45101.55倍（或28.235.5倍） 33、(1)不正确。SO3溶于水，与水作用生成H2SO4，H2SO4是一种酸，能电离出H+、SO42-，所以溶液能导电。但这不是由SO3电离产生的，所以H2SO4是电解质，而SO3不是电解质。(2)不正确。BaSO4难溶于水，并非绝对不溶于水，只是溶解度很小而
33、已。其溶于水的部分完全电离成Ba2+和SO42-，且BaSO4在熔融条件下全部电离，因而BaSO4是电解质，且为强电解质。(3)不正确。NaCl溶于水时，在水分子作用下电离产生了自由移动的Na和Cl-，从而使溶液能导电。(4)不正确。弱电解质的电离平衡是一种动态平衡，当单位时间内电离的分子数等于离子重新组合成的分子数时即达到平衡状态。达到平衡时，离子、分子数目保持不变，而非相等。 34、（1）煮沸是为了除去溶液中溶解的O2，避免维生素C被O2氧化，冷却是为了减缓滴定过程中维生素C与液面上空气接触时被氧化的速度。（2） = 92.40%（B组）一、选择题1、100mL浓度为2mol/L的盐酸跟过
34、量的锌片反应，为加快反应速率，又不影响生成的氢气的总量，可采用的方法是A加入适量的6mol/L的盐酸 B加入数滴氯化铜溶液C加入适量蒸馏水 D加入适量的氯化钠溶液2、室温下，在pH=12的某溶液中，由水电离的c( OH-) 为 A1.010-7molL-1 B1.010-6molL-1 C1.010-2molL-1 D1.010-12molL-13、用铁片与稀硫酸反应制取氢气时，下列措施不能使氢气生成速率加大的是A.加热 B.不用稀硫酸，改用98浓硫酸C滴加少量CuSO4溶液 D.不用铁片，改用铁粉4、下列物质的水溶液能导电，但属于非电解质的是A.CH3CH2COOH B.Cl2 C.NH4H
35、CO3 D.SO25、水的电离过程为H2OH+OH-,在不同温度下其平衡常数K(25)=1.010-14,K(35)=2.110-14。则下列叙述正确的是A.c(H+)随着温度升高而降低 B. 在35时，c(H+)c（OH-）C.水的电离度（25）（35） D.水的电离是吸热的6、等物质的量浓度的下列溶液中，NH4离子的浓度最大的是A.NH4Cl B.NH4HCO3 C.NH4HSO4 D.NH4NO37、取pH值均等于2的盐酸和醒酸各100ml分别稀释2倍后，再分别加入0.03g锌粉，在相同条件下充分反应，有关叙述正确的是A.醋酸与锌反应放出氢气多 B.盐酸和醋酸分别与锌反应放出的氢气一样多
36、C.醋酸与锌反应速率大 D.盐酸和醋分别与锌反应的速度一样大8、从下列现象可以判断某酸是强酸的是A加热该酸至沸腾也不分解B该酸可以分解石灰石放出C该酸可以把Al（OH）3沉淀溶解D该酸浓度为0.1molL-1时的pH为19、在一支25 mL的酸式滴定管中盛入0.lmolL1 HCl溶液，其液面恰好在5 mL的刻度处，若把滴定管中的溶液全部放入烧杯中，然后以0.lmolL1 NaOH 溶液进行中和则所需 NaOH 溶液的体积A大于20 mL B小于20 mL C等于20 mL D等于5 mL10、为更好地表示溶液的酸碱性，科学家提出了酸度（AG）的概念，AG，则下列叙述正确的是A.中性溶液的AG
37、0 B.酸性溶液的AG0C.常温下0.lmol/L氢氧化钠溶液的AG12 D.常温下0.lmol/L盐酸溶液的AG1211、pH=7的盐酸和pH=9的氢氧化纳溶液以体积比11：9混合，混合液的pHA.为7.2 B.为8 C.为6 D.无法计算12、在0.10.1molL-1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡：CH3COOHCH3COO-+H+,对于该平衡，下列叙述正确的是：A加入水时，平衡向逆反应方向移动 B加入少量NaOH固体，平衡向正反应方向移动C加入少量0.10.1molL-1HCl溶液，溶液中c(H+)减小D加入少量CH3COONa固体，平衡向正反应方向移动13由硫酸钾、硫酸铝和硫酸
38、组成的混合溶液，其pH=1,c(Al3+)=0.4molL-1， c(SO42-)=0.8molL-1,则c(K+)为：A0.15 molL-1 B0.2 molL-1 C0.3 molL-1 D0.4 molL-114. 下列关于电解质溶液的叙述正确的是A常温下，7的4与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为（）（4+）（）（）B将4的醋酸溶液稀释后，溶液中所有离子的浓度均降低C中和与体积均相同的盐酸和醋酸溶液，消耗的物质的量相同D常温下，同浓度的2与溶液相比，2溶液的大15、5时，将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中，当溶液的pH7时，下列关系正确的是A、c(NH4+)=c(SO42) B、c(NH4+
39、)c(SO42)C、c(NH4+)7 B若10x=y，且a+b=13，则pH=7C若ax=by，且a+b=13，则pH=7 D若x=10y，且a+b=14，则pH718、室温下，下列溶液等体积混合后，所得溶液的pH一定大于7的是 A 0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钠溶液 B0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钡溶液CpH4的醋酸溶液和pH10的氢氧化钠溶液DpH4的盐酸和pHl0的氨水19、将纯水加热至较高温度，下列叙述正确的是：A. 水的离子积变大、pH变小、呈酸性 B. 水的离子积不变、pH不变、呈中性C. 水的离子积变小、pH变大、呈碱性 D. 水的离子积变
40、大、pH变小、呈中性20、下列叙述正确的是A0.1molL1氨水中，c(OH-)=c(NH4+)B10 mL 0.02molL1HCl溶液与10 mL 0.02molL1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL，则溶液的pH=12C在0.1molL1CH3COONa溶液中，c(OH-)=c(CH3COOH)c(H+)D0.1molL1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中，c(Na+)=2c(A2-)c(HA-)c(H2A)21、将 a g 含NaOH样品溶解在 b mL 0.l molL-1 的硫酸中，再加入 c mL 0.1 molL1 的氢氧化钡溶液，反应后所得溶液恰好呈中性，
41、则样品中 NaOH 的纯度是（NaOH 式量为 40） A. (bc)125a100 B. (b2c)125a100C (bc)250a100 D (8b8c)a100 22、将0.1molL1CH3COOH溶液加水稀释或加入少量CH3COONa晶体时，都会引起A.溶液的pH增加B.CH3COOH电离度变大C.溶液的导电能力减弱 D.溶液中c（OH）减少23、若pH3的酸溶液和pH11的碱溶液等体积混合后 溶液呈酸性，其原因可能是A.生成了一种强酸弱碱盐 B.弱酸溶液和强碱溶液反应C.强酸溶液和弱碱溶液反应 D.一元强酸溶液和一元强碱溶液反应24、将pH=1的盐酸平均分成2份，1份加适量水，另
42、1份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液后，pH都升高了1，则加入的水与NaOH溶液的体积比为A9 B10 C11 D1225、下列事实可证明氨水是弱碱的是A.氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁 B.铵盐受热易分解C.0.1mol/L氨水可以使酚酞试液变红 D.0.1mol/L氯化铵溶液的pH约为526、在常温下10mL pH10的KOH溶液中，加人pH4的一元酸HA溶液至pH刚好等于7（假设反应前后体积不变），则对反应后溶液的叙述正确的是A.c（A）c（K） B.c（H）c（OH）c（K）c（A）C.V（总）20mL D.V（总）20mL27、以下是几种酸碱指示剂变色的pH范围
43、：甲基橙3.14.4 甲基红4.46.2 酚酞8.210,现用0.1000molL1NaOH溶液滴定浓度相近的甲酸时，上述指示剂A.都可以用 B.只能用 C.可以用或 D.可以用或28、用0.01mol/L NaOH溶液完全中和pH3的下列溶液各100mL。需NaOH溶液体积最大的是A.盐酸 B.硫酸 C.高氯酸 D.醋酸29、在甲烧杯中放入盐酸，乙烧杯中放入醋酸，两种溶液的体积和pH都相等，向两烧杯中同时加入质量不等的锌粒，反应结束后得到等量的氢气。下列说法正确的是A.甲烧杯中放入锌的质量比乙烧杯中放入锌的质量大B.甲烧杯中的酸过量 C.两烧杯中参加反应的锌等量D.反应开始后乙烧杯中的c（H
44、）始终比甲烧杯中的c（H）小30、相同温度下等物质的量浓度的下列溶液中，pH值最小的是A.NH4Cl B.NH4HCO3 C.NH4HSO4 D.(NH4)2SO431、有等体积、等pH的Ba（OH）2、NaOH和NH3H2O三种碱溶液，滴加等浓度的盐酸将它们恰好中和，用去酸的体积分别为V1、V2、V3，则三者的大小关系正确的是AV3V2V1 BV1=V2=V3 CV3V2=V1 DV1=V2V332、1体积pH=2.5的盐酸与10体积某一元强碱溶液恰好完全反应，则该碱溶液的pH等于A9.0B9.5C10.5D11.033、物质的量浓度相同的下列溶液中，符合按pH由小到大顺序排列的是ANa2C
45、O3 NaHCO3 NaCl NH4ClBNa2CO3 NaHCO3 NH4Cl NaClC(NH4)2SO4 NH4Cl NaNO3 Na2S DNH4Cl (NH4)2SO4 Na2S NaNO3 34、甲酸和乙酸都是弱酸，当它们的浓度均为0.10 mol/L时，甲酸中的c(H+)约为乙酸中c(H+)的3倍。现有两种浓度不等的甲酸溶液a和b，以及0.10 mol/L的乙酸。经测定它们的pH从大到小依次为a、乙酸、b。由此可知A.a的浓度必小于乙酸的浓度B.a的浓度必大于乙酸的浓度C.b的浓度必小于乙酸的浓度D.b的浓度必大于乙酸的浓度35、用pH均为2的盐酸和醋酸溶液，分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液，当氢氧化钠恰好被完全中和时，消耗盐酸和醋酸溶液的体积分别为Vl和V2，则Vl和V2的关系正确的是AV1V2 BV1”、“=”、“ Pb2+与Cl-发生反应，使C（Pb2+）减小。Pb2+ 、Pb（OH）+ 、H+ Pb2+2OH-=Pb(OH)2Fe3+ A1.3.543、（1）2MnO45H2O26H+ =2Mn2+5O2十8H2O1.3.51,3,5（2）淀粉溶液 （3） （4）否- 19 - 版权所有高考资源网
