1、河南省宝丰县第一高级中学2020-2021学年高二化学下学期6月月考试题一、单选题1下列有关芳香烃的叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH(苯甲酸)D苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成2在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是A苯的同系物分子中，碳原子数比苯多B苯环受侧链影响，易被氧化C侧链受苯环影响，易被氧化D由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化3贝里斯-希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如下：下列说法错误的是A该反应属于加成反应BI的一氯取
2、代物有4种CII中所有碳原子共平面DIII能使酸性K2Cr2O7溶液变色4下列有机反应类型正确的是A加成反应 CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrB取代反应 nCH2=CH2C酯化反应CH4+Cl2CH3Cl+HClD氧化反应 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH5已知：CH2=CH2+ Br2CH2BrCH2Br，该反应属于A取代反应B酯化反应C加成反应D氧化反应6下列关于烷烃性质的叙述不正确的是A烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高，常温下烷烃的状态随碳原子数的增加由气态液态固态B一般情况下，烷烃的密度随着相对分子质量的增大而逐渐增大C烷烃和卤素单质在光照条件下能发生取
3、代反应D烷烃都能使溴水、酸性溶液褪色7下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成二氧化碳的质量和消耗氧气的质量不变的是AC3H6、C3H8OBC3H8、C4H6CC2H2、C6H6DCH4O、C4H4O58能证明丁烯中含有一个碳碳双键的实验事实是A丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B丁烯燃烧时火焰明亮，有黑烟产生C1mol丁烯完全氢化消耗1mol H2 D1mol丁烯完全燃烧生成4mol CO2与4mol H2O9下列叙述不正确的是ACH4与C4H10互为同系物 B所有烷烃中均有碳碳单键C甲烷、苯、乙酸都不能与酸性高锰钾溶液反应D甲烷和乙烯都可以与氯气反应10已知苯乙烯的结构简式
4、为，下列说法错误的是A苯乙烯的分子式为C8H8 B苯乙烯中所有碳原子可能都处于同一平面C苯乙烯是苯的同系物 D苯乙烯能发生硝化反应、加成反应11有机物CH2OH(CHOH)4CHO，CH3CH2CH2OH，CH2=CHCH2OH，CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是（ ）ABCD12相同质量的下列烃，完全燃烧时，耗氧量最多的是AC3H6BCH4CC6H6DC4H1013已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是A48 g正丁烷和10 g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAB78g 中含有双键数为3NAC17g中含有的电子数为9N
5、AD常温常压下，1 L甲醛气体所含的分子数小于NA14某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是A1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2B可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键C该物质能够在催化剂作用下与H2反应，物质的量之比14D该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为32215下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（ ）A乙烯、乙炔B1己烯、苯C苯、正辛烷D甲苯、1己炔16下列关于分子的叙述错误的是A与苯环直接相连的原子都在同一平面上B该物质能发生加成、氧化反应，不能发生取代反应C最多有19个原子处在同一个平面上D分子式为二、
6、填空题17以下是几种苯的同系物，回答下列问题：(1)之间的关系是_。(2)按系统命名法命名，的名称分别为_、_。(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是_(填序号)，中苯环上的一氯代物有_种。(4)的同分异构体有多种，除外，写出苯环上一氯代物有2种，且与互为同分异构体的有机物的结构简式：_，按系统命名法命名为_。18按要求回答下列问题：(1)系统命名的名称为：_。(2)写出 2-丁烯在一定条件下加聚产物的结构简式_(3)某烃 A 0.2mol 在氧气中完全燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2mol，试回答：烃A的分子式为_若烃 A 不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代
7、反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为_。若烃 A 能使溴水褪色，在催化剂作用下与 H2加成，其加成产物分子中含有 4 个甲基，烃 A 可能的结构简式为_，_，_。三、有机推断题19根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)与Br2的CCl4溶液发生1，4加成产物的结构简式是 .20已知苯可以进行如图转化：回答下列问题：(1)反应和反应的反应类型分别为_，_。(2)化合物A和D的化学系统命名分别为_，_。(3)化合物B的结构简式为(写键线式)_。(4)化合物E是化合物B的同分异构体，其主链含碳碳双键并有4
8、个碳原子，氯原子只与饱和碳原子相连，则化合物E可能有(不考虑顺反异构)_种。任写其中一种结构简式(不写键线式)_。参考答案1B【解】A苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯和水，故A正确；B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，取代甲基上的氢原子，因此主要生成，故B错误；C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH(苯甲酸)，高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D苯乙烯在Ni作催化剂作用下和氢气发生加成反应生成，故D正确。综上所述，答案为B。2C【解】苯的同系物中，支链由于受苯环的影响容易被氧化，如苯的同系物能够使KMnO4褪色，就是因为支链被KMnO4氧化，故答案选C。3C【解】AI中羰基碳氧双键打开，I
9、I中碳碳双键上临近碳氧双键的碳加至I的碳氧双键的碳上，其上的氢加至I的氧上，故为加成反应，故A正确；BI的一氯代物有4种，苯环上邻间对位取代有三种，在碳氧双键相邻的甲基上取代有一种，故B正确；CII的六元碳环只有一个双键，其他均是以单键相连，除双键中的碳外其他四个碳原子不可能在同一个平面上，故C错误；DIII中含有碳碳双键，可被酸性重铬酸钾溶液氧化，故可使酸性重铬酸钾溶液褪色，故D正确。综上所述，选C。4A【解】A该反应为乙烯和溴单质的加成反应，A正确；B该反应为乙烯的加聚反应，B错误；C该反应为甲烷的取代反应，C错误；D该反应为乙烯和水的加成反应，D错误；综上所述答案为A。5C【解】反应中，
10、乙烯分子的不饱和键和碳碳双键断裂，反应后生成了饱和的碳碳单键，符合加成反应的概念，综上所述，故选C。6D【解】A烷烃的性质：烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高，常温下烷烃的状态随碳原子数的增加由气态液态固态，A项正确；B一般情况下，烷烃的密度随着相对分子质量的增大而逐渐增大，B项正确；C烷烃的性质与甲烷的性质相似，烷烃和卤素单质在光照条件下能发生取代反应，C项正确；D烷烃不能与溴水、酸性溶液反应，D项错误；答案选D。7A【解】根据分析，将各选项进行分子式改写，分别为，AC3H8O分子式改写为C3H6H2O，A选项符合；BC3H8、C4H6分子中碳原子数不同，不符合题意；CC2H2、C6
11、H6分子中碳原子数不同，不符合题意；DCH4O、C4H4O5分子中碳原子数不同，不符合题意；故答案为：A。8C【解】A丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明丁烯具在还原性，并不能确定含有碳碳双键的数目，故不符合题意；B丁烯燃烧时火焰明亮，有黑烟产生，只能推断丁烯的含碳量较高，不能由此确定碳碳双键的数目，故不符合题意；C1mol丁烯完全氢化消耗1mol H2，个碳碳双键只能和一个H2加成，所以丁烯中含有一个碳碳双键，故C符合题意；D1mol丁烯完全燃烧生成4mol CO2与4mol H2O，只能确定丁烯的分子式为C4H8，不能确定分子结构中是否含有碳碳双键；故D不符合题意。故选C。9B【解】A. C
12、H4与C4H10均是烷烃，二者结构相似，互为同系物，A正确；B. 所有烷烃中不一定均有碳碳单键，例如甲烷中不含有碳碳单键，B错误；C. 甲烷、苯、乙酸都不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均不能与酸性高锰钾溶液反应，C正确；D. 甲烷与氯气可发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应，D正确；答案选B。10C【解】A根据苯乙烯的结构简式可知其分子式为C8H8，A正确；B由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，因此苯乙烯分子中所有碳原子可能都处于同一平面，B正确；C苯乙烯和苯的结构不相似，分子组成上也不相差n个CH2，不是苯的同系物，C错误；D苯乙烯含有苯环和碳碳双键，能发生硝化反应、加成反应，D正确；答案选C
13、。11C【解】碳碳不饱和键、醛基、羰基、苯环都能发生加成反应，所以能发生加成反应；羟基、羧基能发生酯化反应，能发生酯化反应；含碳元素的有机物能发生氧化反应，这几种物质都能发生氧化反应，所以既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是，故C正确；答案选C。12B【解】设烃中氢元素的质量分数为x，烃的质量均为1g，则烃中氢原子的物质的量为x mol，需消耗mol氧气，碳原子的物质的量为mol，耗氧量为mol，共需氧气mol+mol=mol，据此可知等质量的烃中氢元素的质量分数越大，耗氧量越大；四种物质中甲烷中氢元素质量分数最大，所以相同质量的几种物质，完全燃烧时甲烷耗氧量最多，故答案为B。13
14、B【解】A.正丁烷和异丁烷互为同分异构体，两者所含共价键数相同，故可以将混合物视为一种物质处理，1molC4H10含13mol共价键，58g C4H10为1mol，含共价键数为13 NA，故A正确；B.苯环中不含典型的碳碳双键，故B错误；C.1个羟基中含有9个电子，1mol中含9mol电子，17g为1mol，则电子数为9NA，故C正确；D.甲醛为气体，标准状态下22.4L的甲醛为1mol，分子数为NA，则常温常压下1mol甲醛的体积大于22.4L，故1L甲醛气体所含的分子数小于NA，故D正确；故选:B。14B【解】A. 1mol-OH和钠反应生成0.5mol的氢气，2mol-COOH和钠反应生
15、成1mol的氢气，1 mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mol H2，A项正确；B. 结构中的醇羟基，苯环的侧链均能和酸性高锰酸钾反应，所以不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键，B项错误；C. 1mol苯环可以加成3mol H2，1mol碳碳双键可以加成1mol H2，该物质能够在催化剂作用下与H2反应，物质的量之比1：4，C项正确；D. 1mol羟基和2mol羧基共消耗3mol钠，2mol羧基共消耗2molNaOH，2mol羧基共消耗2molNaHCO3，所以该有机物最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为322，D项正确；答案选B。15B【解】A乙烯可以
16、使高锰酸钾溶液褪色，乙炔也能使高锰酸钾溶液褪色，故不能用高锰酸钾溶液鉴定，A项错误；B1-己烯能使高锰酸钾溶液褪色，苯不能使高锰酸钾溶液褪色，故可用高锰酸钾溶液鉴定，B项正确；C苯和正辛烷均不能使高锰酸钾溶液褪色，故不能用其进行鉴定，C项错误；D甲苯和1-己炔均能使高锰酸钾溶液褪色，所以无法用其鉴定，D项错误；答案选B。16B【详解】A根据苯分子的结构特点可知，与苯环直接相连的原子都在同一平面上，A项正确；B该分子中含有碳碳三键及碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，苯环上能发生取代反应，B项错误；C根据苯环、碳碳双键、碳碳三键上的所有原子共平面这一结构特点可知，该分子中最多有19个原子共面，C
17、项正确；D根据结构式可知，其分子式为，D项正确；答案选B。17互为同分异构体 1，4二甲苯 1，2，3三甲苯 3 1甲基4乙基苯 【详解】(1)都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，它们的关系是：互为同分异构体；故答案为同分异构体；(2)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，的结构简式为，则名称为1，4二甲苯、同理，即的名称分别为1，2，3三甲苯；故答案为1，4二甲苯；1，2，3三甲苯；(3)即、即苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是，即中苯环上的氢原子有3种，
18、则其苯环上的一氯代物有3种；故答案为；3；(4)除外的的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式：，按系统命名法命名为1甲基4乙基苯；故答案为；1甲基4乙基苯。183，6-二甲基-3-庚烯 C6H12 【解】(1)中最长的碳链有6个碳原子，所以系统命名的名称为：3，6-二甲基-3-庚烯。(2) 2-丁烯在一定条件下加聚生成聚2-丁烯，结构简式为。(3)某烃 A 0.2mol 在氧气中完全燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2mol，则1mol烃燃烧生成6mol二氧化碳和6mol水，说明烃A分子中含有6个碳原子核1
19、2个氢原子，烃A的分子式为C6H12。若烃 A 不能使溴水褪色，说明没有碳碳双键，则有环状结构，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，结构有对称性，则此烃A的结构简式为。若烃 A 能使溴水褪色，说明有碳碳双键，在催化剂作用下与 H2加成，其加成产物分子中含有 4 个甲基，说明主链有4个碳原子，有两个甲基支链烃，则 A 可能的结构简式为、。19 环己烷 取代反应 +2NaOH+2NaBr+2H2O 【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，则B为，反应为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，以此解答该题。【
20、解】(1)根据以上分析可知A的结构简式是，名称是环己烷。(2)反应为光照条件下的取代反应，即的反应类型是取代反应。(3)反应是卤代烃的消去反应，反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)含有2个碳碳双键，与Br2的CCl4溶液发生1，4加成产物的结构简式是。20加成反应或还原反应 消去反应 环己烷 1，3-环己二烯 7 CH2=CHC(CH3)2CH2Cl 【解】(1)反应和反应的反应类型分别为加成反应，消去反应。(2)化合物A (C6H12)的结构简式为，D的结构简式为，化学系统命名分别为，环己烷、1，3-环己二烯。(3) 与氯气发生取代反应生成化合物B，B的结构简式为。(4)化合物E是化合物B的同分异构体，其主链含碳碳双键并有4个碳原子，氯原子只与饱和碳原子相连，则化合物E可能有(不考虑顺反异构) ：CH2=CHC(CH3)2CH2Cl、CH2=C(CH2Cl)CH(CH3)2、CH2=C(CH3)CCl(CH3)2、CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2Cl、(CH3)2C =C (CH3) CH2Cl、CH2=C(CH2CH3)CHClCH3、CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl。
