1、课时作业9遗传的基本规律和人类遗传病(二)一、选择题1下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆实验材料及其体内相关基因控制的性状显隐性及其在染色体上的分布，下列相关叙述不正确的是()A丁个体DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为31B甲、乙图个体减数分裂时可以恰当地揭示孟德尔自由组合定律的实质C孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9331，此属于观察现象、提出问题阶段D孟德尔用假说演绎去揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料解析：丁个体两对等位基因位于一对同源染色体上，所以DdYyrr自交子代会出现2种表现型比例为31，A正确；甲、乙图个体都是只有一对等位基因位于一对同源染
2、色体上，所以减数分裂时不能揭示孟德尔自由组合定律的实质，B错误；孟德尔用丙个体YyRr自交，其子代表现为9331，此属于观察现象、提出问题阶段，C正确；孟德尔用假说演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，D正确。故选B。答案：B2某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXbXBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()A患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3C患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母解析：患病男孩同时患
3、有单基因遗传病和染色体异常病，A错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXbYXbYXb1122，产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。故选D。答案：D3(2019年安徽黄山市模拟)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是()A甲病为伴X染色体显性遗传B6的基因型是
4、DDXABXab或者DdXABXabC15和16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8D13患两种遗传病的原因是6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子解析：由以上分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传，A正确；6患甲病，但是后代有正常个体，所以6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正确；只分析乙病，15的基因型是XBXB、XBXb，16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是，C正确；关于甲病和乙病，6的基因型为XABXab，7的基因型为XaBY，13患甲和乙两种遗传
5、病，其基因型为XAbY，因此13患两种遗传病的原因是II6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子，不属于染色体结构变异，D错误。故选D。答案：D4已知白化病由常染色体上的基因a控制，色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇(双方父母的表现型正常)，生了一个患白化色盲的男孩，相关过程如图所示(不考虑突变)。下列叙述正确的是()A细胞是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞B细胞和细胞结合过程中发生了基因重组C该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父D若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是1/2解析：是aY，是由aaYY的次级精母细胞产
6、生的，与其对应的另外一个次级精母细胞是AAXBXB，A正确；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，不是雌雄配子结合的过程，B错误；该白化色盲男孩的基因b来自其外祖母，C错误；若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是，D错误。故选A。答案：A5果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇棒眼雄果蝇111。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是()A亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且
7、该果蝇是缺失杂合子B正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的非同源区段上C让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼正常眼21D用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失解析：分析题干，由F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇棒眼雄果蝇111，可得子代雄果蝇均为棒眼，故棒眼和正常眼应为伴X遗传，亲本子代雌雄比例为21，应该是雄果蝇有一半致死，在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，故棒眼雌果蝇应为缺失杂合子，其中一条X缺失非同源区段，正常眼雄果蝇为正常个体，在子代雌果蝇中既有棒眼也有正常眼，故正常眼为隐性，棒眼为显性。亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子，
8、A正确；正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的非同源区段上，B正确；让F1中雌雄(XAY)果蝇自由交配，以配子概率计算，F2雄果蝇中棒眼正常眼12，C错误；用光学显微镜可以观察到染色体结构变异，故能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失，D正确。故选C。答案：C6某种蝗虫的体细胞中常染色体数为11对，性别决定方式为XO型(XX为雌性，XO为雄性，其中O表示空缺)。下列有关蝗虫的研究，科学的是()A基因组测序需要测定23条染色体上DNA的碱基序列B大型种群中正常的性别比例一般为11C需要采用样方法来测定成虫的种群密度D用某种纯合显性性状的雌虫与雄虫杂交可判断子代性别解析：基因组测序需要测11条
9、常染色体1条X染色体，即12条染色体上DNA的碱基序列，A错误；大型蝗虫种群中正常的性别比例通常为11，B正确；因为蝗虫的成虫活动能力较强、活动范围广，因此需要采用标志重捕法来测定成虫的种群密度，C错误；用某种纯合显性性状的雌性蝗虫与雄性蝗虫杂交无法判断子代性别，因为杂交后代全部为显性性状，D错误。故选B。答案：B7两组果蝇杂交实验结果如表，下列推断错误的是()亲本组合F1灰身红眼灰身白眼灰身红眼、黑身红眼灰身红眼、黑身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.由组合或都可以判断灰身是显性性状B由组合或均可判断眼色基因位于X染色体上C组合的F1雌性果蝇全部是杂合体D若组合的F1雌雄交配，则F2
10、中黑身白眼的概率为1/8解析：由组合(AaAaaa)或(aaAAAa)都可以判断灰身是显性性状，A正确；组合不能判断眼色基因位于X染色体上，因为组合是红眼白眼红眼、红眼，无论常染色体遗传(BBbbBb)还是伴性遗传(XBXBXbYXBXb、XBY)都可以出现组合的遗传性状，B错误；组合的F1雌性果蝇全部是杂合体，因为组合为：灰身红眼(AaXBXB)灰身白眼(AaXbY)，F1雌性果蝇一定是XBXb，C正确；亲本组合为：黑身白眼(aaXbXb)灰身红眼(AAXBY)灰身红眼(AaXBXb)、灰身白眼(AaXbY)，若组合的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼(aaXbY)的概率为aa(XbXbXbY)
11、，D正确。故选B。答案：B8已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼短翅红眼短翅棕眼3311。由上述材料可知()A长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上D红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上解析：长翅红眼果蝇与长翅棕眼果蝇杂交，其后代中长翅短翅31，则长翅为显性性状，但根据题目信息不能确定控制长翅的基因的位置，后代中红眼棕眼11，则无法确定红眼与棕眼
12、的显隐性，更无法确定其所在染色体位置。综上所述，A正确，B、C、D错误。故选A。答案：A9几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)如图所示，下列说法中错误的是()A正常果蝇配子的染色体组型为3X或3YB如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，则最可能是雌配子异常C甲图白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子D白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代红眼雌果蝇的基因型只有XRXr一种解析：正常果蝇的体细胞中含6条常染色体和2条性染色体，所以配子的染色体组型为3X或3Y，A正确；由于丙中含3条X染色体，而丁中含1条Y染色体，又甲、乙、
13、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，所以不可能是雄配子异常，最可能是雌配子异常，B正确；甲图白眼雌果蝇在减数分裂时，性染色体联会紊乱，既可以X与XY配对，也可以XX与Y配对，所以最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子，C正确；白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇(XRY)产生的含XR的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中，XRXr为雌性个体，XRY为雄性个体，根据题干所给图示可知，XRXrY为雌性个体，XRXrXr不育，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr和
14、XRXrY两种，D错误。故选D。答案：D二、综合题10生物界的一些遗传现象似乎违背了遗传定律，其实不然，请用遗传定律，结合所学知识，回答下列问题：(1)人的身高属于多基因遗传，假设有三对决定身高的基因，三对基因中每个显性基因使人的身高在平均身高的基础上增加相同高度，且显性基因的增高效应可以累加。若不考虑环境因素对身高的影响，根据自由组合定律，推测人的身高会出现_种。(2)已知性染色体为XXY的果蝇为雌性，性染色体为XO的果蝇为雄性。摩尔根设计了白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的交配实验，从而将红眼和白眼的基因定位在了X染色体上。在上述杂交的子代中，2 0003 000只红眼雌果蝇中出现一个白眼雌果蝇，同
15、时，2 0003 000只白眼雄果蝇中也会出现一个红眼雄果蝇，出现这种变异的原因是_(不考虑基因突变)。(3)在果蝇群体中，等位基因A和a分别控制着长腿和短腿，基因A和a能被荧光标记为绿色。某生物兴趣小组对雄果蝇某体细胞进行了荧光标记，用荧光显微镜观察，处于有丝分裂中期的细胞有4个荧光点，小明同学猜测控制腿长短的基因位于常染色体上，小红同学则认为是另外一种可能，小红猜测基因A和a位于_，小明、小红同学选择纯合长腿雄蝇与纯合短腿雌蝇为实验材料求证基因A和a位置，写出实验思路：_。实验结论：_。解析：(1)控制人身高的基因型中可能含有6、5、4、3、2、1、0个显性基因，因为每个显性基因使人的身高
16、在平均身高的基础上增加相同高度，且显性基因的增高效应可以累加，因此人的身高会出现7种。(2)由题意可知，白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)交配，理论上子代雌果蝇均为红眼(XAXa)，雄果蝇均为白眼(XaY)，但出现一个白眼雌果蝇和一个红眼雄果蝇，出现这种变异的原因是某卵原细胞减数分裂过程中，两条X染色体没有分离，导致子代出现性染色体异常，最终产生基因型为XaXaY的白眼雌果蝇和XAO的红眼雄果蝇。(3)由题意可知，雄果蝇处于有丝分裂中期的细胞有4个荧光点，说明雄果蝇的体细胞中含有两个控制腿长短的基因。这两个基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段。为了探究基因A和a位
17、置，可用纯合长腿雄蝇和纯合短腿雌蝇杂交，得子一代，再让子一代的雌雄个体杂交，统计子二代的表现型及比例。实验结论：若子二代果蝇腿的长短与性别无关，且长腿短腿31，则A和a位于常染色体上。若子二代中，雄蝇全部长腿，雌蝇长腿短腿11，则A和a位于X染色体和Y染色体的同源区段。答案：(1)7(2)某卵原细胞减数分裂过程中，两条X染色体没有分离，导致子代出现性染色体异常(3)X染色体和Y染色体的同源区段实验思路：纯合长腿雄蝇和纯合短腿雌蝇杂交，得子一代，再让子一代的雌雄个体杂交，统计子二代的表现型及比例实验结论：若子二代果蝇腿的长短与性别无关，且长腿短腿31，则A和a位于常染色体上若子二代中，雄蝇全部长
18、腿，雌蝇长腿短腿11，则A和a位于X染色体和Y染色体的同源区段11已知大白菜的雄性不育(雄蕊发育异常，但雌蕊正常)受基因M(不育基因)，Mf(可育基因)，m(可育基因)控制，基因M、Mf、m位于一对常染色体同源区段的相同位点，基因间的显隐性关系为MfMm(雄性可育大白菜的雄蕊、雌蕊发育均正常)。请回答下列问题：(1)基因Mf、M、m的遗传遵循_定律，原因是_。(2)雄性不育大白菜的基因型有_种，以杂合的雄性不育大白菜作母本和杂合的雄性可育大白菜作父本进行杂交，根据子代的表现型_(填“能”或“不能”)判断出亲本的基因型。(3)现将4种不同基因型的雄性可育大白菜两两杂交，后代的表现型和比例如下表所
19、示，试推测亲本的基因型，A：_B：_C：_D：_。解析：(1)根据基因M、Mf、m位于一对常染色体同源区段的相同位点，说明基因Mf、M、m的遗传遵循分离定律。(2)根据M、Mf、m基因间的显隐性关系为MfMm，可知雄性不育大白菜的基因型有MM和Mm共2种，以杂合的雄性不育大白菜作母本(Mm)和杂合的雄性可育大白菜(MfM、Mfm)作父本进行杂交，若父本基因型为MfM，则杂交后代雄性可育与雄性不育的比值为11，若父本基因型为Mfm，则杂交后代雄性可育植株与雄性不育植株的比为31，所以根据子代的表现型能判断出亲本的基因型。(3)根据C和D杂交后代出现可育不可育31，可知亲本基因型为MfM、Mfm，
20、又根据A无论和B、C、D杂交后代都是可育，说明A的基因型为MfMf，则B的基因型为mm，又因为B和D杂交后代均可育，说明D的基因型为Mfm，所以C的基因型应为MfM，B与C杂交后代可育与不可育的比为11。答案：(1)分离Mf、M、m是位于一对同源染色体的相同位点上的基因(2)2能(3)MfMfmmMfMMfm12(2019年衡水押题预测卷)萤火虫曾被视为七夕的浪漫礼物。如今却由于人们的大量采集与买卖而导致数量锐减，拯救萤火虫，刻不容缓。回答下列问题：(1)萤火虫的发光需要荧光素、荧光酶以及ATP等多种物质，其中ATP主要在细胞中的_(填具体的生物膜结构)产生，其发挥作用的机理是远离由_构成的腺
21、苷的高能磷酸键水解，释放能量。(2)萤火虫的体色由位于 2 号染色体上的一组复等位基因A(红色)、A(黄色)、a(棕色)控制，且AA个体在胚胎期致死；只有基因B 存在时，上述体色才能表现，否则表现为黑色。现有红色萤火虫(甲)与黑色萤火虫(乙)杂交，F1中红色棕色21，则亲本的基因型为_，F1 中棕色个体交配产生F2中黑色个体的概率是_。欲判断B、b基因是否位于2号染色体上，现利用F1萤火虫设计如下实验，请预测实验结果(不考虑交叉互换)：实验方案：取Fl中一只红色雄性萤火虫与F1中多只棕色雌性萤火虫进行交配，统计子代的表现型及比例。结果预测及结论：a若子代表现型及比例为_，则B、b基因不在2号染
22、色体上。b若子代表现型及比例为_，则B、b基因在2号染色体上。解析：(1)萤火虫发光水解的ATP主要来自有氧呼吸第三阶段，场所是线粒体内膜；ATP中的腺苷由1分子核糖和1分子腺嘌呤碱基组成。(2)由题意知，AAB_、AaB_为红色、AAB_、AaB_为黄色、aaB_为棕色、_bb为黑色，红色萤火虫甲(AAB_、AaB_)与黑色萤火虫乙(_bb)杂交，F1中红色(AAB_、AaB_)棕色(aaB_)21，说明甲乙都含有a基因、甲不含有b基因，因此亲本基因型是甲为AaBB，乙为Aabb；子一代棕色个体的基因型是aaBb，自由交配后代的基因型及比例是aaBBaaBbaabb121，黑色个体的基因型是
23、aabb，概率是1/4。该实验的目的是探究B(b)基因是否也位于2号染色体上，如果位于2号染色体上，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律，如果不位于2号染色体上，则遵循自由组合定律；子一代中红色雄性萤火虫的基因型是AaBb，多只棕色雌性萤火虫的基因型是aaBb。a.如果B、b不在2号染色体上，则杂交后代的基因型及比例是(1Aa1aa)(3BB1bb)3AaB_1Aabb3aaB_1aabb，分别表现为红色、黑色、棕色、黑色，即红色棕色黑色332。b.如果B(b)位于2号染色体上，AaBb产生的配子的类型及比例是ABab11或aBAb11，aaBb产生的配子的类型及比例是aBab11，雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是AaBBAaBbaaBbaabb1111，分别表现为红色、红色、棕色、黑色，即红色棕色黑色211或AaBbaaB_Aabb121，分别表现为红色、棕色、黑色、即红色棕色黑色121。答案：(1)线粒体内膜腺嘌呤和核糖(2)AaBB和Aabb1/4红色棕色黑色332红色棕色黑色211或红色棕色黑色121
