1、 第3节伴性遗传一、选择题知识点一伴性遗传与性别决定1下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B遗传上总是和性别相关联C伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有很多基因，有些基因与性别无关。2下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X染色体的配子数含Y染色体的配子数11BXY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性，A错误；XY型性别决定的生物的Y染
2、色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；有的生物不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米，D错误；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。知识点二伴X隐性遗传病3下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A父亲正常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D女儿色盲，母亲一定色盲答案B解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。4某男性色盲，他
3、的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在()A两个Y，两个色盲基因B两个X，两个色盲基因C一个X、一个Y，一个色盲基因D一个Y，没有色盲基因答案B解析男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。5某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A外祖父母亲弟弟 B外祖母母亲弟弟C祖父父亲弟弟 D祖母父亲弟弟答案B解析红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其父母不患病，其致病基因只能来自母亲，其外祖父母不患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即
4、相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)母亲(XBXb)弟弟(XbY)。6一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXBXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY答案B解析一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。7色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是()女性正常男性色盲女性携带者男性正常女性色盲男性正常女性携带者男性色盲A BC D答案A解析XBXBXbYX
5、BXb、XBY，子代男女均表现正常；XBXbXBYXBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；XbXbXBYXBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲；XBXbXbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是，A正确。知识点三伴X显性遗传病8下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者
6、，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常，D错误。9某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A伴Y染色体遗传 B常染色体显性遗传C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传答案C解析如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B错误；该遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；该遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子
7、携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。10人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性答案C解析因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1
8、/2。知识点四伴性遗传在实践中的应用11控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()A公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C公鸡和母鸡全为芦花D公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花答案D解析设控制芦花与非芦花的基因为B、b。由题意亲本为ZBWZbZb，则后代为ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。12正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分
9、开来()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW答案D解析ZAZAZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZAZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZaZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性中一半幼虫的皮肤是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZaZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。知识点五遗传系谱图13如图为某家族遗传病系谱图(阴影
10、表示患者)，下列有关分析正确的是()A致病基因位于X染色体上B该遗传病在男、女群体中发病率不同C2与6基因型不同D若7与8结婚，则子女患病的概率为2/3答案D解析5、6患病，而9不患病，推出该病为显性遗传病，相关基因用A、a表示。根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传，A错误；由于9号正常，所以5号和6号的基因型都是Aa，则8号的基因型为AA、Aa；又7号正常，基因型为aa。因此，7与8结婚，则子女患病的概率为1，D正确；2与6基因型都是Aa，所以相同，C错误；由于该遗传病为常染色体显性遗传，所以与性别无关，该遗传病男性患者与女性患者相当，B错误。14某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位
11、基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率；再生一患病男孩的概率分别是()A1/41/4 B1/41/2C1/21/4 D1/21/8答案C解析父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为XY，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)(1/2)(男孩患病概率)1/4。15下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为()A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传C伴X染色体隐
12、性遗传 D伴X染色体显性遗传答案D解析若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。二、非选择题16人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病
13、基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。答案(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%解析(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D段。(4)A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典
14、型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的女儿中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则女儿均正常。伴Y遗传病患者的儿子都患病。17人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩
15、的概率为_。答案(1)(2)1/81/4解析(1)人血友病是伴X隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携
16、带者女孩(XHXh)的概率为1/4。易错题型不能理解性染色体概念18下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A多数雌雄异体的动物有成对的性染色体B性染色体只存在于性腺细胞中C哺乳动物体细胞中没有性染色体D所有生物的性别决定型都是XY型答案A解析多数雌雄异体的动物有成对的性染色体，A正确；性染色体也可以存在于机体体细胞中，B错误；哺乳动物多为雌雄异体，体细胞中有性染色体，C错误；XY型只是性别决定的一种方式，除此之外，还有ZW型等，D错误。1下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C该病不符合孟德尔遗传规律
17、且发病率存在种族差异D理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者答案D解析红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律，C错误；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以患病女性的父亲和儿子一定是患者，D正确。2下列说法正确的是()A生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因都可以控制性别B属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XXC含X染色体的配子是雌配子
18、，含Y染色体的配子是雄配子D同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍答案D解析性染色体上的某个基因控制性别，A错误；X、Y代表染色体，纯合子、杂合子用来描述基因型，B错误；雄性配子可含有X染色体，C错误。3对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是()AZ、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B杂交后代中雌雄个体的数量比接近11C雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体答案D解析基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；ZWZZZWZZ11，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近11，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，
19、体细胞有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数加倍，含有两条Z染色体，含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数第二次分裂后期也存在2条Z染色体，C正确；由于雌性个体的性染色体组成是ZW，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体，D错误。4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定答案D解析片段上隐性基因控
20、制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，A正确；片段上基因控制的遗传病，假设X染色体上存在隐性基因，Y染色体上存在显性基因，显性基因导致患病，则后代男性患病而女性正常，B正确；片段上基因控制的遗传病，即为伴Y染色体遗传，如果出现患者，则全为男性，C正确；X、Y染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体，D错误。5抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()A后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者B后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
21、C抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D后代中儿子两病同患的概率是0答案B解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病；女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上；抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律；后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。6一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲
22、的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自其父亲B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案C解析设控制多指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C
23、正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，占1/2，D错误。7下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()答案A解析从图甲可看出，该遗传病为显性遗传病，而4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，基因组成是XaYA，人的X染色体比Y染色体长。8某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯
24、合子答案C解析若该病为伴X染色体隐性遗传病，由1患病推出1为杂合子，A错误；1有病而1无病，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，由于3是患者，所以2为杂合子，C正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于2不患病，则3为杂合子，D错误。9鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是()后代中公鸡和母鸡之比为11芦花
25、鸡中公鸡和母鸡之比为21公鸡中芦花和白羽之比为31母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332A BC D答案D解析由题干可知，亲本基因型为ccZbWCCZBZB，则子一代基因型为CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表现型及其所占比例如下：芦花母鸡CCZBWCcZBW，非芦花母鸡CCZbWCcZbW，白羽母鸡ccZBWccZbW；芦花公鸡CCZBZBCcZBZBCCZBZbCcZBZb，白羽公鸡ccZBZBccZBZb。因此，均正确。10一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力
26、，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXdXdXDY DXDXdXdY答案C解析根据题意分析可知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。11基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞甲父减数第一次分裂中，
27、2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A B C D答案B解析父母的基因型分别是XbY、XBX。甲的基因型为XBXbY，其中XB一定来自母亲、Y一定来自父亲，Xb可能来自父亲也可能来自母亲，不论来自哪一方，都是减数第一次分裂时，同源染色体没有分离的结果。12菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C
28、抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案B解析由表可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。13人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题：(
29、1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)解析(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均不患乙病，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推
30、出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3生出正常孩子的概率为1(Y)(Xb)，所以2与3生出正常孩子的概率为。14已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表，据表回答下列问题：(1)两对相对性状中，属于
31、显性性状的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色体上，控制眼形的基因位于_染色体上。(3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型。_答案(1)猩红眼棒状眼(2)常X(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼圆眼31，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼亮红眼31，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼亮红眼31，属于杂合子
32、自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。15雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：据此分析回答下面的问题：(1)根据第_组杂交，可以判定_为显性遗传。(2)根据第_组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是
33、_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。答案(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌性解析(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。(2)第3组杂交实验中，后代雌雄个体表现型不同，说明这对基因位于X染色体上，若相关的基因为B、b，则两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：XBXBXBY、XBXbXBY，前者后代全部为宽叶占全部后代的，后者后代窄叶占全部后代的、宽叶占，因此后代宽叶窄叶71。(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。(5)若窄叶基因会使雄配子(花粉)致死，则不会形成Xb的花粉，也就不会形成XbXb的个体，即自然种群中不存在窄叶雌性的剪秋罗。
