1、江苏省马坝高级中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H1；O16；C12；N14；Na23；第卷（选择题 共50分）单项选择题：本题包括10小题，每小题3分，共计30分。每小题只有一个选项符合题意。1.水是生命之源，生产生活都离不开水。下列有关说法正确的是（）A. 水的电离是放热过程B. 纯水的pH一定等于7C. pH=4的盐酸和NH4Cl溶液中水的电离程度相同D. 电解水制H2和O2时，可以向水中加入少量Na2SO4以增强溶液导电性【答案】D【解析】【详解】A水的电离是一个吸热的过程，A项错误；B只有在25时，纯水的pH才等于7，温度升高，纯水的p
2、H要减小，B项错误；C盐酸电离出的氢离子抑制了水的电离，氯化铵溶液中铵根离子的水解促进了水的电离，两溶液中水的电离程度明显不同，C项错误；DNa2SO4为强电解质，电解Na2SO4溶液实质为电解水；水为弱电解质，水电离产生的离子浓度较小，导电性差，电解水时加入Na2SO4可以增强溶液的导电性，D项正确；答案为D。【点睛】电解水时，为增强导电性，通常可加入硫酸钠、氢氧化钠、硫酸等。2.下列有关氯元素及其化合物的表示正确的是（ ）A. 质子数为17、中子数为20的氯原子：2017ClB. 氯离子(Cl)的结构示意图：C. 氯分子的电子式：D. 对硝基甲苯的结构简式：【答案】C【解析】【详解】A元素
3、符号左上方为质量数，等于质子数加中子数，应为37，而不是20，A项错误；B氯离子最外层应是8个电子，题给的是氯原子的原子结构示意图，B项错误；C氯分子是由两个氯原子共用一对电子形成的，C项正确；D硝基中与苯环直接相连的原子是氮原子，D项错误；答案选C。3.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A. 实验室用排饱和食盐水方法收集氯气B. 氯水应保存在棕色细口瓶中，并处冷暗避光处保存C. pH=3的醋酸溶液中加入CH3COONH4溶液，溶液pH增大D. 将铜粉和锌粉混合后加入稀硫酸中，产生气体的速率比不加铜粉快【答案】D【解析】【分析】有可逆才有平衡，有平衡才有平衡的移动。【详解】A氯气和水发生可逆反
4、应：Cl2+H2OHCl+HClO，饱和食盐水中大量氯离子的引入，使该反应平衡逆向进行，从而减小氯气的溶解损耗，A项不选；B氯气和水发生可逆反应：Cl2+H2OHCl+HClO，生成的次氯酸见光、遇热易分解：2HClO2HCl+O2，次氯酸的分解，使氯气与水的反应平衡向右移动，所以氯水用棕色细口瓶保存，并处于冷暗避光处，B项不选；C醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOH CH3COO-+H+，pH=3醋酸溶液中加入CH3COONH4溶液，相当于醋酸溶液中加入CH3COO-，平衡左移，溶液的pH增大，C项不选； D铜粉、锌粉和稀硫酸形成了无数微小的原电池，加快了反应速率，这与可逆无关，也就与平衡
5、移动无关，D项可选； 答案选D。【点睛】对于C项的分析，注意醋酸铵溶液呈中性，所以溶液pH的变化是由醋酸根离子引起的。最好使用醋酸铵固体，避免因溶液中水分的引入，导致溶液pH也会增大。4.下列热化学方程式或说法正确的是A. 同温同压下，反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的H不同B. 已知H2(g)F2(g)=2HF(g)H270kJmol1，则1molH2与1molF2反应生成2mol液态氟化氢时放热大于270kJC. 甲烷的标准燃烧热为H890.3kJmol1，则其燃烧的热化学方程式可表示为：CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H890.3kJmo
6、l1D. 500、30MPa下，将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3，放热19.3kJ，其热化学方程式为N2(g)3H2(g)2NH3(g)H38.6kJmol1【答案】B【解析】【详解】A同温同压下，反应的焓变与反应条件无关，所以反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的焓变是相同的，A项错误；B题给热化学方程式表明1molH2和1molF2生成气态2molHF时放热270kJ，所以当生成液态氟化氢时会进一步放出热量，所以放热大于270kJ，B项正确；C标准燃烧热对应水应为液态，C项错误；D因反应可逆，从所给数据中无法明确反应的焓变，D项
7、错误；答案选B。5.用下列实验装置进行相应实验，装置及操作正确、且能达到实验目的是（）A. 量取20.00mLKMnO4溶液B. 验证铁发生吸氧腐蚀C. 铁制品表面镀锌D. 设计铜锌原电池【答案】B【解析】【详解】A高锰酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀碱式滴定管中的橡皮管，所以应改用酸式滴定管，A项错误；B发生吸氧腐蚀，会消耗装置内的氧气，右侧导管中会形成一段水柱，B项正确；C进行电镀时，镀层金属作阳极，待镀件作为阴极，所以锌片应连接电源的正极，铁制品连接电源的负极，C项错误；D该装置未构成闭合回路，无法形成原电池，D项错误；答案选B。6.下列离子方程式中，正确的是A. 用惰性电极电解MgCl2溶
8、液：2Cl+H2O 2OH+Cl2+H2B. SO2通入碘水中，反应的离子方程式为SO2I22H2O=SO422I4H+C. 氯气通入冷水中：Cl2 H2O Cl ClO 2H+D. Na2S溶液中的水解：S2+2H2O=H2S+2OH【答案】B【解析】【详解】A.电解氯化镁溶液时，类似于电解氯化钠溶液，但要进一步考虑阴极产生的OH-与溶液中的Mg2+形成Mg(OH)2沉淀，A项错误；B.二氧化硫与I2发生氧化还原反应，所给式子符合守恒规律，B项正确；C.生成的次氯酸是弱酸，不能拆写成离子形式，C项错误；D.多元弱酸的酸根离子水解微弱，且应分步水解，以第一步为主，所给式子水解产物书写错误，且没
9、有使用可逆符号，D项错误；答案选B。7.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（）A. SiO2H2SiO3Na2SiO3B. Fe2O3 FeCl3(aq) 无水FeCl3C. 饱和NaCl（aq）NaHCO3 Na2CO3D. AgNO3(aq) Ag(NH3)2OH(aq) Ag【答案】C【解析】【详解】A.SiO2难溶于水，与水不发生反应，A项错误；B.氯化铁溶液中存在水解平衡：FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl，加热，水解平衡右移，氯化氢的挥发使平衡进一步右移，所以直接蒸发氯化铁溶液得到氢氧化铁固体，B项错误；C.该选项涉及的是侯氏制碱法的基本反应:NH3+CO
10、2+H2O=NH4HCO3，NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3，2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2，C项正确；D.蔗糖是非还原性糖，不能与银氨溶液发生反应生成银，D项错误；答案选C。【点睛】在侯氏制碱法中，要先向饱和食盐水中通入过量的氨气，然后再通入二氧化碳气体，保证能获得高浓度的碳酸氢根离子，以生成碳酸氢钠晶状沉淀。8.一种微生物燃料电池如图所示,下列关于该电池的说法正确的是A. a电极发生还原反应B. H+由右室通过质子交换膜进入左室C. b电极反应式为2NO3+10e+12H+=N2+6H2OD. 电池工作时,电流由a电极沿导线流向b电极【答案】C【解析】试题分析
11、：A、b极上N元素的化合价降低，所以b是正极发生还原反应，故A错误；B、原电池中阳离子从负极移向正极，即H+由左室通过质子交换膜进入右室，故B错误；C、b极上N元素的化合价降低，b是正极，发生还原反应，电极反应式为：2NO3-+10e-+12H+N2+6H2O，故C正确；D、原电池中电流从正极流向负极，电流由B电极沿导线流向A电极，故D错误；故选C。考点：考查了化学电源新型电池的相关知识。9.在给定环境中，下列各组离子一定大量共存的是A. 甲基橙呈红色的溶液中：K+、Na+、S2、AlO2B. =11013molL1的溶液中：NH4、Ca2、Cl、NO3C. 常温下，在= 11012的溶液中：
12、NH4+、CO32、K+、ClD. 常温下，水电离出c(OH)=11013 mol/L的溶液中：Na+、NH4+、HCO3、NO3【答案】B【解析】【详解】A甲基橙显红色的溶液是一个强酸性的溶液，此溶液中S2-、AlO2-将不能大量存在，A项错误；B该溶液是一个强酸性溶液，此时所给的4种离子既不与氢离子反应，相互间也不反应，可以大量共存，B项正确；C该溶液是一个强酸性溶液，此时CO32-将不能大量存在，C项错误；D该溶液中水的电离受到抑制，可能是强酸性溶液，也可能是强碱性溶液，此时HCO3-均将不能大量存在，D项错误；答案选B。【点睛】对于离子共存类问题，要注意隐藏信息的挖掘。将题给的限制条件
13、直接转化为对应的介质条件，如强酸、强碱、强氧化性等，并可直接代入离子组进行是否反应的校验。10.下列各图示与对应的描述相符合的是A. 图表示分别稀释pH11的NaOH溶液和氨水时溶液pH的变化，图中ba100B. 图表示某化学平衡的移动，在t1时改变的条件一定是加入催化剂C. 图表示平衡2NO2(g)N2O4(g)在t1时迅速将体积缩小后c(N2O4)的变化D. 图表示CH3COOH溶液中通入NH3至过量的过程中溶液导电性的变化【答案】A【解析】A 、NaOH为强碱完全电离，稀释100倍，pH从11变到9，氨水为弱碱部分电离，稀释100倍时，在稀释过程中，氨水会继续电离出OH-，导致溶液中的O
14、H-浓度大于NaOH溶液中的OH-，要使稀释后两者的OH-浓度仍相等，则氨水稀释的倍数要大于100倍，所以ba100，A正确；B、在t1时改变某个条件，反应速率增大，但是平衡不移动，可能是使用了催化剂，也可能是增大了压强，改变压强平衡不一定会移动，B错误；C、压缩体积，NO2和N2O4的浓度瞬间增大，同时平衡向气体体积缩小的方向移动，即往正方向移动，所以N2O4的浓度继续增大，而丙图中N2O4的浓度在减小，C错误；D、CH3COOH为弱电解质，导电能力弱，通入氨气后生成强电解质CH3COONH4，导电性增强，继续通入氨气，导电性仍然增强，D错误。正确答案为A。点睛：本题易错点在对选项C的判断，
15、压缩体积，反应物和生成物的浓度瞬间增大，但N2O4的浓度在瞬间增大后如何变化了？部分学生没有考虑平衡的移动，误认为N2O4的浓度在瞬间增大后然后减小而错选C，其实压缩体积相当于增压，反应2NO2(g)N2O4(g)的平衡正向移动，N2O4的浓度会继续增大，直至达到平衡。不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11. 下列有关说法正确的是A. 若在海轮外壳上附着一些铜块，则可以减缓海轮外壳的腐蚀B.
16、 2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常温下能自发进行，则该反应的H0C. 加热0.1mol/LNa2CO3溶液，CO32的水解程度和溶液的pH均增大D. 对于乙酸与乙醇的酯化反应（H0），加入少量浓硫酸并加热，该反应的反应速率和平衡常数均增大【答案】C【解析】试题分析：A、铜的金属性弱于铁，与铁构成原电池时，铁是负极失去电子，加快铁腐蚀，A不正确；B、根据GHTS可知，2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)在常温下能自发进行，由于该反应的S0，则该反应的H0，B不正确；C、水解吸热，加热促进水解，溶液的碱性增强，因此，加热0.1mol/LNa2CO3溶液，CO32
17、的水解程度和溶液的pH均增大，C正确；D、正方应是放热反应，升高温度平衡向逆反应方向移动，因此平衡常数减小，D不正确，答案选C。考点：考查金属腐蚀、反应自发性、外界条件对水解平衡和反应速率以及平衡常数的影响12.4-AFMF是一种探测物质的荧光素，其结构简式如下图。下列有关该物质的说法正确的是A. 分子中三个苯环处于同一平面B. 1 mol 4-AFMF 最多可与2molNaOH 反应C. 在酸性条件下水解，水解产物只有1种D. 能与溴水、FeCl3溶液及稀硫酸发生反应【答案】CD【解析】A、连接三个苯环的碳为饱和碳，相当于甲烷中的碳，甲烷分子中最多三个原子共平面，苯环是一个平面结构，三个苯环
18、不可能共平面，又根据碳碳单键可以转动，所以任意两个苯环和连接三个苯环的碳可以共平面，A错误。B、分子中有两个苯酚结构和一个酯基，可3molNaOH反应，B错误。C、该物质为环酯结构，水解后得到一种产物，C正确。D、有苯酚结构可与溴水发生取代、与FeCl3发生显色反应，酯基在酸性条件下发生水解生成酸与醇，D正确。正确答案为CD点睛：原子共面、共线是有机化学中的一个难点，需要有较高的空间想象力。要做好此类题目需要掌握几类基本物质的空间结构：甲烷为正四面体结构，最多3个原子共平面；3个碳以上的饱和碳链为锯齿状，碳碳单键可以转动 ；乙烯为平面结构，键角为120度；乙炔为直线型分子，四个原子共直线；苯环
19、为正六边形结构，对角线上的4个原子共直线；甲醛为平面三角形结构；利用以上基本结构，然后进行复杂结构的转动、替换可以解决问题。，13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（）选项实验操作和现象实验结论A室温下，物质的量浓度相同的Na2CO3溶液和NaCN溶液，Na2CO3溶液的pH大于NaCN溶液酸性：HCNH2CO3B将溴乙烷和NaOH的乙醇溶液混合加热，产生气体通入酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色。产生了乙烯C室温下，将pH相同的HA与HB的稀溶液分别加水稀释相同的倍数，所得溶液的pH：pH（HA）pH（HB）酸性：HAHBD将蔗糖和硫酸的混合液加热，再向其中加入新制的Cu(
20、OH)2悬浊液，加热煮沸，无砖红色沉淀蔗糖未水解A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A.由实验操作和现象得到的结论是HCN的酸性大于HCO3-的酸性，无法比较出HCN与H2CO3的酸性的强弱，A项错误；B.产生的气体中还混有挥发出的大量的乙醇蒸气，而乙醇也可以使酸性高锰酸钾褪色，B项错误；C.相同pH的一元酸，稀释相同的倍数，溶液pH越大，说明酸性越强，C项正确；D.硫酸是蔗糖水解的催化剂，理论上并不消耗。硫酸能够将新制的氢氧化铜悬浊液直接溶解而至实验失败，所以要先加入NaOH溶液将水解液调至碱性，再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热至沸，方可观察到砖红色沉淀，D项错误；答案
21、选C。14.室温下，下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是A. 新制氯水中：c(H)c(HClO)2c(ClO)c(OH)B. pH8的NaClO2溶液中：c(Na+)c(ClO2)c(OH)c(H+)C. 0.1molL1HCl溶液与0.2 molL1 NH3H2O溶液等体积混合pH7：c(NH3H2O)c(Cl)c(NH4)c(OH-)D. 0.1molL1K2C2O4溶液与0.2 molL1KHC2O4溶液等体积混合：4c(K+)3c(C2O42)c(HC2O4)c(H2C2O4) 【答案】AB【解析】【详解】A.氯气与水发生反应：Cl2+H2OHCl+HClO。新制氯水中电荷守恒有：
22、c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-)，依特殊的物料守恒有：c(Cl-)=c(HClO)+c(ClO-)，代入电荷守恒的式子有：c(H+)=c(OH-)+c(HClO)+2c(ClO-)，A项正确；B.pH=8既直接说明了c(OH-)c(H+)，又说明了ClO2-发生了水解，所以有c(Na+)c(ClO2-)，B项正确；C.相当于NH4Cl和NH3H2O1：1混合，溶液显碱性则说明一水合氨的电离大于铵根离子的水解，所以该溶液中微粒浓度的大小关系为：c(NH4+)c(Cl-)c(NH3H2O)c(OH-)c(H+)，C项错误；D.相当于K2C2O4与KHC2O4以1：2的物质的量
23、之比混合形成溶液，据物料守恒有：，选项所给的式子将4和3互换即正确，D项错误；答案选AB。【点睛】物料守恒表达的是由化学式或投料配比决定的固定的原子个数比。在氯水中的物料守恒比较特殊，是根据氯气与水反应的化学方程式中产物的配比关系得出的。15.一定温度下，在三个容积均为2.0 L的恒容密闭容器中发生反应：2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g),各容器中起始物质的量浓度与反应温度如下表所示，反应过程中甲、丙容器中CO2的物质的量随间变化关系如下图所示。容器温度/起始物质的量浓度/molL-1NO(g)CO(g)N2CO2甲T10100.1000乙T1000.100.20丙T20.
24、100.1000下列说法正确的是A. 该反应的正反应为吸热反应B. 乙容器中反应达到平衡时，N2的转化率大于40%C. 达到平衡时，乙容器中的压强一定大于甲容器的2倍D. 丙容器中反应达到平衡后，再充入0.10mol NO和0.10mol CO2，此时v(正)v(逆)【答案】BD【解析】【详解】A.由题图可知，甲先达到化学平衡状态，所以T1T2，升高温度，平衡时CO2的物质的量减小，说明反应逆向进行，故该正反应为放热反应，A项错误；B.T1时，甲容器中达到平衡状态时CO2的物质的量为0.1mol，2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g)起始量 0.1 0.1 0 0转化量 0.0
25、5 0.05 0.025 0.05平衡量 0.05 0.05 0.025 0.05则平衡常数 则乙容器中N2(g)+2CO2(g) 2NO(g)+2CO(g)的平衡常数为0.1；当N2的转化率为40%,此时转化的N2为0.04mol/L，依此算出其它物质的转化量：N2(g)+2CO2(g) 2NO(g)+2CO(g)起始量 0.10 0.20 0 0转化量 0.04 0.08 0.08 0.08剩余量 0.06 0.12 0.08 0.08此时浓度商Qc=0.1，所以反应继续向右进行，因此N2的转化率大于40%，B项正确； C.从所给数据“凑一边”后可以看出，乙容器中的气体相当于甲容器中气体的
26、2倍，由于是恒容容器，相当于恒压情况下达平衡后再压回原体积，由于增大压强时平衡向右移动，气体的物质的量减小，所以乙中压强小于甲容器的2倍，C项错误；D.丙容器中反应达到平衡后，再充入0.10molNO和0.10molCO2，相当于增大压强，平衡正向移动，此时正反应速率大于逆反应速率，D项正确；答案选BD。【点睛】本题B项的分析，是将所给的转化率40%这一数据直接代入，来看反应是否达到平衡，并进一步判断反应进行的方向，从而判断转化率与40%的大小关系。第（非选择题 共70分）16.以硅孔雀石主要成分为 CuCO3Cu（OH）2、CuSiO32H2O，含 SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质为原
27、料制备CuCl2的工艺流程如下：已知：SOCl2+H2O SO2+2HCl(1)“酸浸”时盐酸与CuCO3Cu（OH）2反应的化学方程式为_，为提高“酸浸”时铜元素的浸出率，可以采取的措施有：适当提高盐酸浓度；适当提高反应温度；_；(2)滤渣2的主要成分为_（填化学式）；(3)“氧化”时发生反应的离子方程式为_；(4)试剂X的作用是调节溶液的pH，试剂X可以是_；“调pH”时，pH不能过高，其原因是_；ACuSO4 BCu2（OH）2CO3 CNaOH DCuO(5)“加热脱水”时，加入SOCl2的目的是_。【答案】 (1). CuCO3Cu（OH）2+4HCl2CuCl2+CO2+3H2O
28、(2). 适当加快搅拌速率或适当延长酸浸时间或将硅孔雀石粉碎 (3). Fe（OH）3 (4). Cl2+2Fe2+2Fe3+2Cl (5). BD (6). 防止Cu2+转化为Cu（OH）2沉淀 (7). 生成的HCl抑制CuCl2的水解【解析】【分析】硅孔雀石的主要成分为 CuCO3Cu（OH）2、CuSiO32H2O，含 SiO2、FeCO3、Fe2O3等杂质，加入足量的盐酸酸浸后，滤渣1为SiO2和H2SiO3； 加入氯气将Fe2+氧化为Fe3+，调整pH将Fe3+变为Fe(OH)3而除去。【详解】(1). “酸浸”时盐酸与CuCO3Cu（OH）2反应的化学方程式为：CuCO3Cu（O
29、H）2+4HCl2CuCl2+CO2+3H2O；为提高“酸浸”时铜元素的浸出率，可以采取的措施除了适当提高盐酸浓度、适当提高反应温度外，还可以适当加快搅拌速率或适当延长酸浸时间或将硅孔雀石粉碎等；(2).滤渣2是 Fe（OH）3；(3).氧化时，是利用Cl2将Fe2+氧化为Fe3+：Cl2+2Fe2+2Fe3+2Cl；(4).试剂X的作用时调节溶液的pH，选择B、D项，是因为A项不能达到调整pH的目的，C项引入了Na+杂质，B、D项具有的共同特点是：能消耗H+，本身难溶而便于添加及后续除去，不引入新的杂质离子；(5). 加热脱水时，加入SOCl2，是利用SOCl2水解提供HCl氛围，防止Cu2
30、+转化为Cu（OH）2沉淀。17.化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_（写两种）。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F，E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式_。(5)GH的反应方程式为_。【答案】 (1). 酚羟基、羰基、酰胺键 (2). 消去反应 (3). 或或 (4). (5). 【解析】【分析】物质A中硝基被还原为氨基，得到物质B，物质B
31、和乙酸酐反应，将氨基变成了酰胺键，得到物质C；物质C中甲氧基的邻位氢被取代，生成物质D；物质E在NaBH4作用下发生还原反应，生成F，应是结构中羰基被还原，所以对比D和F的结构可知E的结构简式为：；物质F发生消去反应，产生物质G，物质G中酰胺键经碱性条件下水解得到物质H。【详解】(1).D中含氧官能团为：酚羟基、羰基、酰胺键，注意苯环通常不看作官能团，溴原子不是含氧官能团；(2). 物质F变为物质G，失去了一分子水，产生了一个碳碳双键，所以发生的是消去反应；(3).物质C的结构为：，除苯环外，只有一个不饱和度。能发生银镜反应，说明结构中有醛基，能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3发生显
32、色反应，说明结构中含甲酸酚酯基。除苯环、甲酸酚酯基外，还剩下2个碳和一个N，考虑对称性，2个碳应作为2个甲基来看，考虑对称性来满足有4种不同化环境的 氢，可得出满足条件的C的同分异构体可以是： 或或；(4).除上述分析中通过比对F和D结构，反推出E的结构外，也可经分析可知，物质D变成E，就是溴原子和羟基H去掉，碳与氧对接成环： ； (5).物质G变成物质H，就是酰胺键的碱性水解： ，注意生成乙酸钠及加热条件的标注。18.实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数，其反应原理为：4NH4+6HCHO=3H6H2O(CH2)6N4H(滴定时，1 mol (CH2)6N4H与1 mo
33、l H相当)，然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验：步骤：称取样品1.500 g。步骤：将样品溶解后，完全转移到250mL容量瓶中，定容，充分摇匀。步骤：移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中，加入10 mL 20%的中性甲醛溶液，摇匀、静置5 min后，加入12滴酚酞试液，用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤填空：碱式滴定管用蒸馏水洗涤后，直接加入NaOH标准溶液进行滴定，则测得样品中氮的质量分数_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。锥形瓶用蒸馏水洗涤后，水未倒尽，则滴定时用去NaOH标准溶液的体积_(填“偏大”
34、、“偏小”或“无影响”)。滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应观察_。A滴定管内液面的变化 B锥形瓶内溶液颜色的变化滴定达到终点时的现象为_。滴定结束时俯视滴定管读数，则测得样品中氮的质量分数_(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。滴定结果如下表所示：滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL125.OO1.0221.03225.002.0021.99325.000.225.02若NaOH标准溶液的浓度为0.1000 molL1，则该样品中氮的质量分数是多少？_（写出解题过程）【答案】 (1). 偏高 (2). 无影响 (3). B (4). 当最后一滴NaOH溶
35、液滴入锥形瓶时，锥形瓶内溶液的颜色由无色突然变为红色，并保持30s不恢复 (5). 偏低 (6). 依据数据分析，V(NaOH)20.00 mL；n(H)n(NaOH)0.1000 molL120.00103L2.000103mol；n(N)n(H)，该样品中氮的质量分数100%18.67%【解析】【分析】（1）滴定管在水洗后要用待装液润洗，否则将对待装溶液进行稀释；实验目的是标定锥形瓶中溶质的量，加水对测定结果无影响；看滴定管内液面的变化，无法及时判断终点的到达；滴定终点的描述要规范化，半分钟不恢复一定要表达出来；（2）计算前要先进行数据的有效化筛选，这也是做平行实验的目的所在。【详解】(1
36、). 碱式滴定管用蒸馏水洗涤后，直接加入NaOH标准液进行滴定，由于滴定管内部附着有水分，将造成标准NaOH溶液的稀释，所以使用的NaOH溶液体积偏高，导致测定结果偏高；锥形瓶用蒸馏水洗净后无需干燥，残留少量水也无影响，在操作中我们也可以在锥形瓶中加一些水，以便于滴定过程中振荡；滴定时，应观察锥形瓶内溶液颜色的变化，以快速准确判断终点的到达；滴定终点现象规范化描述为：当最后一滴NaOH溶液滴入锥形瓶时，锥形瓶内溶液的颜色由无色突然变为浅红色，并保持30s不恢复；滴定结束时俯视读数，将使读数偏低，而导致用于计算的NaOH溶液的体积偏低，最终导致测定的氮的质量分数偏低；(2). 分析表格中数据，发
37、现三次实验耗用标准溶液的体积（mL）依次为：20.01、19.99、24.82，第3个数据偏差太多，为无效数据，舍去；前两个数据的平均值为20.00mL。n(H)n(NaOH)0.1000 molL120.00103L2.000103mol；n(N)n(H)，该样品中氮的质量分数100%18.67%。【点睛】碱式滴定管用蒸馏水洗涤后，直接加入NaOH标准液进行滴定，由于滴定管内壁附着有少量水分，将会造成对标准NaOH溶液的稀释，所以滴定时会造成NaOH溶液的使用体积偏大，使计算出的(CH2)6N4H+偏高，最终使测得的含氮量偏高。19.研究电解质在水溶液中的平衡能了解它的存在形式。(1)常温下
38、，向100mL0.01molL-1HA的溶液中逐滴加入0.02molL-1MOH溶液，所得溶液的pH随MOH溶液的体积变化如图所示（溶液体积变化忽略不计）。常温下，0.01molL-1HA溶液中由水电离出的c（H+）=_molL-1。常温下一定浓度的MA稀溶液的pH=a，则a_7（填“”、“”或“=”），用离子方程式表示其原因为_；X点时，溶液中c（H+）、c（M+）、c（A）由大到小的顺序是_；K点时，溶液中c（H+）+c（M+）c（OH）=_molL-1。20时，在c（H2C2O4）+c（HC2O4）+c（C2O42）=0.100molL1的H2C2O4、NaOH混合溶液中，H2C2O4、
39、HC2O4-、C2O42-的物质的量分数随溶液pH变化的关系如图所示。Q点：c（H2C2O4）_c（HC2O4）（填“”、“”或“=”）该温度下HC2O4-的电离常数K=_。【答案】 (1). 11012 (2). (3). M+H2OH+MOH (4). c（A）c（H+）c（M+） (5). 0.005 (6). (7). 1104.2【解析】【分析】(1)在滴加碱液前0.01molL-1HA的溶液pH=2，说明HA是强酸，强酸中的OH-完全由水电离提供；从图中看出，加入MOH溶液51mL溶液才呈中性，说明MOH是弱碱。如果MOH是强碱，中和至中性时需要MOH的体积应刚好为50mL。所以M
40、A是强酸弱碱盐，其水解使溶液显碱性；通过计算和估算得出数值，直接进行浓度大小的比较；K点时，相当于MA和MOH以1：1混合。据电荷守恒进行计算。从图可以Q点是H2C2O4和C2O42-两微粒的交点，从图上明显看出HC2O4-物质的量分数大，折算成浓度也有：c（H2C2O4）7，水解的离子方程式为：M+H2OMOH+H+；X点时可看作酸被中和掉约一半的点，相当于HA和MA以1:1时混合，此时c(A-)=0.008mol/L，M+水解是很微弱的，所以c(M+)0.004mol/L，此时c(H+)比0.01mol/L略小一点点，因此该溶液中离子浓度由大到小的顺序：c(A-) c(H+)c(M+)；K
41、点时，相当于MA和MOH以1：1混合。据电荷守恒有：c（H+）+c（M+）=c（OH-）+c(A-)，变形得：c（H+）+c（M+）-c（OH-）=c(A-)=0.005mol/L；（2）从图可以Q点是H2C2O4和C2O42-两微粒的交点，从图上明显看出c（H2C2O4）0.1，所以化学反应向逆反应方向进行；化学平衡建立时，正、逆反应速率相等，变量不变a项错误，平衡时浓度是不变而不是相等，也不是成比例；b项正确，这是一个正向气体分子数减小的反应，反应过程中压强是一个变量，变量不变，说明该反应达到平衡；c项错误，2应改为；d项错误，密度始终不变；e项错误，平衡时是浓度不变，不是相等，也不是成比例；f正确，反应正向进行时，平均相对分子质量在增大，变量不变，说明该反应达平衡；该反应正向放热，温度升高，平衡左移，化学平衡常数要变小；合成氨反应是一个正向气体分子总数减小的放热反应。升温，反应物转化率降低，加压，反应物转化率提高。题图给的随着X的增大，H2的平衡转化率减小，显然X代表的是温度。题图中L则代表了压强，压强越大，H2转化率越高，所以L2对应的压强高。（3）电极b上氧元素由0价变为-2价，价态降低，发生了还原反应；电极a上NH3失电子，变成N2，所给的介质为强碱性，电极反应式为：2NH36e+6OH=N2+6H2O。
