1、2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生， 请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（ ）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲
2、基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D. 4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(
3、)A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方
4、式和特点的说法，不正确的是（ ）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.
5、雌雄419、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.II2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.III1基因型为XA1 Y的概率是1/4C.III2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 D. IV1基因型为XA1 X A1概率是1/810、已知家蚕的性别决定方式为ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受Z染色体上的一对等位基因T、t控制。根据以下实验结果进行分析不正确的是( )
6、A.上述亲本的基因型为：AabbZTZtaaBbZTWB.家蚕的正常体色对油质体色为显性C.家蚕群体中的油质体色个体数量雌性多于雄性D.亲本中的黄色正常个体进行测交子代中出现黄色油质的概率是1/811、如图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是( )A.5/9B.1/9C.4/9D.5/1612、果蝇的黄身由等位基因G、g控制.且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存 在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配.得到的子一代果蝇中雌雄= 21，且雌绳有两种表现型。据此可推测雌蝇中( )A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合
7、时致死 B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时 致死13、纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是( )A.正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不再常染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1:1:1:114、某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种
8、品系进行杂交实验如下:实验1:阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2:窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验,下列分析错误的是( )A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株15、人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌体,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于( )A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取
9、决于X染色体数目D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体16、一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )A.B.C.D.17、果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由( )A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制CX染色体上的显性基因控制 DX染色体上的隐性基因控制18、人的正常肤色（A)对白 化（a）
10、为显性，基因位于常染色体上，正常色觉（B) 对色盲（b)为显性。下图是一个家族中关于白化病 和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题：（1）1号、2号的基因型分别是 、 。（2）5号是纯合子的概率是 。（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是 。（4）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是 ；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是 。19、如图甲中表示X和Y染色体的同源区段,在该区域上基因成对存在,和是非同源区段,在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分
11、别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。1，果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的_(填序号)区段。2，在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区段。3，红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。4， 已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。 可能的基因型:_。 设计实验:_。 预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明_； 如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明_。 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：丈夫正常，
12、妻子为红绿色肓基因携带者，若设相关基因为B、b，则他们的基因型分别是XBY和XBXb，丈夫的X染色 体传给女儿，所以女儿含有正常基因，不会患红绿色盲，妻子的 两条X染色体都有可能传给儿子，所以儿子可能会患红绿色盲。 2答案及解析：答案：C解析：患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病， 女儿均正常，判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A 项错误；伴X染色体隐性遗传病在普通人群中，男性患者比 女性患者多，B项错误；男性患者的Y染色体上没有该病的 致病基因，可产生不含该致病基因的精子，C项正确；男性患者与表现正常的女性婚配，若该女性是纯合子，则所生子女都正常，若该女性是杂合子，则所生子女均有可
13、能患病， D项错误。 3答案及解析：答案：A解析：儿子的X染色体均来自母亲,正常儿子的X染色体上即不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正常基因,由于用深色方块表示正常基因,因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子(和)缺失导致,可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因导致,从图示看红绿色盲基因和凝血因子相距比较近,缺失的话很可能会影响到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子缺失导致。综合上述分析答案选A。 4答案及解析：答案：D解析： 5答案及解析：答案：B解析：杂交1和杂交2互为正反交,由正反交结果不
14、同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上,A项错误;杂交1中,甲为雄性(ZZ)乙为雌性(ZW),D项错误;若杂交1中甲、乙的基因型如C项,则雌、雄后代的表现型不同,C项错误;若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW,则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW,表现型相同,B项正确。 6答案及解析：答案：D解析：由题图吋以看出，III区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于III区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，II区段是X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因.B正确；由题图可知，I区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段
15、，若某病由该区段的显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，C正确;若某病是由I区段上的隐性基因控制,患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿不一定患病，D错误。 7答案及解析：答案：D解析：女性有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性致病基因就会患病，所以伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A项正确; 由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有隐性致病 基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带隐性致病基因才
16、患病，所以伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，女性患者的致病基因一个来自母 亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性患者会将其致 病基因传给儿子，所以其儿子必定患病，B项正确；伴Y染 色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给男性后代，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，伴Y染色体遗传病不会出现在女性中，C项正确，D项错误。 8答案及解析：答案：D解析：题考查的是伴性遗传的相关知识。根据题意分析可知:火鸡的性别决定方式是ZW型(雌性ZW,雄性ZZ),卵细胞和极体是在减数分裂中形成的。雌火鸡(ZW)的卵细胞和3个极体有2种情况,第一种情况是:Z(卵细胞)、Z(极体)、W(极
17、体)、W(极体),按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是ZZ():ZW()=1:2;第二种情况是:W(卵细胞)、W(极体)、Z(极体)、Z(极体),按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是:WW(不能存活):ZW()=0:2。两种情况概率相等,得雌:雄=(2+2):(1+0)=4:1,D正确。 9答案及解析：答案：D解析：-2的两条X染色体一条来自-1,另一条来自-2,所以-2的基因型,A错误;由于-1的X染色体来自于-2,且-2产生配子的概率为1/2,所以-1基因型为的概率是1/2,B错误;-2和-3的基因型分析方法完全相同,-2的两条X染色体一条来自-3,另一条来自-4(),由于-4
18、产生的含X染色体的配子仅种,-3产生2种含X染色体的配子,其中含配子的概率为1/2,所以-2的基因型为的概率为,-1 产生的含X染色体的配子有2种可能性,其中含配子的概率为1/2,-3产生的配子含有的概率为1/2,所以-2产生的配子含的概率为1/4,所以-1 的基因型为的概率为,D正确。 10答案及解析：答案：D解析： 11答案及解析：答案：A解析：由图可知，该遗传病为常染色体上隐性遗传，设控制该病的等位基因为A、a。有5可以推测双亲的基因型分别为Aa、Aa，所以3，4的基因型为A_。都为AA的概率为1/9；都为Aa的概率为 4/9，故他们的基因型相同的概率是 5/9 ，选择A。考点：本题主要
19、考查显隐性的判断以及后代基因型概率的计算规律。 12答案及解析：答案：D解析：一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄=21.由于后代雌雄关11，说明该性状的遗传与性别有关，故排除位于常染色体上，应属于伴性遗传，A、B错误；由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为XGXg、XgY，子代基因型为XGXg、XgXg、XgY基因纯合致死，C错误，D正确。 13答案及解析：答案：D解析：A、正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；B、正反交结果不同，且子代表现型始终与母本相一致，说明性状由细胞质中的基因控制；
20、正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；C、正、反交实验的F1中，雌果蝇的基因型都是XAXa，C正确；D、纯种暗红眼（XAXA）纯种朱红眼（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；纯种朱红眼（XaXa）纯种暗红眼（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交
21、配，其后代表现型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY），D错误故选：D 14答案及解析：答案：A解析：分析实验2可知.子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性与父本不同，因此，叶型是伴X染色体遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A错误，B正确；分析实验1、2可知，实验1子代中的雌性植株是杂合子，实验2子代中的雌性植株也是杂合子，二者基因型相同，C正确； 实验1亲本基因型为（设基因为A、a): XAXAXaY，子代基因型为XAXa、XAY, 子代雌雄杂交的后代中雌性植株基因型为 XAXA
22、、XAXa，都是阔叶，D正确。 15答案及解析：答案：C解析：根据已学知识和题意可知人和果蝇都是XY型性别决定，XX表示雌性，XY表示雄性（1）人类的性别决定中，男性的染色体组成是XY，而人的性染色体变异后XXY三体也发育成男性，说明人类决定男性性别的是Y染色体，而与X的数量无关；（2）果蝇的性别决定中，雄性的染色体组成是XY，但果蝇的XXY三体发育成雌性，说明果蝇的性别决定与是否有Y染色体无关，而与X的数量有关故选：C 16答案及解析：答案：D解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,所以红绿色盲和白化病兼患的儿子的基因型为aaXbY,进而推出其表现型正常的父母的基因
23、型分别为AaXBY、AaXBXb。分析题图可知,因A和D细胞中均含有X和Y染色体,可表示男性的体细胞或精原细胞,但A细胞中的基因及染色体组成与父亲体内的相符,可表示父亲体内的细胞,故A错误;D细胞中的基因及染色体组成与父亲体内的不相符,不能表示父亲体内的细胞,故D正确;B和C细胞中都没有同源染色体,但有染色单体,可判断二者处于减数第二次分裂的前期或中期,该对夫妇在减数分裂过程中均可产生B和C所示的细胞,故B、C错误。 17答案及解析：答案：C解析：由题意可知控制果蝇腹部斑点的基因如果在常染色体上，则亲本果蝇的基因型为雌性Aa和雄性aa，或者雌性aa和雄性Aa，则无斑为隐性或显性；如果在X染色体
24、上，则亲本果蝇的基因型为雌性XAXa和雄性XaY，则无斑为隐性，而不可能为显性。故C正确。考点：本题考查的是伴性遗传。意在考查学生。意在考查学生能理解所学知识的要点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。 18答案及解析：答案：(l)AaXBXb AaXBY (2)1/6(3)0(4)1/4；1/6解析：（1)根据6号患白化病可知，1号和2号基因型均为Aa，又根据7号为色盲男性，可知1号为色盲基因携带者，所以1号、2号 的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。（2）1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，5号女性表现正常， 是A
25、AXBXB的概率为1/31/2=1/6。（3）由于9号患色盲，11号患白化病，所以3号和4号的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，由于3号不患色盲，所以3号和4号婚配后不会生出色盲的女儿，所以3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是0。（4）如果不考虑肤色，由于7号为色盲，所以12号基因型为XBXb， 11号基因型为XBY,所以11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考虑色觉，11号（aa)与12号（基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配后生育白化女孩的概率是2/31/21/2=1/6。 19答案及解析：答案：1.；2.；3.XRY；XRXR、XRXr4.XBYb或Xb
26、YB；让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型；B和b分别位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上解析：1.分析图乙可知，果蝇的B和b基因位于同源区段上，即图甲中，R和r基因为有X染色体上，Y染色体无该基因，因此位于图甲中的上。2.减数分裂过程中X、Y染色体的同源区段进行联会，可能发生交叉互换，即图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是和区域。3.红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为XRY XRXR、XRX。4.由于B(b)位于X、Y染色体的同源区段上，因此一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，该果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB。让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况可以确定果蝇的基因型，如果该果蝇的基因型为XBYb，则XBYbXbXbXbYb、XBXb，雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛；如果该果蝇的基因型为XbYB，则XbYBXbXbXbXb、XbYB，雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
