1、陕西省安康市2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、选择题1. 一个色盲女性（XbXb）和一个正常男性（XBY）结婚，子女患色盲的可能性是：A. 0B. 50%C. 75%D. 100%【答案】B【解析】【分析】已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，根据母亲为色盲女性（XbXb），父亲（XBY）正常，判断出子女可能的基因型及概率。【详解】色盲女性产生一种卵细胞Xb，正常男性产生精子的类型是XB和Y，后代女孩的基因型是XBXb不患色盲，男孩的基因型是XbY，也患色盲，由此可见，后代患色盲的可能性是50%，B正确，故选B。2. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（
2、y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对相对性状独立遗传。用基因型为Yyrr与yyRr的亲本杂交，子代基因型和表现型的种类分别为（ ）A. 4种、4种B. 4种、2种C. 2种、2种D. 2种、1种【答案】A【解析】【分析】亲本的基因型为：YyrryyRr，求后代的基因型及表现型的分离比，用分离定律的思路：Yyyy1Yy：1yy；Rrrr1Rr：1rr。【详解】由分析可知，子代基因型有22=4种；子代表现型22=4种；故选A。3. 从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取出来的RNA，却能使烟草感染病毒。由此可以说明烟草花叶病毒的遗传物质是（ ）A
3、. RNAB. DNAC. 蛋白质D. 氨基酸【答案】A【解析】【分析】病毒只含有一种核酸，其遗传物质就是其所含的核酸。【详解】A、从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，A正确；B、烟草花叶病毒属于RNA病毒，不含DNA，B错误；C、从烟草花叶病毒中提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒，说明蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质，C错误；D、氨基酸是构成蛋白质的基本单位，蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质，D错误。故选A。4. 二倍体水稻细胞中含有两个染色体组，共24条染色体。那么水稻一个染色体组中含有染色体（ ）A. 2条B. 4条C. 8条D. 12条
4、【答案】D【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。由受精卵发育，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体。【详解】二倍体水稻细胞中含有两个染色体组，共24条染色体，则水稻一个染色体组中含有染色体数目为242=12条，即D正确。故选D。5. 大豆是我国重要的经济作物。科学家应用X射线或化学诱变剂处理大豆，选育出抗病性强、产量高的大豆新品种，这种育种方法属于（ ）A. 诱变育种B. 杂交育种C. 多倍体育种D. 单倍体育种【答案】A【解析】【分析】杂种育种的方法是先杂交后自交，再
5、连续选种；多倍体育种常用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗；单倍体育种常用花药离体培养的方法。【详解】根据题干信息“用X射线和化学诱变剂处理大豆”，说明育种方法是诱变育种，原理是基因突变，由于基因突变的不定向性和多害少利性，所以还需要“选育出抗病性强、产量高的大豆新品种”，A正确。故选A。6. 减数分裂过程中，染色体数和核DNA数之比为11时期是（ ）A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂后期C. 减数第二次分裂中期D. 减数第二次分裂后期【答案】D【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，在减数分裂过程中，染色体在间期复制一次，而细胞分
6、裂两次，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，产生的成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】A、减数第一次分裂前期即四分体时期，每条染色体都含有两条姐妹染色单体，染色体数和核DNA数之比为12，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但姐妹染色单体未分开，染色体数和核DNA数之比为12，B错误；C、减数第二次分裂中期，存在姐妹染色单体，染色体数和核DNA数之比为12，C错误；D、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数和核DNA数之比为11，D正确。故选D。7. 豌豆花的顶生和腋生为一对相对性状。根据下表中的杂
7、交实验结果推断，杂合的亲本是（ ）亲本杂交组合子代数量及性状甲（顶生）乙（腋生）99顶生、101腋生甲（顶生）丙（顶生）全为顶生甲（顶生）丁（腋生）全为腋生A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁【答案】B【解析】【分析】判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。一般隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。【详解】根据杂交组合甲（顶生）丁（腋生）中可以看出，后代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状。由于杂交组合甲（顶生）丁（腋生）后代没有发生性状分离，因此亲本全为纯合子
8、，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合甲（顶生）乙（腋生）的后代发生1：1的性状分离，因此可以确定乙为杂合子。甲（顶生）丙（顶生）后代全为顶生，因此可以确定丙为纯合子，B正确。故选B。8. 如图表示四株豌豆体细胞中控制种子的圆粒与皱粒（Y、y）及子叶黄色与绿色（R、r）两对基因及其在染色体上的位置。自交后代中，能出现4种表现型的是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】分析题图：图中两对基因分别位于两对同源染色体上，其中A细胞内含两对等位基因，该生物经减数分裂可产生4种类型的配子；B细胞内含一对等位基因，另一对基因相同，该生物经减数分裂可产生2种类型的配子；C细胞内含两
9、对相同基因，该生物经减数分裂可产生1种类型的配子；D细胞内含一对等位基因，一对基因相同，该生物经减数分裂可产生2种类型的配子。【详解】A、A中的基因型是YyRr，自交后代的性状分离比是黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1，A正确；B、B中的基因型是YyRR，自交后代的性状分离比是黄色圆粒：绿色圆粒=3：1，只有两种表现型，B错误；C、C中的基因型是YYrr，自交后代不出现性状分离，只有一种性状，C错误；D、D中的基因型是Yyrr，自交后代的性状分离比是黄色皱粒：绿色皱粒=3：1，只有两种表现型，D错误。故选A9. 某植物红花、白花由两对独立遗传的等位基因控制，一红花植株和一白
10、花植株杂交，F1中既有开白花又有开红花的植株。F1中红花植株白交后代红花：白花=9：7，F1中红花植株和白花植株杂交后代开红花和白花的比例为3:5。下列分析错误的是A. 亲本中的白花植株一定为纯合体B. F1中开白花和红花的比例为1:1C. F1中白花植株白交后代均开白花D. F1中红花植株与亲本白花植株杂交，后代3/4开红花【答案】D【解析】【分析】根据题意，控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，F1中红花植株自交后代红花：白花=9：7，说明有两种显性基因时才表现为红花，开红花的F1植株AaBb自交，F2表现为红花：白花=9：7，符合A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=9：7。一红花
11、植株和一白花植株杂交，F1中既有开白花又有开红花的植株，所以亲本红花基因型为AABb，亲本白花基因型为aabb，F1的基因型为AaBb、Aabb。【详解】A、亲本中的白花植株基因型为aabb，亲本红花植株基因型为AABb，所以亲本中的白花植株必定为纯合子，A正确；B、F1的基因型为AaBb、Aabb，F1中开白花和红花的比例为1：1，B正确；C、F1中白花植株自交后代均开白花，C正确；D、F1中红花植株（AaBb）与亲本红花植株（AABb）杂交，后代红花的比例为3/4，D错误。故选D。【点睛】本题考查了基因自由组合定律的变式应用，意在考查考生的分析能力和应用能力。解题关键是考生能够根据题意确定
12、红花和白花个体的基因型，再利用AaBb自交后代的9：3：3：1的比例进行变式即可。10. 下列对遗传物质探索历程的叙述，错误的是A. 因氨基酸的排列顺序多样可能蕴含遗传信息，最初认为遗传物质是蛋白质B. 在肺炎双球菌的转化实验中，R型细菌转化的实质是发生了基因重组C. 噬菌体侵染细菌实验更有说服力，是因为将蛋白质与DNA完全分开研究D. 格里菲思发现R型活菌转化为S型活菌后，提出DNA是遗传物质【答案】D【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证（测交实验）得出结论。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中
13、格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸多种排列顺序可能蕴含遗传信息，A正确；在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组，即S型细菌
14、的DNA插入到R型细菌的DNA上，B正确；噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开，C正确；格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R菌转化为S菌，艾弗里实验证明DNA是遗传物质，D错误。故选D。11. 如图表示某DNA片段。下列有关叙述错误的是（）A. 图中不能构成一个DNA的基本单位B. DNA复制时，的形成需要DNA聚合酶C. 和交替排列构成DNA分子的基本骨架D. DNA分子中碱基对越多，其热稳定性越低【答案】B【解析】【分析】分析题图：图示是一个DNA分子的片段，其中为磷酸，为脱氧核糖，为胞嘧啶，为氢键，为A，为G，为C，为T，为碱基对
15、。【详解】图中与不是同一个脱氧核苷酸的组成部分，所以不能构成一个DNA的基本单位，A正确；DNA复制时，的形成不需要DNA聚合酶的催化，脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键形成需要DNA聚合酶的催化，B错误；和交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；DNA分子中碱基对越多，氢键的相对含量越少，其热稳定性越低，D正确。故选B。【点睛】氢键断裂的原因：加热或解旋酶的作用；DNA聚合酶、RNA聚合酶、限制酶均作用于磷酸二酯键。12. 果蝇的卷翼（V）与直翼（v）由一对等位基因控制。遗传学家曾做过这样的实验：卷翼雌雄果蝇间交配，在16时幼虫发育，子代有直翼果蝇；在25时幼虫发育，子代全部为卷翼，
16、此实验说明（ ）A. 性状完全是由基因型决定的B. 基因型相同，性状一定相同C. 表现型是基因型与环境因素共同作用的结果D. 从根本上讲，果蝇的卷翼与直翼由环境温度来决定【答案】C【解析】【分析】基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同调控着生物的性状。【详解】由题意知，果蝇的直翼和卷翼性状表现受温度影响，说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。故选C。13. 研究者人工合成的一种微小RNA，不能编码蛋白质，当其进入番茄细胞后，能作用于乙烯受体基因转录的mRNA，从而使该基因沉默（乙烯是一种植物激素，能促进果实成熟）。下列叙述错误的是（ ）A. 微小RNA可能与乙烯受体基因转录的m
17、RNA互补B. 微小RNA可能通过干扰翻译过程从而使该基因沉默C. 微小RNA与乙烯受体基因的模板链碱基种类相同D. 该技术可尝试应用于番茄储藏与运输过程中的保鲜【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：人工合成的微小RNA，这种RNA不能编码蛋白质，很可能是这种微小RNA缺乏起始密码子。mRNA是翻译的模板，微小RNA能与番茄细胞中乙烯受体基因转录产生的mRNA结合，从而阻止该基因的翻译过程，进而抑制该基因的功能。【详解】A、微小RNA作用于乙烯受体基因转录的mRNA，可能与乙烯的受体基因转录的mRNA互补影响翻译过程，A正确；B、根据题干信息，微小RNA可能通过干扰翻译过程从而使该基因沉
18、默，B正确；C、微小RNA的碱基种类是A、U、G、C，乙烯受体基因的模板链碱基种类是A、T、G、C，C错误；D、微小RNA能与乙烯受体基因产生的mRNA结合，从而阻止翻译过程，进而抑制乙烯受体蛋白形成，使乙烯不能发挥作用，因此可应用于番茄储藏与运输过程中的保鲜，D正确。故选C。14. 蚕豆（2n=12）的根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期。然后在不含放射性标记的培养基中继续培养至某一分裂时期，其染色体的放射性标记分布情况错误的是（ ）A. 前期的每条染色体中都只有一条单体被标记B. 中期的所有染色体都被标记C. 后期一半的染色体被标记D. 后期分到某一极的染色体
19、中有一半被标记【答案】D【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、DNA复制方式为半保留复制。【详解】（1）在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养基中完成一个细胞周期，在间期每条染色体上的1个DNA复制为2个DNA分别在两条单体上，由于DNA半保留复制，这两个DNA都是1条链含3H，1条链不含3H，即两条单体都有3H，这样第一次分裂形
20、成的2个子细胞中，每条染色体的DNA都是1条链含3H，1条链不含3H。（2）第二次分裂间期，DNA又进行一次半保留复制，结果每条染色体含有两个DNA，其中1个DNA的1条链含3H，1条链不含3H，另一个DNA的2条链都不含3H，即前期和中期每条染色体中都只有一条单体被标记，后期一半的染色体被标记，由于着丝点分裂后，染色体随机移向两极，因此每一极被标记的染色体数目不确定。故选D。15. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ）A. 基因突变一定能改变基因的碱基序列B. 基因突变只能发生于真核细胞中C. 基因突变不一定会改变生物的性状D. 基因突变可以产生新的等位基因【答案】B【解析】【分析】基因突
21、变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。【详解】A、基因突变导致基因结构的改变，改变了基因的碱基序列，A正确；B、病毒、原核生物、真核生物都能发生基因突变，B错误；C、由于密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸，所以基因突变不一定导致性状改变，C正确；D、基因突变改变基因的碱基序列，可以产生新的等位基因，D正确。故选B。16. 下列关于育种方法的叙述，错误的是（ ）A. 杂交育种与培育转基因抗虫棉所依据的原理相同B. 诱变育种中，获得的突变体多数表现出优良性状C. 单倍体育种中，可用秋水仙素
22、处理单倍体幼苗D. 多倍体育种中，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【答案】B【解析】【分析】常见的育种方法比较：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交自交选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A、杂交育种与培育转基因抗虫棉所依据的原理相同，都是基因重组，A正确；B、由于基因突变的不定向性和多害少利性，诱变育种虽可提高突变率，但获得的突变体多数未表现出优良性状，B错误；C、单倍体育种中，可用秋水仙素处理单倍体幼苗，使其染色体数目
23、加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目，以获得能稳定遗传的个体，C正确；D、多倍体育种中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体数目加倍，此外还可用低温诱导处理，D正确。故选B。17. 下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）A. 减数分裂过程中，基因重组可能发生在同源染色体之间B. 非同源染色体间的片段互换属于染色体结构变异C. 非同源染色体间的自由组合能导致基因重组D. 发生在体细胞中的基因突变不能遗传给后代【答案】D【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指
24、在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】AC、减数分裂过程中，基因重组发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合，AC正确；B、非同源染色体间的片段互换属于染
25、色体结构变异，B正确；D、发生在体细胞中的基因突变，可通过无性繁殖，遗传给后代，D错误。故选D。18. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A. 不含有致病基因的个体，也可能患遗传病B. 含有致病基因的个体，也可能不患遗传病C. 子代的致病基因均由父母双方共同提供D. 系谱法是确定某种遗传病遗传方式的有效方法【答案】C【解析】【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等
26、位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（
27、5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、不含有致病基因的个体，也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，A正确；B、含有致病基因的个体，也可能不患遗传病，如常染色体隐性遗传病的携带者正常，B正确；C、子代的致病基因不一定由父母双方共同提供，如红绿色盲男患者的致病基因只来自母亲，C错误；D、系谱法是确定某种遗传病遗传方式的有效方法，D正确。故选C。19. 已知小麦中高杆对矮杆（抗倒伏）为显性，抗病对不抗病为显性，控制这两对相对性状的两对等位基因独立遗传。现以纯合高杆抗病小麦和纯合矮杆不抗病小麦为亲本进行杂交，用获得的F1培育抗病抗倒伏小麦，下列叙述错误的是（ ）A.
28、纯合高杆抗病小麦和纯合矮杆不抗病小麦杂交获得F1的性状表现一致B. F1自交所得的后代中与F1测交所得的后代中均会出现抗病抗倒伏小麦C. 与杂交育种相比，用单倍体育种的方法培育抗病抗倒伏小麦能够明显缩短育种年限D. 用F1的花药进行离体培养得到的后代均为可稳定遗传的纯合子【答案】D【解析】【分析】设控制高杆和矮杆的基因用A和a表示，抗病和不抗病用B和b表示。亲本基因型为AABB和aabb。F1的基因型为AaBb，AaBb自交后代四种表现型，九种基因型。【详解】A、纯合高杆抗病小麦和纯合矮杆不抗病小麦杂交获得F1的性状表现一致，都是高杆抗病的杂合个体，A正确；B、F1自交所得的后代中与F1测交所
29、得的后代中均会出现抗病抗倒伏（aaB-）小麦，B正确；C、与杂交育种相比，用单倍体育种的方法培育抗病抗倒伏小麦能够明显缩短育种年限，C正确；D、用F1的花药进行离体培养得到的后代，为单倍体，不含同源染色体，均不是稳定遗传的纯合子，D错误。故选D。20. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的孩子，则该小孩致病基因的来源与异常精细胞产生的时期分别是（ ）A. 与母亲有关、减数第二次分裂B. 与父亲有关、减数第一次分裂C. 与父母亲都有关、受精作用D. 与母亲有关、减数第一次分裂【答案】A【解析】【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患
30、者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果。【详解】1、根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY，因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。2、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致。综上分析可知，色盲基因来自其母亲，异常精细胞产生时期为减数第二次分裂，故选A。21. 如果
31、有两个小群体的动物，在形态结构上相近，它们必须具备下列哪一特征才能归为一个物种（ ）A. 两者种群基因库完全相同B. 能相互交配繁殖并产生可育后代C. 两者生活习性和食量都相同D. 两者具有相同的基因突变频率【答案】B【解析】【分析】物种是能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。物种形成的三个环节为：突变和基因重组、自然选择和隔离。生殖隔离是物种形成的标志，是物种形成的最后阶段，是物种间的真正界限。生殖隔离有三种情况：不能杂交；杂交不活；活而不育。【详解】生殖隔离是物种形成的标志，即一个物种的个体之间没有生殖隔离，能相互交配繁殖并产生可育后代，B正确，故选B。22. 下列关于生物进
32、化的叙述，错误的是（ ）A. 突变和基因重组决定生物进化的方向B. 基因频率的改变标志着生物已发生进化C. 基因型不同的个体对环境的适应性可能相同D. 自然选择直接作用是生物个体的表现型【答案】A【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。【详解】A、自然选择决定生物进化的方向，A错误；B、基因频率的改变标志着生物进化，生殖隔离是新物种形成的标志，B正确；C、不同基因型的个体（如基因型为AA、Aa的个体）对环境的
33、适应性可能相同，C正确；D、自然选择直接作用的是生物个体的表现型，D正确。故选A。23. 在一个随机交配的规模较大的二倍体动物种群中，AA、Aa的基因型频率均为40%，含a基因的雄配子有50%不育，种群中的个体随机交配一代后，Aa个体所占比例是（ ）A. 1/16B. 9/20C. 2/5D. 3/10【答案】B【解析】【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。随机交配过程中等位基因也遵循分离定律，随机交配可以以种群为单位，先计算雌雄配子的类型及比例，然后按照雌雄配子随机结合
34、的方法，计算自由交配后代的基因型比例。【详解】AA基因型的频率为40%，Aa基因型的频率为40%，则种群中aa基因型的频率为20%，该种群雌配子的类型及比例是A：a=3：2，雄配子的类型及比例也是A：a=3：2，由于有50%的a基因的雄配子致死，所以该种群产生的雄配子A：a=3：1，雌雄配子随机结合，后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=9：9：2，其中Aa占9/20。故选B。24. 某科研小组用面粉甲虫研究人工选择的作用，他们称量甲虫蛹的体重，并选择部分个体作为下一代的亲本，实验结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）A. 实验者在每个世代中选择了体重较大的部分蛹作为亲本B. 体重越大的个体在自
35、然环境中的生存和繁殖能力越强C. 该实验中人工选择的方向与自然选择的方向是相反的D. 该实验中每一代甲虫的基因库与上一代都有所差异【答案】B【解析】【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。2、自然选择是自然界对生物的选择作用。使适者生存，不适者被淘汰。而人工选择是根据人们的需求和喜好，进行选
36、择。【详解】A、据题干可知，实验者在每个世代中选择了体重较大的部分蛹作为亲本，A正确；B、体重越大的面粉甲虫食量越大，其个体在自然环境中的生存和繁殖能力越低，B错误；C、该实验中人工选择的甲虫蛹的体重越来越大，而自然选择的甲虫蛹的体重越来越小，其人工选择的方向与自然选择的方向是相反的，C正确；D、该实验中每一代甲虫蛹通过选择后，基因频率发生了变化，其每一代甲虫的基因库与上一代都有所差异，D正确。故选B。25. 黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中
37、既有红眼又有白眼。下列分析合理的是 （ ）A. X-与Xr结合的子代会死亡B. F1白眼的基因型为XrXrC. F2中红眼个体的比例为1/2D. F2中雌雄个体数量比为4：3【答案】D【解析】【分析】由题意知，缺刻红眼雌果蝇（XRX）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼，说明X染色体缺刻会使雄性致死，即X-Y致死，F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX-，雄果蝇的基因型为XRY。【详解】A、缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为21，可知，X-Y个体死亡，A错误；B、F1白眼的基因型
38、为XrX-，B错误；C、F1中雌果蝇的基因型为XRXr、XrX-，雄果蝇的基因型为XRY，F1雌雄个体杂交得F2，由于F1产生的雌配子为XRXrX-=121，且由于X-Y会死亡，所以F2中，雌蝇都是红眼，雄眼中红眼白眼=12，即F2中红眼个体的比例为5/7，C错误；D、F1雌蝇产生的配子XRXrX-=121，雄蝇产生的配子为XRY=11，又因为X-Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为43，D正确。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传，解题的关键是根据F1中雌雄个体数量比例为21判断出X-Y个体死亡。二、非选择题26. 图1至图3为遗传信息的传递和表达过程回答下列问题：（1）图1表示的过程是_，真核细
39、胞中该过程主要发生于_中。（2）图2表示的过程是_，该过程中发生的碱基配对与图1中发生的碱基配对不同之处是_在细胞核中形成的C链经过_进入细胞质，其上的_可与tRNA上的反密码子互补配对。（3）图3表示的过程是_，该过程消耗的原料是_。（4）请写出一条原核生物提高蛋白质合成效率的途径：_【答案】 (1). DNA复制 (2). 细胞核 (3). 转录 (4). A与U配对 (5). 核孔 (6). 密码子 (7). 翻译 (8). 20种氨基酸 (9). 一个mRNA上同时结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成【解析】【分析】据图分析，图1表示DNA分子的复制，图2表示转录，图3表示翻译，D链
40、为mRNA，作为翻译的模板。【详解】（1）图1是以DNA的两条链为模板进行的DNA复制的过程，真核生物的DNA复制主要发生在细胞核中。（2）图2是以DNA的一条链为模板，进行的是转录的过程。该过程中A与U配对，而DNA复制时A与T配对，细胞核转录形成的mRNA通过核孔到达细胞质中与核糖体结合，其中mRNA上的密码子可以与tRNA上的反密码子互补配对。（3）图3表示的是翻译，翻译的产物是多肽，需要消耗的原料是20中游离的氨基酸。（4）提高蛋白质合成效率的途径是一个mRNA上同时结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，而且原核生物边转录边翻译，提高了翻译的效率。【点睛】本题结合图解，考查中心法则及
41、其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查。27. 某生物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为30%、40%和30%。回答下列问题：（1）基因频率是指_该种群中A的基因频率为_。（2）若该种群随机交配的结果是第1代只有Aa和aa两种基因型，且比例是2：1，则对该结果最合理的解释是_根据这一解释，第1代随机交配，第2代中Aa的基因型频率为_。（3）若该生物种群是豌豆，繁殖4代后群体中的AA、Aa和aa的基因型频率都发生了改变，则该豌豆种群是否发生了进化？_（填“是”或“否”），判断依据是
42、_。【答案】 (1). 种群基因库中某种基因占全部等位基因的比率 (2). 50% (3). 存在显性纯合致死 (4). 50% (5). 否 (6). 该种群基因频率未发生改变【解析】【分析】本题是对种群和种群基因库的概念、基因频率的计算和变化、生物进化的实质和方向的综合性考查，回忆种群和种群基因库的概念、基因频率的计算和变化、生物进化的实质和方向的相关知识点，然后结合题干给出的信息解答问题。【详解】（1）基因频率是指在种群基因库中某种基因占全部等位基因的比率。该种群中A的基因频率为30%+40%1/2=50%。（2）如果该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例
43、为2：1，说明该果蝇存在显性纯合致死现象，第一代产生的配子的基因型及比例是A：a=1：2，第一代再随机交配，产生后代的基因型及比例是AA：Aa：aa=1：4：4，其中AA显性纯合致死，因此Aa：aa=1：1，即第2代中Aa的基因型频率为1/2。（3）豌豆在自然条件下是自交，自交过程中基因型频率发生改变，但基因频率不变，亲本中的基因频率A为50%，a也为50%，繁殖4代后，A基因频率依然是50%，a基因频率为50%，生物进化的实质是基因频率的改变，由于基因频率不变，因此该豌豆种群没有发生进化。【点睛】本题考查基因频率的改变、现代生物进化理论的主要内容，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，明确
44、生物进化的实质是种群基因频率的改变；掌握基因频率的相关计算方法，能根据题干信息计算基因频率。28. 果蝇的生物钟（有节律/无节律）一对等位基因控制；翅型是由另一对等位基因控制，两对基因独立遗传。某小组用一只有节律、长翅雌果蝇与一只无节律、长翅雄果蝇杂交，杂交子代的雌雄果蝇均表现为有节律长翅：无节律长翅：有节律残翅：无节律残翅=3：3：1：1回答下列问题：（1）根据杂交结果，可以判断控制果蝇_（填“生物钟”或“翅型”）性状的基因是位于常染色体上，但不能判断控制果蝇另一性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。（2）若“上述不能判断位于何种染色体上的基因是位于X染色体上，则根据杂交组合和结果判断，
45、隐性性状是_，则子代中的有节律长翅果蝇共有_种基因型。（3）若“上述不能判断位于何种染色体上的基因”是位于常染色体上，请用上述杂交的子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定该性状的显隐性。_（要求：写出杂交组合和预期结果，只考虑该性状）【答案】 (1). 翅型 (2). 无节律 (3). 4 (4). 杂交组合：有节律有节律 预期结果：若子代中有节律：无节律=3：1，则有节律为显性性状，若子代全部为有节律，则有节律为隐性性状【解析】【分析】根据题意分析：两对性状分别考虑，即一只有节律雌果蝇与一只无节律雄果蝇杂交，杂交子代的雌雄果蝇均表现为：有节律 : 无节律=1：1，若由常染色体上的基因（假设A、
46、a）控制，则亲本为Aaaa，若由X染色体上的基因（假设A、a）控制，则亲本为XAXaXaY；一只长翅雌果蝇与一只长翅雄果蝇杂交，杂交子代的雌雄果蝇均表现为：长翅 : 残翅=3：1，说明控制翅型的一对等位基因位于常染色体上，假设B、b控制。【详解】（1）根据分析可知，控制果蝇翅型性状的基因是位于常染色体上，而控制生物钟的基因无论位于X染色体上还是常染色体上，都会出现相同的实验结果，因此不能判新控制生物钟的基因是位于X染色体上还是常染色体上。（2）若控制生物钟的基因是位于X染色体上，假设由A、a控制，则亲本为（有节律雌果蝇）XAXa（无节律雄果蝇）XaY；则隐性性状是无节律，则子代中的有节律（XA
47、Xa、XAY）长翅（BB、Bb）果蝇共有22=4种基因型。（3）若控制生物钟的基因是位于常染色体上，则亲本为Aaaa，可以将有节律和有节律杂交，若子代中有节律 : 无节律=3:1，则有节律为显性性状；若子代全部为有节律，则有节律为隐性性状。【点睛】本题考查伴性遗传和自由组合定律知识点，结合孟德尔杂交试验判断显隐性关系是解题的关键，通过设计实验培养学生分析判断和理解思维能力。29. 如图所示为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线。回答下列问题：（1）该动物的体细胞中染色体数目为_条。甲丁细胞中，属于次级精母细胞的是_。甲、丙细胞中分别含有_个染色体组。（2）甲丁细胞中，处于曲线
48、CD段的细胞是_。丙细胞中有_条姐妹染色单体。（3）曲线HI段也会出现染色体数目加倍至体细胞中染色体数目的时期，但同源染色体的倍数不会恢复至n，其原因是_。【答案】 (1). 4 (2). 丁 (3). 4和2 (4). 甲 (5). 8 (6). 着丝点分裂，复制形成的两条染色单体分开形成相同的染色体【解析】分析】分析细胞分裂图：图中甲为有丝分裂后期图，乙为精原细胞，丙为减数第一次分裂后期图，丁为减数第二次分裂中期图。分析曲线图：由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图乙中ABCDE属于有丝分裂；而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减二时期中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。
49、【详解】（1）由甲细胞中染色体加倍后为8条,可判断该动物的体细胞中染色体的数目为4条。甲丁细胞中，属于精原细胞的是乙，属于次级精母细胞的是丁。甲、丙细胞中分别含有4个和2个染色体组。（2）甲丁细胞中，处于曲线CD段的细胞是甲细胞，此时染色体数目加倍。丙细胞中有8条姐妹染色单体。（3）曲线HI段也会出现染色体数目加倍至体细胞中染色体数目的时期，但同源染色体的倍数不会恢复至n，原因是着丝点分裂，复制形成的两条染色单体分开形成相同的染色体。【点睛】本题的知识点是查细胞有丝分裂不同时期的特点、有丝分裂过程及其变化规律、细胞的减数分裂，主要考查学生识别题图、解读曲线获取信息，并利用获取的信息解决问题的能
50、力。30. 棉花雌雄同株，是一种重要的经济作物。棉纤维大多为白色，棉纤维白色（B）和红色（b）是一对相对性状。回答下列问题：（1）目前各种天然彩棉很受大众喜爱，科学家培育了其他色彩的棉花植株。首先得到深红棉（棉纤维深红色，基因型为bb），再经_的方法处理，可得到单倍体植株，即为粉红棉（棉纤维粉红色）新品种。（2）由于单倍体植株棉纤维少，产量低育种专家对深红棉作了如图（I和为染色体）所示的技术处理。图中培育新品种的处理过程发生了染色体_变异。为确认上述处理是否成功，可以利用显微镜观察根尖_区细胞分裂中期的染色体形态结构。（3）为探究染色体缺失是否会导致配子不育，科学家将上图中的抗旱粉红棉新品种（
51、图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状）与不抗旱深红棉植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。若后代的表现型及比例为_，则配子可育；若后代的表现型及比例为_，则配子不可育。经实验验证，染色体的片段缺失不影响配子的存活，则图中的抗旱粉红棉新品种自交产生的子代中，抗旱粉红棉个体所占的比例是_。【答案】 (1). 花药离体培养 (2). 结构 (3). 分生 (4). 抗旱深红棉：抗旱粉红棉：不抗旱深红棉：不抗旱粉红棉=1：1：1：1 (5). 抗旱深红棉：不抗旱深红棉=1：1 (6). 3/8【解析】【分析】分析试题：基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，位于染色体上，与控制颜色的基因分别位于不同的
52、染色体上，遵循基因的自由组合定律，如果抗旱粉红棉新品种与不抗旱深红棉植株测交，配子可育的话：抗旱粉红棉新品种产生4种配子，若染色体缺失会导致配子不育，则抗旱粉红棉新品种只能产生2种配子。【详解】（1）由于深红棉是二倍体，可通花药离体培养的方法获得单倍体植株。（2）根据题意和图示分析可知：经处理后粉红棉细胞染色体短缺，故发生了染色体结构变异。由于染色体变异可通过显微镜观察，故可通过观察根尖分生区细胞有丝分裂中期的染色体形态结构变化。（3）基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，位于染色体上，与控制颜色的基因分别位于不同的染色体上，遵循基因的自由组合定律。故如果抗旱粉红棉新品种与不抗旱深红棉植株测交，
53、配子可育的话：抗旱粉红棉新品种其基因型可写成Aa0b，其产生的配子有四种：A0、Ab、a0、ab，比例为1：1：1：1，不抗旱深红棉植株产生一种配子ab，测交后代就有四种表现型，比例为：抗旱深红棉：抗旱粉红棉：不抗旱深红棉：不抗旱粉红棉=1：1：1：1。若染色体缺失会导致配子不育，则抗旱粉红棉新品种只能产生2种配子：Ab、ab，比例为1：1，不抗旱深红棉植株产生一种配子ab，测交后代就有2种表现型，比例为抗旱深红棉：不抗旱深红棉=1：1。经实验验证，染色体的片段缺失不影响配子的存活。则图中的抗旱粉红棉新品种Aa0b自交产生的子代中抗旱粉红棉占3/4A_1/2 b0=3/8。【点睛】本题考查染色体结构的变异及相关遗传概率的计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力
