1、江西省上饶市横峰中学2019-2020学年高二化学下学期第二次月考试题计算时可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16、Na-23、Mg-24、Al-27、Fe-56、Cu-64、Zn-65 S-16、Cl-35.5、Ag-108、Br-80、I-127、Ca-40、K-39一、 选择题（共16小题，每小题3分共48分，每小题只有一个选项符合题意）1.下列说法正确的是( )A.诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和高级烃B.糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物C.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解D.油脂的皂化反应属于加成反应2.下列各化合物的命
2、名中正确的是A. CH2CHCHCH21，3-二丁烯 B. 3-丁醇C. 甲基苯酚 D. 2-甲基丁烷3.下列化学用语表达不正确的是( )丙烷的球棍模型 丙烯的结构简式为CH3CHCH2某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷 与C8H6互为同分异构体A. B. C. D.4. 甲基、羟基、羧基和苯基，两两结合形成的化合物水溶液的pH小于7（常温下）的有( )A5种 B4种 C3种 D2种 5下列物质中当有一个氢原子被溴取代时，生成同分异构体的种类最多的是（ ）A、B、C、D、 6有8种物质：乙烷乙烯乙炔苯 甲苯 溴乙烷聚丙烯环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色的
3、是()A B C D7关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 ( ) A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料 B顺丁橡胶的单体与反2丁烯互为同分异构体 C涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇8两种气态烃以任意比例混合，在105时1 L该混合烃与9 LO2混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是( )A.CH4与C2H4 B.CH4与C3H4 C.C2H4与C3H4 D.C2H2与C3H69下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )A. 30g乙烷含有的共价键数目为8NAB. 2.8g乙烯和丙烯
4、的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC. 1mol甲基含10 NA个电子D. 标况下，22.4L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA10下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是（ ）A B C D11除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，能达到目的的是( )A.苯甲酸(NaCl)：重结晶 B.苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤C.乙醇(水)：加入金属钠，充分振荡静置后，分液 D.乙烷(乙烯)：通入酸性KMnO4溶液洗气12已知C3H7有2种结构、C4H9有4种结构、C5H11有8种结构，则下列说法正确的是（ ）AC5H10O属于醛的同分异构
5、体有8种 BC5H11Cl属于氯代烃的同分异构体有8种 CC4H8O2属于羧酸的同分异构体有4种 DC4H10O属于醇的同分异构体有2种13结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： 生成这四种有机物的反应类型依次为( )A.酯化、加成、取代、缩聚 B.取代、酯化、消去、缩聚C.取代、加成、消去、加聚 D.取代、酯化、加成、加聚14下列说法正确的是( )A.用纤维素酶作催化剂，使纤维素发生水解反应时，生成葡萄糖的速率会随着温度的升高而加快B.取淀粉和稀硫酸共热后的溶液，加入新制银氨溶液共热，没有银镜产生，证明淀粉尚未水解成葡萄糖C.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 D油
6、脂的水解反应又叫皂化反应15.下列装置或操作能达到实验目的的是( )A.装置用于实验室制硝基苯 B.装置振荡后下层呈橙色可以从下口放出C.装置用于检验1-溴丙烷消去产物 D.装置可证明酸性：盐酸碳酸苯酚16在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是（ ）AX的分子式为C5H4O2N3F BZ中含有6种官能团CY和Z都有羟基，但性质不完全相同 DX和Z都能发生加成反应和水解反应二非选择题（共5小题共52分)17(6分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的
7、组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为_(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为_(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)写出A中含有的官能团：_、_(4)A的核磁共振氢谱如下图：(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述，A的结构简式为_18(10分)AG是几
8、种烃分子的球棍模型(如图)，据此回答下列问题：(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是_(填字母)。(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式：_。(3)一卤代物种类最多的是_(填字母)。(4)写出实验室制取D的化学方程式：_。(5)写出F发生硝化反应的化学方程式：_。19(12分)1，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br已知：乙醇在浓硫酸存在下在140脱水生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O实验中
9、常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2，现用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷，实验装置如图所示：有关数据列表如下：类别乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm-30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题：（1） 在此制备实验中，A中按最佳体积比31加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是_。要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是 。（2）装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是_。（3）在装置C中应加入NaOH溶液
10、，其目的是_。（4）装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法 。（5） 将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置分层、分液后，若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用 （填操作方法名称）的方法除去。（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。（7）若实验结束后得到9.4g产品，1，2二溴乙烷的产率为_。20（12分）芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均含C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度是97，分子中C、H原子
11、个数相同，且C、H原子个数之和是氧原子数的5倍。(1)A的分子式是 。已知：各有机物间存在如下转化关系：其中C能发生银镜反应，F经连续氧化可生成C；C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。(2)E中所含官能团的名称是 ；完全燃烧时，1 mol D与1 mol下列 的耗氧量相同(填字母代号)。aC3H6O3bC3H8O cC2H4 dC2H6O2(3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是_； (4)同时符合下列要求的同分异构体有_种。与A互为同分异构体；能发生水解反应；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种。（5）1 mol 上述（4）中的一种有机物X，能与4 mol NaOH发生反应，
12、写出此反应的化学方程式 21（12分）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：（1）A的化学名称 ，X中含有的官能团名称 （2）X的分子式 ，F的结构简式 （3）乙烯到A的反应类型 ，由A 生成B的化学方程式: ，C和E反应生成F的化学方程式: 2019-2020学年度下学期高二年级第二次月考化学参考答案一、选择题（共48分 ，每小题3分，每小题只有1个选项符合题意）题号12345678910111213141516答案ADCBCCCDBAABBCAB二、非选择题（共52分，共5小题）17.(每空1分，共6分)(1). 90 (2). C3H6O3 (3). 羟基 羧基
13、 （4）4 （5）CH3CH(OH)-COOH18.(每空2分，共10分) (1). A （2分） (2). -CH2CH2CH3或-CH(CH3)2 （2分） (3). G （2分） (4). CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 （2分） (5). （2分） 19.(共12分)(1) 防暴沸（1分） 减少副产物乙醚生成 （1分） (2). B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出（1分） (3).除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）（2分） (4). D中试管的溴全部褪色（1分） (5). 氢氧化钠溶液（1分） 蒸馏 （1分） (6). 1，2二溴乙烷的熔点为9（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞（2分） (7). 66.7%（2分）20.(每空2分，共12分)（1）C10H10O4 （2分） （2）羧基 （2分） ac （2分）（3）（2分）(4) 3 （2分） (5)（2分）21. (共12分)（1）乙醇（1分） 碳碳双键 酯基（2分）（2）C16H14O2 (2分) （2分）（3）加成反应（1分） (2分) （2分）
