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2022届高三化学一轮复习 化学反应原理题型必练70 化学反应原理基础题(含解析).docx

1、化学反应原理基础题非选择题(共17题)12021年6月17日我国成功发射神舟十二号载人飞船,顺利与空间站对接。飞船和空间站中CO2的清除和O2的再生是研究的重要问题之一、回答下列问题:(1)空间站的水气整合系统利用“萨巴蒂尔反应”,将CO2转化为CH4和水蒸气,配合O2生成系统可实现O2的再生,流程如图所示。已知下列数据:化学键HHCHHOC=O断裂化学键吸收的能量/(kJmol-1)435415465800则“萨巴蒂尔反应”的热化学方程式为_。“萨巴蒂尔反应”在固定容积的密闭容器中发生,若要提高CO2的平衡转化率,可采取的措施有_(写两条)。(2)氢氧燃料电池与电解水装置配合使用,可实现充放

2、电循环,应用于长寿命航天器中。CO2的富集与转化是O2再生的核心问题。“电化学富集法”是一种适合飞行器较长时间飞行的方法,装置如图所示。b极为_极(填“正”或“负”),a电极上发生的电极反应为_。负载中电解水可实现O2的再生,阳极为_(填“c”或“d”),电极反应为_。下列措施可提高O2生成速率的是_。A提高电解时的电源电压 B向水中加入少量的NaClC适当提高电解液的温度 D用金属铜作阳极2人们常常利用化学反应中的能量变化为人类服务。(1)氢能是一种具有发展前景的理想清洁能源,氢气燃烧时放出大量的热。氢气燃烧生成水蒸气的能量变化如图所示:根据上图可知,在化学反应中,不仅存在物质的变化,而且伴

3、随着_变化,1mol完全燃烧生成1molH2O(气态)时,释放的能量是_kJ。(2)下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是_。ACO2+C=2COBCCH4+2O2CO2+2H2OD(3)某化学兴趣小组为了探索铝电极在原电池中的作用,设计并进行了以下一系列实验。实验结果记录加表:编号电极材料电解质溶液电流计指针偏转方向1Mg、Al稀盐酸偏向Al2Al、Cu稀盐酸偏向Cu3Al、石墨稀盐酸偏向石墨4Mg、AlNaOH溶液偏向Mg根据表中记录的实验现象,回答下列问题。实验1中铝为_极(填正或负)实验4中铝为_极(填正或负),写出铝电极的电极反应式:_。根据以上实验结果,在原电池中相对活泼的金属作

4、正极还是作负极受到哪些因素的影响?_。3研究氮、硫及卤素等单质及其化合物在生产生活和环境保护中有着重要意义。I.反应I2+2=2I-+常用于精盐中碘含量测定。某同学利用该反应探究浓度对反应速率的影响。实验时均加入1mL淀粉溶液作指示剂,若不经计算,可直接通过褪色时间的长短来判断浓度与反应速率的关系,下列试剂中:1mL0.001molL-1的碘水 1mL0.01molL-1的碘水 3mL0.001molL-1的Na2S2O3溶液 3mL0.01molL-1的Na2S2O3溶液(1)应选择_(填字母)。A B C D(2)若某同学选取进行实验,测得褪色时间为4s,忽略混合后溶液体积的变化,试计算v

5、()=_。II.一定条件下,在水溶液中1molCl-、(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如下图所示。(3)D是_(填离子符号);(4)BA+C反应的离子方程式为:_;当生成1molC时,_kJ的热量(填吸收或放出以及具体数值)。III.利用CO可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO排放。T时,在容积为2L的恒容密闭容器中充入2molNO和2molCO,保持温度不变,发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),5min时达到平衡状态,此时c(N2)=0.4molL-1(5)下列不能说明反应达到平衡状态的是_。a.体系压强保持不变 b.容器中气体平均摩尔质量保持不变

6、c.混合气体颜色保持不变 d.NO与CO的体积比保持不变(6)NO平衡转化率(NO)=_。4、CO等都是重要的能源,也是重要的化工原料。(1)一定条件下,甲烷与水蒸气发生反应:,工业上可利用此反应生产合成氨原料气。定温度下,向2L恒容密闭容器中充入1.6mol 和2.4mol 发生上述反应,CO(g)的物质的量随时间的变化如图甲所示。内的平均反应速率_。平衡时容器内气体的压强与起始时容器内压强的比值为_。下列措施能加快反应速率的是_(填字母)。A恒压时充入He B升高温度C恒容时充入 D及时分离出CO第1分钟时正(CO) _第2分钟时逆(CO) (填“”“”“”或“无法比较”)下列能说明上述反

7、应达到平衡状态的是_(填字母)。ab恒温恒容时,容器内混合气体的密度保持不变c、浓度保持不变d、CO(g)、的物质的量之比为e断开3mol HH键的同时断开2molOH键(2)用和组合形成的质子交换膜燃料电池的结构如图乙:电极d是_(填“正极”或“负极”),电极c的电极反应式为_。5氢能以其来源广、可储存、可再生、零污染等性质,是一种值得期待的清洁高效的二次能源,成为国际能源变革的重要选择,被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源。回答下列问题:(1)298K,101kPa条件下,H2燃烧生成液态水的能量变化如上图所示,则1molH2完全燃烧生成液态水时放出的热量_kJ。(2)某原电池的装置如图所

8、示,总反应为,其中阴离子交换膜只允许阴离子和水分子通过。通入H2的电极是电源的_(填电极名称)。下列说法正确的是_。A正极反应为:B放电结束后,溶液的碱性不变COH通过离子交换膜从正极向负极移动D每反应2.24L(标准状况下)氢气,交换膜通过0.2mol离子(3)为探究实验室制取氢气的合适条件,探究学习小组用纯锌粒和制取氢气。实验测得H2的生成速率如图所示,根据t1t2时间速率变化判断该反应是_反应(填“吸热”或“放热”)。t2t3时间速率变化的主要原因是_。若用粗锌(含少量金属铜)代替纯锌进行实验,氢气的生成速率明显加快的原因是_。6现代社会的一切活动都离不开能量,化学反应在发生物质变化的同

9、时伴随有能量变化,能量、速率与限度是认识和研究化学反应的重要视角。I化学能与电能之间可以相互转化。(1)直接提供电能的反应一般是放热反应,下列反应能设计成原电池的是_ABa(OH)28H2O与NH4Cl反应B氢氧化钠与稀盐酸反应C灼热的炭与CO2反应DH2与Cl2燃烧反应(2)氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置。图为电池示意图,该电池电极表面镀了一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定。请回答:电池的负极反应式为:_。电池工作时OH-向_移动(填“正极”或“负极”)。正极上消耗标况下4.48L气体时,转移电子的数目为_。II在2L绝热密闭容器中投入2molSO2和bmolO2,图

10、是部分反应物随时间的变化曲线。10min时,v(SO3)=_。反应达到平衡时,SO2的转化率为_。下列情况能说明该反应达到化学平衡的是_。Av(SO3)=v(SO2)B混合气体的密度保持不变Ct时刻,体系的温度不再发生改变D混合气体的总物质的量不再改变7我国力争2060年前实现碳中和,将转化为甲醇是实现碳中和的途径之一、原理为:。在一定温度下,体积为1L的密闭容器中,充入和,测得和的浓度随时间变化如图所示。回答下列问题:(1)2min5min的平均反应速率_。(2)平衡时的转化率为_%。(3)2min时,_(填“”“”“=”或“”“=”或“”,下同);若第i步反应为快反应,则活化能E(i)_E

11、(ii)。若反应ii的正反应速率=c(N2O2)c(O2),=c2(NO2);则该反应的化学平衡常数K=_(用含“”和“”的代数式表示)。10氮的化合物的处理和利用是环境科学研究的热点。(1)机动车排放的尾气中主要污染物为NOx,可用CH4催化还原NOx以消除其污染。298K时,1.0g CH4(g)与足量的NO气体完全反应生成N2、CO2和H2O(g),放出72.5kJ的热量。该反应的热化学方程式为_。(2)氮氧化物与悬浮大气中的海盐粒子相互作用会生成NOCl,涉及的相关反应有:热化学方程式平衡常数2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+NOCl(g) H1K14NO2(g)+2Na

12、Cl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) H2K22NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g) H3K3H1、H2、H3之间的关系为H3=_;K1、K2、K3的关系为K3=_。(3)对汽车加装尾气净化装置,可使汽车尾气中含有的CO、NO2等有毒气体转化为无毒气体:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g) H=-1200kJmol-1.对于该反应,温度不同(T2T1),其他条件相同时,下列图像正确的是_(填序号)。(4)用活性炭还原法也可以处理氮氧化物。向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) H。在T1时,反应

13、进行到不同时间测得各物质的浓度如下:时间/min浓度/molL-101020304050NO1.00.580.400.400.480.48N200.210.300.300.360.36CO200.210.300.300.360.36T1时,该反应在020min的平均反应速率v(CO2)=_;该反应的平衡常数K=_;30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是_(填序号);A加入一定量的活性炭B恒温恒压充入氩气C适当缩小容器的体积D加入合适的催化剂若30min后升高温度至T2,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,则和原平衡相比,NO的转化率_(填“升高

14、”或“降低”),反应的平衡常数Kp=_(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压物质的量分数)。11目前工业上可利用CO或CO2来生产燃料甲醇,某研究小组对下列有关甲醇制取的三条化学反应原理进行探究。已知在不同温度下的化学反应平衡常数(K1、K2、K3)如下表所示:化学反应平衡常数平衡常数5007008002H2(g)+CO(g)=CH3OH(g) H1K12.50.340.15CO2(g)+ H2(g)=CO(g)+H2O(g) H2K21.01.702.52CO2(g)+ 3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H3K3请回答下列问题:(1)根据反应与可推导出K1、K2与K3之间的关系

15、,则K3=_(用K1、K2表示);(2)根据反应判断熵变S_0(填“”“=”或“”),依据反应自发进行的判据:G=H-TS”“=”或“”或“ 正极 【详解】(1)由图可知,2min5min转化的浓度为1.00mol/L-0.50 mol/L=0.50 mol/L,则2min5min的平均反应速率(CO2)=,故答案为:;(2) 由图可知,5min时CO2的浓度不再改变,达到平衡状态,转化的浓度为2.00mol/L-0.50 mol/L=1.50 mol/L,则H2转化的浓度为1.50 mol/L3=4.50 mol/L,H2转化的物质的量为4.50 mol/L 1L=4.50mol,平衡时的转

16、化率为100%=75%,故答案为:75;(3) 由图可知,2min时反应向正反应方向进行,则,故答案为:;(4) 由图可知,电子由电极b流出,则电极b为负极,电极a为正极,负极上甲醇失电子发生氧化反应生成二氧化碳,电极反应为:,故答案为:正极;。8AB 2H2(g)+O2(g)2H2O(1) H=-571.6 kJmol-1 Fe 氧化 有气泡产生 Fe+H2SO4FeSO4+H2 【详解】(1)A化学反应的实质就是旧化学键的断裂,新化学键的形成,在化学反应中,反应物转化为生成物的同时,由于反应物和生成物的能量不等,必然发生能量的变化,故A正确;B钢铁发生腐蚀,铁失电子发生氧化反应,故B正确;

17、C放热反应发生时不一定要加热,如氧化钙和水之间的反应,吸热反应不一定加热才能发生,如氯化铵和氢氧化钡晶体之间的反应,如碳酸氢铵分解,在常温下就能发生,故C错误;故答案为AB;(2)2gH2即1mol完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,则2mol氢气完全燃烧生成液态水,放出571.6kJ热量,所以该热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)2H2O(1) H=-571.6 kJmol-1;(3)由于反应物能量高于生成物能量,所以该反应为放热反应,H0;(4)构成原电池的条件为:活泼性不同的电极、电解质溶液、构成闭合回路,能发生自发的氧化还原反应。中没有两个活泼性不同的电极,所以不能构成原电

18、池;没有构成闭合回路,所以不能构成原电池;酒精为非电解质溶液,所以不能构成原电池;两材料相同,所以不能构成原电池;符合原电池的构成条件,所以能构成原电池;故答案为;该装置中,铁易失电子而作负极,铜作正极,负极上铁失电子发生氧化反应生成亚铁离子,正极上氢离子得电子发生还原反应而生成氢气,所以有气泡生成,电池反应式为Fe+H2SO4FeSO4+H2。9ad 0.05molL-1min-1 不变 不变 +67.7 kJmol-1 2NO(g)N2O2 2NO(g)N2O2 【详解】(1) 反应I是工业固氮的重要反应,在体积为2L的恒温恒容密闭容器中,充入1 molN2和 3 mol H2,5 min

19、末达到平衡,此时容器内压强变为原来的0.75倍。a相同时间内每消耗0.1 mol N2的同时消耗0.2 mol NH3说明正、逆反应速率相等,可以判断该反应已达到平衡状态,故a正确;bc(N2):c(H2)=1:3,并不能说明任何问题,故b错误;c体积不变,气体质量也不变,所以混合气体的密度不会发生变化,故c错误;d氢气的分压不再发生变化时,说明氢气浓度不变,能证明该反应已达到平衡状态,故d正确;故选ad;则有0.5-x+1.3-3x+2x=20.75,得x=0.25。所以5 min内该反应的反应速率,故答案为:0.05molL-1min-1;温度不变化学平衡常数不变, N2和H2按系数比投料

20、,所以转化率之比恒相等,故答案为:不变,不变;(2) 反应+反应可得N2O2(g)O2(g) 2NO2(g) H=+67.7 kJmol-1,故答案为:+67.7 kJmol-1;(3) 由反应和反应ii可知第i步反应的化学方程式为2NO(g)N2O2,故答案为:2NO(g)N2O2;总反应与两个分反应均为放热反应,所以任何一步分反应放出的热量均小于总反应放出的热量,所以H4 -112.3 kJmol-1;若第i步反应为快反应,则第一步反应的活化能低,所以活化能E(i) E(ii),故答案为:,;平衡时v正=v逆,即v正=k正c(N2O2) c(O2)=v逆c2(NO2),所以K=,故答案为:

21、。10CH4(g)+4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-1160kJmol-1 2H1-H2 乙 0.015molL-1min-1 C 降低 0.36(或9/25) 【分析】根据盖斯定律计算反应热;根据化学方程式之间的数量关系分析化学平衡常数之间的关系;根据影响化学平衡的因素分析图像变化的原因,并分析图像是否正确;根据平衡时各组分的含量及百分含量计算反应速率与平衡常数。【详解】(1)CH4和NO反应的方程式为CH4+4NO=CO2+2H2O+2N2,16g CH4反应放出的热量为1672.5kJ=1160kJ,则热化学反应方程式为CH4(g)+4NO(g)=2N

22、2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-1160kJmol-1;(2)根据的反应,因此有2-得出H3=2H1-H2,K1=,K2=,K3=,因此有K3=;(3)甲图,升高温度,化学反应速率加快,即升高温度,正逆反应速率都增大,故甲错误;乙图,T2T1,T2先达到平衡,正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,则NO2的转化率降低,故乙正确;丙图,升高温度,平衡向逆反应方向移动,CO的体积分数增大,故丙错误;故答案为:乙;(4)根据化学反应速率的数学表达式,v(CO2)=0.015mol/(Lmin),根据表格数据,在20min达到平衡,根据化学平衡常数的表达式K=;A加入活性炭,

23、活性炭为固体,对化学平衡移动无影响,故A错误;B恒温恒压下,充入氩气,容器的体积增大,组分的浓度降低,故B错误;C适当缩小容器的体积,组分的浓度增大,故C正确;D加入合适的催化剂,催化剂对化学平衡移动无影响,故D错误;故答案选C;此时的化学平衡常数为,因此升高温度,NO的转化率降低,平衡时用平衡分压代替平衡浓度计算平衡常数,设平衡时体系的总压为p,则平衡时NO的分压p(NO)=p,N2的分压p(N2)=p,CO2的分压p(CO2)=p,根据平衡常数表达式Kp=有,Kp=。11K1K2 较低 C 【分析】(1)根据盖斯定律,反应+可得反应;(2)反应CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O

24、(g)是气体体积减小的反应S0,反应的平衡常数,500C时,K 3= K 1K 2=2.51.0=2.5,800C时,K 3= K 1K 2=2.520.15=0.375,随温度升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,所以反应是放热反应,再结合公式作答;(3)500时K 3= K 1K 2=2.5,根据浓度商Qc判断反应方向;(4) A扩大反应容器的容积 ,会降低反应速率;B使用合适的催化剂,会提高反应的反应速率,但不会改变CH3OH(g)的产率;C缩小反应容器的容积,会提高反应的反应速率,同时增大CH3OH(g)的产率; D从平衡体系中及时分离出CH3OH(g),不改变反应的反应速率。【详解】

25、(1)根据盖斯定律,反应+可得反应,则平衡常数K3= K1K 2,故答案为:K 1K 2;(2)反应CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g)是气体体积减小的反应S0,反应的平衡常数,500C时,K 3= K 1K 2=2.51.0=2.5,800C时,K 3= K 1K 2=2.520.15=0.375,随温度升高,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,所以反应是放热反应,焓变H0,所以反应在低温下能自发进行,故答案为:;较低;(3)500时K 3= K 1K 2=2.5,浓度商Qc=83.3K=2.5,平衡向逆反应移动,则v(正)v(逆),故答案为:;(4) A扩大反应容器的容积 ,

26、会降低反应速率,不满足题意,A项错误;B使用合适的催化剂,会提高反应的反应速率,但不会改变CH3OH(g)的产率,不满足题意,B项错误;C缩小反应容器的容积,会提高反应的反应速率,同时增大CH3OH(g)的产率,满足题意,C项正确; D从平衡体系中及时分离出CH3OH(g),不改变反应的反应速率,不满足题意,D项错误;综上,正确的为C,故答案为:C。【点睛】本题重点(1),对于已知反应去求另外反应的焓变等值,要发现其关系,利用盖斯定律解答。12C -185 Na2O2(s)2Na(s)=2Na2O(s) H=-317 kJmol-1 1 mol CO2(g) + 3 mol H2(g) 不变

27、汽车的加速性能相同的情况下,CO排放量低,污染小 【详解】(1)常见的吸热反应有:大多数的分解反应、C或氢气作还原剂的氧化还原反应、氯化铵与氢氧化钡的反应等;A、氧化钠与水反应B、燃烧反应D、置换都属于放热反应,只有C为吸热反应,答案:C;(2)焓变等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和,H2(g)+ Cl2 (g)=2HCl(g) H=(436+247-2434)kJmol-1=-185kJmol-1,答案:-185;由I.2Na(s)+O2(g)=Na2O(s) H=-414kJmol-1II.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s) H=-511kJmol-1;结合盖斯定律可知I2-

28、II得到Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s) H=-317kJmol-1,答案:Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s) H=-317kJmol-1;(3)以CO2(g)和H2(g)为原料合成甲醇,反应生成1mol甲醇和1mol水,根据质量守恒,需要1mol二氧化碳和3mol氢气,因此图中A处应填入1 mol CO2(g) + 3 mol H2(g),故答案为1 mol CO2(g) + 3 mol H2(g);加入催化剂,不能改变反应的焓变,因此 H不变,故答案为:不变;根据图像可知,汽车的加速性能相同的情况下,甲醇作为燃料时CO排放量低,污染小,故答案为汽车的加速性能相

29、同的情况下,CO排放量低,污染小;13 B 在300600内。随温度升高。反应向逆反应方向移动的程度比反应的小 180 【分析】由盖斯定律从已知热化学方程式,可计算出;在一定温度下、体积恒定的密闭容器中,反应是否处于平衡状态,就从化学平衡状态的特征“等”、“定”来判断,除此之外,可选定某个物理量,一开始会随着反应的发生而变化,而当这个量不再改变的时候,就达到化学平衡状态;抓住图像提供的信息,结合勒夏特列原理,判断反应是否放热、对于乙酸甲酯同时参与的2个反应,注意从图像的比较中判断温度对2个反应中哪一个的影响 更大,结合各个数据、运用三段式和定义计算反应速率和平衡常数;【详解】(1)已知:,由盖

30、斯定律知,反应2+-2可得反应:的21+2-23=2(-90.7)+ (-23.5) -2(-41.2)=-122.5;反应在一定温度下、体积恒定的密闭容器中,不能作为达到化学平衡状态的依据是:A反应中混合气体的平均摩尔质量会随着反应而变,故平均摩尔质量保持不变能说明已平衡,选项A不符合;B密闭容器中, ,气体总质量守恒,容积体积的不变,故气体密度不变不能说明已平衡,选项B符合;C反应中容器内压强会随着反应而变,故容器内压强保持不变能说明已平衡,选项C不符合;D从速率的角度,任何时刻都满足正(CO2)= 正(),逆(CO2)= 逆(),而平衡时满足正()= 逆(),则单位时间内消耗,同时消耗二

31、甲醚,则说明已平衡,选项D不满足;故答案为B;(2)a由图1可知:压强为时,随着温度的升高,二甲醚和乙酸甲酯平衡转化率均降低,说明温度升高,反应、反应均逆向移动,即反应的正方向均为放热反应,则0;bH20,H10,升高温度反应,均逆向移动,但从图甲可以知道,300600K时,反应逆向进行程度更大从而乙醇百分含量逐渐减少;c若压强为、温度为时,向2L恒容密闭容器中充入和发生反应,时达到平衡,则:,前内的平均生成速率为 ,该条件下反应的平衡常数。14N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(g)H=-640kJmol-1 408 生成物为氮气和水,不污染空气 偏大 酸式 无影响 锥形瓶

32、中溶液颜色变化 锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色 AB 0.1626 【详解】(1)0.4mol液态肼和足量H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256kJ的热量,则1mol液态肼与足量液态双氧水反应时放出的热量256kJ2.5=640kJ,所以热化学方程式为:N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(g)H=-640kJmol-1;(2)因N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(g) H=-640kJmol-1;H2O(l)H2O(g) H=+44kJmol-1;根据盖斯定律,-4,得N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(l) H=-81

33、6kJmol-1,1mol液态肼与足量液态过氧化氢反应生成氮气和液态水时,放出的热量为816kJ;16g液态肼的物质的量为0.5mol,所以与足量液态过氧化氢反应生成氮气和液态水时,放出的热量为408kJ;(3)上述反应除释放大量热和快速产生大量气体外,生成物为氮气和水,不污染空气;(1)用蒸馏水洗涤盛装0.2000molL-1标准NaOH溶液的碱式滴定管后,要先用标准NaOH溶液润洗23次,再装入标准NaOH溶液。若用蒸馏水洗涤后,直接装入标准NaOH溶液,则c(NaOH)偏小,滴定过程中消耗标准NaOH溶液的体积偏大,使测得的c(HCl)偏大,故步骤错误;(2)待测液是未知浓度的盐酸,故量

34、取20.00mL待测液要选用酸式滴定管。在锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水,消耗标准NaOH溶液的体积不变,故对测定结果无影响;(3)步骤滴定时,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化。向盐酸中滴加23滴酚酞,溶液呈无色,达到滴定终点时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;(4)A滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡,由于原来气泡占据的空间被标准NaOH溶液充满,则消耗标准NaOH溶液的体积偏大,A符合题意;B锥形瓶用待测液润洗,则锥形瓶内待测液中n(HCl)偏大,滴定时消耗标准NaOH溶液的体积偏大,B符合题意;C滴定结束时,俯视读数,读取消耗标准NaOH溶液的体积偏小,C不符合题意;答案选AB;

35、(5)第1次实验数据存在明显误差,舍去,根据第2、3次数据可知,消耗标准NaOH溶液的平均体积为16.26mL,根据滴定过程中c(HCl)V(HCl)=c(NaOH)V(NaOH),则有c(HCl)20.0010-3L=0.2000molL-116.2610-3L,解得c(HCl)=0.1626molL-1。150.5 D B D CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-1159.2kJ/mol 1 【详解】(1)图象分析可知甲醇浓度变化为0.5mol/L,根据化学方程式CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),甲醇和氢气的物质的量浓度之比等

36、于13,氢气浓度变化=30.5mol/L=1.5mol/L,反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=0.5molL-1min-1;Ac(CO2)c(CH3OH)=11,并不能表示浓度保持不变,故A不符合题意;B混合气体的密度等于质量和体积比值,由于恒容密闭容器,密度是一个定值,当密度不再发生变化时,不能说明反应达到了平衡,故B不符合题意;C单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2O,只能表示反应正向进行,不能说明正逆反应速率相等,故C不符合题意;DCO2的体积分数在混合气体中保持不变是化学平衡的特征,故D符合题意;答案选D;A升高温度速率加快,但是反应逆向移动,气体物质的量增

37、加,故A不符合题意;B缩小容器体积压强增大,速率加快,但是反应正向移动,气体物质的量减小,故B符合题意;C再充入CO2气体压强增大,速率加快,气体物质的量增加,故C不符合题意;D使用合适的催化剂,速率加快,气体物质的量不变,故D不符合题意;答案选B;(2)A在Na2CO3溶液中,碳酸根离子会发生水解,导致溶液显示碱性,存在:c()c(OH-)c(),故A不符合题意;B在Na2CO3溶液中,存在物料守恒:c(Na+)=2c()+2c()+2c(H2CO3),故B不符合题意;C在Na2CO3溶液中,存在质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2CO3),故C不符合题意;D在Na2CO3

38、溶液中,存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c()+c()+c(OH-),故D符合题意;答案选D;(3)CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)H=-867.0kJ/mol;N2(g)+2O2(g)2NO2(g) H=+67.8kJ/mol;N2+O2=2NO,每生成标准状况下11.2LNO,n=0.5molNO时,则吸收45kJ的热量,生成2mol一氧化氮吸收180kJ的热量,即N2(g)+O2(g)=2NO(g),H=+180kJ/mol;根据盖斯定律,CH4催化还原NO的热化学反应方程式CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g

39、)可以由-2得到,反应焓变H=-867.0kJ/mol-2180kJ/mol=-1159.2kJ/mol,则CH4催化还原NO的热化学反应方程式为:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H=-1159.2kJ/mol;(4)830时,向一个2L的密闭容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,反应至10s时达到平衡,测得A的转化率为80%,设得到三段式如下: x=。16橙 C 6 5 Fe-2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+ Fe(OH)3 【详解】(1)溶液显酸性,c(H+)较大,2(黄色)+2H+(橙色)+H2O,该平衡右移,该溶液显橙色;(2)A和

40、的浓度相同,但是不一定是浓度保持不变的状态,反应不一定达到平衡状态,平衡时浓度不变,故A不符合题意;B2v()=v(),没有标出正、逆反应速率,无法判定反应是否达到平衡状态,故B不符合题意;C平衡时各物质的浓度不再改变,即溶液的颜色不再改变,可以判断反应达到平衡状态,故C符合题意;答案选C;(3)由元素的化合价变化可知,还原1 mol离子,得到Cr3+,得到电子为2(6-3)=6 mol,Fe2+被氧化为Fe3+,需要FeSO47H2O的物质的量为=6 mol;(4)当c(Cr3+)=10-5 mol/L时,溶液的c(OH-)=10-9 mol/L,c(H+)=mol/L=10-5 mol/L

41、,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5 mol/L,溶液的pH应调至5;(5)用Fe做阳极,发生氧化反应,失电子:Fe-2e-=Fe2+,产生的亚铁离子做还原剂;(6)溶液中氢离子在阴极得电子被还原为氢气,阴极极反应为:2H+2e-=H2,导致溶液酸性减弱,溶液pH升高;同时溶液中亚铁离子被氧化为铁离子,酸性减弱,铁离子产生沉淀Fe(OH)3。172NaCl+2H2OC12+H2+2NaOH cd ICl+2OH-=IO-+Cl-+H2O Na+Cl2+H2O=NaIO4+2H+2Cl ClO-+2H+2I-=I2+Cl-+H2O,10min时pH越低,c(H+)越大反应速率加快(或Cl

42、O-氧化性增强),所以c(I2)越高吸光度越大 c(H+)较高,ClO-继续将I2氧化为高价含碘微粒,所以c(I2)降低吸光度下降 0.1 【分析】电解精制的饱和食盐水得到氢氧化钠、氢气和氯气,要从电解液中脱去溶解的氯气,可通过改变外界条件,降低氯气的溶解度;共存的杂质碘离子会参与氧化还原反应,逐步被氧化,转变出ICl等,从组成元素非金属性ICl看,ICl中碘+1价、Cl-1价,ICl与水的反应生成盐酸和次碘酸,据此可推出ICl与氢氧化钠溶液反应的产物,碘单质生成与消耗的速度可从影响速率的因素来分析、计算结合题给信息进行;【详解】(1)电解饱和食盐水时,氯离子在阳极失电子发生氧化反应生成氯气,

43、水电离的氢离子在阴极得电子发生还原反应生成氢气,则电解的化学方程式为2NaCl +2H2O C12+ H2+2NaOH。(2)aNa2SO4与游离氯不反应,不能除去阳极液中游离氯,故a不符合题意;bNaNO3与游离氯不反应,不能除去阳极液中游离氯,故b不符合题意;c海水中提取溴用到“空气吹出法”将游离态的溴吹出,则除去阳极液中游离氯也可采取此方法,故c符合题意;d由于气体的溶解度随压强的减小而减小,则降低阳极区液面上方的气压,游离氯的溶解度减小从液体中逸出,可除去阳极液中游离氯,故d符合题意;答案选cd。(3)碘元素和氯元素处于同一主族(VIIA),二者最外层电子数均为7,ICl中共用一对电子

44、,由于碘原子半径大于氯原子,碘原子得电子能力弱于氯原子,故共用电子对偏离碘原子,使得碘元素显+1价、氯元素呈-1价, ICl和OH-反应是非氧化还原反应,生成IO-、Cl-和H2O,则反应的离子方程式为:ICl+2OH-=IO-+Cl-+H2O;NaIO3中I元素失电子发生氧化反应,化合价由+5价升高到+7价,生成溶解度较小的NaIO4而析出, Cl2中氯元素得电子发生还原反应,化合价由0价降低到-1价生成Cl-,离子方程式为Na+ Cl2 + H2O= NaIO4+ 2H+2Cl-。(4)ClO- + 2H+ + 2I-= I2 + Cl- + H2O, 10 min时pH越低,c(H+)越

45、大,反应速率加快(或ClO-氧化性增强),c(I2)越高,吸光度越大;c(H+)较高,ClO-继续将I2 氧化为高价含碘微粒,c(I2)降低,吸光度下降;研究表明食盐水中I-含量0.2 mgL-1时对离子交换膜影响可忽略。即1m3食盐水中I-的含量0.2 mgL-11m31000=0.2g时对离子交换膜影响可忽略,则1m3含I-浓度为1.47 mgL-1 的食盐水需处理掉1.47 mgL-11m3-0.2g=1.27g的I-时对离子交换膜影响可忽略。1.27gI-的物质的量为0.01mol,根据反应方程式ClO- + 2H+ + 2I-= I2 + Cl- + H2O,需NaClO的物质的量为0.005mol,则此NaClO的体积为0.005mol/0.05mol/L=0.1L。

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