1、高考资源网（） 您身边的高考专家第3节伴性遗传学 习 目 标核 心 素 养1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1.通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。2学会构建人类遗传病的系谱图。3通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。一、伴性遗传与人类红绿色盲症1伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。位置：红绿色盲基
2、因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。(2)遗传特点男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1基因位置：位于X染色体上。2遗传特点(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“”，错误的打“”)1性染色体上的基因都与性别决定有关。()2无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()3男性的
3、X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()4某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()提示：1.性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。34女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点问题探究在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确诊为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1请完成人类红绿色盲的遗传问题(1)色盲
4、基因b位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常(携带者)正常(2)汤姆是色盲患者，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲患者。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行说明。(3)汤姆的外祖父是色盲患者，则色盲基因的遗传途径为：外祖父 汤姆。(4)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ (5)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型为 和 。2请完成伴X染色体显性遗传的问题(1)抗维生素D佝偻病基因D位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XDXDXDXdXdY表现型正常抗
5、维生素D佝偻病(2)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。(3)男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中，男患者的 和 一定是患者。(4)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。答案1.(1)XBXBXBXbXBY色盲色盲(2)提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下：根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为1/2。(3)母亲(4)提示：男性只有
6、一条X染色体，当女性患色盲时，基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为XbY，也患色盲。(5)AaXBXbAaXBY2(1)XdXdXDY抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病正常(3)母亲女儿归纳总结 1人类伴性遗传的类型及特点类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上遗传特点患者全为男性父传子、子传孙男性患者多于女性患者往往隔代交叉遗传女患父子患女性患者多于男性患者连续遗传男患
7、母女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病2.性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式XY型ZW型(3)性别决定的时期：精卵结合时。特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。1下列关于人类红绿色盲的说法
8、，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D
9、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。3下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为
10、性染色体和常染色体B果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。遗传系谱图中遗传方式的判断1.首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。图1 图23再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系
11、谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。图1图2(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。图1图24若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传。1如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B该病的致
12、病基因可能位于Y染色体上C由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，故选C。2如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是()A甲病致病基因位于常染色体上B乙病为隐性基因控制的遗传病C7携带甲病致病基因的概率为1/2D5与6的后代中乙病的再发概率为1/4C根据3、4无病，而后代8是女
13、儿且患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；根据5、6无病，且6不携带乙病的致病基因，而后代10患乙病可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；只考虑甲病，则3、4的基因型分别为Aa、Aa，7携带致病基因的概率为2/3，C错误；只考虑乙病，则5、6的基因型分别为XBXb、XBY，后代患乙病的概率为1/4，D正确。课堂小结知 识 网 络 构 建核 心 语 句 归 纳1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。2伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)
14、连续遗传。3伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)连续遗传。1下列有关叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小BXY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C性染色体上的基因都与性别决定有关D伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错误。2如图是人类红绿
15、色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1号个体的父亲一定是色盲患者B6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2B红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/21/
16、21/4，D项错误。3下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者D抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。4下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是()A8号一定不携带致病基因B该病是常染色体隐性遗传病C若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2B根据
17、遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/31/41/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/21/21/4。5如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中3不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。(2)7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男
18、孩的概率是 。(3)如果8个体同时患有白化病(设基因为a)，则4个体的基因型为 ；若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是 。解析(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为3不携带该病的致病基因而8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)3基因型为XBY，8基因型为XbY，所以4的基因型为XBXb，所以7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即8基因型为aaXbY，则4个体的基因型为AaXBXb，3基因型为AaXBY
19、，若3和4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/43/43/41/43/8。答案(1)伴X隐(2)XBXB或XBXb1/4(3)AaXBXb3/8教材课后习题(教师用书独具)一、基础题1.C2.B3.C4提示：(1)AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)。(2)会出现。既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。二、拓展题提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 0003 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw的卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。- 12 - 版权所有高考资源网
