1、江西省万载二中2017届高三化学选修五第三章烃的含氧衍生物能力提升检测试题第I卷 选择题一、选择题（每小题4分，共48分）。1、春节到来之际,农艺师对盆栽鲜花施用了S诱抗素剂（分子结构如图），以使鲜花按时盛开下列说法不正确的是（）AS诱抗素的分子式为C15 H20 O4BS诱抗素既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应C1 mol S诱抗素最多能和含1 mol NaOH的水溶液发生反应DS诱抗素既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色2、莽草酸是一种合成药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A两种酸遇三氯化铁溶液都显色B莽草
2、酸分子和鞣酸分子中所含官能团相同C等物质的量的两种酸与NaOH反应，消耗NaOH的量相同D两种酸都能与溴水反应3、香兰素是一种重要香料，其结构如图所示下列有关香兰素的叙述不正确的是（）A香兰素的化学式为C8H8O3B能与Na2CO3和NaOH溶液反应C1 mol香兰素只能与含1 mol Br2的溴水反应D能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有羟基和醛基4.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法不正确的是（）A分子式为C7H10O5B分子中含有3种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子5、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶
3、醇的叙述正确的是（）A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应6、已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）2甲基1，3丁二烯和2丁炔 1，3戊二烯和2丁炔2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔A只有 BC D7、某有机物A（C4H4O3）10.0g与足量NaHCO3充分反应，可生成CO22.24L（标准状况），且A中所有碳原子在同一直线上下列关于A的叙述正确的是（）A1 mol A充分燃烧消耗4 mol氧气BA一定可在铜催化条件下与O2反应生成醛C符合上述条件的A的同分异构体有2种DA可发生
4、的反应类型有取代、加成、消去、氧化8、已知RCH3OHRCOOH(R为H原子或烃基)，A(C6 H12O) 、B、C三种有机物之间具有如图所示的转化关系：，若A、B的碳骨架相同，则C的结构最多有（ ）A.4种 B5种 C6种 D8种9、化合物A的结构简式为，已知在一定温度和相同浓度的稀溶液中，下列物质的电离程度有如下顺序：RCOOHH2CO3H2SHCO3HS试问A跟下列哪些物质的溶液反应可得化学式为C7H5O3Na的盐（）NaOH Na2S NaHCO3 NaHS Na2CO3A和 B和C D只有10、鉴别甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇，可选用的试剂是（）AKMnO4溶液、FeCl3
5、溶液B溴水、KMnO4溶液CNaOH溶液、FeCl3溶液D溴水、Na2CO3溶液11、由下列6种基团中的2个不同基团两两组合，形成的物质能与NaOH反应的有（）OH CH3 COOH CHO HA4种 B5种C6种 D7种12、某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应有机物A是（ ）A甲醇 B甲醛C甲酸 D甲酸甲酯第II卷 非选择题二、非选择题（共52分）13、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：相对原子质量密度/（gcm3）沸点/水中溶解性异戊醇880.81
6、3131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊醇1300.8670142难溶+实验步骤：在图1A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g回答下列问题：（1）图1装置B的名称是： （2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是： ； 第二次水洗的主要目的是： （3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号），A直接将乙酸异戊酯从分液
7、漏斗上口倒出B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出（4）本实验中加入过量乙酸的目的是： （5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是： （6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是图2中： （填标号）（7）本实验的产率是： A30% B40% C50% D60%（8）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏 （填高或者低）原因是 14、己二酸是合成尼龙66的主要原料之一实验室合成己二酸的原理、有关数据及装置示意图如图表：物质密度熔点沸点溶解性环己醇0.962g/cm325.9160.
8、820时水中溶解度为3.6g，可混溶于乙醇、苯己二酸1.360g/cm3152337.5在水中的溶解度：15时1.44g，25时2.3g，易溶于乙醇、不溶于苯实验步骤如下：在三口烧瓶中加入16mL 50%的硝酸，再加入12粒沸石，滴液漏斗中盛放有5.4mL环己醇水浴加热三口烧瓶至50左右，移去水浴，缓慢滴加56滴环己醇，摇动三口烧瓶，观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇，维持反应温度在6065之间当环己醇全部加入后，将混合物用80一90水浴加热约10min，直至无红棕色气体生成为止趁热将反应液倒入烧杯中，放入冰水浴中冷却，析出晶体后过滤、洗涤、干燥、称重请回答下列问题：(1)本实验所
9、用50%的硝酸物质的量浓度为 滴液漏斗的细支管a的作用是 (2)仪器b的名称为 ，使用时要从 通入冷水(3)NaOH溶液的作用是 ，溶液上方倒扣的漏斗作用是 (4)向三口烧瓶中滴加环己醇时，反应温度迅速上升，为使反应温度不致过高，必要时可采取的措施是 (5)进行该实验时要控制好环己醇的滴入速率，防止反应过于剧烈，否则可能造成较严重的后果，试列举两条可能的后果： (6)为了除去可能的杂质和减少产品损失，可分别用 和 洗涤晶体15、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图1、化学反应式和有关数据如表：+H2O相对分子质量密度/（gcm3）沸点/水
10、中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9g回答下列问题：（1）装置B的名称是： ；（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是： ； 第二次水洗的主要目的是： ；（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号），A
11、直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出（4）本实验中加入过量乙酸的目的是： ；（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是： ； （6）在图2蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）；（7）本实验的产率是： ；A30% B40% C50% D60%（8）在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，产率偏 （填高或者低）原因是 16、已知苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚，有弱酸性，酸性比醋酸强它可用于制备苯甲酸乙酯和苯甲酸铜（一）制备苯甲酸乙酯+C2H
12、5OH+H2O实验流程如下：（1）制备苯甲酸乙酯，下列装置最合适的是 ，反应液中的环己烷在本实验中的作用 （2）步骤控制温度在6570缓慢加热液体回流，分水器中逐渐出现上、下两层液体，直到反应完成，停止加热放出分水器中的下层液体后，继续加热，蒸出多余的乙醇和环己烷反应完成的标志是 （3）步骤碳酸钠的作用是 ，碳酸钠固体需搅拌下分批加入的原因 （4）步骤将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水MgSO4干燥乙醚的作用 （5）步骤蒸馏操作中，下列装置最好的是 （填标号），蒸馏时先低温蒸出乙醚，蒸馏乙醚时最好采用 （水浴加热、直接加热、油浴加热）（二）制
13、备苯甲酸铜将苯甲酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu（OH）2粉未，然后水浴加热，于7080下保温23小时；趁热过滤，滤液蒸发冷却，析出苯甲酸铜晶体，过滤、洗涤、干燥得到成品（6）混合溶剂中乙醇的作用是 ，趁热过滤的原因 （7）本实验中下列药品不能代替氢氧化铜使用的是 A醋酸铜B氧化铜 C碱式碳酸铜D硫酸铜（8）洗涤苯甲酸铜晶体时，下列洗涤剂最合适的是 A冷水 B热水 C乙醇 D乙醇水混合溶液参考答案1.【答案】D【解析】解：A由结构简式可知，其分子式为C15H20O4，故A正确；B含有碳碳双键，可发生加聚反应，含有羧基、羟基，可发生缩聚反应，故B正确；C只有COOH与NaOH反
14、应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗1mol NaOH，故C正确；D不含酚OH，不能与FeCl3溶液发生显色反应，但C=C和OH均可使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误；故选D2.【答案】D【解析】解：A莽草酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，故A错误；B莽草酸不含酚羟基，两种有机物含有的官能团不同，故B错误；C莽草酸只有羧基与氢氧化钠反应，消耗的氢氧化钠不同，故C错误；D莽草酸含有碳碳双键，可发生加成反应，鞣酸可与溴水发生取代反应，故D正确故选D3.【答案】C【解析】解：A由结构简式可知分子式为C8H8O3，故A正确；B含有酚羟基，可与碳酸钠、氢氧化钠反应，故B正确；C含有酚羟基，可
15、与溴发生取代反应，含有醛基，可与溴发生氧化还原反应，需要溴大于1mol，故C错误；D酚羟基、醛基可被氧化，故D正确故选C4.【答案】D【解析】解：A根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，故A正确；B由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B正确；C碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，也为取代反应，故C正确；D羟基不能电离出H+，故D错误故选D5.【答案】A【解析】解：A由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确；B因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C含C=C键、OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D含C=C，能发生加成反应，
16、含OH能发生取代反应，故D错误；故选A6.【答案】D【解析】解：由逆向合成分析法可知，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2甲基l，3丁二烯和2丁炔；故选：D7.【答案】B【解析】解：A.1mol A充分燃烧消耗氧气的物质的量=（4+）mol=3.5mol，故A错误；BA结构简式为：CH2（OH）CCCOOH，所以A在一定条件下能被氧化生成醛，故B正确；C符合条件的A的同分异构体只有A1种，故C错误；DA中含有醇羟基、碳碳三键和羧基，所以能发生氧化反应、取代反应和加成反应，但不能发生消去反应，故D错误；故选B8.【答案】A【解析】9.【答
17、案】A【解析】解：与某种物质反应生成物的化学式为，说明该物质只与羧基反应，不与酚羟基反应，即该物质的酸性小于羧基，大于酚羟基，已知RCOOHH2CO3H2SHCO3HS，所以只能与NaHS、Na2CO3反应；故选A10.【答案】D【解析】解：A甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸、乙醇都能被酸性高锰酸钾氧化，而氯化铁只能鉴别苯酚，故A错误；B甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸都能被酸性高锰酸钾氧化，溴水不能鉴别己烯、丙烯酸溶液，故B错误；C甲苯、己烯与氢氧化钠溶液、氯化铁溶液都不反应，且不溶于水，密度比水小，不能鉴别，故C错误；D加入溴水，甲苯密度比水小，色层在上层，己烯、丙烯酸溶液都可使溴水褪色，苯酚溶液
18、生成白色沉淀，乙醇无现象，加入碳酸钠可鉴别丙烯酸，故D正确故选D11.【答案】C【解析】解：组合为苯酚，能与NaOH反应；组合为碳酸、组合为乙酸、组合为苯甲酸、组合为OHCCOOH，组合为HCOOH，均含COOH，具有酸性与NaOH反应，则两两组合，形成的物质能与NaOH反应的有6种，故选C12.【答案】B【解析】有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则有机物A为甲醛，故选B13.【答案】（1）球形冷凝管；（2）洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（3）D；（4
19、）提高醇的转化率；（5）干燥；（6）b；（7）c；（8）高；会收集少量未反应的异戊醇【解析】解：（1）由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（2）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（3）由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面
20、时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为D，故答案为：D；（4）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率，故答案为：提高醇的转化率；（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对乙酸异戊酯进行干燥，故答案为：干燥；（6）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；（7）乙酸的物质的量为：n=0.1mol，异戊醇的物质的量为
21、：n=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：100%=50%，故答案为：c；（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇14.【答案】(1) 10.4 mol/L；平衡滴液漏斗与三口烧瓶内的气压，使环己醇能够顺利流下；(2) 球形冷凝管；下口；(3) 吸收NO2，防止污染空气；防止液体倒吸
22、；(4) 将三口烧瓶置于冷水浴中；(5) 反应液暴沸冲出冷凝管；放热过多可能引起爆炸；产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中；(6) 冰水；苯【解析】解：(1)50%的硝酸，的硝酸的物质的量浓度为c=10.4mol/L，滴液漏斗的细支管能平衡气压，使滴液漏斗和三口烧瓶内的压强一致，便于环己醇能够顺利流下，故答案为：10.4 mol/L；平衡滴液漏斗与三口烧瓶内的气压，使环己醇能够顺利流下；(2)该仪器有球形区域，仪器b的名称为：球形冷凝管，冷水从冷凝管下口入，上口出，克服重力充满冷凝管，冷凝效果好，故答案为：球形冷凝管；下口；(3)根据环己醇氧化生成己二酸方程式可知，产物有NO，一氧
23、化氮易与空气中的氧气反应生成二氧化氮2NO+O2=2NO2，二氧化氮中的氮为+4价，在碱性条件下发生岐化反应，氮元素化合价从+4+5，+4+3，反应为：2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O，所以NaOH溶液的作用是吸收NO2，防止污染空气，倒扣的漏斗下端直径较大，液体上升的速率减慢，能起缓冲作用，防止倒吸，故答案为：吸收NO2，防止污染空气；防止液体倒吸；(4)向三口烧瓶中滴加环己醇时，反应温度迅速上升，反应温度过高时，可将三口烧瓶置于冷水浴中进行降温，故答案为：将三口烧瓶置于冷水浴中；(5)向三口烧瓶中滴加环己醇时，反应温度迅速上升，说明该反应为放热反应，需控制好环己醇的滴入
24、速率，如果环己醇的滴入速率过快，反应温度高，反应液暴沸冲出冷凝管；可能引起爆炸；产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，故答案为：反应液暴沸冲出冷凝管；放热过多可能引起爆炸；产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中；(6)产品己二酸中含有环己醇、硝酸等杂质，己二酸在水中的溶解度：15时1.44g，25时2.3g，温度高溶解度大，可用冰水洗涤，除去环己醇、硝酸，己二酸不溶于苯，最后用苯洗涤晶体，除去表面的杂质，避免产品损失，故答案为：冰水；苯15.【答案】（1） 球形冷凝管；（2） 洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（3） d；（4） 提高醇的转化率；（5） 干燥乙酸异戊酯；
25、（6） b；（7） d；（8） 高；会收集少量未反应的异戊醇【解析】解：（1）由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（2）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；第一步中饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠；（3）由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再
26、将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；（4）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率，故答案为：提高醇的转化率；（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥，故答案为：干燥乙酸异戊酯；（6）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；（7）乙酸的物质的量为：n=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=0.05mol，
27、由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为=0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：100%=60%，故答案为：d；（8）在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高，故答案为：高；会收集少量未反应的异戊醇16.【答案】（1）B；（通过形成水乙醇环己烷三元共沸物）带出生成的水，促进酯化反应向正向进行；（2）分水器中下层（水层）液面不再升高；（3）中和苯甲酸和硫酸；加入过快大量泡沫的产生可使液体溢
28、出；（4）萃取出水层中溶解的苯甲酸乙酯，提高产率；（5）bd；水浴加热；（6）增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应；苯甲酸铜冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品；（7）D；（8）C【解析】解：（1）根据步骤控制温度在6570缓慢加热液体回流，可判断选择水浴加热的方式，要控制水浴的温度，所以温度计应测量水的温度；由于水乙醇环己烷三元共沸物，所以环己烷在本实验中的作用是可以带出生成的水，可使酯化反应正向进行，故答案为：B；（通过形成水乙醇环己烷三元共沸物）带出生成的水，促进酯化反应向正向进行；（2）根据反应产物可知，当反应完成时，不再产生水，分水器中下层（水层）液面不再升高，所以反应完成的标志是分
29、水器中下层（水层）液面不再升高，故答案为：分水器中下层（水层）液面不再升高；（3）反应物中用了苯甲酸和硫酸，所以加入碳酸钠可以中和酸，酸与碳酸钠反应可以产生泡沫，所以加入的速度不能快，故答案为：中和苯甲酸和硫酸；加入过快大量泡沫的产生可使液体溢出；（4）苯甲酸乙酯有少量溶解中水，用乙醚可以将其萃取出来，以提高产率，故答案为：萃取出水层中溶解的苯甲酸乙酯，提高产率；（5）根据防止产物挥发到空气和冷凝效果选择装置b或d都可以，乙醚的沸点较低，用水浴即可将其蒸出，故答案为：bd；水浴加热；（6）苯甲酸微溶于水，使用乙醇可以增大苯甲酸的溶解度，便于充分反应；苯甲酸铜冷却后会结晶析出，所以要趁热过滤，故答案为：增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应；苯甲酸铜冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品；（7）氢氧化铜能与苯甲酸反应，所以要替代氢氧化铜的物质应该能与酸反应，硫酸铜不能与酸反应，故选D；（8）洗涤苯甲酸铜晶体时，既要除去表面可溶性杂质，又要尽可能减小苯甲酸铜晶体的溶解，且便于干燥，苯甲酸铜易溶于水，难溶于乙醇，故选C
