1、基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法正确的是()A控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合B控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代中都能表达D该染色体上的基因为非等位基因D解析：由题图可知，控制朱红眼和白眼的基因位于同一条染色体上，在遗传时不能自由组合，A选项错误；控制白眼和红宝石眼的基因位于同一条染色体上，不是等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，B选项错误；染色体上的基因表达受到基因自身和环境因素的影响，故在染色体上的基因在后代中不一定都
2、能表达，C选项错误；等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，而该染色体上的基因都在同一条染色体上，故为非等位基因，D选项正确。2下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是()Acl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因B摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上C控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律D减数分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极C解析：暗栗色眼基因cl位于常染色体上，白眼基因w位于X染色体上，二者属于非同源染色体上的非等位基因，A错误；摩尔根用假说演绎法证明了w位于X染色体上，B错误；
3、控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因，遗传时遵循自由组合定律，C正确；在减数分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D错误。3家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，3为患者，4与 5 为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是()A若4是患者，那么5也是患者B1不携带致病基因C5可以得到来自1的X染色体，不是患者D4和5携带致病基因的概率都为1/2A解析：根据题意可知，家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗
4、传病，并且3为家族遗传性视神经萎缩患者，基因型可以用XbY(设相关基因用B/b表示)表示，由此可以确定双亲的基因型分别为XBY、XBXb。4与5为异卵双胞胎，因此4基因型可能为XBY、XbY，5的基因型可能为XBXB、XBXb，故二者携带致病基因的概率都为1/2。4已知野生型果蝇眼色为红褐色(RR)，果蝇的亮红眼由R的两对非等位基因隐性突变而来，其中一对基因隐性突变即可使眼色呈亮红色。某实验小组以甲、乙两个品系的亮红眼果蝇为材料进行了如下杂交实验。下列说法正确的是()组合交配方式F1甲品系的果蝇随机交配均为亮红眼乙品系的果蝇随机交配均为亮红眼甲品系乙品系雌性红褐眼雄性亮红眼11A.甲品系果蝇和
5、野生型果蝇杂交可验证基因的自由组合定律B控制乙品系果蝇的亮红眼基因可能位于常染色体上C组合中F1雌雄果蝇随机交配，后代亮红眼占5/8D甲品系雌果蝇和乙品系雄果蝇杂交，后代均为亮红眼C解析：由题意和表中信息可知，组合的F1只有一种表型，说明甲品系果蝇的基因型中只有1对隐性纯合的基因，野生型果蝇的基因型由3对显性纯合的基因构成，因此甲品系果蝇和野生型果蝇杂交不能验证基因的自由组合定律，A错误；组合与的F1均只有一种表型，说明甲、乙品系果蝇均为纯合子，在组合的F1中，雌性均为红褐眼，雄性均为亮红眼，而且雄性的表型与亲本乙品系雌果蝇的相同，说明控制甲、乙品系果蝇的亮红眼基因可能分别位于常染色体上、X染
6、色体上，B 错误；若R的两对非等位基因分别用A和a、B和b表示，甲品系的隐性突变基因为a，乙品系的隐性突变基因为b，则甲品系雄果蝇的基因型为aaRRXBY，乙品系雌果蝇的基因型为AARRXbXb，二者杂交产生的F1的基因型为AaRRXBXb(红褐眼)、AaRRXbY(亮红眼)，F1雌雄果蝇随机交配，后代亮红眼果蝇所占比例为11/23/45/8，C正确；甲品系雌果蝇的基因型为aaRRXBXB，乙品系雄果蝇的基因型为AARRXbY，二者杂交，后代的基因型为AaRRXBXb、AaRRXBY，均为红褐眼，D错误。5法布里(Fabry)病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图
7、是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是()A该病属于伴 X 染色体隐性遗传病B2 一定不携带该病的致病基因C可通过测定半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病D通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病B解析：已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而2患病，说明2的致病基因只来自2，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，3的基因型为XAXA或XAXa，4的基因型为XAY，则2有可能携带该病的致病基因，B错误；由题意知，编码半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定
8、半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。6果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是()A子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上C若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常
9、染色体上D若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上A解析：亲本雄果蝇的性染色体组成为XY，品系C雌果蝇的性染色体组成为XY，其中X表示两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为XX(致死)、XY(雄果蝇)、XY(雌果蝇)、YY(致死)。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，基因突变有可能发生在X、Y染色体上或常染色体上。由分析可知，子代雌果蝇(XY)都带有并联X染色体，子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确；若子代雄果蝇(XY)有某突变性状，而雌果蝇(XY)没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没
10、有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。7(2020山东模拟)鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是()A亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWBF1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4D用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别C解析：鹅的性别
11、决定方式为ZW型，则雌鹅性染色体组成为ZW，雄鹅性染色体组成为ZZ。因多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型，则可推知亲代基因型分别为(雌鹅)ZHW、(雄鹅)ZhZh。亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，A、B错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴
12、定子代雏鹅的性别，D错误。二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。8摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。下图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是()P红眼(雌)白眼(雄) F1红眼(雌、雄)F1雌、雄交配F2红眼(雌、雄)白眼(雄)3/4 1/4A萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说B根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传不遵循分离定律C若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点BD解析：分析题图可知，控制果蝇眼色的基因位于X染
13、色体上，且红眼为显性性状，遗传遵循分离定律，假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w。若让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交，后代表现为白眼雄果蝇(XwY)和红眼雌果蝇(XWXw)，所以可通过子代的眼色来辨别性别。由于白眼是由X染色体上的隐性基因控制的，所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点。9(2020山东青岛模拟)已知某男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述合理的是()A若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子B若该病为伴X染色体遗传病，则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因
14、频率C若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇的子女患该病的概率均等D可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病CD解析：由于父母表现正常，该男子患病，则该病为隐性遗传病。若该病为常染色体遗传病，即该病为常染色体隐性遗传病，则该男子的父母都是杂合子(假设该病的致病基因为a，则该男子父母的基因型均为Aa)，其妻子的母亲患病，基因型为aa(纯合子)，而妻子的父亲的基因型不能确定，可能是AA或Aa，A错误；若该病为伴X染色体遗传病，即该病为伴X染色体隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率，B错误；若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则
15、该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇的子女患该病的概率均等，C正确；可以通过羊水检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有该种遗传病，D正确。10某家族有两种遗传病：甲病是由于11号染色体上基因突变导致蛋白结构异常，基因型与表型的关系如表；乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常。下图1为某家族的遗传系谱图，已知10个体的致病基因只来自4个体。对家系部分成员的DNA用限制性内切核酸酶来获取基因片段，并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。基因型表型、0无异常0中间型甲病00、重型甲病下列分析正确的是()A乙病说明基因通过控制
16、酶的合成实现对性状的控制B图1中1和10所患的病是乙病C8的基因型为XdY或XdY D若图中9已怀孕，则M个体出现乙病的概率是1/4AB解析：由于11是重症甲病的患者，所以其基因型是00或，所以图2最下面的条带是0基因或基因，则1是0或的携带者。根据题干“乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的”，说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制，A正确。根据图2分析可知，1只有1个0或基因，因此不可能患甲病，只能患乙病，而3和4都不含甲病的致病基因，所以10不可能患甲病，只能患乙病，B正确。11的基因型为00或，若为00，可推出1基因型为0，2基因型为，则1、2
17、子女基因型为、0、或0(中间型甲病)，因为8无异常表现，所以其基因型可能是、0、三种；若11基因型为，则1基因型为，2基因型为0，则1、2子女基因型同样是、0、或0(中间型甲病)，8的基因型仍是、0、三种。乙病为伴X显性遗传，患病基因为XD，且女性携带者不患病，8男性个体不患病，所以应为XdY，组合可得，8的基因型为XdY、0XdY、XdY，C错误。9个体的兄弟乙患病，可推出其母亲4关于乙病的基因型为XDXd，父亲3关于乙病的基因型为XdY，9为女性，她的基因型为1/2XDXd或1/2XdXd，她与8(XdY)婚配，其后代患乙病的概率为1/2XDXdXdY1/8XDY，D错误。三、非选择题11
18、(2020浙江7月选考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见表：注：F2由杂交中的F1随机交配产生。回答下列问题：(1)从杂交的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型(表型)及比例为红眼红眼白眼111。该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是_，同时也可推知白眼由_染色体上的隐性基因控制。(2)杂交中的雌性亲本基因型为_。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有_种表现型(表型)，F3中灰体红眼个体所占的比例为_。(3)从杂交的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交的F1中的灰体红眼雄性个体的
19、基因型，用遗传图解表示。解析：杂交中，亲本为黑体红眼雌果蝇和灰体白眼雄果蝇，F1中雌、雄果蝇全为灰体，F2中雌、雄果蝇中灰体黑体均为31，由此可知，控制灰体和黑体的A(a)基因位于常染色体上；F1雌、雄果蝇中红眼白眼均为11，但F2雄果蝇中红眼白眼为13，F2雌果蝇中红眼白眼为43，在遗传上与性别相关联，由此推测控制红眼、白眼的B(b)基因位于性染色体上，题中信息已指出两对基因均不位于Y染色体上，则控制红眼、白眼的B(b)基因位于X染色体上。(1)根据以上分析，对红眼、白眼这一相对性状来说，杂交中亲本的基因型为XBXb和XbY，F1中的红眼雌、雄个体基因型分别为XBXb和XBY，其杂交子代基因
20、型及比例理论上为XBXBXBXbXBYXbY1111，而实际结果为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇111，因此子代红眼与白眼的比例不为31的原因是XBXB个体死亡，即红眼雌性个体中B基因纯合致死。同时也可推知白眼基因由X染色体上的隐性基因b控制。(2)根据以上分析，杂交中亲本的基因型为aaXBXb和AAXbY，F2中的灰体红眼雌果蝇基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb，灰体红眼雄果蝇基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，则F2灰体红眼雌雄个体随机交配产生的F3中会出现灰体红眼雌、黑体红眼雌、灰体红眼雄、黑体红眼雄、灰体白眼雄、黑体白眼雄6种表型；F2中灰体红眼雌果蝇产生的配子类型
21、及比例为AXBAXbaXBaXb2211，F2中灰体红眼雄果蝇产生的配子类型及比例为AXBaXBAYaY2121，则二者随机交配产生F3中灰体红眼个体占24/36，由于XBXB致死(其占F3总数的9/36，占F3灰体红眼个体的8/24)，因此F3中灰体红眼个体所占的比例为(248)/(369)16/27。(3)用测交法可以比较简便地验证杂交中的F1中的灰体红眼雄性个体(AaXBY)的基因型，遗传图解中注意标明亲本及F1的基因型和表型、配子类型、F1表型比例等要素，详细规范见参考答案。答案：(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死X(2)aaXBXb616/27(3)遗传图解如下图12鸽子的性别决定方
22、式是ZW型(雌性为ZW，雄性为ZZ)，其腹部羽毛有白色和灰色，为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制，白羽为显性性状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只，在半年内共收集鸽卵120枚，其中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1，发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。据此回答下列问题：(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下述两种假设：假设一：_。假设二：控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与_有关。(2)请利用上述材料F1中的个体，设计最简实验方案，证明哪种假设成立：杂交实验方案：_。(3)实验预期及结论若子代白羽雄性灰羽雄性_，而白羽雌性灰
23、羽雌性_，则假设一成立；若子代白羽雄性灰羽雄性_，而白羽雌性灰羽雌性_，则假设二成立。解析：(1)如果控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上，亲本纯合雄性灰羽基因型可以表示为ZaZa，纯合雌性白羽基因型可以表示为ZAW，因此子代的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)，属于伴性遗传。如果控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联，属于从性遗传，纯合雄性灰羽基因型为aa，纯合雌性白羽基因型为AA，杂交后代中Aa的雌性个体为灰羽，Aa的雄性个体为白羽。(2)要证明哪种假设成立，可让F1中的雌、雄个体相互交配，观察子代表型及比例。如果假设一成立，F1的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性); 若假设二成立，F1的基因型为Aa。(3)若子代白羽雄性灰羽雄性11，而白羽雌性灰羽雌性11，则假设一成立；若子代白羽雄性灰羽雄性31，而白羽雌性灰羽雌性13，则假设二成立。答案：(1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上性别(2)让F1中的雌、雄个体相互交配，观察子代表型及比例(3)11113113
