1、2022级高二（上）学期开学摸底考试生物检测试题第I卷（选择题）一、单选题（共20个小题，每小题2分，共40分）1. 南瓜果实的黄色和白色是由一对等位基因（A和a）控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代（F1）既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让F1自交产生的F2的表现型如图所示。下列说法不正确的是（ ） A. 由可知黄果是隐性性状B. 由可以判定白果是显性性状C. F2中，黄果与白果的理论比例是53D. P中白果的基因型是aa2. 将基因型为Aa的豌豆连续自交，后代中纯合子和杂合子所占的比例如图曲线所示，据此分析，错误的说法是（ ）A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
2、B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D. c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化3. 玉米叶片的颜色受一对等位基因（Aa）控制，因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色且在幼苗阶段死亡。一个种群中AA:Aa=1:4，种群内的个体随机受粉，则子一代成熟植株叶片颜色的表现型及比例为（ ）A. 深绿色：浅绿色：黄色=9:12:4B 深绿色：浅绿色=3:4C. 深绿色：浅绿色：黄色=2:2:1D. 深绿色：浅绿色=1:14. 某饲养场有纯种黑色短毛兔和纯种褐色长毛兔（独立遗传），它们的F2中有12
3、8只兔，其中能稳定遗传的黑色长毛兔理论上应有（ ）A. 0只B. 8只C. 24只D. 72只5. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且2与 3婚配的子代都不会患病，根据以下系谱图，正确的推断是 A. 2的基因型一定为 aaBBB. I3的基因型一定为AABbC. 1的基因型可能为AaBb或AABbD. 2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/166. 基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的（ ）A. 1/4B. 3/8C. 5/8D. 3/47. 人
4、同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在分裂形成精细胞的过程中，其中一对同源染色体没有分离而移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精子细胞和异常精子细胞的比例是多少？同时在精巢中精原细胞增殖的方式是（ ）A. 1:1，有丝分裂B. 1:3，有丝分裂C. 1:3，减数分裂D. 0:4，有丝分裂8. 图中、和为三个精原细胞，和发生了染色体变异，为正常细胞。减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）A. 减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B. 经减数分裂形成的配子有一半正常C. 减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配
5、子D. 和的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到9. 减数分裂时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）A. 6；9B. 6；12
6、C. 4；7D. 5；910. 已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是（ ）A. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体11. 噬菌体在增殖过程中利用的原料是（ ）A. 细菌的核苷酸和自己的
7、氨基酸B. 细菌的脱氧核苷酸和氨基酸C. 自己的核苷酸和细菌的氨基酸D. 自己的氨基酸和细菌的核苷酸12. 假如某大肠杆菌含14N的DNA的相对分子质量为a，若将其长期培养在含15N的培养基中，便得到含15N的DNA，相对分子质量为b。现将含15N的大肠杆菌放在含14N的培养基中培养，那么，子二代的DNA的平均相对分子质量为（ ）A. （3a+b）/4B. （a+b）/2C. （2a+3b）/2D. （a+3b）/413. 假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确
8、的是（）A. 该过程至少需要3105个鸟嘌呤脱氧核苷酸B. 噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等C. 含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：49D. 该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变14. 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见图）。下列相关叙述错误的是A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则C. 向导RNA可在逆转录
9、酶催化下合成D. 若链剪切点附近序列为TCCACAATC，则相应的识别序列为UCCACAAUC15. 在其他条件具备情况下，在试管中加入物质X和物质Z，可得到相应产物Y。下列叙述正确的是A. 若X是DNA，Y是RNA，则Z是逆转录酶B. 若X是DNA，Y是mRNA，则Z是脱氧核苷酸C. 若X是RNA，Y是DNA，则Z是限制性内切酶D. 若X是mRNA，Y是在核糖体上合成的大分子，则Z是氨基酸16. 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A. 10/19B. 9/19C. 1/19D. 1/217. 如图是基因型为Aa的个体
10、不同分裂时期的图像，根据图像判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（）A. 基因突变基因突变基因突变B. 基因突变或基因重组基因突变基因重组C. 基因突变基因突变基因突变或基因重组D. 基因突变或基因重组基因突变或基因重组 基因重组18. 如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是（） A. 图都表示交叉互换，发生在减数分裂四分体时期B. 图中的变异会使基因所在的染色体变短C. 图中变异属于染色体结构变异中的缺失D. 图中的变异都不会产生新基因19. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患
11、者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( ) A. 0 、1/4、0B. 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/820. 如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由 DNA 向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是( )A. 健康的人体细胞中，不会发生 e 过程，a、b、c、d 均可发生B. 在真核细胞中，a 和 b 两个过程发生的主要场所是细胞核和细胞质C. 能特异性识别信使 RNA 上密码子的分子是 tRNA，后者所携带的分子是氨基酸D. a 过程只发生在真核细胞分裂的间期二、不定项选
12、择题（共5个小题，每小题3分，共15分）21. 某哺乳动物背部的皮毛颜色由等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是（ ）A. 该动物种群中白色个体共有4种基因型B. 该动物体色为黑色的个体一定是杂合子C. A1、A2和A3互为等位基因，由基因突变产生D. 体色为棕色和黑色的个体交配不会产生白色后代22. 果蝇的红眼（A）与白眼（a）是一对相对性状，A、a位于X染色体上。现将一只红眼雄果蝇用紫外线照射，然后与白眼雌果蝇杂交，得到的子代全是雄果蝇。经研究发现该雄果蝇的X染色体缺失了一个片段，但
13、A基因功能正常。下列相关叙述正确的是（ ）A. 该雄果蝇发生的变异属于染色体变异，可通过光学显微镜观察B. 经紫外线照射处理后，该变异果蝇所在种群的基因多样性减少C. 经紫外线照射处理后，该果蝇减数分裂过程中同源染色体无法联会D. 子代全是雄果蝇的原因可能是X染色体部分缺失导致雄配子致死23. 假设某一地区白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列相关叙述正确的是（）A. 该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1+a)B. 该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b2C. 该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病个体所占的比
14、例为(1-c)2D. 该地区女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为b2(2c-c2)24. 某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列不正确的是（ ）A. B. C. D. 25. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，下列叙述错误的有（ ）A. F1产生4个配子，比例为1：1：1：1B. F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1：1C. 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合D. F
15、1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1第II卷（非选择题）三、非选择题（共5个小题，共45分）26. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂某一个时期的示意图（仅显示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是_，它属于图2中类型_的细胞。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_。（4）在图2的5种细胞类型中，
16、一定具有同源染色体的细胞类型有_。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_（用图中字母表述）。（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是_，理由是_。27. 种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN
17、或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色
18、体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有_种。28. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabb（1）棕毛猪的基因型有_种。（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。该杂交实验的亲本基因型为_。F1测交，后代表现型及对应比例为_。F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_种（不考虑正反交）。F2的棕毛个体中纯合体的比例为_。F2中棕毛个体相互交配，子代白
19、毛个体的比例为_。（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_，白毛个体的比例为_。29. 图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）过程发生的时期是_和_。（2）细胞中过程发生的主要场所是_，该过程是在_酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成链，链形成后通过_进入到细胞质中与核糖体结合。（3）已知过程的链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与链对应的DNA区段中腺嘌
20、呤所占的碱基比例为_。（4）图中y是某种tRNA，它由_（三个或多个）个核糖核苷酸组成的，其中CAA称为_，一种y可以转运_种氨基酸。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由_种氨基酸组成。（5）若转录形成链的基因中有一个碱基对发生了改变，则根据链翻译形成的肽链中氨基酸的种类和排列顺序是否一定发生变化_，为什么？_。30. 正常果蝇唾液腺细胞的X染色体上只有一个编号为16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有两个16A区段，重棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段。若用b代表一个16A区段(染色体类型记为X1b，以此类推X2b、X3b)，雌雄果蝇在X染色体结构上存在的差异如下图AG所示
21、。请分析回答：(1)从结构上看，X染色体共有_种类型，这种变异类型属于染色体结构变异中的_。(2)雌果蝇B的一个次级卵母细胞含有_个16A区段。(3)雌果蝇C与雄果蝇E杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现，这与同源染色体之间的不对等交换有关。据此推断，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减数分裂时发生不对等交换，产生了_(用X和b表示)的配子：若一半雌果蝇C减数分裂时发生这种不对等交换，后代出现正常眼雄果蝇的概率是_。(4)理论上推测，雌果蝇性染色体组成有_种类型，表中还缺少的雌果蝇染色体类型是_(用X和b表示)。有人推测雌果蝇中的这种类型都存在致死现象，请设计实验证明之。选重棒眼雌果蝇分别与表现型为_的雄果蝇杂交。统计实验结果。结果分析：若杂交后代雌雄果蝇之比为_，则推测正确。
