1、重点突破练2减数分裂与伴性遗传(建议用时：40分钟)一、选择题1已知某种细胞有4条染色体。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是()ABCDD由选项所示的细胞类型可知，这种细胞是精原细胞，A、B所示细胞中没有同源染色体，每条染色体上有两条染色单体，且产生的两个子细胞大小相等，可表示减数分裂产生的两个次级精母细胞，两个图示的差异反映出减数分裂后期同源染色体分开的同时非同源染色体的自由组合，A、B项正确；C、D所示细胞中没有染色单体，可表示精细胞，此时细胞中应该没有同源染色体，C项正确、D项错误。2下图是某生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是
2、()甲乙丙 丁A该生物是雌性动物B丁细胞可能是卵细胞C图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂D甲细胞中具有4对同源染色体B由乙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂可知，该生物是雌性动物，A项正确；根据乙细胞中染色体大小和颜色可知，丁细胞是极体，B项错误；甲细胞处于有丝分裂过程中，乙、丙、丁细胞处于减数分裂过程中，故题图涉及两种分裂方式(有丝分裂和减数分裂)，至少进行三次细胞分裂，C项正确；甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以具有4对同源染色体，D项正确。3下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是()Aa过程可以发生互换Bb过程没有染色单
3、体Cc过程为着丝粒分裂导致Dd过程没有同源染色体A图中a表示减数分裂过程，在同源染色体联会后，非姐妹染色单体之间可以发生互换，A正确；b表示减数分裂，在着丝粒没有分裂前，仍有染色单体，B错误；c过程发生受精作用，精子与卵细胞结合，使染色体数目加倍，C错误；d表示有丝分裂过程，该过程中始终存在同源染色体，D错误。4某动物的基因型为AaBb，如图所示为该动物细胞分裂的几种图像，下列说法正确的是()A根据图可以确定该动物为雄性动物B图细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C三个细胞所含染色体数目相同D该动物两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律B图为有丝分裂后期图像，根据图无法确定该
4、动物的性别，A错误；若含有A和a基因的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，则可以形成图细胞，B正确；图细胞含有4条染色体，图细胞含有4条染色体，图细胞含有8条染色体，三个细胞所含染色体数目不同，C错误；该动物的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，D错误。5一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因组成分别是()AaXb、Y、YBXb、aY、YCaXb、aY、YDAAaXb、Y、YA由一个精细胞的基因组成为AAaXb可知，精原细胞在减数分裂后期常染色体未正常分离，导致携带等位基
5、因A与a的染色体与X染色体进入同一个次级精母细胞中，而另一个次级精母细胞中只含有Y染色体，在减数分裂后期携带A的染色体在着丝粒分裂后进入同一个精细胞中，所以另外三个精细胞的基因组成分别是aXb、Y、Y，A项正确。6如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成，要通过一代杂交达成目标，下列操作不合理的是()甲乙A甲自交，验证B、b的遗传遵循基因的分离定律B乙自交，验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律C甲、乙杂交，验证D、d的遗传遵循基因的分离定律D甲、乙杂交，验证A、a与D、d的遗传遵循基因的自由组合定律B乙自交，不能验证A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律，两对等位基因位于一
6、对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B错误。7交叉遗传指致病基因在亲子代之间传递时，按照女男女的方式进行传递，某隐性遗传病表现为交叉遗传的特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C这对夫妇的女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D这对夫妇的儿子与正常女性婚配，后代中一定不会出现患者D由题意知，该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，则该患病女性的基因型为XbXb，父母双方均为该患病女性提供了致病基因，A项正确；因为XbXbXBY1XBXb1XbY，所以这对夫妇的子代中
7、女儿均正常，儿子均患病，B项正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXbXBY1XBXB1XBXb1XBY1XbY，后代中患者均为男性，C项正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXbXbY1XBXb1XbXb1XBY1XbY，后代中可能会出现患者，D项错误。8如表所示为一对夫妇和其几个子女基因的情况(“”表示存在该基因)，据表判断，下列选项错误的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因和基因可能位于一对同源染色体上B基因与基因可能位于同一条染色体上C基因可能位于X染色体上D基因可能位于Y染色体上 D母亲有基因和基
8、因，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因和基因可能位于一对同源染色体上，A正确；母亲有基因和基因，女儿2也有基因和基因，而女儿1与儿子都没有，说明基因和基因可能位于同一条染色体上，B正确；父亲有基因，母亲没有，女儿都有基因，而儿子没有，说明基因可能位于X染色体上，C正确；Y染色体只能由父亲传给儿子，父亲有基因，儿子没有，女儿1有，证明基因不可能位于Y染色体上，D错误。9人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再
9、生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ()A1/4和1/4B1/8和1/8C1/8和1/4D1/4和1/8C根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出红绿色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/21/41/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/21/21/4。10果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下：雌果蝇雄果蝇F1大翅620大翅617F
10、2大翅2 159大翅1 011小翅 982下列分析不正确的是()A果蝇翅形大翅对小翅为显性B根据实验结果判断果蝇的翅形遗传遵循基因分离定律C根据实验结果可证明控制翅形的基因位于X染色体上DF2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型D大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，因此大翅对小翅为显性。根据题中信息“F2：大翅雌果蝇2 159只，大翅雄果蝇1 011只，小翅雄果蝇982只”可知，大翅小翅31，符合基因分离定律，又因为小翅果蝇只出现在雄性中，可推知控制翅形的基因位于X染色体上。遗传图解如下：可见，F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa。11雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔
11、叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是()正交阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶反交窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶A依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B依据反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上C正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正
12、、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交中的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是1/4，D错误。12某同学研究了一个涉及甲、乙两种遗传病的家系(如图)，其中4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是()A甲病是伴Y染色体遗传病B甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律C1可产生两种基因型的卵细胞D5一定携带甲病的致病基因D根据题图可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；甲病的致病基因在X染色体上，乙病的致病基因在常染色体上，所以两对致病基因遵循基因的
13、自由组合定律，B错误；6患两种病，由于乙病是常染色体隐性遗传病，故1一定携带乙病的致病基因，甲病是伴X染色体隐性遗传病，故1也携带甲病的致病基因，所以1可产生4种基因型的卵细胞，C错误；由于2患甲病，甲病的致病基因在X染色体上，2的X染色体一定会传给女儿，所以5一定携带甲病的致病基因，D正确。二、非选择题13研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。请回答下列问题：图1图2(1)图1中细胞分裂的方式和时期是_，它属于图2中类型
14、_的细胞。(2)若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_。(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_。解析(1)图1中移向细胞每一极的染色体中存在同源染色体，且不存在染色单体，据此判断该细胞处于有丝分裂后期；图2的类型a细胞中，染色体和核DNA分子数量均为正常体细胞的2倍，故图1中细胞对应图2中类型a的细胞。(2)根据图2中类型c细胞中的染色体数和核DNA分子数与体细胞中的相同，再结合“某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体”可知该细胞处于减数分裂后期或末期，其名称是次级精母细胞。(3)若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则根
15、据图2中类型b细胞的核DNA分子数是体细胞的2倍，但是染色体数还与体细胞的相同，可得出类型b细胞可能处于减数分裂前的间期(DNA分子复制完成后)、减数分裂；类型d细胞的核DNA分子数和体细胞的相同，但是染色体数是体细胞的一半，因此，类型d细胞处于减数分裂前期或中期；类型e细胞的核DNA分子数和染色体数都是体细胞的一半，因此，类型e细胞是减数分裂产生的子细胞。因此，类型b、d、e的细胞在同一次减数分裂过程中出现的先后顺序为b、d、e。答案(1)有丝分裂后期a(2)次级精母细胞(3)b、d、e14用纯合子果蝇作亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼，灰身红眼黑身白
16、眼灰身红眼灰身红眼，灰身白眼请分析并回答问题：(1)属于显性性状的是_，其中_性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合_定律。(2)若以B、b表示控制体色的基因，以A、a表示控制眼色的基因，请写出组合的遗传图解。解析组合为正、反交实验，结果显示：对于体色而言，无论正交还是反交，结果一致，即P：灰身黑身F1全为灰身，由此推出控制体色的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状。对于眼色而言，正、反交结果不一致，说明其基因位于性染色体上，又从组合中得知，P：红眼白眼F1全为红眼(、)，可推断出红眼为显性性状。控制体色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程遵循基因的自由组合定律。答案(1)红眼、
17、灰身眼色基因的自由组合(2)15遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：甲家族乙家族(1)有扁平足遗传基因的家族的是_，由该家族的遗传系谱做出上述判断的关键理由是_。进行性肌萎缩为_遗传方式。(2)如果扁平足是显性遗传，7号基因型为_。则甲、乙两家族7号与18号婚配，后代不生病的概率是_。解析(1)甲家族中，5、6号正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关病基因，说明该病为伴X隐性遗传病，该病为进行性肌萎缩。乙家族患有遗传性扁平足，因为甲家族为伴X隐性遗传病，同时乙家族中，12号正常，13号有病，排除了伴X隐性遗传的可能性；且14号有病，16号正常，排除了伴X显性遗传的可能性。(2)若扁平足是显性遗传，且在常染色体上，则7号基因型为aaXEXE或aaXEXe，18号基因型为AaXEY，后代不生病的概率1/2(11/21/4)7/16。答案(1)乙家族乙家族中，12号正常，13号有病，排除了伴X隐性遗传的可能性；且14号有病，16号正常，排除了伴X显性遗传的可能性伴X隐性遗传病(2)aaXEXE或aaXEXe7/16
