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2022版新高考人教版生物(江苏专用)一轮限时集训19 DNA分子的结构、复制与基因的本质 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:1319577 上传时间:2024-06-06 格式:DOC 页数:9 大小:214KB
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资源描述

1、课后限时集训(十九)DNA分子的结构、复制与基因的本质(建议用时:40分钟)1(2020湖南师大附中3月模拟)科学家们揭开了关于染色质中DNA组织的生物学之谜,首次在人类活细胞的细胞核中实现了3D基因组成像。下列关于DNA分子结构的叙述,错误的是()A组成双链DNA的碱基排列在内侧,两条链上的碱基配对有一定的规律性B脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了DNA分子的多样性C双链DNA分子中,若一条链中GT12,则另一条链中CA21D沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法CA项正确:组成双链DNA的碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,并且碱基配对遵循碱基互补配对原

2、则;B项正确:DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了DNA分子的多样性;C项错误:依据碱基互补配对原则,双链DNA分子中,若一条链中GT12,则另一条链中CA12;D项正确:沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法。2下列有关DNA分子的叙述正确的是()A基因在DNA分子上成对存在BDNA分子中每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连C在双链DNA分子中,(AT)/(GC)的值在两条单链中相等DDNA分子上的基因在每个细胞中都会表达出相应蛋白质C基因是具有遗传效应的DNA片段,基因在DNA分子上不是成对存在的,A项错误;DNA分子的两条脱氧核苷酸链一端的脱

3、氧核糖只与一个磷酸基团相连,B项错误;由于碱基的互补配对,在双链DNA分子中,(AT)/(GC)的值在两条单链中相等,C项正确;同种生物的不同细胞中基因是选择性表达的,因此DNA分子上的基因不是在每个细胞中都会表达出相应蛋白质,D项错误。320世纪50年代初,查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析,发现的值如表所示。结合所学知识,你认为能得出的结论是()DNA来源大肠杆菌小麦鼠马肝马胸腺马脾1.011.211.211.431.431.43A.马的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些B小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同C小麦DNA中(AT)的数量是鼠DNA中(CG)数量的121倍D同一生物

4、不同组织的DNA碱基组成相同D分析表格中的信息可知,马的DNA中的值大于大肠杆菌中的,由于A与T之间的氢键是2个,C与G之间的氢键是3个,因此马的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更不稳定,A错误;小麦和鼠的值相同,碱基排列顺序不相同,遗传信息不同,B错误;此题无法计算小麦DNA中(AT)的数量与鼠DNA中(CG)数量的比值,C错误;同一生物是由受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的,不同组织中DNA碱基组成相同,D正确。4(2020广东深圳测试)有人将大肠杆菌的DNA聚合酶、4种脱氧核苷三磷酸(其中的脱氧腺苷三磷酸即dATP已被某种放射性同位素标记)、微量的T2噬菌体DNA混合液在有Mg2存在的条

5、件下于37 静置30 min,经检测发现放射性标记进入了DNA分子。下列关于该实验的叙述,正确的是 ()A无DNA合成,因为实验装置中虽有原料的供应,但未提供能量B无DNA合成,因为细菌DNA聚合酶不能催化噬菌体的DNA复制C有DNA合成,新合成DNA的碱基序列与T2噬菌体的DNA相同D有DNA合成,新合成DNA的碱基序列与大肠杆菌中的DNA相同C该实验中脱氧核苷三磷酸中高能磷酸键断裂后可为DNA复制提供能量,dNTP可作为DNA合成的原料,细菌的DNA聚合酶能催化噬菌体的DNA复制,因此,该实验中有DNA的合成,A、B错误;本实验中以T2噬菌体的DNA为模板,有原料、酶等的供应,所以有DNA

6、合成,且新合成DNA的碱基序列与T2噬菌体的DNA相同,C正确、D错误。5(多选)下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,正确的是()A基因中4种碱基的排列顺序代表着遗传信息B基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因C一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个DNA分子ABC基因的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中,A正确;基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因,B正确;一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的,C正确;

7、染色体是DNA的主要载体,一条染色体上不一定只含有一个DNA分子,在有丝分裂间期DNA复制后,前期和中期一条染色体上含有2个DNA分子,D错误。6真核细胞中DNA复制如图所示,下列叙述错误的是()A多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成B每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代C复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化DDNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则CDNA复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化,但氢键的形成不需要酶的催化,C错误。7(2020北京市西城区高三期末)M13丝状噬菌体的遗传物质是单链闭合的DNA,以下叙述正确的是()AM13的DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数B

8、M13的DNA复制过程涉及碱基互补配对C可用含35S的培养基培养M13以标记蛋白质DM13的核糖体是合成蛋白质外壳的场所BM13的DNA分子是单链的,因此其嘌呤数不一定等于嘧啶数,A错误;M13的DNA复制过程是亲本DNA形成子代DNA的过程,该过程涉及碱基互补配对现象,B正确;M13丝状噬菌体是病毒,没有独立生存的能力,不能用含35S的培养基培养,C错误;M13丝状噬菌体是病毒,没有细胞结构,其不可能有核糖体,D错误。8正常情况下,DNA分子在细胞内复制时,双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快地与单链结合,防止解旋的单链重新配对,使DNA呈伸展状态,且SSB在复制过程

9、中可以重复利用。下列与SSB功能相关的推测合理的是()ASSB与DNA单链既可结合也可分开BSSB与单链的结合将不利于DNA复制CSSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶DSSB与单链结合遵循碱基互补配对原则A根据题干信息可知,SSB与DNA单链既可结合也可分开,A正确; 根据题干信息可知,SSB与单链的结合将利于DNA复制,B错误; 根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快地与单链结合”,说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶,C错误; 根据题干信息可知,SSB是一种DNA结合蛋白,故与单链的结合不遵循碱基互补配对原则,D错误。9(2020广东佛山调研)请回答

10、下列关于DNA的问题:(1)DNA的基本骨架结构是_,DNA能够作为遗传物质的原因是在细胞增殖过程中其结构比较稳定、能够储存遗传信息、_(答出1点即可)。(2)研究人员在分析不同生物体细胞中的DNA分子时发现,不同生物之间碱基比率(AT)/(GC)有一定差别,由此说明DNA分子的结构具有_的特点。从DNA的结构分析,该比率较高的生物,其DNA的稳定性一般较_(填“高”或“低”)。(3)研究还发现,在猪的体细胞中,碱基比率(AT)/(GC)为143,但在猪的精子中该比率不是143,可能的原因是(不考虑细胞质DNA):_。(4)将植物根尖置于含3H标记的胸腺嘧啶的培养液中,培养大约一个细胞周期的时

11、间。若对中期的染色体进行放射性检测(深色代表染色单体具有3H标记),依据“DNA半保留复制”推测,结果符合如图中的_(选填字母)。A BC解析(1)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。在细胞增殖过程中DNA能够精确进行自我复制,向后代传递遗传信息,同时可以通过转录、翻译,指导蛋白质的合成,进而控制生物的性状。(2)不同生物之间碱基比率(AT)/(GC)有一定差别,说明DNA分子的结构具有多样性的特点。该比率较高,说明AT占比较大,A和T碱基对之间是两个氢键,G和C碱基对之间是三个氢键,故该比率较高时,打开氢键所需要的能量较少,DNA的稳定性一般较低。

12、(3)精子是经过减数分裂产生的,核DNA数量等于体细胞的一半,又同源染色体中DNA的碱基顺序不完全相同,所以猪体细胞中(AT)/(GC)为143时,精子中该比率不是143。(4)DNA的复制为半保留复制,即每一个子代DNA都是由一条母链和一条新合成的子链构成的,中期的染色体包含两个染色单体,两个子代DNA,故中期染色体的两个染色单体均含3H标记,A符合。答案 (1)脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧可以(指导蛋白质合成、表达遗传信息)控制生物性状、可以精确进行自我复制(2)多样性低(3)精子是减数分裂的产物,其核DNA与体细胞的核DNA存在较大区别(4)A10细胞生物都以DNA作为遗传物质,这

13、是细胞具有统一性的证据之一。请回答下列问题:(1)19世纪,人们发现了染色体在遗传中的重要作用。在研究染色体的主要组成成分的遗传功能时,科学家设计实验的关键思路是_。最终证明了DNA是遗传物质。(2)DNA的特殊结构适合作遗传物质。DNA双螺旋结构内部碱基排列顺序代表着_,碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的_。(3)DNA的复制需要_等酶,这些酶的合成场所是_,从合成场所到达作用部位,共穿过_层膜结构。(4)如图表示DNA复制的有关过程,ABC表示大肠杆菌的DNA复制,DEF表示哺乳动物的DNA分子复制片段。图中黑点表示复制起点,“”表示复制方向,“”表示时间顺序。若A中含有48 502

14、个碱基对,此DNA分子复制约需30 s,而实际上只需约16 s,根据图AC分析,这是因为_。哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2 m之长,若按图AC的方式复制,至少需要8 h,而实际上只需约6 h,根据图DF分析,这是因为_。解析(1)科学家设法将DNA和蛋白质分开研究,最终证明了DNA是遗传物质。(2)碱基的排列顺序代表遗传信息,碱基排列顺序的千变万化反映了DNA分子具有多样性。(3)DNA复制时,需要解旋酶和DNA聚合酶,它们的本质是蛋白质,在核糖体中合成。这些酶在细胞质中合成,通过核孔进入细胞核发挥作用,穿过膜的层数为0。(4)根据图A、B、C可知,DNA分子的复制可双向进行,因此可缩

15、短复制的时间。图D中有3个复制起点,即真核细胞中DNA复制是从多个起点双向复制的。答案(1)设法把DNA和蛋白质分开,单独、直接地观察DNA的作用(2)遗传信息多样性(3)解旋酶、DNA聚合酶核糖体0(4)DNA分子复制是双向进行的DNA分子复制是从多个起点双向复制的11某15N完全标记的1个T2噬菌体(第一代)侵染未标记的大肠杆菌后,共释放出n个子代噬菌体,整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是()A子代噬菌体中含15N的个体所占比例为1/2n1B可用含15N的培养液直接培养出第一代噬菌体C噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌D第一代噬菌体的DNA中含有a/(

16、n1)个胸腺嘧啶D子代噬菌体中含15N的个体所占比例为2/n,A错误;噬菌体是病毒,不能用含15N的培养液直接培养,B错误;噬菌体DNA复制过程需要的模板是噬菌体本身的DNA,C错误;根据题意,产生n个子代噬菌体共消耗了a个腺嘌呤,则每个DNA分子中腺嘌呤的个数为a/(n1),而DNA分子中腺嘌呤数量等于胸腺嘧啶数量,故第一代噬菌体的DNA中含有a/(n1)个胸腺嘧啶,D正确。12(2020潍坊模拟)为探究DNA复制方式,美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔将15N标记的大肠杆菌,放到只含14N的培养基中培养,通过CsCl密度梯度离心技术分别将细胞分裂产生的第一代和第二代细胞中的15NDNA、14ND

17、NA及15N14NDNA分离开来。因为DNA能够强烈地吸收紫外线,所以用紫外光源照射离心管,透过离心管在感光胶片上记录DNA带的位置就可以显示出离心管内不同密度的DNA带。下列相关说法正确的是()A因为15N具有放射性,所以感光胶片上可以记录DNA带的位置B根据第一代只出现一条居中的DNA条带,可以排除DNA是全保留复制C大肠杆菌在进行DNA分子复制时需要用到解旋酶、DNA聚合酶和限制酶DDNA聚合酶是一种能调节DNA分子复制的信息分子B由题干信息可知,因为DNA能够强烈地吸收紫外线,用紫外光源照射离心管,可以透过离心管在感光胶片上记录DNA带的位置,A错误;若DNA是全保留复制,第一代会含有

18、两条链都含15N标记的DNA和两条链都含14N标记的DNA,则会出现居下和居上的2条DNA条带,因此根据第一代只出现一条居中的DNA条带,可以排除DNA是全保留复制,B正确;大肠杆菌在进行DNA分子复制时需要用到解旋酶和DNA聚合酶,不需要限制酶,C错误;DNA聚合酶在DNA分子复制过程起到催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的作用,而不是传递信息,D错误。13(多选)(2021菏泽一中月考)胸腺嘧啶脱氧核苷(简称胸苷)在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。研究人员用含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(3HTDR)的培养液培养活的小肠黏膜层,一段时间后洗去游离的3HTDR,换用不含放射性TD

19、R的培养液继续培养。连续培养48 h,检测小肠绒毛的被标记部位,结果如图所示(黑点表示放射性部位)。下列相关叙述正确的是()A只有处的细胞可以进行DNA的复制和细胞分裂B若再继续培养一段时间,处都将不再具有放射性C若换用3H标记的尿苷培养液,则处均能检测到放射性D24 h和48 h时处分别出现放射性,说明3HTDR在小肠黏膜内的运输速度较慢ABC处理后开始的几小时,发现只有处能够检测到放射性,证明小肠黏膜层只有处的细胞能进行DNA复制和细胞分裂,A正确;小肠黏膜细胞上的放射性将会因为细胞的衰老、死亡、脱落而消失。若再继续培养一段时间,处都将不再具有放射性,B正确;若换用3H标记的尿苷培养液,则

20、处细胞进行基因转录时均利用了3H尿苷,能检测到放射性,C正确;24 h和48 h时处分别出现放射性,说明处的衰老、死亡细胞被处分裂产生新的细胞所取代,不能说明3HTDR的运输速度较慢,D错误。14(2020衡中同卷)早期,科学家对DNA分子复制方式的预测如图甲所示,1958年,科学家以大肠杆菌为实验材料,设计了一个巧妙的实验,证实了DNA以半保留的方式复制。试管是模拟实验中可能出现的结果(如图乙)。回答下列问题。甲乙培养过程:.在含15N的培养液中培养若干代,使DNA双链均被15N标记(试管).转至含14N的培养液中培养,每30 min复制一代。.取出每代DNA的样本离心,记录结果。(1)本实

21、验运用的主要技术为_,步骤的目的是标记大肠杆菌中的_;至少需要_min才会出现试管的结果。(2)30 min后离心只有1条中等密度带(如试管所示),则可以排除DNA复制的方式是_; 为进一步确定DNA复制的方式,科学家对结果中的DNA分子用解旋酶处理后离心,若出现_,则DNA复制的方式为半保留复制。(3)若某次实验的结果中,中带比以往实验结果所呈现的略宽,其原因可能是新合成的DNA单链中N仍有少部分为_。解析(1)本实验运用的主要技术为同位素示踪技术,步骤的目的是标记大肠杆菌中的DNA。出现试管的结果至少需要DNA复制两次,每次复制的时间为30 min,因此至少需要60 min才会出现试管的结果。(2)复制一代后离心只有1条中等密度带,说明DNA复制方式不是全保留复制。如果DNA的复制方式为分散复制,则每一条脱氧核苷酸链既保留母链部分又有子链部分,则可能出现不了清晰的条带,而半保留复制能出现清晰的重带和轻带两种条带。(3)若中带比以往实验结果所呈现的略宽,其原因可能是新合成的DNA单链中N仍有少部分为15N。因为转移培养时,可能带入了少量的原来的培养基。答案(1)同位素示踪技术DNA60(2)全保留复制重带和轻带两种条带(3)15N

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