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重庆市巴蜀中学2020届高考化学适应性月考试题(二)(含解析).doc

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资源描述

1、重庆市巴蜀中学2020届高考化学适应性月考试题(二)(含解析)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 -27 -35.5 -64一、选择题:本题共13小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产,生活密切相关,下列叙述错误的是( )A. 生物质能的利用可以提高能源利用率,一般不会对环境造成污染B. 氮氧化合物与“光化学烟雾”“臭氧层空洞”“硝酸型酸雨”的形成都有关C. 硅的氧化物及硅酸盐构成了绝大部分岩石、沙子及土壤D. 由于钝化的原因,常温下可用钢瓶来装载浓硫酸、浓硝酸、液氯等强氧化性液体【答案】D【解析】【详解】A生物质能就是太阳能以化学

2、能形式贮存在生物质中的能量形式,即以生物质为载体的能量,直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,一般不会对环境造成污染,A叙述正确;B氮氧化合物与“光化学烟雾” “硝酸型酸雨”的形成都有关,“臭氧层空洞”主要是氮氧化物、氟氯代烃等的排放引起的,B叙述正确;C硅的氧化物及硅酸盐构成了地壳中大部分的岩石、沙子和土壤,C叙述正确;D由于钝化的原因,常温下可用钢瓶来装载浓硫酸、浓硝酸,常温下干燥的Cl2不与Fe反应,可用钢瓶来贮存液氯,不属于钝化,D叙述错误;答案为D。2.已知阿伏加德罗常数可以用NA表示,下列说法错误的是( )A. 标准状况下22.4L CCl4含有的分子数为NA个B. 物质的量均为1

3、mol的CH4和H2O,核外电子总数均为10NAC. NA个Al(OH)3胶体粒子的质量大于78gD. 1mol乙酸含有C-H键数目为3NA【答案】A【解析】【详解】A标准状况下CCl4为液体,无法用气体摩尔体积计算分子数,A说法错误;BCH4和H2O均为10电子微粒,物质的量均为1mol的CH4和H2O,核外电子总数均为10NA,B说法正确;C1个Al(OH)3胶体粒子中不能确定含有多少个Al(OH)3,则NA个Al(OH)3胶体粒子的质量大于78g,C说法正确;D乙酸的结构简式为CH3COOH,1mol乙酸含有C-H键数目为3NA,D说法正确;答案为A。【点睛】非气体无法用气体摩尔体积计算

4、其物质的量。3.下列离子方程式正确的是( )A. 用KMnO4标准溶液滴定草酸:2MnO4-+16H+5C2O42-=2Mn2+10CO2+8H2OB. 氯气溶于水:Cl2+H2O2H+Cl-+ClO-C. 向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-D. 碳酸氢钠溶液和过量的澄清石灰水混合:2HCO3-+Ca2-+2OH-=CaCO3+CO32-+2H2O【答案】C【解析】【详解】A用KMnO4标准溶液滴定草酸,草酸为弱酸写化学式:2MnO4-+6H+5H2C2O4=2Mn2+10CO2+8H2O,A错误;B氯气溶于水,生成的次

5、氯酸为弱酸,写化学式:Cl2+H2OH+Cl-+HClO,B错误;C向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3,生成氢氧化铝和碳酸氢钠:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-,C正确;D碳酸氢钠溶液和过量的澄清石灰水混合生成碳酸钙和水:HCO3-+Ca2-+OH-=CaCO3+H2O,D错误;答案为C。【点睛】单质、氧化物、气体、沉淀、弱电解质在离子反应中写化学式。4.下列各组物质中杂质(括号内为杂质)的检验方法、除杂试剂都正确的是( )选项物质及其杂质检验方法除杂ACl2(HCl)通入AgNO3溶液中饱和食盐水B乙酸乙酯(乙酸)滴入石蕊溶液饱和Na2CO3溶液CFe

6、Cl2溶液(FeCl3)滴入KSCN溶液通入过量氯气DNaCl(Na2CO3) 滴入CaCl2溶液加入过量的CaCl2溶液,过滤、将滤液蒸发结晶A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A除去氯气中的氯化氢应用饱和食盐水,氯气能与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀,A检验方法错误;B饱和Na2CO3溶液能与乙酸反应,降低乙酸乙酯的溶解度,可用石蕊溶液检验,B正确;CFeCl2溶液能与氯气反应生成氯化铁,C除杂试剂错误;DNaCl加入过量的CaCl2溶液,溶液中引入新的杂质离子,D操作方法错误;答案为B。5.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。X原子的最外层电子数是其内

7、层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z的核电荷数比Y多5,W与Y同主族。下列说法正确的是( )A. 简单离子半径的大小顺序:WQZYB. X、W、Q最高价氧化物对应的水化物均可与Z的最高价氧化物对应的水化物反应C. QY2可用于自来水的杀菌消毒D. X的氢化物沸点一定低于Y的氢化物沸点【答案】C【解析】【分析】X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,最外层电子数最多为8,则内层电子为2,X为C;Y是地壳中含量最高的元素,Y为O;Z的核电荷数比Y多5,则Z为Al;W与Y同主族,则W为S;Q为短周期元素,序数大于16,则为Cl。【详解】AY、Z、W、Q分别为O、Al、S、Cl,具有相同核外

8、电子排布的简单离子,序数越大,半径越小,则半径的大小顺序:WQYZ,A说法错误;BX、W、Q最高价氧化物对应的水化物分别为碳酸、硫酸、高氯酸,硫酸、高氯酸可与Z的最高价氧化物对应的水化物即氢氧化铝反应,碳酸与氢氧化铝不反应,B说法错误;CQY2为ClO2,具有强氧化性,用于自来水的杀菌消毒,C说法正确;DX的氢化物有好多种,其最简单的氢化物沸点一定低于Y的氢化物沸点,D说法错误;答案为C。6.某有机物的分子式为C5H10O3,其中只含有一个甲基、一个羟基和一个羧基的结构(不考虑立体异构)有( )A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种【答案】B【解析】【详解】分子式为C5H10O3含有羧基、羟

9、基和甲基,碳链CH3-C-C-C-COOH上羟基有3种,CH3-C-C- COOH上-CH2-OH有2种,CH3-C- COOH上-CH2-CH2-OH有1种,共6种,综上所述,答案为B。【点睛】羧基、羟基、甲基必须在碳链的一端,可根据碳链由长到短找羟基的位置即可。7.在一定温度下,氯气与NaOH溶液反应可生成NaCl、NaClO和NaClO3。下列判断不正确的是( )A. 若反应过程中消耗2mol氯气,则转移电子数目可能为3NAB. 反应停止后n(NaClO):n(NaCl):n(NaClO3)可能为1:6:1C. 氯气与氢氧化钠反应过程中消耗氯气与NaOH的物质的量之比一定为1:2D. 若

10、氢氧化钠与氯气恰好完全反应,则反应后所得溶液中总是存在:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(ClO3-)【答案】D【解析】【详解】A若氯气与NaOH发生3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O转移电子数最多,1mol转移mol电子;发生Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O转移电子最少,转移1mol电子,2mol氯气反应,可能转移3mol电子,A判断正确;B反应停止时,n(NaClO):n(NaCl):n(NaClO3)为1:6:1时,得电子数目为11+51=6,失电子数目为16,相等,B判断正确;C根据NaCl、NaClO、NaClO3可知,钠离子和氯原

11、子的物质的量之比为1:1,则参加反应所需氯气与NaOH的物质的量之比为1:2,C判断正确;D根据溶液中离子电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)+3c(ClO3-),D判断错误;答案为D。8.甲烷在工农业生产、生活中有着重要作用,请回答下列问题。(1)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)H1=-574kJ/molCH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)H2若在相同条件下,1molCH4还原NO2至N2,整个过程中放出的热量为867kJ,则

12、H2=_。(2)用CH4催化还原NO,欲提高N2的平衡产率,应该采取的措施是_(填序号)。A升高温度 B增大压强 C降低温度 D降低压强(3)一定温度下,在初始体积为2L恒压密闭容器中通入1molCH4和4molNO(假设只发生反应),20min后该反应达到平衡,测得容器中N2的物质的量为0.8mol。则从反应开始至刚达到平衡用NO表示的反应速率v(NO)=_,该温度下反应的平衡常数K=_。(答案可用分数表示)(4)为了提高CH4和NO转化为N2的产率,种学家寻找了一种新型的催化剂。将CH4和NO按一定比例、一定流速通过装有上述新型催化剂的反应器中,测得N2的产率与温度的关系如图所示,OA段N

13、2产率增大的原因是_。(5)对于反应而言,不同温度下,CH4的浓度变化如图所示,下列说法正确的是_(填序号)。AT1大于T2 Bc时二氧化碳的浓度为0.2mol/LCa点正反应速率大于b点的逆反应速率 Da点的反应速率一定比c点的反应速率小(6)新型高效的甲烷燃料电池采用铂为电极材料,两电极上分别通入CH4和2,电解质为KOH溶液,该甲烷燃料电池中,负极反应方程式为_。【答案】 (1). -1160kJ/mol (2). C (3). 0.04mol/(Lmin) (4). (5). OA段随着温度的升高,催化剂的活性增强,化学反应速率加快,因此氮气的产率逐渐增大 (6). C (7). CH

14、4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O【解析】【分析】(1)根据盖斯定律计算。(2)根据勒夏特列原理判断。(3)根据三段式法计算。(4)氮气的产率与速率有关,而速率与催化剂、温度相关。(5)根据图象判断。(6)根据碱性环境,可以知道CO2最终转化为CO32-。【详解】(1)在相同条件下,1molCH4还原NO2至N2,整个过程中放出的热量为867kJ,则2CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)H3=-1734kJ/mol,根据盖斯定律,=-,所以H2=H3-H1=-1160kJ/mol。(2)反应CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+

15、2H2O为放热、体积不变的可逆反应,欲使N2的平衡产率提高,可使平衡正向进行,则反应条件是降低温度,答案为C。(3)根据三段式法:由于反应前后体积不变,因此,反应开始到达平衡用NO来表示的反应速率v(NO)=0.04mol/(Lmin)。根据平衡常数的定义,代入数据,得到K=。(4)氮气的产率与速率有关,而速率与催化剂、温度相关。当温度升高时,催化剂的活性増强,化学反应速率加快,因此氮气的产率逐渐增大。(5)A根据图象,相同时间内,T2比T1反应进行的程度大,因此T2T1,说法错误;Bc点甲烷转换的浓度为1.2mol/L,因此二氧化碳的浓度也是1.2mol/L,B说法错误;C在同一温度未达平衡

16、前,a点反应物浓度大于b点反应物浓度,a点的正反应速率大于b点的正反应速率;未达平衡时,b点的正反应速率大于b点的逆反应速率,所以a点的正反应速率大于b点的逆反应速率,C说法正确;Da点所处的温度低于c点所处的温度,但a点的反应物的浓度大于c点的反应物浓度,因此两点的速率无法比较,说法错误;答案为C。(6)根据碱性环境,可以知道CO2最终转化为CO32-,根据得失电子守恒和物料守恒,可以得出负极电极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O。9.中南大学郑雅杰等3位老师提出“以含砷废水沉淀还原法制备As2O3”,有较高的实际应用价值。某工厂含砷废水含有H3AsO3、H2SO4、F

17、e2(SO4)3、Bi2(SO4)3等,利用该废水提取As2O3的流程如图所示。表:金属离子沉淀pH值表格(20)10-110-210-310-410-5Fe3+1.82.22.52.93.2Cu2+4.75.25.76.26.7(1)为了加快中和过程的速率,可以采取的措施有_(写出一条合理的措施即可)。(2)沉淀中的成分,除了Bi(OH)3沉淀外,还有_。(3)A可以循环利用,A的化学式为_。在滤液1中,加入NaOH调节pH为8的目的是_。(4)Cu3(AsO3)2沉淀加入一定量的水调成浆料,通入SO2,该过程的化学反应方程式是_。(5)按照一定的液固比,将水加入Cu3(AsO3)2沉淀中,

18、调成浆料。当反应温度为25,SO2流量为16L/h,液固比、时间对砷、铜浸出率的影响如图甲、乙所示。请选择最适宜的液固比、反应时间:_、_。(6)一定条件下,用雄黄(As4S4)制备As2O3的转化关系如图所示。若反应中,1mol As4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,则物质a为_(填化学式)。【答案】 (1). 适当增加氢氧化钠溶液的浓度或加热 (2). Fe(OH)3 (3). CuSO4 (4). 完全沉淀Cu2+,回收利用铜 (5). Cu3(AsO3)2+3SO2+6H2O=Cu3(SO3)22H2O+2H3AsO3+H2SO4 (6). 4:1

19、(7). 60min (8). SO2【解析】【分析】(1)为了加快中和的速率,可以通过浓度、温度来调节反应的速率。(2)根据元素守恒进行判断(3)Cu3(SO3)22H2O氧化可以得到CuSO4,在流程中可以循环利用。(4)根据氧化还原反应中化合价升降守恒可知S的化合价升高,根据信息写出反应物和产物并配平方程式。(5)根据图象,砷的浸岀率随着液固比增加而増加。为了减少铜的浸出,适宜的液固比为4:1。砷浸出率随反应时间延长而升高,铜浸出率随反应时间延长而降低。(6)根据电子转移相等计算。【详解】(1)为了加快中和的速率,可以通过浓度、温度来调节反应的速率,因此可以通过增加氢氧化钠溶液的浓度、加

20、热来加快化学反应速率。(2)根据含砷废水的成分H3AsO3、H2SO4、Fe2(SO4)3、Bi2(SO4)3等,根据元素守恒,除了得到Bi(OH)3沉淀外,还有Fe(OH)3沉淀。(3)Cu3(SO3)22H2O氧化可以得到CuSO4,在流程中可以循环利用。Cu3(AsO3)2为了充分回收砷,使用了过量硫酸铜,为了减少铜的损失,应回收利用铜,用NaOH调节废水pH值至8。(4)结合Cu3(AsO3)2中Cu为+2价,1molCu3(SO3)22H2O中有2molCu显+1价,1molCu显+2价,根据氧化还原反应中化合价升降守恒可知S的化合价升高,根据信息写出反应物和产物并配平方程式:Cu3

21、(AsO3)2+3SO2+6H2O=Cu3(SO3)22H2O+2H3AsO3+H2SO4。(5)根据图象,砷的浸岀率随着液固比增加而増加,但同时铜的浸岀率也随着液固比増加而升高。为了减少铜的浸出,适宜的液固比为4:1。砷浸出率随反应时间延长而升高,铜浸出率随反应时间延长市降低。当反应为60min时,砷浸出率较大和铜浸出率较小,继续延长反应时间,砷、铜浸出率变化不大。因此,选择60min。(6)As4S4中As为+2价、S为-2价,且As元素被氧化为+3价的As2O3,1molAs4S4(其中As元素的化合价为+2价)参加反应时,转移28mole-,由于As的化合价只升高了1,则S元素化合价必

22、须升高6价,即S元素的化合价由-2升高为+4价,因此应为SO2。10.某实验小组用软锰矿制备高锰酸钾,主要实验步骤如下:步骤一:将软锰矿(主要成分为MnO2)、KClO3和KOH固体按一定比例混合后加热熔融可制得绿色K2MnO4;步骤二:将反应后固体充分溶解、过滤,向滤液中通入过量CO2气体使溶液显酸性,K2MnO4在酸性条件下反应得到KMnO4、MnO2和K2CO3,最后分离得到高锰酸钾晶体(粗产品)。请回答下列问题:(1)步骤一加热熔融应在_(填序号)进行。A.铁坩埚 B.氧化铝坩埚 C.瓷坩埚 D.石英(2)为进一步提高粗产品(高锰酸钾晶体)纯度,常采用的实验方法是_。(3)KMnO4、

23、MnO2在一定条件下都可以氧化浓盐酸制取氯气,制取等物质的量的氯气消耗KMnO4与MnO2的物质的量之比为_。(4)某学习小组为了探究高锰酸钾溶液和草酸钠溶液的反应过程,将高锰酸钾溶液逐滴滴入一定体积的酸性草酸钠溶液中(温度相同,并不断振荡),记录的现象如表:滴入KMnO4溶液的次序(假设每滴溶液体积相等)滴入的KMnO4溶液紫色褪去的时间先滴入第1滴1min褪色后再滴入第2滴15s褪色后再滴入第3滴3s褪色后再滴入第4滴1s请分析高锰酸钾溶液褪色时间变化的原因:_。(5)我国室内空气质量标准规定室内空气中甲醛(HCHO)含量不得超过0.08mg/m3。我校某同学通过查阅资料,拟采用如下方法测

24、定2019年暑假新装修的焕然一新的明德楼教室内空气中甲醛的含量。测定原理:5HCHO+4KMnO4+6H2SO4=2K2SO4+4MnSO4+5CO2+11H2O。实验操作:用容积为1000mL用注射器抽取空气,缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中(装置如图),当酸性高锰酸钾溶液正好褪色时,停止注入。用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液配制实验中使用的酸性KMnO4溶液l000mL,需0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液的体积为_。装置中多孔玻璃球泡的作用是_。该同学在206教室内不同地点抽取空气,并缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中。当第250次将注射器中空气全部缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中时,酸

25、性高锰酸钾溶液恰好褪色。请通过计算判断,该教室空气中甲醛含量_(填“已”或“未”)超标。若未超标,该教室内空气中甲醛(HCHO)含量为_mg/m3;若已超标,请举出减少室内空气污染的一条合理措施:_。【答案】 (1). A (2). 重结晶 (3). 2:5 (4). 反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)越大催化效果越好 (5). 1.00mL (6). 使甲醛被酸性高锰酸钾溶液充分吸收 (7). 未 (8). 0.075【解析】【详解】(1)将软锰矿(主要成分为MnO2)、KClO3和KOH固体加热,只有铁坩埚不与KOH反应。答案选A。(2) 提纯高锰酸钾固体,减少其它杂质的

26、含量可采用重结晶的方法。(3)KMnO4制取氯气时,化合价由+7变为+2,转移5个电子,MnO2制取氯气时,化合价由+4变为+2,转移2个电子,则根据电子得失守恒可知物质的量之比为2:5。(4)滴入的高锰酸钾越多,褪色时间越短,即反应速率越快,说明还原产物Mn2+对反应有催化用,且c(Mn2+)越大催化效果越好。(5)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液配制0.0001mol/L酸性KMnO4溶液1000mL,浓度稀释为原来的1000分之一,故需0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液的体积为1mL。装置中多孔玻璃球的接触面积大,其作用是使甲醛被酸性高锰酸钾溶液充分吸收。实验时在居室

27、内不同地点抽取空气、并缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中。当第250次将注射器中气全部缓慢注入酸性高锰酸钾溶液中时,则抽取的空气体积为1000mL250=0.25m3,设该居室室内空气中甲醛含量为xmg/m3,根据反应关系式:5:4,x=0.075,即该新装修的居室空气中甲醛含量为0.075 mg/m30.08 mg/m3,未超过国家规定标准。11.本题涉及部分铜及其化合物的相关结构问题的考查,请回答下列问题。(1)写出基态Cu2+的核外电子排布式:_。Cu的同周期元素中,与铜原子最外层电子数相等的元素原子还有_(用元素符号表示)。(2)从原子结构角度分析高温Cu2O比CuO稳定原因是_。(3)Cu(

28、NH3)2Ac可用于合成氨工业中的铜洗工序,除去进人合成塔前混合气中的CO(CO能使催化剂中毒)。Ac表示CH3COO-,Ac中碳原子的杂化方式为_。Cu(NH3)2Ac能够结合CO的原因是_。(4)铜原子与氯原子形成化合物的晶胞如图所示(黑球代表铜原子,白球表示氯原子)。已知铜和氯的电负性分别为1.9和3.0,则铜与氯形成的化合物属于_填(“离子”或“共价”)化合物。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图中原子1的坐标为(,1),则原子2和3的坐标分别为_、_。已知该晶体的密度为g/cm3,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体中铜原子和氯原子的最短距离

29、为_pm(只写计算式)。【答案】 (1). Ar3d9 (2). K、Cr (3). Cu+的价层电子排布为3d10,3d轨道全充满,较稳定 (4). sp2和sp3 (5). 形成了配位键 (6). 共价 (7). (,1,) (8). (,) (9). 【解析】【详解】(1)Cu为29号元素,原子核外电子排布式为Ar3d104s1,故Cu2+核外电子排布为Ar3d9,Cu最外层电子数为1个,与铜最外层电子数相同的还有K和Cr,Cr的核外电子排布为Ar3d54s1。(2)由于Cu2O中Cu+价层电子排布为3d10,3d轨道全充满,较稳定,所以高温Cu2O比CuO稳定。(3)CH3COO-中甲

30、基上的C无孤电子对,形成4条键,属于sp3杂化,酯基上的碳原子无孤电子对,形成3条键,为sp2杂化。由于CO的C提供孤对电子与Cu+形成了配位键,所以Cu(NH3)2Ac能够结合CO。(4)一般认为电负性相差小于1.7形成共价键,已知铜和氯的电负性分别为1.9和3.0,则铜与氯形成的化合物属于共价化合物。根据原子的坐标和坐标系,类比可得原子2的坐标为(,1,),原子3的坐标为(,)。Cu和Cl的最短距离即为晶胞体对角线的,设晶胞参数为a cm,则,pm,最短距离为,即pm。12.甲苯是重要的基础化工原料,下图是大学化学教材有机化学基础上由甲苯合成J的一种合成路线。请依据上述流程回答以下问题(1

31、)B的化学名称为_,J的分子式为_。(2)D生成E的反应类型为_。(3)设计第步和第步的目的是_。(4)由H生成J过程中生成的无机物除了外还有_。(5)写出CD的反应方程式为_。(6)D的同分异构体有多种。其中含有苯环和碳氧双键,且核磁共振氢谱有四组峰的有_种。(不考虑立体异构)(7)请依据流程图中相关信息,写出由甲苯和乙醛制备的合成路线_。(无机试剂任选)【答案】 (1). 邻硝基甲苯 (2). C15H10O (3). 氧化反应 (4). 保护氨基、防止-NH2被氧化 (5). NaCl、H2O (6). +HCl (7). 6 (8). 【解析】【分析】根据E的结构简式,可知甲苯与浓硝酸

32、在浓硫酸的作用下,生成B为邻硝基甲苯;邻硝基甲苯与HCl在Fe的作用下,硝基转变为氨基;C与CH3COCl反应生成D,即;E在酸性条件下,重新还原为氨基,即。据此解答。【详解】(1)结合前后可判断硝基取代在邻位,故B为邻硝基甲苯;根据J结构简式可知,分子式为C15H10O。(2)新制MnO2作氧化剂将D中的甲基氧化为醛基,故反应类型为氧化反应。(3)氨基具有还原性,为了防止在将甲基氧化为醛基的过程中将氨基氧化,需要保护氨基,设计第步和第步的目的就是保护氨基。(4)根据原子守恒和电荷守恒可判断产物还有NaCl和H2O。(5)该反应为取代反应,方程式为+HCl。(6)满足条件的有、,共6种。(7)结合流程图中DE和FG的信息,甲苯被氧化为苯甲醛时,才可与乙醛发生碳链增长,可设计合成路线如下 。

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