1、有机化合物的结构特点学习目标：1、了解同分异构体现象及掌握其概念；2、掌握同分异构体的写法；3、培养空间想象能力。一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。甲烷的三式：分子式：电子式：结构式：CH4CHHHH键长109.3pm键角109度28分键能413.4kj/mol正四面体每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？请同学们
2、观察C5H12的球棍模型，完成下表。物质名称 正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构360727995二、有机化合物的同分异构现象2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意3.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 183575碳原子数11121520同分异构体数1593554
3、347366319CH3CH2OHCH3OCH3碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C C产生的原因示例异构类型4.同分异构类型碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构位置异构：官能团位置不同官能团异构：具有不同官能团 烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构烃类的互变异构通式互变物质的种类CnH2n烯、环烷烃CnH2n-2炔、二烯、环烯烃的含氮、氧衍生物的互变异构 通式互变物质的种类 CnH2nO2N 氨基酸、硝基化合物 C3H6O2N CH3CHC
4、OOH NH2CH3CH2CH2NO2碳链异构：由于碳链骨架不同位置异构：官能团位置不同官能团异构：具有不同官能团有机物的同分异构现象【判断】下列异构属于何种异构？1 1-丙醇和2-丙醇2 CH3COOH和 HCOOCH3 3 CH3CH2CHO和 CH3COCH34 CH3-CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3CH35 CH3CH=CHCH2CH3和2CH3CH2CH=CHCH3位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交流总结】书写同分异构体的有序性同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到
5、邻再到间。减碳架支链;最后用氢原子补足碳原子的四个价键。练习：书写C7H10 的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳3、主链少二个碳CCCCCCCCC（1）支链为乙基CCCCCCCCCCC（2）支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子CCCCCC
6、CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。按位置异构书写按碳链异构书写按官能团异构书写【随堂练习】1.碳原子最外层含有_个电子，一个碳原子可以跟其他非金属原子形成_个 _键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成_键_ 键或 _键。2.如果甲烷分子中的四个氢原子被四个-CH3取代，生成物的分子式是_生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？如果生成物中的一个氢被氯原子取代，写出它的结构简式_。3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？H2NCH2COOH 和H3C-CH2NO2 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和CH3CH2OCH34.写出C4H8的所有同分异构体再见细节决定成败
