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新教材2020-2021学年生物高中人教版(2019)必修2学案: 5-3 人类遗传病 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:1219455 上传时间:2024-06-05 格式:DOC 页数:4 大小:178KB
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资源描述

1、第3节人类遗传病课前自主预习案一、人类常见遗传病的类型1人类遗传病的概念由于_改变而引起的人类疾病。2单基因遗传病(1)概念:受_控制的遗传病。(2)类型和实例由_性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。由_性致病基因引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。3多基因遗传病(1)概念:受_控制的遗传病。(2)特点:易受_的影响;在_中的发病率较高;常表现为家族聚集现象。(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。4染色体异常遗传病(1)概念:由_引起的遗传病。(2)类型染色体_

2、异常,如猫叫综合征等。染色体_异常,如21三体综合征等。5调查人群中的遗传病(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的_遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率100%二、遗传病的检测和预防1遗传咨询的内容和步骤 2产前诊断 3基因检测是指通过检测人体细胞中的_,以了解人体的基因状况。基因检测可以精准地诊断病因。基因检测也存在争议。4意义:在一定程度上有效地预防_。判断对错(正确的打“”,错误的打“”)1携带遗传病基因的个体会患遗传病。()2单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。()3进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。()4开展遗传病的检测,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。()5基因检测可以精确地诊断病因。()第3节人类遗传病自主预习先知一、1遗传物质2(1)一对等位基因(2)显隐3(1)两对或两对以上等位基因(2)环境群体4(1)染色体变异(2)结构数目5(1)单基因(2)某种遗传病的患者数二、1家族病史传递方式产前诊断2基因检测遗传病先天性疾病3DNA序列4遗传病的产生和发展效果检测定向1提示:隐性遗传病的携带者一定不发病。2提示:单基因遗传病受一对等位基因控制。3提示:遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。4提示:5提示:

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