1、江西省樟树中学2011-2012学年度高二第一次月考试题（化学）本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。满分100分。考试时间90分钟。可能用到的原子量:H: 1C:12：16a :23 Cl:35.5 K:39第卷（选择题共48分）7以苯为原料，不能一步制得的是榆林教学资源网 A 环己烷 B 苯磺酸钠 C 溴苯 D 硝基苯8下列变化发生的既不是取代反应，又不是加成反应的是A 乙烯乙醇 B 甲苯TNT C 丁烷乙烯 D 苯硝基苯9实验室里用苯与溴反应制取溴苯，反应后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸10往溴的苯溶液中加入少量
2、铁屑能迅速反应，其过程如下：3Br22Fe2FeBr3；Br2FeBr3FeBr4Br(不稳定)；Br；FeBr4HBrFeBr3；由上反应可知：Br2HBr中的催化剂为A Fe B FeBr3 C Br D FeBr411某有机物分子由、CHCH两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是 A 21 B 85 C 32 D 221912某溶液中含有HCO3、SO32、SiO32、Cl等四种离子，若向其中加入某种试剂后，发现溶液中仅有HCO3、SO32两种离子数量大量减少。则加入的试剂可能是（）A盐酸 BNa2O2C双氧水 DBaCl2溶液13中学化学课本中有大量
3、的数据材料，下列各项对数据的应用中正确的是（）A 利用溶解度数据判断水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2，而不是CaCO3和MgCO3B 利用键能数据判断晶体的熔点高低C 根据相对原子质量判断元素的原子序数D 根据反应热的大小判断反应进行速率的快慢第卷（非选择题共52分）二、填空题17(6分)目前，化学家们已合成了一系列有机物： 联苯 联三苯 联四苯 联m苯根据这一系列有机物的规律，试回答：（1）写出联m苯的化学式（用m表示） （2）该系列有机物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率约为 （保留三位有效数字）（3）若联苯中CC能自由旋转，那么联苯的二氯取代物有 种18（7分）已知：x是短
4、周期元素组成的单质，Z是一种常见化合物。A、B、C、D、E、F都是常见的化合物，常温下C是气体，D是液体。A溶液的焰色反应为黄色。自然界中存在较多的E矿石，工业生产中常用这种矿石来制取F。存在下列转化关系：XYZZ溶液Z溶液Z溶液A B + C + D E EE试回答：（1）Y的电子式： ,X元素在周期表中的位置C分子中的化学键类型 （2）Y转化为Z的化学方程式： A转化为E的离子方程式（Z过量）: 19. （8分）烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应：适量Br2EG1G2DF1F2G1H2，催化剂Br2，光照ABCHBrBr2 足量浓NaOH乙醇溶液，HBrHBr（F1和F2互为同分异
5、构体）（G1和G2互为同分异构体）BrCH3（D是CH3CCCH3）CH3Br请填空：（1）A的结构简式是： 。（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）： 。（3）框图中、属于 反应。（4）G1的结构简式是： 。20. （7分）根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式是 ，名称是。（2）的反应类型是，的反应类型是。（3）反应的化学方程式是NaOH溶液NaOH溶液21（10分）1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18gcm-3，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用图4-3所示装置制备1，2-二溴乙烷。
6、其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）。填写下列空白：(1)写出本题中制备1，2-二溴乙烷的两个化学反应方程式_ ， （2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象_ _。 （3）容器c中NaOH溶液的作用是_ _。（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题，可能的原因有乙烯发生(或通过液溴)速率过快， 。参考答案一、选择题(每空3分,只有一个正确答案,共48分)题号12345678答案DBADBCBC题号9
7、10111213141516答案CBCBABDD二、填空题（共分）17、（6分）（1）C6mH4m2 （2）94.7 （3）1218、（7分）(1)Ca2+2第二周期、IVA族共价键 (2) CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 HCO3+Ca2+OHCaCO3+H2O19、（8分）(1).(CH3)2C=C(CH3)2 (2). (3).加成(4).CH2BrCH(CH3)CBr(CH3)CH2Br20、（7分）(1). ； 环己烷 (2).取代反应； 加成反应醇BrBr(3). +2NaOH +2NaBr+2H2O21、（10分）（1）CH3CH2OH CH2 =CH2+H2O CH
8、2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（2）b中水面会下降、玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。（3）除去乙烯中带有的酸性气体或答除去CO2和SO2。（4）实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170（答“控温不当”亦可）。三、计算题(14分)22（6分）（1） C6H10 CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 （2） 23（8分）（1）C2H4O、 C4H8O2。 （2）CH3CHO、 CH3COOC2H520. 自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（C
9、HC ）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1nm100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散系为 。（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2CH ）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）(1).C24H12 (2).胶体 (3).51 ：50Br Br(4).CH2=
10、CH +Br2 CH2 CH 醇 CH2 CH+2NaOH CH C +2NaBr+2H2OBr Br24. 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl。氧化A一氯取代NaOHBCFDH2OAg(NH3)2，OHGH2O，HHNaOH，醇ENaOH，醇EB和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。请回答：（1）A的结构简式是 。（2）H的结构简式是 。（3）B转变为F的反应属于 反应（填反应类型名称）。（4）B转变为E的反应属于 反应（填反应类型名称）。（5）1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是 mL。(1).(CH3)3CCH2CH3 (2).(CH3)3CCH2COOH(3).水解或取代 (4).消去 (5).224
