1、安徽省滁州市定远县育才学校2020-2021学年高一生物下学期6月周测试题（6.7）一、 选择题（每题2分，共30个小题 60分）1下列与染色体变异有关的说法，错误的是()A染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异C猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D染色体无论是结构发生改变，或者是数目发生改变，都可以用显微镜观察到2.如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是()A染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B染色体3、6之间的交换属于基因重组C控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上D控制不同性状的非等位
2、基因在减数分裂时进行自由组合3洋葱是二倍体植物，体细胞中有16条染色体，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍获得成功。下列相关叙述错误的是()A该同学不会观察到染色体加倍的过程B低温诱导细胞染色体加倍时不可能发生基因重组C分生区同时存在染色体数为8、16、32、64的细胞D低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成4以下对基因突变的认识，错误的是()A自然条件下也会发生基因突变B人工诱导的基因突变是定向的C诱变剂可以提高基因的突变频率D基因突变是基因内碱基序列的改变5下列关于基因突变特点的说法，正确的是()A只发生在生物个体发育的特定时期B丰富了自然界中基因的种类C只能定向突变成新的等位基因
3、D突变的方向由环境决定6检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察()A细胞中染色体数目是否改变，细胞膜上的糖蛋白是否减少B细胞原癌基因是否发生突变C细胞的形态是否改变D细胞中抑癌基因表达的蛋白质活性是否减弱7辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是()A碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B环境所引发的变异可能为可遗传变异C辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D基因突变会造成某个基因的缺失8父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要原因是()A基因突变B基因重组C环境影响D包括A、B、C三项9有性生殖生物后代的性状差
4、异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组()ABCD10经检测发现某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是()A遗传信息没有改变B遗传基因没有改变C遗传密码没有改变D控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变11原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失3个碱基对D缺失4个碱基对12黄曲霉素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为类致癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。下列有关说法错误的是()A黄曲
5、霉素属于化学致癌因子B黄曲霉素使肝细胞产生原癌基因是癌变的根本原因C癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关D癌症的发生与生活方式有关13人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有()A可逆性B不定向性C普遍性D稀有性14脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是()A一定是有害的B一定是有利的C有害的可能性较大D无影响15某种群中发现一突变性状(第一代)，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A显性突变(dD)B隐性突变(Dd)C显性
6、突变或隐性突变D人工诱变16基因的自由组合可导致生物多样性的原因是()A产生了新的基因型B改变了基因的结构C产生了新的基因D改变了基因的数量17人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因和抑癌基因，但是大多数人不患癌症，而只有少数人患癌症，其原因主要是()A原癌基因不能被激活B在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低C癌细胞是细胞畸形分化造成的D大多数人体内有抵抗癌细胞的免疫功能18下图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTTD第
7、103至105位被替换为1个T19我国古代有谚语“一树之果有苦有甜，一母之子有愚有贤”，根据生物学原理分析错误的是()A同树果实的果肉味道不同是因为基因不同B同母孩子长相不同，主要原因是基因重组C同卵双生的孩子基因相同性格可能不同D果实中种子发育状况影响果实形状20下图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于()A均为基因重组，可遗传的变异B甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异C均为基因突变，可遗传的变异D甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异21.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗
8、传病C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病22.冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)镰刀细胞贫血原发性高血压并指青少年型糖尿病苯丙酮尿症哮喘A.， B.，C.， D.，23.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A.单基因遗传病 B.多基因遗传病C.传染病 D.染色体异常遗传病24.在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生唐氏综合征的组合是()23X22X21Y22YA. B. C. D.25.在进行“调查人群
9、中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是()A.唐氏综合征 B.艾滋病C.原发性高血压 D.红绿色盲26.某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的发病率”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A.唐氏综合征；在周围熟悉的410个家系中调查B.红绿色盲；在患者家系中调查C.苯丙酮尿症；在社会人群中随机抽样调查D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查27.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()A.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多B.研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查C.不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响D.若所调查的遗传病发病率较高，则
10、可判定该遗传病为显性遗传病28.下列不属于常用的产前诊断措施的是()A.B超检查 B.羊水检查C.核磁共振 D.基因检测29.优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有唐氏综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征30.白化病是一种常染色体隐性遗传病。已知一位年轻女性的弟弟患了此病。假若你是一名遗传咨询师，对该年轻女性的咨询，你提供的科学解释和建议是()A.该女性一定携带有该致病基因B.该女性不一定携带该致病基因C.该
11、女性未出生的孩子一定不会患白化病D.该女性未出生的孩子一定会患白化病二、 非选择题（每空2分，34题每空1分，共 40分）31（14分）镰状细胞贫血患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：(1)图中表示DNA上的碱基发生改变，遗传学上称为_。(2)图中以DNA的一条链为模板，按照_原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为_，该过程的场所是_。(3)图中过程称为_，完成该过程的场所是_。(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是_
12、。32（12分）小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：(1)上图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。若是发生基因重组，且为交换则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是_或_。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为_
13、的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代_，则为发生了交换。如果子代_，则为基因发生了隐性突变。33（10分）血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题：(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是_，此种变异发生于图甲中_阶段，此种变异最大的特点是能产生_。(2)基因重组可以发生于图乙中_时期，除此之外还有可能发生于_。34（每空1分，共6分）如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请据图回答下列问题：(1)图中E细胞的核DNA数目是_，含有_个染色体组。(2)从理论上分析
14、，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是_。(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为_。(4)若该对夫妇生下了一患唐氏综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因。_。(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_。高一生物答案一、 选择题（每题3分，共20个小题 60分）1-5BCCBB 6-10CBBAD 11-15DBBDA 16-20ABBAD21-25DDACD 26-30CCCCB二、填空题（每空2分，34题每空1分，共40分）31(14分)答案：(1)基因突变(2)碱基互补配对转录细胞核(3)翻译核糖体(4)谷氨酸32（12分）答案：(1)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型33 （10分）答案：(1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变23 新基因(2)C减数分裂后期34（每空1分，共6分）(1)231(2)100%(3)7/16(4)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开(或减数第二次分裂后期染色单体分离形成的染色体被拉向同一极)进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即为唐氏综合征患者(5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加
