1、20112012学年度第二学期三调考试高一年级生物试卷 本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。第卷1-10页，第卷11-14页。总分90分，考试时间90分钟。第卷（选择题，共50分）注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。2.答卷时，每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不能答在试题卷上。3.考试结束，将答题卡交回。一、单项选择题（1-30每题1分，31-40每题2分，共50分。下列每小题所给选项有一项符合题意，请将正确答案的序号填涂在答题卡上）1 用豌豆进行遗传实验时，下列操作
2、错误的是 ()A杂交时，须在花成熟前除去母本的雄蕊B自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，应套袋2. 同一株水毛茛,裸露在空气中的叶和浸在水中的叶,表现出了两种不同的形态。下列各项中,对此说法正确的是()A. 水上部分只含有控制形成宽形叶的基因B. 水下部分只含有控制形成窄形叶的基因C. 水上部分既含有控制形成宽形叶的基因,也含有控制形成窄形叶的基因D. 基因型相同则性状相同,基因型不同则性状不同3. 非同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是()A碱基序列 B碱基数目C. 的比值 D碱基种类4. 在科学史上许多科学家分别用科学的思想方法取得了重大科技成
3、就，在下列生物领域的发现中科学家与其使用的技术或方法对应完全一致的一组是 ()科学发现科学家科学家的思想或方法A基因在染色体上萨顿假说演绎法B遗传的基本规律孟德尔假说演绎法C光合作用中O2的来源卡尔文同位素标记H218ODDNA是遗传物质艾弗里35S标记噬菌体的蛋白质外壳5. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，基中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现()A子代全是雄株，基中12为宽叶，12为狭叶 B子代全是雌株，基中12为宽叶，12为狭叶 C子代雌雄各半，全为宽叶 D子代中宽叶雌株、宽
4、叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株为1：l：1：16. 豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合红花高茎子粒皱缩与纯合白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上不会出现的是()A8种表现型B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：17. 有一段mRNA,含有2 000个碱基,其中A有400个,U有500个。由此mRNA逆转录产生的含有4 000个碱基的双链DNA中A和G分别有()A. 900个、900个 B. 900个、1 100个 C. 800个
5、、1 200个 D. 1 000个、1 000个8右图代表的是某种转运RNA，对此分析错误的是 ()。A转运RNA含有五种化学元素、有四种含氮碱基B图中碱基发生突变，一定会引起蛋白质结构的变异C决定谷氨酸的密码子之一为GAGD该结构参与蛋白质合成中的翻译过程9. 将14NDNA(轻)、15NDNA(重)以及14N、15NDNA(中)分别离心处理，其结果如图所示。现将15NDNA转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代(和)后，将所得DNA采用同样的方法进行离心处理，则结果可能是下图 ()10如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染
6、色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是()A2、4 B1、3C1、3或2、4 D1、4或2、311. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是()A皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制D囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异12一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是13。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A321 B763
7、 C521 D12113如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段()携带遗传信息上面有密码子能转录产生mRNA能进入核糖体能运载氨基酸能控制蛋白质的合成A B C D14. 下列有关遗传定律的说法，正确的是() A受精时雌雄配子结合的机会是不均等的 B测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证 C基因型为AaBb的个体自交，后代一定出现4种基因型和9种表现型D基因型为Dd的个体产生雌雄配子的比例为1：l15在某哺乳动物(体细胞染色体数目24)的精巢中，细胞甲和细胞乙的染色体数、染色单体数、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24，下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式的判断，正确的是()
8、A细胞甲和细胞乙一定都在进行有丝分裂B细胞甲可能在进行有丝分裂，细胞乙一定在进行减数分裂C细胞甲可能在进行减数分裂，细胞乙一定在进行有丝分裂D细胞甲和细胞乙一定都在进行减数分裂。16. 人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，体细胞中染色体数为47。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人17如图所示
9、为一对同源染色体及其等位基因的图解，对此理解错误的是()A该对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B基因A与a的分离仅发生在减数第一次分裂C基因B与b的分离发生在减数第一次分裂D基因A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂18右图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，相关叙述不正确的是()A丙的合成可能受到一个以上基因的控制B图示过程没有遗传信息的流动C过程a仅在核糖体上进行D甲、乙中均含有起始密码子19下列有关生物知识的叙述中，正确的说法是()自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的基因中
10、一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变Y染色体上的基因控制的性状在雌性个体中不可能出现A2项 B3项 C1项 D4项 20. 2010年10月26日，中国疾病预防控制通报三起感染超级耐药致病细菌（MRSA）病例，引起了全国人民的高度关注，其病原体是屎肠球菌的变异体。关于该菌的叙述正确的是()A其变异主要通过基因重组和突变产生B该菌抗药基因表达时，mRNA通过核孔进入细胞质完成翻译 C该菌无细胞器，不能独立完成代谢 D该菌分裂产生的子代不发生分化现象21右图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程，基因突变很少发生在()Aa Bb Cc Dd 22如图为某植物的体细胞中染色体示意图
11、，将其花粉离体培养得到的植株的基因型最可能是() AAaBb BAB C. ab D. AaaaBBbb23下列对于遗传和变异的认识正确的是()A基因自由组合定律的实质是：Fl产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异C基因型Dd的豌豆经过减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例是1：1D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体24果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123456789，“”代表着丝粒，表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况。有关叙述错误的是() A甲是染色体某一片段位置颠倒引起的 B乙是染色体某一片段缺
12、失引起的C丙是染色体着丝粒位置改变引起的 D丁是染色体增加了某一片段引起的25下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子受精，子代将会得到的遗传病可能是()A. 镰刀型细胞贫血症 B. 苯丙酮尿症C. 21三体综合征D. 血友病26科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是()A可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1
13、基因 B入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率 C无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 D无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果27右图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是()A果蝇的一个染色体组含有的染色体是、X、YB控制果蝇红眼和白眼的基因位于Y染色体上C要测定果蝇基因组的脱氧核苷酸序列，需要测定、X四条染色体 D果蝇的体细胞中不一定只含两个染色体组28A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是()AA和a、B和b均符合基因
14、的分离定律B可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子 29下图为将三倍体无籽西瓜的根尖细胞在一定条件下培育形成试管苗的过程示意图。有关叙述正确的是()A过程中只发生了细胞的增殖B图示过程一定发生了染色体变异C此过程依据的生物学原理是细胞膜具有流动性D利用此过程获得的植株不可育30某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列相关叙述正确的是()A该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变B四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株高度不育Ca、c过程都需要使用诱导剂作用于萌发的种子D
15、通过b过程获得yyRR，再通过不断的自交可以提高纯合率31. 在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下列正确表示F1基因型的是(不考虑交叉互换)()32某家系有甲、乙两种单基因遗传病如图，其中一种是伴性遗传病。分析不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1233. 图1表示细胞分裂和受精过程中核DNA和染色体含量的变化，图2表示二倍体
16、生物细胞分裂过程中染色体的行为。据图分析，下列说法正确的是()A. 图1中染色体数目加倍发生在ab、ef、mn、ns四个时期B图1中只有dq、ij、jr、ns四个时期的染色体数目与核DNA数目相等C图2中与图1中段对应的细胞是B和B，与图1中段对应的细胞是C和CD图2中含有两个染色体组的细胞有A、B、C、C、D34一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状表现特殊（如图），由此可推知四个儿女的基因
17、型（用D、d表示一对等位基因）正确的是()A1号为Xd Xd B2号为XD Y C3号为Dd D4号为DD或Dd35手指交叠时，右拇指叠上为显性(R)，左拇指叠上为隐性(r)。短食指基因为TS，长食指基因为TL，此性状的体现还受性激素的影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。R/r与TS/TL两对等位基因分别位于两对常染色体上。一对夫妇均为右拇指叠上、短食指，生有左拇指叠上、长食指的女儿和右拇指叠上、短食指的儿子。则该夫妇再生一个孩子是右拇指叠上、长食指女儿的概率为()A1/16 B3/16 C3/8 D9/1636酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶，每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤，其中任
18、意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。现有三种营养缺陷型突变体，在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表：添加物突变体突变体a（酶A缺陷）突变体b(酶B缺陷)突变体c（酶C缺陷）化合物乙不生长生长不生长化合物丙不生长生长生长由上可知：酶A、B、C在该反应中的作用顺序依次是()A酶B、酶C、酶A B酶A、酶C、酶BC酶A、酶B、酶C D酶C、酶B、酶A37. 长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，形成这只XXY的残翅白眼雄蝇时亲代雌蝇的卵原细胞产生的极体的
19、染色体组成及基因分布不正确的是（A-长翅，a-残翅，B-红眼，b-白眼）()38某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt）导入棉花，筛选出Bt基因成功整合到染色体上的抗虫植株（假定Bt基因都能正常表达）。某些抗虫植株体细胞含两个Bt基因，这两个基因在染色体上的整合情况有右图所示的三种类型（黑点表示Bt基因的整合位点）；让这些含两个Bt基因抗虫的植株自交，后代含抗虫基因的个体的比例由大到小依次是()A甲、丙、乙B甲、乙、丙C丙、乙、甲D乙、甲、丙39某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制性核酸内切酶a完全切割，再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如
20、下表。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是()Aa酶与b酶切断的化学键相同B限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接C该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个D仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段40图表示某多细胞生物b基因正常转录过程中的局部 图解；图表示该生物正常个体的体细胞 部分基因和染色体的关系；生物的黑色素产生需要如图所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。 下列说法正确的是()A. 图,若b2为RNA链，则b1链（A+T+C）/ b2链（T+A+G）=1 B. 由图所示的基因型可知该生物体肯定不能合成黑色素
21、C. 若图中的1个b基因突变为B，则该生物体仍然可以合成出物质乙D. 图所示的生物体中肯定存在含有4个b基因的某细胞 第卷（非选择题，共40分）二、非选择题1（6分）左下图表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，右下图表示遗传信息传递中涉及到的部分碱基序列。请据图回答下列（1）至（3）题：DNATCTmRNAtRNAA （1）科学家克里克将图中所示的遗传信息的传递规律命名为 。在过程 中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为 。(2) 若进行过程前某个DNA共有a个碱基对，其中鸟嘌呤有b个，则该过程连续进行4次，至少需要提供胸腺嘧啶_个。（3）过程称为 。已知
22、甲硫氨酸的密码子是AUG,酪氨酸的密码子是UAC、UAU，亮氨酸的密码子是UUG。则图二所示tRNA所携带的氨基酸是 。（4）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是 。（填“a b”或“b a”）2. （7分）在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。 （1）甲病最可能由 染色体上的 基因控制的， （2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为 。如果生一个健康孩子是否需要选择性别？ 。（填“是”或“否”）（3）某研究小组在调查活动中，统
23、计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。-5和-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是 （请用分数表示）。苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在-3和-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是 （请用分数表示）。3. （10分）回答下列有关育种的问题I. 小麦品种是纯合子，控制小麦高杆的基因A和控制小麦矮杆的基因a是一对等位基因，控制小麦抗病的基因B和控制小麦感病的基因b是一对等位基因
24、，两对基因独立遗传。 (1) 若要通过杂交育种的方法选育矮杆(aa)抗病(BB) 的小麦新品种，所选择亲本的基因型是 ；确定表现型为矮杆抗病小麦是否为理想类型的最适合的方法是 。(2) 某同学设计了培育小麦矮杆抗病新品种的另一种育种方法，过程如右图所示。其中的方法是 ， 甲植株经染色体加倍后得 到的乙植株中矮杆抗病个体占 。(3) 为探究DNA分子的半保留复制特点，某同学首先采用适当的方法使小麦根尖细胞染色体的DNA全部被3H胸腺嘧啶脱氧核苷标记，然后转移到不含3H胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基培养，观察细胞中每条染色体染色单体的标记情况。 对根尖细胞的有丝分裂进行观察时，常选择有丝分裂 期的细胞。
25、 转移培养基培养后，细胞第一次有丝分裂的染色体的标记特点是 ，细胞第二次有丝分裂的标记特点是每条染色体的两条染色单体的 被标记。(4) 两种亲缘关系较远的植物进行杂交，常出现子代不可育现象，这时可用 进行处理。II. 无子西瓜的培育过程可用下图表示（二倍体西瓜的体细胞中染色体数为2N）：(1)若用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的地上部分，则该西瓜植株根细胞中的染色体数是 。(2)在自然状态下，若二倍体西瓜细胞的基因型由AaBb变为ABb，说明发生了 。4（8分）如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子。诱变当代获得棕色（纤维颜色）新性状，诱变1代获得低酚（棉酚含量）新性状。已知棉花的纤维颜色由一对
26、基因（A、a）控制，棉酚含量由另一对基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。（1）此种育种方法的原理是_。（2）两个新性状中，棕色是_性状，低酚是_性状。诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_，白色、高酚的棉花植株基因型是_。（3）棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交，则自交后代中纯合棕色、高酚植株所占比例为_，可选这样的一个纯合子作为一个亲本，再从诱变I代中选择_（填表现型）亲本，杂交选育出抗虫高产（棕色、低酚）的纯合棉花新品种。为缩短育种年限，可采用_育种方法。5.（5分）某种动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性,黄色毛（B）对
27、白色毛（b）为显性,但雌性个体无论基因型如何,均为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。回答：（1）若只研究体色这一对性状，如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分别是 、 、 。（2）若依据子代的表现型判断出性别，下列两个杂交组合中，能满足要求的是 。AABBaabbAaBbaabbAABbaaBbAaBBaaBb（3）如果一只表现型为棒状尾黄色和一只棒状尾白色的亲本杂交，F1表现型：雄性3/8棒状黄色、1/8正常尾黄色、3/8棒状白色、1/8正常尾白色；雌性3/4棒状白色、1/4正常尾白色，则两个亲本的基因型组合为 （表明
28、亲本的雌雄）。6. （4分）下图一是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，请据图作答。人胰岛细胞大肠杆菌胰岛素mRNAA人胰岛素人胰岛素大量的A重复进行BCD图一（1）能否利用人的皮肤细胞来完成过程并说明理由。 。（2）图一方法生产的胰岛素可能不具备生物活性，因为大肠杆菌没有 ，不能产生成熟的人胰岛素。（3）人的基因能和异种生物的基因拼接在一起，是因为不同生物基因的 是相同的。（4）如下图二是运载体和胰岛素基因的某个片段，已知限制酶I的识别序列和切点是GGATCC，限制酶的识别序列和切点是GATC。GeneI和 GeneII为标记基因，根据图示,判断下列操作正确的是 。A质粒用限制酶切
29、割，目的基因用限制酶切割B质粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割C目的基因和质粒均用限制酶切割D目的基因和质粒均用限制酶切割高一生物三调答案一、选择题：110 CCDBA BBBCC 1120 ABCBB CBBCD 2130 CABCC DDCDD 3140 BBDCB ABABD 二、非选择题：1.（6分）（1）中心法则 基因突变（2）15（a-b）（3）转录 酪氨酸（4）a b2. （7分）（1）X 隐 （2） 、 0 是（3）1/4 3a 1/1603. （10分） I.（1）AABB、aabb 自交，看子代是否发生性状分离 （2）花药离体培养 14（3）中 每条染色单体都被标记 其中一条（4）秋水仙素II.（1）2N 染色体变异4. （8分） （1）基因突变 （2）显性 隐性 AaBB aaBb （3）1/2 白色低酚 单倍体5. （5分）（1）Bb Bb或bb bb （2） （3）AaBb Aabb（不写雌雄不给分）6. （4分）（1）不能， 皮肤细胞中的胰岛素基因未表达（或未转录），不能形成胰岛素mRNA 。（2）内质网和高尔基体（3）结构和化学组成（4）A
