1、第1讲有机物的组成与结构一、单项选择题1.下列有机化合物的分类不正确的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不饱和烃醇答案A属于脂环烃,A项错误。2.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,它属于()芳香族化合物脂肪族化合物有机羧酸有机高分子化合物芳香烃 A. B.C. D.答案C由芬必得的主要成分的结构简式可知,该有机物中含有苯环,是芳香族化合物;含有羧基,是有机羧酸;它的相对分子质量较小,因此不属于高分子化合物。该物质中含有C、H、O三种元素,不可能属于烃。故C项正确。3.中国药学家屠呦呦因发现青蒿素及其抗疟疗效,荣获诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素结构式如图所示,下列有关
2、青蒿素研究的说法不正确的是()A.提取过程为防止破坏青蒿素结构应避免高温,故用低沸点溶剂乙醚进行萃取B.可使用红外光谱测出这个分子的相对分子质量,也可用质谱仪确定这个分子的环状结构C.青蒿素是脂溶性的,既可看作是醚类也可看作是酯类化合物,既有氧化性又有还原性D.元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、O等元素答案B具有过氧键,青蒿素在高温下易分解,应在低温下进行分离,A项正确;质谱仪通过质荷比确定相对分子质量,紫外光谱能测定一个有机物是否含有共轭体系或芳香结构,可确定环状结构,B项错误;含有过氧键,具有氧化性,有机物一般都能燃烧,因此青蒿素也具有还原性,C项正确;元素分析仪可确定元素种类,D
3、项正确。4.下列化学用语正确的是()A.乙酸根离子的结构式B.CO2分子的球棍模型C.醛基的电子式D.3,3-二甲基-1-丁烯的结构简式(CH3)3CCHCH2答案D乙酸根离子为CH3COO-,题中所给形式没有体现出离子,A项错误;CO2空间构型为直线形,B项错误;没有给出氧原子的最外层未成键电子,C项错误;按照烯烃命名原则,其结构简式为,D项正确。5.(2019南京模拟)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,经过滤后即得乙醇B.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,可加入足量烧碱溶液,通过分液即得乙酸乙酯D.水不可
4、以用来分离溴苯和苯的混合物答案DCaO与水反应后,增大沸点差异,应选蒸馏法分离,A项错误;环己烷与苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;乙酸乙酯与NaOH反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液,C项错误;溴苯和苯互溶,溴苯和苯都难溶于水,所以不能用水分离溴苯和苯的混合物,D项正确。6.下列有机物的命名正确的是()A.二溴乙烷:B.3-乙基-1-丁烯:C.2-甲基-2,4-己二烯:D.2,2,3-三甲基戊烷:答案CA项应为1,2-二溴乙烷,错误;B项应为3-甲基-1-戊烯,错误;D项应为2,2,4-三甲基戊烷,错误。7.下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH
5、2CH2OH和的核磁共振氢谱,其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是()答案ACH3CH2CH2OH共有4种不同化学环境下的氢原子,在核磁共振氢谱上会显示出4种比较大的峰,A项正确。8.下列关于的说法正确的是()A.所有碳原子有可能都在同一平面上B.最多可能有9个碳原子在同一平面上C.只可能有3个碳原子在同一直线上D.有7个碳原子可能在同一直线上答案A乙炔是直线形结构,苯是平面结构,乙烯是平面结构,甲基取代乙烯分子中的H原子,在乙烯的平面上。该有机物中所有碳原子有可能都在同一平面上,故A项正确,B项错误;苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上,与这两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上,因此有5个
6、碳原子在同一直线上,C项、D项错误。二、不定项选择题9.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A.分子中含2个手性碳原子B.分子中所有碳原子均处于同一平面C.化合物X核磁共振氢谱有11组特征峰D.化合物X含有四种含氧官能团答案AC如图所示分子中含2个手性碳原子,A项正确;两个手性碳和它们相连原子是四面体构型,所有碳原子不可能共面,B项错误;X为非对称结构,共有11种氢,核磁共振氢谱有11组峰,C项错误;含氧官能团为醚键、醛基、羟基,共有3种,D项错误。10.(2018南通期末)柔红酮是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.每个柔红酮分子
7、中含有2个手性碳原子B.柔红酮分子中所有的原子都在同一个平面上C.1 mol柔红酮与溴水反应最多可消耗2 mol Br2D.一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应答案ADA项,该分子中最右侧六元环中与羟基直接相连的2个碳原子为手性碳原子,故正确;B项,该分子中含有饱和碳原子,与其直接相连的4个原子不可能都处在同一个平面上,故错误;C项,该分子中酚羟基的邻、对位碳原子上没有氢原子,不能与溴水发生反应,故错误;D项,该分子中酚羟基、醇羟基都能发生氧化反应,苯环、羰基均能与H2发生加成反应,与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,故正确。11.(2018盐城三模)由化合物X、
8、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是()A.X分子中所有碳原子可处于同一平面B.X、Z分子中均含有2个手性碳原子C.1 mol Z最多只能与2 mol Br2发生反应D.X、Y、Z均可与NaOH稀溶液发生反应答案BA项,X分子中,与形成单键的碳原子相连的原子形成四面体结构,该碳原子与周围的4个原子不可能处于同一平面上,错误;B项,、中打“*”的碳原子为手性碳原子,正确;C项,Z中有两个碳碳双键与Br2以12加成,酚羟基邻位上的氢原子也可以与Br2发生取代反应,故1 mol Z最多能与3 mol Br2发生反应,错误;D项,X中含有醇羟基,不能与NaOH溶液反应,Y、Z中含有酚羟基,可以与
9、NaOH溶液反应,错误。12.将2.4 g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44 g,碱石灰增重1.76 g,氧化铜减轻0.64 g。下列说法中不正确的是()A.M的实验式为CH2OB.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸D.通过红外光谱仪可分析M中的官能团答案C浓硫酸增重1.44 g,说明燃烧产物水的物质的量为1.44 g18 g/mol=0.08 mol;碱石灰增重1.76 g,说明燃烧产物CO2的物
10、质的量为1.76 g44 g/mol=0.04 mol;氧化铜减轻0.64 g,说明燃烧产物CO的物质的量为0.64 g16 g/mol=0.04 mol;则此有机物中含有碳原子0.08 mol,氢原子0.16 mol,氧原子的物质的量为2.4 g-0.96 g-0.16 g16 g/mol=0.08 mol。有机物M中N(C)N(H)N(O)=121,则M的实验式为CH2O,A项正确;有M的最简式,若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量,B项正确;若M的相对分子质量为60,则M的分子式为C2H4O2,但不一定为乙酸,还可能是甲酸甲酯或2-羟基乙醛,C项错误;利用红外光谱仪可
11、分析有机物中的官能团,D项正确。三、非选择题13.(1)中的官能团名称为。(2)中的官能团名称为 和。(3)中所含的官能团有,该有机物分子中手性碳原子共有个。(4)(CH3)2C CHCHO分子中所有碳原子 (填“在”或“不在”)同一平面上,核磁共振氢谱显示有 组峰,且峰面积之比为。答案(1)醚键、碘原子(2)碳碳叁键羧基(3)羟基、酯基、羧基、碳碳双键8(4)在3611解析(1)“O”为醚键,“I”为碘原子。(2)“”为碳碳叁键,“COOH”为羧基。(3)手性碳原子共有8个,标注如图。(4)根据乙烯结构可知双键上的碳原子以及与之相连的碳原子在同一个平面;该分子有甲基、碳碳双键、醛基中的三种氢
12、原子,且个数之比为611。14.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验,填写下列空格:实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 (1)A的相对分子质量为(2)将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为 (3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式
13、表示A中含有的官能团:(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有种氢原子(5)综上所述,A的结构简式为答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOH、OH(4)4(5)解析(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,则A的相对分子质量为452=90。(2)9.0 g A的物质的量为0.1 mol。充分燃烧后产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。利用原子守恒和A的相对分子质量可知,1 mol A中含有6 mol H、3 mol C和3 mol O,则A的分子式为C3H6O3。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),表明一个该分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中有4种不同化学环境的氢原子。(5)综上所述,A的结构简式为。
