1、第十六单元 有机化合物 测试时间：90 分钟 满分：100 分第卷(选择题，共 50 分)一、选择题(本大题共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题只有一个选项符合要求)12016全国卷化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是()A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质C加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%答案 D解析 蚕丝的主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而人造纤维灼烧时没有烧焦羽毛的气味，A 项正确；食用油反复加热会生成许多有害物质，如某些稠环芳烃，B 项正确；加热可使蛋白质发生变性而失去生物活
2、性，因此高温可以消毒，C 项正确；医用消毒酒精中乙醇的浓度为 75%，D 项错误。22016郑州质量检测下列说法正确的是()A乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B乙醇与浓硫酸混合，加热至 170 制乙烯的反应属于取代反应C用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗 O2 的物质的量相同答案 C解析 乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A 项错误；乙醇与浓硫酸混合加热至170 制乙烯发生的是消去反应，B 项错误；用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，利用了重铬酸钾的氧化性和乙醇的还原性，C 项正确；等质量的
3、乙烯和乙醇完全燃烧，乙烯消耗氧气的物质的量多，D 项错误。32016全国卷下列关于有机化合物的说法正确的是()A2-甲基丁烷也称为异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl 有 3 种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物答案 B解析 2-甲基丁烷含有 5 个碳原子，也可称为异戊烷，A 项错误；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B 项正确；C4H9 有 4 种结构，故 C4H9Cl(一氯丁烷)有 4 种同分异构体，C 项错误；油脂不属于高分子化合物，D 项错误。4.2016河南适应性测试中国药学家屠呦呦因最早发现并提纯抗疟新药青蒿素而获得 2015 年度诺贝尔生理学或医学奖。已知青蒿素可
4、从与青蒿同属的黄花蒿中提取，其结构如图所示，下列有关青蒿素的说法不正确的是()A化学式为 C15H20O5B能与 NaOH 溶液发生反应C与 H2O2 含有相似结构，具有杀菌作用D提取方法主要为低温萃取答案 A解析 由青蒿素的结构简式看出，青蒿素的分子式为 C15H22O5，A 项错误；青蒿素中含有酯基，能与 NaOH 溶液发生水解反应，B项正确；青蒿素中含有过氧键，与 H2O2 含有相似结构，具有杀菌作用，高温易分解，故 C、D 项正确。52016全国卷下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷答案 B解析 乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而
5、乙醇不能发生加成反应，A 项错误；苯和氯乙烯中均含不饱和键，均能发生加成反应，B 项正确；乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应，C 项错误；丙烯中含碳碳双键能发生加成反应，而丙烷不能发生加成反应，D 项错误。62016全国卷下列说法错误的是()A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体答案 A解析 CH3CH3 室温下不能与浓盐酸发生取代反应，A 项错误；CH2=CH2 在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料聚乙烯，B项正确；CH3CH2OH 能与 H2O 形成氢键，能与 H2O 以任意比例互溶，而 CH
6、3CH2Br 难溶于 H2O，C 项正确；乙酸和甲酸甲酯的分子式均为 C2H4O2，但二者结构不同，互为同分异构体，D 项正确。7.2016江苏高考化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和 Na2CO3 溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol 化合物 X 最多能与 2 mol NaOH 反应答案 C解析 A 项，两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以分子中两个苯环不一定处于同一平面，错误；B 项，X 分子中含有羧基，可以和 Na2CO3 反应，错误；C
7、项，在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，正确；D 项，1 mol X 分子中有 1 mol 酚酯，其水解需要 2 mol NaOH，羧基也会与 NaOH反应，则 1 mol X 最多可以与 3 mol NaOH 反应，错误。82016广州模拟下列是四种物质的比例模型，每个模型表示的分子均由 C、H、O 原子中的两种或三种构成，能发生氧化反应的一组是()ABCD答案 A解析 根据比例模型知是乙酸、是乙醇、是苯、是甲烷。四种有机物在一定条件下都可与氧气反应，因此都能发生氧化反应，故 A 项正确。92016北京高考在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻
8、二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是()A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于 144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来答案 B解析 甲苯生成二甲苯和苯，可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代，A 项正确；同系物中，碳原子数越多，沸点越高，所以甲苯的沸点应低于二甲苯，即低于 138，B项错误；苯的沸点最低，可最先分离出来，C 项正确；三种二甲苯间沸点相近，熔点差异大，将温度控制在稍低于 13，对二甲苯结晶析出，D 项正确。102016福建联考 呋喃酮，又称菠
9、萝酮、草莓酮，具有强烈的焙烤焦糖香味，广泛存在于菠萝、草莓等水果中。下列说法正确的是()A呋喃酮的分子式为 C6H9O3B呋喃酮含有羟基、酯基两种含氧官能团C呋喃酮能使溴的四氯化碳溶液褪色D1 mol 呋喃酮与足量金属钠反应生成 11.2 L H2答案 C解析 呋喃酮的分子式为 C6H8O3，A 项错误；呋喃酮中含氧官能团有羟基、醚键、羰基，但不含酯基，B 项错误；呋喃酮含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，C 项正确；1 mol 呋喃酮与足量金属钠反应生成标准状况下 H2 11.2 L，D 项错误。112016太原测评下列有机化合物的同分异构体数目判断正确的是()A分
10、子式为 C5H10，含碳碳双键的烯烃为 6 种B分子式为 C8H10，含苯环的有机物为 3 种C分子式为 C5H12O，且能与 Na 反应的有机物为 8 种D分子式为 C5H10O2，且能与 Na2CO3 反应的有机物为 10 种答案 C解析 选项 A，当主链为 5 个碳原子时，有 1-戊烯和 2-戊烯 2种；当主链为 4 个碳原子时，有 2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯和 3-甲基-1-丁烯 3 种；当主链为 3 个碳原子时，无烯烃结构，故共 5 种烯烃，A 项错误；选项 B，分子式为 C8H10 且含苯环的有机物，当苯环上含有 2 个甲基时，有邻、间、对 3 种结构；当苯环上只有 1
11、 个乙基时，有 1 种结构，共 4 种，B 项错误；选项 C，分子式为 C5H12O且能与 Na 反应的是醇，当主链为 5 个碳原子时，有 3 种结构；当主链为 4 个碳原子时，有 4 种结构；当主链为 3 个碳原子时，有 1 种结构，故共有 8 种，C 项正确；选项 D，分子式为 C5H10O2 且能与 Na2CO3反应的是羧酸，羧基占有 1 个碳原子，故当主链为 5 个碳原子时，有1 种结构；当主链为 4 个碳原子时，有 2 种结构；当主链为 3 个碳原子时，有 1 种结构，故共有 4 种，D 项错误。122016福建质检己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列叙述正确的是()A1 m
12、ol 己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2 和 12 mol H2OB1 mol 己烯雌酚可与 5 mol Br2 发生取代反应C己烯雌酚苯环上的一氯取代物有 2 种(不包括顺反异构)D己烯雌酚分子结构中至少有 16 个碳原子共平面答案 C解析 己烯雌酚的分子式为 C18H20O2,1 mol 己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2 和 10 mol H2O，A 项错误；1 mol 该分子中酚羟基邻位有 4 mol 氢可被取代，乙基上可有多个氢被取代，B 项错误；该分子结构对称，C 项正确；结合乙烯、苯的平面结构分析，分子中至少有 8 个碳原子共平面，D 项错误。13.2016潍
13、坊模拟有机物 M 的结构简式如图所示，与氢气发生加成反应得到物质甲，下列有关说法错误的是()A有机物 M 含有 2 种官能团B有机物 M 的分子式为 C4H6O2C有机物 M 能发生取代反应、加聚反应D甲的只含有一种官能团的链状同分异构体有 6 种答案 D解析 M 含有碳碳双键和羧基，A 项正确；分子式为 C4H6O2，B 项正确；含有羧基，可与醇发生酯化反应(取代反应)，含碳碳双键，可发生加聚反应，C 项正确；满足题给条件的同分异构体有以下 5种。酸：CH3CH2CH2COOH。酯：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，D
14、项错误。142016浙江高考下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有 4 种(不考虑立体异构)B分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D与 都是 氨基酸且互为 同系物答案 A解析 A 项，的一溴代物有 4 种，的一溴代物也有 4 种，正确；B 项，根据乙烯的空间构型知，分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C 项，按系统命名法，的名称为 2,3,4,4-四甲基己烷，错误；D 项，与均属于 氨基酸，但前者含有醚键，后者没有醚键，不互为同系物，错误。152016昆明一模分子式为 C5H10O3 的有机物具有如下性质
15、：2C5H10O3 浓硫酸C10H16O42H2O，若不考虑立体异构，则 C5H10O3的结构最多有()A12 种B10 种C8 种D6 种答案 A解析 根据题给反应可推知，该有机物具有 1 个羧基和 1 个醇羟基。可以先写出含有 5 个碳原子的羧酸的所有同分异构体，再用羟基取代烃基上的氢原子，即可得到符合要求的 C5H10O3 的同分异构体。羧 酸 共 有 如 下 四 种 结 构(烃 基 上 的 氢 原 子 已 略 去)：HOOCCCCC，用羟基取代烃基上的氢原子，依次得到的结构有 4 种、4 种、3 种、1 种，共 12 种。162016北京西城一模下列说法正确的是()A葡萄糖能水解成乙醇
16、和二氧化碳B氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强D实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯答案 B解析 A 项，葡萄糖是单糖，不能发生水解，葡萄糖在一定条件下可以分解成乙醇和二氧化碳；B 项，氨基乙酸可以发生缩聚反应生成多肽，甲醛在一定条件下可以和苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，乙二醇可以和乙二酸等发生缩聚反应生成高分子酯类；C 项，苯酚和碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明苯酚的酸性比碳酸弱但比碳酸氢根强；D 项，实验室用溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应制备乙烯。172016沈阳质检相对分子质量为 84 的烃 M，不能发生加成
17、反应。M 在氧气中完全燃烧生成的 CO2、H2O 的物质的量相等。M的一氯代物只有 1 种，它的二氯代物有()A3 种B4 种C5 种D6 种答案 B解析 M 分子中 C、H 原子个数之比为 12，又 M 的相对分子质量为 84，则 M 的分子式为 C6H12，M 的一氯代物只有一种，所以，M 为环己烷。环己烷的二氯代物分两种情况：(1)2 个氯原子连接在同一个碳原子上，只有 1 种结构；(2)2 个氯原子连接在两个碳原子上，有 3 种结构。所以，符合条件的同分异构体有 4 种。182016大连统考某有机物的分子式为 C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与 NaOH
18、 溶液反应的同分异构体的数目为()A4 种B7 种C9 种D12 种答案 D解析 根据题目信息可知，能与 NaOH 溶液反应，则分子中含有COOH 或酯基，符合条件的有如下 12 种：(邻、间、对共 3 种)、(邻、间、对共 3 种)、(邻、间、对共 3 种)、(邻、间、对共 3 种)。192016贵阳监测下列说法正确的是()A丙烷、丁烷、正戊烷的沸点依次降低B乙二醇、丙氨酸均可发生缩聚反应C蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖D饱和(NH4)2SO4 溶液可导致蛋清液变性凝固答案 B解析 A 项，丙烷、丁烷、正戊烷的沸点随着碳原子数的增加沸点依次升高，错误；B 项，乙二醇可与乙二酸发生缩聚反
19、应，丙氨酸中含有氨基和羧基可发生缩聚反应，正确；C 项，蔗糖水解的最终产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖水解的最终产物是葡萄糖，错误；D 项，饱和(NH4)2SO4 溶液可导致蛋清液发生盐析而凝固，错误，故答案为B。202016郑州一模下列实验不能用右图所示装置实现的是()A用 CCl4 提取碘水中的碘B用水去除硬脂酸钠中的甘油C用 NaOH 溶液除去溴苯中的溴D用饱和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中的乙酸答案 B解析 如题图所示装置为分液，用于分离不互溶的两种液体，A中用 CCl4 提取碘水中的碘，CCl4 与水不互溶，可用分液的方法分离，正确；B 项，水与硬脂酸钠和甘油均互溶，不能用分液的方法分
20、离，错误；C 项，NaOH 与溴可发生反应，与溴苯不互溶，可用分液的方法分离，正确；D 项，Na2CO3 溶液与乙酸反应，与乙酸乙酯不互溶，可用分液的方法分离，正确，故答案为 B。212016郑州二模分子式为 C4H8O2 和 C5H10O2 的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为 C11H20O4的酯最多有(不考虑立体异构)()A6 种B8 种C10 种D12 种答案 B解析 C4H8O2 的酸有 CH3CH2CH2COOH 和2 种，C5H8O2 的酸有CH3CH2CH2CH2COOH、4 种。所以与乙二醇生成分子式为 C11H20O4 的酯共 8 种。2
21、22016沈阳一模下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4-二氯甲苯答案 D解析 A 项，苯的硝化反应：苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯，故 A 项正确；B 项，碳碳双键能发生加成反应，苯环也可发生加成反应，所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故 B 项正确；C 项，碳碳双键能发生加成反应，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2-二溴乙烷，故 C 项正确；D 项，甲苯与氯气在光照下反应主
22、要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物 2,4-二氯甲苯，故 D 项错误。232016石家庄二模下列说法正确的是()A糖类化合物都具有相同的官能团B酯类物质是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基答案 B解析 A 项，葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，故 A 项错误；B 项，酯类一般都是易挥发具有芳香气味的物质，故 B 项正确；C 项，油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称之为皂化反应，故 C 项错误；D 项，蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，故 D 项错误。242016
23、天津高考下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是()A蛋白质水解的最终产物是氨基酸B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C氨基丙酸与 氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成 2 种二肽D氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动答案 A解析 蛋白质遇重金属离子会变性，氨基酸与重金属离子反应，不属于变性，B 项错误；两种氨基酸可以自身脱水形成二肽，也可以相互之间脱水形成二肽，故可以生成 4 种二肽，C 项错误；氨基酸中存在羧基，与 OH反应生成羧酸根阴离子，在电场作用下向正极移动，D 项错误。252016成都诊断 某有机物的球棍模型如图，下列叙述正确的是()A该有机物的分子式为 C10H1
24、1O2B该有机物既能与 NaOH 反应，也能与盐酸反应C该有机物能发生取代反应，但不能发生加成反应D该有机物不能形成高分子化合物答案 B解析 A 项，根据有机物中不同元素的价键原则，结合有机物的球棍模型可知，该有机物为 C6H5CH2CH(NH2)COOH，该有机物的分子式为 C9H11O2N，A 项错误；B 项，该有机物中含有羧基(COOH)和氨基(NH2)，羧基具有酸性，能与 NaOH 反应，氨基具有碱性，能与盐酸反应，B 项正确；C 项，该有机物中含有羧基，能与醇发生取代反应(酯化反应)，该有机物中含有苯环，能与氢气发生加成反应，C 项错误；D 项，该有机物属于氨基酸，在一定条件下能形成
25、高分子化合物，D 项错误。第卷(非选择题，共 50 分)二、非选择题(本大题共 4 小题，共 50 分)262016广东适应性测试(14 分)实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，其反应原理和实验的装置如下(反应需要加热，图中省去了加热装置)：H2SO4(浓)NaBr=NaHSO4HBrCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O有关数据见下表：乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红色液体密度/(gcm3)0.791.443.1沸点/78.538.459(1)A 装置的名称是_。(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为_。(3)给 A 加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使 C 中收集
26、到的粗产品呈橙色，原因是 A 中发生了副反应，写出此反应的化学方程式_。(4)给 A 加热的目的是_，F 接橡皮管，末端置于稀 NaOH 溶液中，其目的主要是_。(5)图中 C 中的导管 E 的末端须在水面以下，其目的是_。(6)为了除去产品中的主要杂质，最好选择下列_(选填序号)溶液来洗涤所得粗产品。A氢氧化钠B碘化钾C亚硫酸钠D碳酸氢钠(7)粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸馏水洗涤、分液，然后加入少量的无水硫酸镁固体，静置片刻后过滤，再将所得滤液进行蒸馏，收集到的馏分约 10.0 g。在 上 述 提 纯 过 程 中 每 次 分 液 时 产 品 均 从 分 液 漏 斗 的_(填“上口”
27、或“下口”)取得。从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是_。答案(1)三颈烧瓶(1 分)(2)能使浓硫酸顺利流下(1 分)(3)2HBrH2SO4(浓)=Br2SO22H2O(2 分)(4)加快反应速率，将溴乙烷蒸出(2 分)吸收 SO2、Br2、HBr，防止空气污染(1 分，回答出 SO2 即可)(5)使溴乙烷充分冷凝，提高产率(2 分)(6)C(2 分)(7)下口(1 分)53.4%(2 分)解析(1)A 装置为三颈烧瓶。(2)用滴液漏斗代替分液漏斗，可以平衡压强，使浓硫酸顺利流下。(3)C 中收集到的粗产品呈橙色，是因为溶解了 Br2，A 中发生的副反应为 2HBrH2SO4(浓)=
28、Br2SO22H2O。(4)给 A 加热，目的是加快反应速率，同时将溴乙烷蒸出。F 接橡皮管，末端置于稀 NaOH 溶液中，目的是吸收 SO2、Br2、HBr，防止空气污染。(5)溴乙烷常温下是液体，但其沸点较低，易挥发，用冷水冷却可使溴乙烷充分冷凝，提高产率。(6)产品中主要溶解有溴单质，若选择 NaOH 溶液，能除去溴单质，但同时溴乙烷会发生水解；若选择 KI 溶液，则生成的单质碘能溶于溴乙烷；若选择亚硫酸钠溶液，则亚硫酸钠溶液与溴单质发生氧化还原反应生成了硫酸钠和溴化钠，通过分液即可分离；若选择碳酸氢钠溶液，则反应时会产生气体，会引发溴乙烷的挥发。综上所述，本题选 C。(7)溴乙烷的密度
29、比水大，分液时溴乙烷在下层，因此分液时产品均从分液漏斗的下口取得。根 据CH3CH2OH CH3CH2Br，溴 乙 烷 的 产 率 为10.0 g0.79 gcm310.0 mL46 gmol1109 gmol1100%53.4%。272016石家庄仿真(14 分)工业上根据以下工艺流程合成有机化合物 H，请据此回答有关问题。(1)化合物 G 中的含氧官能团为_、_和醚键(填官能团的名称)。(2)指出下列反应的反应类型：BC_，CD_。(3)在一定的条件下，1 mol E 最多可以与_mol H2 发生反应。(4)由化合物 B 合成 C 时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2)，该副
30、产物的结构简式为_。(5)写出 A 与足量浓溴水发生反应的化学方程式：_。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，可选择适当有机溶剂)。合成路线流程图示例如下：CH3CHOO2催化剂，CH3COOHCH3CH2OH浓硫酸，CH3COOCH2CH3答案(1)羰基(1 分)醛基(1 分)(2)取代反应(1 分)氧化反应(1 分)(3)5(2 分)(4)(2分)(5)4HBr(2 分)(6)解析(1)化合物 G 中含有羰基()、醛基(CHO)和醚键(O)三种含氧官能团。(2)BC 的反应是 B 分子中的羟基氢原子被 C6H5CH2 基团取代的反应；CD
31、的反应是醇羟基的氧化反应。(3)E 分子中的羰基、碳碳双键和苯环都能与氢气发生加成反应。(4)由化合物 B 合成 C 时，还可以是 B 中两个羟基中的氢原子都被 C6H5CH2基团取代。(5)A 是对二苯酚，苯环上羟基邻位上的氢原子都可以被溴原子取代。(6)根据 B 到 C 的反应，可知以为有机原料制备时，282016浙江高考(8 分)化合物 X 是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成 X 和 Z：已知：化合物 A 的结构中有 2 个甲基；请回答：(1)写出化合物 E 的结构简式_，F 中官能团的名称是_。(2)YZ 的化学方程式是_。(3)GX 的化学方程式
32、是_，反应类型是_。(4)若 C 中混有 B，请用化学方法检验 B 的存在(要求写出操作、现象和结论)_。答案(1)CH2CH2(1 分)羟基(1 分)(2)(1 分)(3)CH3CH2ONaCH3CH2OH(2 分)取代反应(1 分)(4)取适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有 B 存在(合理答案均可)(2分)解 析 根 据 框 图 并 结 合 已 知 信 息 知，A为，(1)E 的结构简式为，F 中的官能团为羟基。(2)YZ 的化学方程式为(3)依据题给信息知，GX 的化学方程式为CH3CH2ONaCH3CH2OH，该反应为取代反应
33、。(4)C 中混有 B，要检验 B 的操作要点是先用碱溶液将 C 处理成盐，使待测液呈碱性，然后再用银氨溶液或新制 Cu(OH)2 进行检验。具体操作为：取适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有 B 存在。292016北京高考(14 分)功能高分子 P 的合成路线如下：(1)A 的分子式是 C7H8，其结构简式是_。(2)试剂 a 是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E的 分 子 式 是C6H10O2。E中 含 有 的 官 能 团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。(7)已知：2CH3CHOOH。以乙烯为起始原
34、料，选用必要的无机试剂合成 E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1)(1 分)(2)浓 HNO3 和浓 H2SO4(1 分)(3)(2 分)(4)碳碳双键、酯基(2 分)(5)加聚反应(1 分)(6)nC2H5OH(2 分)(7)H2O一定条件C2H5OH O2，CuCH3CHOOHO2，催化剂CH3CH=CHCOOHC2H5OH浓H2SO4/CH3CH=CHCOOC2H5(5 分)解析 A 的分子式为 C7H8，不饱和度为 4，结合高分子 P 的结构简式推出 A 为甲苯，B 为，C 为。(1)A 的结构简式为。(2)甲 苯 和 浓 硝
35、 酸 在 浓 硫 酸 的 催 化 作 用 下 加 热 生 成，所以试剂 a 为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应是在氢氧化钠的水溶液中发生的取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子 P 的结构简式，再结合 E 的分子式，可推出 E 的结构简式为 CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F 是 E 发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应是加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3-羟基丁醛发生消去反应即可得到 2-丁烯醛，2-丁烯醛再被氧化生成 2-丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质 E。
