1、高二生物寒假作业（四）一、选择题1(2010年高考江苏卷)人类精子发生过程中，下列说法错误的是()A细胞中染色单体数最多可达92条B姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的C染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/2232下面是关于高等生物减数分裂形成配子及受精作用的描述，其中正确的是()A每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D、配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 3(2011年广州调研)如图是细胞分裂过程图，下列有关图中a
2、c阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是()A细胞中始终存在同源染色体B细胞中始终存在姐妹染色单体C细胞中染色体数与DNA分子数的比由12变为11D此期的染色体行为是生物变异的根本来源4(2011年杭州第一次质检)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关5(2011年济南第一次模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占
3、1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是() A红眼对白眼是显性B眼色的遗传遵循分离规律C眼色和性别表现为自由组合D子二代红眼雌果蝇有两种基因型6如图所示，人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)。下列有关叙述中错误的是() A片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B色盲基因位于片段C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D由于X、Y染色体为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定7下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙
4、、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8含有三对同源染色体的生物，经减数分裂产生的配子，同时含有三个父方（或母方）染色体的配子占（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 9. 下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是（ ） A.男性性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体次级卵母细胞中只含一条X染色体10.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖
5、父母都色盲，则外孙女一定是色盲11.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ）AAaXBXb 、AaXBY BAaXBXb 、AaXbY CAAXBXb 、AaXbY DAaXbXb、AaXbY 12. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是（ ）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB 13下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 （ ） 14果蝇的体细胞中有4对染色体，次级精母细胞中有同源染色体（ ）A2对 B4对
6、 C1对 D0对15如图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型，其中错误的是（ ）二、非选择题16(2010年高考上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若11与一个和图2中15基因型完全相同的女子结婚。他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定11与15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的17的基因型是_
7、，表现型_。若17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。(5)采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。17如图表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题：(1)图所示的分裂时期对应于图的_阶段。图的阶段对应于图_细胞，此细胞中含有_个染色体组。(2)从数量关系分析，图由的过程中，细胞内发生的主要变化是_；由图的过程中染色体的主要行为变化是_、_。(3)导致图中2、4号染色体上B、b不同的原因是_。(4)若图和图来自同一个精原细胞，则的基
8、因型应是_。高二生物寒假作业（四）参考答案一、 选择题15 DCBDC 610 D BCCB 1115 B BBBA 二、简答题16. 解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。14的X染色体来自9号，9的X染色体来自I代中的3或4。对于甲病来说，11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/31/41/6。如果图2中的11与15(AaXBXb)生有患两种病的后代16，且可以看出16的两条性染色体不同，所以该个体
9、为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出11的基因型是AaXbY，16的基因型是aaXBY。由于16是a卵和e精子受精的结果，根据16和11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率1/6，正常的概率5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为l/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率5/61/25/12。采取遗传咨询可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。答案：(1)3或4(3或4)(2)常隐(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/12(5)遗传咨询17. 答案：(1)2(2)染色体复制同源染色体分离着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体(3)同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换(4)Ab
