1、第3节 伴性遗传一、选择题1下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(D)A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病概率一样D致病基因位于X染色体上解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。2下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因最终来自(B)A1号B2号 C3号D4号解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b,7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其b基因只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含b基因，所以5号个体的b基因只能来自其母亲2号个体。3人类性染色体上存在着同源区()和
2、非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是(D)A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换C片段上基因控制的遗传病患者全为男性D性染色体上的所有基因都能控制性别解析片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者。片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可能会发生交叉互换。片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性。性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。4下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(B)AX染色体上的基因并非都与性别决定有关B伴性遗传不遵循基因的分离定律CY染色体上有很
3、少X染色体上基因的等位基因D伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象解析无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。5一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(多指由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(C)A该孩子的色盲基因来自父亲B这对夫妇再生个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析设控制多指和正常指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指
4、正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其红绿色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的红绿色盲概率)1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，故不携带致病基因的概率是1/2，D项错误。二、非选择题6如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，表示男色盲)(1)11的色盲基因来自个体中的_2_。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_5_人，她们是_2、4、7、9、10_。(3)7和8再生一个患病儿子的概率为_1/4_。(4)6的基因型是_XBXB或XBXb_。
