1、第六章烃的衍生物知识网络范题精讲【例1】 检验C3H7Br中是否含溴元素，其实验包括：加热 加入用硝酸酸化AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀 加入NaOH溶液正确的操作顺序是A.B.C.D.解析：卤代烃是共价化合物，不能电离出卤素离子，因而必须加NaOH溶液使卤代烃在碱性条件下水解产生卤离子，再用硝酸中和碱，然后用AgNO3溶液检验，为了加速卤代烃的水解，应给溶液加热，故操作顺序为。答案：C【例2】 烃分子中的氢原子被SH取代后的生成物称为硫醇（RSH），硫醇具有弱酸性，比碳酸弱，能跟强碱反应生成无色溶液。（1）写出乙硫醇（C2H5SH）和NaOH溶液反应的化学方程式；（2）写出乙硫醇在氧
2、气中完全燃烧的化学方程式。解析：乙醇与乙硫醇结构相似，但由于将OH换成SH后，性质发生变化。乙醇不能与NaOH溶液反应，而题目信息指出：乙硫醇可与NaOH反应。说明SH键比OH键更容易断开，因而表现出一定的弱酸性，故与NaOH可发生中和反应。至于乙硫酸（C2H5SH）在氧气中完全燃烧，应考虑其组成元素有C、H、O、S，燃烧产物应为CO2、H2O和SO2。【例3】 （2003年上海）已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途_。（2）写出B+ECH3COOOH
3、+H2O的化学方程式：_。（3）写出F可能的结构简式：_。（4）写出A的结构简式：_。（5）1 mol C分别和足量的金属Na及NaOH反应，消耗Na与NaOH的物质的量之比是_。（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：_。解析：“G无支链能发生银镜反应”推知G含CHO，逆推D是CH3CH2CH2CH2OH；“H2SO4H2O”是水解反应条件，试题详解高中同步测控优化训练(三)第六章 烃的衍生物(A卷)说明：本试卷分为第、卷两部分，请将第卷选择题的答案填入答题括号内，第卷可在各题后直接作答。共100分，时间90分钟。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 1
4、6第卷(选择题共46分)一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共16分）1.下列物质中，不属于卤代烃的是A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯解析：卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。A、B、C三项均可看作是烃分子中的氢原子被卤原子取代而生成的，而D项是一种硝基化合物。答案：D2.（2003年北京）化学教育报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为：下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是A.摩尔质量为313.5 gB.属于芳香烃C.分子式为C12H19
5、Cl3N2OD.不能发生加成反应解析：取材于生活实际，考查基础知识。答案：C3.可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的试剂是A.浓溴水B.石蕊试液C.FeCl3溶液D.KMnO4溶液解析：FeCl3溶液与上述五种液体作用现象分别是：紫色、无变化、红褐色沉淀、白色沉淀、溶液变成血红色。答案：C4.关于丙烯醛（CH2=CHCHO）的叙述不正确的是A.可使溴水和KMnO4溶液褪色B.与足量的H2加成生成丙醛C.能发生银镜反应D.在一定条件下可氧化成酸解析：丙烯醛分子中既含醛基又含C=C键。所以，它应具有醛的性质，又具备烯烃的性质。答案：B5.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中
6、的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有A.1种B.2种C.3种D.4种解析：酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，且反应是可逆反应，所以含18O的物质有：乙酸、水和乙酸乙酯。答案：C6.下列各组物质中，属于同系物的是解析：组成和结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列物质称为同系物。B中两种物质的结构不相似。答案：D7.下列各组混合物中，都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水酒精和水苯酚和水B.二溴乙烷和水溴苯和水硝基苯和水C.甘油和水己烷和水甲酸和水D.苯和甲苯乙醛和水乙酸和乙醇解析：只有互不相溶的两种液体才能用分液漏斗分离。酒精
7、、甘油、甲酸、乙醛都可溶于水；苯和甲苯，乙酸和乙醇互溶。答案：B8.某有机物A 8.80 g完全燃烧后，生成CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，则该化合物的实验式为A.C2H6OB.C5H12C.C6H12OD.C5H12O解析：求8.80 g A中组成元素的质量：m（C）=22.0 g=6.0 g，m（H）=10.8 g=1.2 g，m（C）+m（H）=6.0 g+1.2 g=7.2 g8.80 g，所以A中还含有O，其质量为m（O）=8.80 g-7.2 g=1.6 g。求实验式：n（C）n（H）n（O）=5121，故A的实验式为C5H12O。答案：D二、选择题（每小题有一个至两个
8、选项符合题意，每小题3分，共30分）9.（2003年江苏）人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是A.和B.和C.和D.和解析：由所给结构可知中含11个碳原子，一个C=C，一个环状结构和一个C=O，中含10个碳原子，一个C=C，一个环状结构和一个C=O，中含11个碳原子，一个C=C和一个OH及一个环状结构，中含11个碳原子，其中一个C=C，一个OH和一个环状结构，可见和、和因碳原子数不等而不是同分异构体。和相比，多一个C=O或少1个OH即相差2个氢原子也不是同分
9、异构体。和组成相同，但环中所含碳原子数不同，故为同分异构体。答案：C10.能证明苯酚酸性很弱的实验是A.常温下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟NaOH溶液反应C.遇FeCl3溶液呈紫色D.将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊解析：苯酚属于弱电解质。电离能力的大小与溶解度的大小无关，A项错误；能与NaOH溶液反应只能说明苯酚具有酸性，但无法证明酸性的强弱，B项错误；苯酚遇FeCl3溶液发生反应。6C6H5OH+Fe3+Fe（C6H5O）63-+6H+，溶液变紫色是由于生成了难电离的Fe（C6H5O）63所致，与酸性无关，C项错误；电离出H+的能力因而将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊，是发生了反应是弱酸，根
10、据“由强到弱”规律即可证明答案：D11.将乙醛和乙酸分离的正确方法是A.加热蒸馏B.先加入烧碱溶液，之后蒸馏出乙醛；再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸C.加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离D.利用银镜反应进行分离解析：醛和羧酸都易挥发，故应先将羧酸转化为羧酸盐，蒸发乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸蒸馏出。答案：B某学生写出如下化学方程式，其中能实现的是实现，B反应不能实现，其产物能够继续反应：答案：AC13.（2004年山西）2003年“非典”曾在我国流行，民间都用过氧乙酸（CH3COOOH）作为消毒剂，因它具有很强的氧化性和腐蚀性，可以迅速杀灭多种微生物，包括多种病毒（如：SARS病毒）、细菌、真菌及
11、芽孢。有关过氧乙酸的叙述不正确的是A.过氧乙酸与羟基乙酸（HOCH2COOH）互为同分异构体B.过氧乙酸与苯酚混合使用杀菌能力更强C.过氧乙酸因具有强氧化性，所以有杀菌作用D.在使用过氧乙酸消毒时浓度越大越好解析：过氧乙酸的结构式为 利用利用过氧键的强氧化性而杀菌，苯酚也可杀菌，但混合会被过氧乙酸氧化而失去杀菌能力，杀菌时并不一定浓度越高越好，例如消毒的酒精是75%。答案：BD14.有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有A.1种B.2种C.3种D.4种解析：分子式为C4H10O，其形式满足饱和一元醇醚的通式,能与金属钠反应说明是醇非醚。可由醛还原而成
12、的醇一定是伯醇（即OH一定连在末端碳原子上或是1某醇），它们分别是：答案：B15.药物阿司匹林的结构是 1 mol阿司匹林与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量是A.1 molB.2 molC.3 molD.4 mol解析：直接与NaOH反应的是COOH，酯基水解生成的基团酚羟基和COOH均可与NaOH发生反应。答案：C桑葚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1 mol 该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7 molC.3.5 mol、6 molD.6 mol、7 mol解析：从白藜芦醇的结构式中看出，此分子里有1个碳
13、碳双键和两个苯环。因此，在催化加氢时1 mol该有机物最多可以与7 mol H2加成。由于处于酚羟基邻对位的氢原子共有5个，1 mol 该有机物可跟5 mol Br2发生取代反应，再加上1个碳碳双键，故共与6 mol Br2发生反应。答案：D17.一定量的乙醇在氧气不足情况下燃烧，得到CO、CO2和H2O的总质量为27.6 g，若其中H2O的质量为10.8 g，则CO的质量为A.1.4 gB.2.2 gC.4.4 gD.在2.2 g和4.4 g之间解析：n(H2O)=10.8 g/18 gmol-1=0.6 mol，根据乙醇的组成可知n(CO)+n(CO2)=0.4 mol，设CO的质量为x，
14、则CO2的质量为27.6 g10.8 g-x，则有：=0.4 mol，所以x=1.4 g。答案：A18.1 mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1 mol 有机物b和2 mol有机物c，c经分子内脱水得d，d可以发生加聚反应生成高聚物由此可推知a的结构简式为A.HOOCCH2CH2COOCH2CH3B.HOOC（CH2）3COOCH3C.CH3OOC（CH2）2COOCH3D.CH3CH2OOCCOOCH2CH3解析：解题时可从生成的高聚物入手。d发生加聚反应生成聚合物，由此可知d为乙烯；c经分子内脱水得乙烯，可知c为乙醇；1 mol a 水解生成1 mol b和2 mol C
15、2H5OH，可推知b为乙二酸，则a为乙二酸二乙酯。答案：D第卷(非选择题 共54分)三、填空题（共40分）19.(14分)已知：以铜作催化剂，用空气氧化醇制取醛，事实上是空气先与铜反应生成氧化铜，热的氧化铜再氧化醇生成醛。某实验室中用甲醇、水、空气和铜粉（或氧化铜）制取甲醛溶液。下表给出甲醇、甲醛的沸点和水溶性：图3-1是两个同学设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如甲和乙所示图3-1请回答下列问题：（1）在仪器组装完成后，加装试剂前必须要进行的操作是_。（2）若按甲装置进行实验，则通入A的X是_，B中发生反应的化学方程式为_。（3）若按乙装置进行实验，则B管中应
16、装入的物质是_，B中发生反应的化学方程式为_。（4）试管C中应装入的试剂是_。（5）两套装置中都需要加热的仪器有_（填A、B、C）。（6）若欲得到较浓的甲醛溶液，你认为选用哪套装置较好？_（填“甲”或“乙”）。（7）请设计简单的实验，检验实验后C中所得液体确为甲醛溶液。简述所用试剂、操作、现象及结论。解析：对比甲、乙两装置，可知甲中X为空气，可以持续加入来提供O2，所以B中反应铜主要起催化剂作用，而乙中无法补充空气（提供O2），因此应在B中加入较多CuO与甲醇反应。答案：（1）检查装置的气密性（4）H2O（5）AB（6）甲（7）在试管中加入少量新制Cu（OH）2悬浊液，取少量C中液体滴入试管中
17、，加热，有砖红色沉淀生成，证明C中所得液体为甲醛溶液。20.（10分）某有机化合物A的结构式如下：（1）A的分子式是_。（2）A在NaOH水溶液中加热反应得B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是B_，C_。该反应属于_反应。（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是_。（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是（填写序号）_。浓H2SO4和浓HNO3的混合液 CH3CH2OH（酸催化） CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH（酸催化）（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。化合物是1，3，5-三取代苯苯环的三个取代基分别为甲基、羟基和含有 结构的基团
18、。解析：注意对化合物A中各官能团进行分析，根据各问题的条件，进行求解。答案：（1）C16H21O4N（2）酯的水解（皂化）21.（8分）有机化合物A、B分子式不同，它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种。如果将A、B不论以何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量不变。那么，A、B组成必须满足的条件是_。若A是甲烷，则符合上述条件的化合物B中，相对分子质量最小的是（写出分子式）_，并写出相对分子质量最小的含有甲基的B的两种同分异构体的结构简式_。解析：因为有机物A、B不论以何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的物质的量也不
19、变。那么，A、B必然符合通式CxHy(CO2)n。既然生成水的物质的量不变，则氢原子个数一定相同，所以A、B在分子组成上相差（CO2）n原子团。若A为甲烷，相对分子质量最小的B可写成CH4CO2，即C2H4O2，含有甲基的B的两种同分异构体为CH3COOH和HCOOCH3。答案：A、B的分子式中氢原子数相同，且组成上相差（CO2）n原子团（n为正整数）C2H4O2CH3COOH、HCOOCH322.（8分）提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去生成不饱和烃。如：请观察下列化合物AH的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白。（1）写出图中化合物C、G、H的结构简式：C_G_H
20、_（2）属于取代反应的有（填数字序号）_。解析：此题是以卤代烃两大特征反应为基础，并结合多种官能团的性质和多种有机反应的综合性较强的有机题。由图中各有机物的相互转化及条件可推出A、E为卤代烃，B、F为醇，C为烯烃，G为炔烃，D为酯，C8H10为乙苯。答案：（1）C6H5CH=CH2C6H5CCH（2）四、计算题（共14分）23.（2003年江苏、广东）（14分）A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：（1）A的
21、分子式是_，其结构简式是_。（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：_。（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物；与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是_。解析：（1）A分子中的C、H、O的原子个数比为：n(C)n(H)n(O)=5124, A的最简式为C5H12O4, 显然A中碳的价键都已达到饱和，所以A的分子式为C5H12O4，A分子中的官能团为羟基。由于每个碳原子上最多只连一个官能团，A分子中应有4个 ，又A分子不能在相邻的碳原子上发生消去反应，则与 相连的碳上无氢原子，A的结构简式为（2）因1分子A中含有4个羟基，故与CH3COOH反应时 1 mol A可消耗4 mol乙酸，（3）根据题意，先将五个碳原子连接在一起，然后写出一种符合条件的同分异构体，再通过移动羟基的连接位置，便可得到所需的同分异构体。
