ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:4 ,大小:178KB ,
资源ID:1219455      下载积分:6 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-1219455-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(新教材2020-2021学年生物高中人教版(2019)必修2学案: 5-3 人类遗传病 WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

新教材2020-2021学年生物高中人教版(2019)必修2学案: 5-3 人类遗传病 WORD版含解析.doc

1、第3节人类遗传病课前自主预习案一、人类常见遗传病的类型1人类遗传病的概念由于_改变而引起的人类疾病。2单基因遗传病(1)概念:受_控制的遗传病。(2)类型和实例由_性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。由_性致病基因引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。3多基因遗传病(1)概念:受_控制的遗传病。(2)特点:易受_的影响;在_中的发病率较高;常表现为家族聚集现象。(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。4染色体异常遗传病(1)概念:由_引起的遗传病。(2)类型染色体_

2、异常,如猫叫综合征等。染色体_异常,如21三体综合征等。5调查人群中的遗传病(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的_遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率100%二、遗传病的检测和预防1遗传咨询的内容和步骤 2产前诊断 3基因检测是指通过检测人体细胞中的_,以了解人体的基因状况。基因检测可以精准地诊断病因。基因检测也存在争议。4意义:在一定程度上有效地预防_。判断对错(正确的打“”,错误的打“”)1携带遗传病基因的个体会患遗传病。()2单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。()3进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。()4开展遗传病的检测,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。()5基因检测可以精确地诊断病因。()第3节人类遗传病自主预习先知一、1遗传物质2(1)一对等位基因(2)显隐3(1)两对或两对以上等位基因(2)环境群体4(1)染色体变异(2)结构数目5(1)单基因(2)某种遗传病的患者数二、1家族病史传递方式产前诊断2基因检测遗传病先天性疾病3DNA序列4遗传病的产生和发展效果检测定向1提示:隐性遗传病的携带者一定不发病。2提示:单基因遗传病受一对等位基因控制。3提示:遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。4提示:5提示:

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3