1、第五单元 遗传的分子基础；遗传的基本规律一、选择题1（2014 .上海模拟）图一为某二倍体生物(AaBb)细胞不同分裂时期每条染色体上的DNA含量变化；图二表示其中某一时期的细胞图像，正确的选项是()A图一若为减数分裂，则A与a的分离和A与B的组合发生在cd段某个时期B图一若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组C图二细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体D图二细胞中1与2、3与4为同源染色体解析：选A 图一表示每条染色体上DNA含量变化曲线，de段代表着丝点分裂。图一若为减数分裂，cd段表示减数第一次分裂前中、后、末期及减数第二次分裂前、中期，而A与a的分离和A与B的组合发生在减数
2、第一次分裂后期，A正确。图一若为有丝分裂，则ef段为有丝分裂后期和末期，细胞中含有四个染色体组，B错误。图二细胞为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞，C错误。图二细胞中1与2、3与4是姐妹染色单体分开形成的子染色体，不是同源染色体，D错误。【答案】A2（2014.福建厦门模拟）某人基因型为AaBb的两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，减数第二次分裂中由一个次级精母细胞产生的两个子细胞为C1和C2。下列说法不正确的是()A遗传信息相同的是A1和A2；B1和B2B染色体数目相同的是B1和C1
3、；B2和C2CDNA数目相同的是A1和B1；A2和B2D染色体形态相同的是A1和A2；C1和C2解析：选A A项中，有丝分裂产生的两个子细胞遗传信息相同，减数第一次分裂产生的两个子细胞由于非同源染色体的自由组合，遗传信息不同。B项中，B1和C1、B2和C2染色体数目都是23条。C项中，A1和B1、A2和B2的DNA数目都是46个。D项中，有丝分裂产生的子细胞染色体形态相同，同一次级精母细胞形成的两个子细胞染色体形态相同。【答案】A3（2014 . 四川雅安模拟）下列与细胞功能及细胞生命历程等有关的说法中，正确的是()A由造血干细胞形成红细胞、白细胞的过程中只有细胞分化B在一定氧气浓度范围内，细
4、胞吸收K的速率随氧气浓度增大而加快C有丝分裂中如果细胞中存在染色质，则说明细胞处于分裂间期D未离开生物体的细胞不具有全能性解析：选B 由造血干细胞形成红细胞、白细胞的过程中有细胞分裂和细胞分化；细胞吸收K是主动运输，在一定氧气浓度范围内，氧气浓度增大，细胞呼吸产生的ATP增多，因此，吸收K的速率加快；有丝分裂中如果细胞中存在染色质，细胞可能处于分裂间期，也可能处于分裂前期染色质尚未变为染色体时，或者处于分裂末期染色体已经变为染色质时；未离开生物体的细胞具有全能性，只是全能性没有表现出来。【答案】B4（2014. 重庆模拟）下图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下列有关叙述正确的是A该
5、生物正常体细胞含4条染色体 B甲、乙、丙中核DNA含量的比例为2：2：1C若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢D若三个细胞为亲子代关系，则关系为甲乙丙【答案】AB5（2014.安徽阜阳模拟） 基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，其染色体及基因组成如右图（、代表X染色体），该卵细胞产生过程中（ ）A卵母细胞未能进行染色体复制B初级卵母细胞同源染色体未能联会C减数第一次分裂中有关同源染色体未能分开D同时产生的三个极体，染色体组成与其都相同解析：从图示看出，细胞中只有基因a，说明完成了减数第一次分裂，进行了有关的染色体的复制和同源染色体的联会，只是有关同源染色体未能分开，同时产生的三个级体
6、其中有两个基因是相同的。【答案】C6. （2014.重庆模拟）下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是（ ）A图中含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体B图中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C图中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122D若发生染色体的交叉互换，等位基因的分离也可发生在图中解析：图为有丝分裂后期含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体；图为减数第一次分裂中期染色体数目等于正常体细胞中染色体数目；图为有丝分裂中期染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122；若发生染色体的交叉互换，等位基因可存在于同一染色体的姐妹染色单体上，其分离也可发生在图减数第二分裂
7、后期。【答案】B7（2014 .四川绵阳模拟） 甲丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（ ） A若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙丙甲丁 B甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l C若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb D乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞解析：由图示看出，甲为有丝分裂后期，乙、丙、丁为减数分裂无连续性；甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l；若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成有多种，AaBb为其一；乙不是初级精母细胞，丁可能是极体。【答案】B8.（
8、2014.北京模拟） 右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是（ ）A如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B若在复制时没有发生任何差错，则该细胞能产生4种类型的精细 胞C若染色体1和2发生部分片段的交换，则减数分裂无法正常进行D如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常解析： 如果分裂时3和4不分离，则产生的2个次级精母细胞均异常，通过着丝点分裂后产生的精细胞中染色体数目均异常；若在复制时没有发生差错，且无交叉互换，则该细胞将产生2种类型的精细胞；若染色体1和2发生部分片段的交换，则会发生基因重组，能正常进行减数分裂；如图基因N发生突变，则该细
9、胞产生的精细胞有1/4出现异常。【答案】A9.（2014.天津模拟）遗传学上，将杂种后代中显现出不同性状的现象叫做（ ）A.显性和隐性 B.相对性状 C.性状分离 D.分离定律解析：性状分离指杂种后代中显现出不同性状的现象。【答案】C10（2014.重庆模拟） 番茄果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。杂合的红果肉的番茄自交获F1。将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，以下叙述正确的是（ ） AF2中无性状分离 BF2中性状分比离3：1 CF2红果肉个体中杂合的占2/5 D在F2首先出现能稳定遗传的紫果肉解析：杂合的红果肉的番茄自交获F1，将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，由于
10、F1中，表现型为红果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3，则F2中dd占2/3X1/4=1/6，F2中性状分比离5：1，其中红果肉个体中杂合的占2/5，在F1即出现能稳定遗传的紫果肉。【答案】C11 （2013北京市石景山区模拟）将基因型为Aa的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是（ ）Aa曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例Bb曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小Dc曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例解析：基因型为Aa的豌豆连续自交n代后，纯合子所占的比例越来琥大但不会为1，可用a曲线表示，其中显性纯
11、合子和隐性纯合子所占的比例可用b曲线可表示；而杂合子比例越来越小，不会为0，可用c曲线表示。【答案】.C12（2014.山东潍坊模拟） 采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传问题（ ）鉴定一只白羊是否纯种在一对相对性状中区别显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度检验杂种F1的基因型A杂交、自交、测交、测交 B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交 D杂交、杂交、杂交、测交解析：鉴定一只白羊是否纯种、在一对相对性状中区别显隐性、不断提高小麦抗病品种的纯合度和检验杂种F1的基因型分别用测交、杂交、自交、测交的方法进行。【答案】.B13.（2014.浙江宁波模拟） 下列关于遗传实验和遗传规律的
12、叙述，正确的是（ ）A. 非等位基因之间是自由组合的，不存在相互作用B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D. F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合解析：只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合；一般来说杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现相同；孟德尔巧妙设计的测交方法不仅用于检测F1的基因型，还可以检测其他的基因型。【答案】D14（2014.安徽滁州模拟） 孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）F1体细胞中各基因表达的机会相等 F1形成的配子数目相等且生活力相同雌、雄配子结合的机
13、会相等 F2不同的基因型的个体的存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的观察的子代样本数目足够多A B C D解析：F1体细胞中各基因表达的机会不相等，如显性基因和隐性基因的表达；孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是F1形成的配子数目相等且生活力相同、雌、雄配子结合的机会相等、F2不同的基因型的个体的存活率相等、等位基因间的显隐性关系是完全的和观察的子代样本数目足够多。【答案】D15（2014.广东揭阳模拟）图甲表示果蝇体细胞的染色体组成，图乙表示某种生物在减数分裂过程中同源染色体在联会时出现的异常“十字型”结构，其上的字母表示基因，下列相关叙述正确的是()A
14、图甲中的同源染色体的形态、大小均相同B图甲中位于染色体2上的基因所控制的性状都只能在雄性个体中表现C图乙中的现象属于染色体结构的变异D图乙中只有一个四分体，因为含有四条染色单体解析：选C 图甲中的1、2是性染色体，其形态、大小不同；图甲中的1、2两条性染色体上既具有同源区段，也具有非同源区段，同源区段具有的基因所控制的性状在雌雄个体中都会表现；图乙中现象的异常之处是在非同源染色体上出现了等位基因，这是由非同源染色体之间染色体片段交换所致，属于染色体结构变异，故C正确。【答案】C 16（2014.福建福州模拟）将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，
15、通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是 （ ）A豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性C豌豆和玉米的显性和隐性比例都是31D豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性解析：豌豆自花传粉，玉米为异花传粉，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F1中，豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，玉米的显性和隐性比例都是31。【答案】D17（2014. 四川成都模拟）某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如下表所示。取样地点取样总数F2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤t红鲤1号池16991592107
16、14.88：12号池6258414.50：1据此分析，若用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是（ ）A1：1：1：1 B3：1 C1：1 D以上答案都不对解析：从题意和表格看出，1号和2号池中F2性状分离比例均约为15：1，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在则表现为黑鲤，则用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是3：1。【答案】B18（2014.广东深圳模拟） 假设基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是（ ）A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16解析
17、：从题意可知，视觉正常应该既有A 也有B才可，则基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是9/16。【答案】B19（2014.浙江杭州模拟） 一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相关叙述正确的是（ ）A卷尾性状由隐性基因控制 B鼠色性状由显性基因控制C上述一定不遵循基因的自由组合定律 D子代中可能不存在黄色纯合子解析：从题意看出，一对黄色卷尾鼠杂交后代中出现了性状分离且出现了新的性状组合，卷尾性状由隐性基因控制，鼠色性状由显性基因控制，遵循基因的自由组合定律，从黄色：鼠色=2：1，看出应该子代中可能不存
18、在黄色纯合子。【答案】D20.（2014.石家庄模拟） 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是（ ）A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：该男性的基因型为AaXbY，由于男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，所以母亲的基因型为AaXBXb，所以再生一个男性正常的概率时3/41/4=3/16。【答案】 D21(2014.天津十二区联考) 某种蛙的眼色有蓝眼（A
19、_B_），绿眼（A_bb、aabb），紫眼（aaB_）三种，两对基因自由组合，现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为（ ） A1：l B3：2 C9：7 D3：1解析：从“F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型”可知，亲代基因型为AABb和aaBb，则理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1。【答案】D 22（2014.江南十校联考）下列关于细胞增殖的表述正确的是 （ ）二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体 二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体二倍体生物体细胞有丝分裂过程中,染色体DNA与细胞质DNA平均分配 二倍体生
20、物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配 A. B. C. D.解析：在有丝分裂过程中，同源染色体不联会，每条染色体均排列在赤道板上，着丝点断裂后，每一极均含有同源染色体，在有丝分裂过程中，核遗传物质均分，质遗传物质随机分配。【答案】B23（2014.黑龙江牡丹江模拟） 黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。基因型为Ee的父本与基因型为ee的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为Eee的个体。在不考虑交叉互换的前提下，基因未发生正常分离的细胞不可能是（ ）A初级精母细胞 B次级精母细胞 C初级卵母细胞 D次级卵母细胞解析：Eee的基因型可能是Ee精子
21、和e的卵细胞形成的，精子的异常是在减数第一次分裂的后期同源染色体未正常分离造成的；也有可能是E的精子和ee的卵细胞结合形成的，卵细胞的异常在减数第一次分离的后期和减数第二次分裂的后期都有可能。【答案】B24（2014.广州模拟） 右图为某哺乳动物生殖过程示意图，下列相关叙述，错误的是（ ） A产生动物个体的生殖方式完全相同B图中a、b、c三种细胞的产生方式，仅c为有丝分裂C动物个体的产生表明，高度分化的动物细胞经过一定的处理也可回复到类似受精卵时期的功能D动物个体之间在性状上也不完全相同，动物个体在性状 上跟c也不完全相同，可能的原因均有基因发生突变或由环境条件引起等解析：是精卵结合形成受精卵
22、发育为个体，是细胞核移植形成重组细胞产生新个体，ab是精子和卵细胞它们是减数分裂产生的，c是有丝分裂产生的。【答案】A25.（2014.浙江杭州模拟） 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （ ） A该孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：由“父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子”可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因也有可能来自祖父
23、；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。【答案】B26（2014.济南模拟）下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（ ）A孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说演绎法 B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法 D沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法解析：摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说演绎法的方法。【答案】C27（2014.福建厦门模拟）下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ）真核生
24、物的遗传物质是DNA 原核生物的遗传物质是RNA细胞核中的遗传物质是DNA细胞质中的遗传物质是RNA甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA 噬菌体病毒的遗传物质是DNAA B C D 解析：原核生物的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是DNA，甲型H1N1流感病毒的遗传物质是RNA。【答案】A28（2014.成都模拟）关于生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）A玉米的遗传物质主要是DNA B人的遗传物质主要分布在染色体上CHIV的遗传物质含有硫元素 D流感病毒的核酸水解产生4种脱氧核苷酸解析：玉米的遗传物质是DNA；人的遗传物质主要分布在染色体DNA上；HIV的遗传物质不含有硫元素；流
25、感病毒的核酸水解产生4种核糖核苷酸。【答案】.B29（2014 .湖南十二校联考）科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如右图所示，则Fl中出现绿株的根本原因是（ ）A在产生配子的过程中，等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体结构缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析：从图示看出，Fl中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。【答案】C30（2014.临沂模拟） 某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（ ） A该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B该女的母亲是杂合子的概率
26、为1 C该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l解析：从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传，母亲是一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6.【答案】C31（2014.湖南长沙模拟）下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（ ） A无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传B单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若
27、几代人中都出现过才是遗传病解析：无子番茄原理是生长素能促进子房发育成果实，不会改变遗传物质不能遗传，无子西瓜是利用染色体变异原理，不能通过有性生殖方式遗传，但可通过无性生殖方式遗传；由配子直接发育而来的、无论含几个染色体组均为单倍体，如四倍体植物产生花粉就含2个染色体组，由它发育而来的单倍体就会有同源染色体；转基因技术一般应先将外源基因与运载体结合才导入受体细胞；隐性遗传病通常可以隔代遗传，连续几代人出现的家族性疾病有可能是饮食习惯等原因引起，不一定是遗传病。【答案】A32.（2014黄山七校联考）下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述不正确的是（ ）A. 该动物的一个原始生殖细
28、胞只能产生一种生殖细胞B. 性腺中可能同时出现这三种细胞C. 能够发生基因重组的是乙 D. 甲、乙、丙中都有同源染色体 解析：从图丙看出，该动物为雌性，一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞，性腺中可能同时出现这三种细胞，图乙为减数第一次分裂后期，可发生基因重组，丙细胞为次卵母细胞，无同源染色体。【答案】D33（2014.海南海口模拟）右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是A右图说明细胞分裂过程中可能发生了基因重组B若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞C同源染色体上等位基因的分离不可能发生在两图所处的分裂时
29、期，相同基因的分离则可发生在图l细胞的分裂后期D图l细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，两细胞中染色体数目之比为1:1【答案】B34.（2014.潍坊模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是A.红绿色盲基因数目比值为1:1B.性染色体数目比值为1 : 1C.常染色体数目比值为2:1D.染色单体数目比值为2 ： 1【答案】B35（2014.成都模拟）植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基
30、因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。据此分析，下列解释最合理的是 （ ）A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析：根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为
31、交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D正确。【答案】D36.（2014.广州模拟） 图12的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，至是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ） 图12甲乙丙丁 图甲的一条染色体可能有片段缺失 图乙的一条染色体可能有片段倒位 图丙会导致染色体片段重复 图丁会导致基因重组A. B. C. D.解析：图甲为染色体片段的缺失，图乙为染色体片段的倒位，图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复，图丁为同源染色体的交叉互换，导致基因重组。【答案】
32、D37（2014.浙江杭州模拟）下图l分别表示不同的变异类型，其中图中的基因2由基因l变异而来。有关说法正确的是（ ） A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中4种变异能够遗传的是解析：图表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图表示易位，不发生在减数分裂的四分体时期；图中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失；图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复；图中4种变异都能够遗传。【答案】C38（2014. 湖南省十二校联考）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综
33、合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为+-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-。据此所作判断正确的是（ ）A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子21号染色体有2条而产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%解析：21三体综合征患儿是染色体数目异常病，题意中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为+-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条，母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率不能确定。【答案】C39.（
34、2014.长沙模拟）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ）白眼A白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸 BS基因是有遗传效应的DNA片段C白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同D白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同解析：基因是有遗传效应的DNA片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。【答案】C40.（2014.天津模拟） 镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了
35、氨基酸的替换。根据以上事实可得出（ ） A基因结构发生改变，性状不一定发生改变B基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变D性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变 解析：镰刀形细胞贫血症是由于基因发生突变，导致控制的血红蛋白的结构发生改变，所以基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。【答案】B 41.（2014.北京模拟）下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是 （ ） 器官或细胞眼唾液腺皮肤甲状腺血细胞心脏所表达基因的估计数目193218630432381235059400A人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择
36、性表达形成的B血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高C人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异D不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应解析:每个细胞内的遗传物质都一样，血细胞所表达的基因数目最多说明其血细胞的基因选择性表达的多。【答案】B42（2014.潍坊模拟） 囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明（ ）A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D.DNA 中部分某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变解析:从囊性纤维病的病因图示看出，C
37、FTR基因缺少3个碱基导致CFTR蛋白结构、功能异常，从而患病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【答案】C43.（ 2014.成都模拟）下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是（ ）AAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状B非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合C基因发生突变，生物体的性状发生改变D二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半解析:Aa杂合子发生染色体缺失后表现出a基因控制的性状、非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半都能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证，
38、而“基因发生突变，生物体的性状发生改变”不能说明基因和染色体存在平行关系。【答案】C44. (2014.湖北武汉模拟)下列关于基因、性状以及二者的关系的叙述正确的是（ ）A基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，终端有终止密码子；B基因能够通过表达实现遗传信息在亲代和子代之间的传递；C.性状受基因的控制，若基因发生突变，该基因控制的性状也必改变；D.通过控制酶的合成从而控制性状，是基因控制性状的途径之一。解析：基因的终止密码子不一定位于末端；遗传信息在亲代和子代间传递通过DNA的复制实现的；基因发生突变，其控制的性状不一定发生改变；基因可通过控制酶的合成而控制而控制性状，也可通过控制
39、蛋白质的合成直接控制性状。【答案】D45. （2014.哈师大附中模拟）下列关于基因的叙述，错误的是（ ）A.基因能控制生物的性状B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因C.基因是DNA分子上有一定功能的特异性碱基序列D.基因在染色体上呈线性排列，一段染色体就是一个基因解析：基因通过控制蛋白质的合成去控制生物的性状；基因是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不是基因；每个基因都有特定的碱基序列，有一定的遗传效应；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，一段染色体可能含有基因，但不能等同。【答案】D46（2014.福州模拟） 通过分析，发现甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的
40、量也分别相同，下列各项对此现象的解释，其中正确的是（ ） A这两个生物的遗传信息相同 B这两个生物的DNA分子数相同C这两个生物的性状相同 D还不足以作出以上三项判断解析：虽然甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，但是他们碱基对的排列顺序不一定相同，DNA分子数也不一定相同，当然性状也不一定相同。【答案】D47（2014.安徽合肥模拟） 右图为人体内基因对性状的控制过程，叙述错误的是（ ）A图中过程的场所分别是细胞核、核糖体B镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白 分子结构的改变C人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降D该图反映了基因对性状的控制是通过控
41、制蛋白质的结构直接控制生物体的性状解析：从图示看出，图中过程为转录和翻译，场所分别是细胞核、核糖体；镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变；人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降；该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的细胞的代谢而控制生物体的性状的。【答案】D48（2014.石家庄模拟）下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是（ ） A过程需要DNA聚合酶、过程需要RNA聚合酶参与 B过程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都来自图示中DNA的转录 C人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制 D某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA
42、、蛋白质一定会改变解析：从图示看出，过程为转录需要RNA聚合酶；过程中所涉及的mRNA、来自图示中DNA的转录，而rRNA则由核仁合成；人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制；DNA上片断发生了基因突变，则形成的mRNA改变而形成的蛋白质不一定改变。【答案】C49（2014.广州模拟） 下列有关真核生物基因表达的叙述中，正确的是（ ） A基因表达过程所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸B参与翻译过程的RNA均为单链结构，其内部不存在碱基配对C转录和翻译的场所都是细胞质D有丝分裂的间期和分裂期都有基因的转录和翻译解析：基因表达过程包括转录和翻译，所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸；
43、参与翻译过程的tRNA存在双链结构，存在碱基配对；转录的场所是细胞核，翻译的【答案】A 50.（2014.广东汕头模拟） 下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ） 白眼A白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸 BS基因是有遗传效应的DNA片段C白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同D白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同解析：基因是有遗传效应的DNA片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。【答案】C51.（2014.天津模拟）玉米株
44、色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如右图所示)，下列相关叙述正确的是A图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色B该变异不能传递到子二代C该变异是由隐性基因突变成显性基因引起D该变异无法用显微镜观察鉴定解析：本题综合考察染色体变异和遗传定律，意在考查考生的知识综合应用能力。从图中可以看出，亲本紫株发生了染色体的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，C、D项错误。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该变异可以遗传给子二代，A项正确，B项错误。【答案】A52.（2014.合肥模拟）已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa
45、的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是()A32B12C21 D31解析：选A。基因型AAAa12，产生配子的比例A占，a占，第一代群体中AA、Aa各占，产生配子的比例A占，a占，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为32。【答案】A53.（2014.上海模拟）已知某种植物杂交后所结果实中胚乳的基因型为AAaBBb、AAabbb、aaabbb、aaa
46、BBb，那么母本和父本的基因型分别是A母本aabb 父本AabbB母本aabb 父本AaBbC母本AaBb 父本aabbD母本aaBb 父本Aabb解析：胚乳是一个精子和两个极核结合，两个极核是相同的【答案】CplplPLPLplPLpl plplPL绿株 紫株 亲本配子子一代372株紫色 2株绿色射线54.（2014.杭州模拟）玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。某科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如右图所示，则Fl中出现绿株的根本原因是（ ）A该变异是由隐性基因突变成显性基因引起B射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体结构缺失D该变异无
47、法用显微镜观察，也不能传递到子二代 解析：根据图示，因射线处理导致紫株产生的生殖细胞中有一条含有PL基因的染色体丢失了部分基因，其中包括PL基因，这属于染色体结构方面的变异，而不属于基因突变的范畴。该变异可在显微镜下观察到，也能遗传为下一代。 【答案】C55.（2014.合肥模拟）人类的单眼皮和双眼皮是由一对等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因频率相等，下表某兴趣小组对该人群中单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。下列相关叙述正确的是：组别父母家庭数儿子女儿单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮1单眼皮单眼皮1356707002双眼皮单眼皮300619565993单眼皮双眼皮100242819334双眼皮双
48、眼皮4204516857177A由组1可判断单眼皮为隐性 B由组3可判断该对基因位于常染色体上C组2中父亲为Aa，母亲为aa D组4中双眼皮儿子的基因型为Aa的概率为2/3解析：由于A和a的基因频率相等，调查中随机取样的样本也较大，因此由组1也可以判断单眼皮为隐性；由组2可知母亲为单眼皮（隐性），其子代中儿子有单眼皮和双眼皮，可排除伴性遗传的可能，从而确定是常染色体遗传，但根据组3不能作出判断；组2中父亲的基因型可能是AA或Aa；组4中双亲的基因型均可能为AA或Aa，因此子代中双眼皮中是杂合子的概率小于2/3。【答案】：A56.（2014.安徽淮北模拟）下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正
49、确的是（ ）选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂解析：A项中配子基因型异常发生时期在间期DNA复制过程中；B项中配子发生异常时期在减数第一次分裂时期；D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。【答案】：C57.（2014.安徽淮南模拟）右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（ ） A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B此细胞中基因a是由基因A经突变产生 C此细胞可能形成两种精子或
50、一种卵细胞 D此动物体细胞内最多含有四个染色体组解析：这道题考查了动物细胞的减数分裂等相关知识。读图不难确认细胞处于减数第二次分裂的中期，而可处在这个时期的细胞还可能是（第一）极。B项呢？细胞中左侧染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上出现了A和a，除可能因基因突变所致，还是不是有可能在减I分裂的四分体时期的交叉互换？是的，有可能！只是题干中标明该动物基因型为AABb，那就不可能是交叉互换啦，B正确。【答案】A58.（2014.河北衡水模拟）右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是 （ ）A图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物
51、质的复制B两图说明分裂过程中可能发生基因重组C同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期D若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞解析：图1为细胞处在减数第二次分裂中期，图2为减数第二次分裂末期，遗传物质的复制发生在间期故A正确。图1、2看出联会时期发生了交叉互换，故B正确。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故C正确。由一个卵原细胞分裂而来，若图2是卵细胞，图2则为第一极体，故D错。【答案】D59.（2014.重庆模拟）BrdU能替代T与A配对，而渗入新合成的DNA链中。当用姬姆萨染料染色时，不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分
52、生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养，图ac依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，来自1条染色体的各染色体的显色情况(阴影表示深蓝色，非阴影为浅蓝色)。有关说法正确的是 ()A1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上Bb图每条染色体均有1个DNA的2条脱氧核苷酸链都含BrdU Cc图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdUD若再进行分裂，第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色解析：根据DNA分子半保留复制的基本原理，可知图a中l条染色体上的2条染色单体都为深蓝色，其实，每条染色单体上的DNA分子中都含有1条母链(不含BrdU，深蓝色)和1条子链(含BrdU，浅蓝
53、色)，由于母链深蓝色掩盖了子链的浅蓝色，故整个DNA分子即染色单体表现为深蓝色。以此类推，b图、c图中的深蓝色都是不含BrdU的母链颜色所致，另1条子链含BrdU，但浅蓝色被掩盖。只有当两条链上均含有BrdU时，浅蓝色才能表现出来，如图b、图c中的染色单体上的DNA分子有一部分表现为浅蓝色。3次复制产生了8个DNA分子，分别位于4条或8条染色体上，而不是2条染色体。若再进行分裂，第4次分裂中期则仍有2条染色体出现深蓝色。【答案】B60（2014.上海模拟）下图中（一）代表某生物体细胞的细胞核，图中（二）的哪一种图型不可能是这种生物所产生的配子？解析：A有同源染色体。【答案】A61.（2014.
54、合肥模拟）水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，这两对基因位于不同对的染色体上。将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交，结果如图所示。下列有关叙述正确的是() A如果只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2B甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型C对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体D以乙植株为材料，通过自交可得到符合生产要求的植株占1/4解析：选B。根据图示，可以判断甲植株的基因型为DdRr，乙植株的基因型为Ddrr。图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/3；对甲植株进行测交，
55、得到的矮秆抗病个体的基因型为ddRr，不能稳定遗传；以乙植株为材料，通过自交可得到高秆易感稻瘟病和矮秆易感稻瘟病的植株，没有符合生产要求的。【答案】B62（2014.广东汕尾模拟）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/6 D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，
56、子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。【答案】D63（2014.安徽合肥模拟）已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因
57、型，且比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是()A32B12C21 D31解析：选A。基因型AAAa12，产生配子的比例A占，a占，第一代群体中AA、Aa各占，产生配子的比例A占，a占，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为32。【答案】A64（2014.杭州模拟）在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易感染)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计TT为20%，Tt为60%，tt为20%，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前
58、全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少()A50%和50%B50%和62.5%C62.5%和50% D50%和100%解析：选B。感染锈病前，T的基因频率20%1/260%50%；感染锈病后，TT与Tt的比例为20%60%13，因此T的基因频率1/41/23/462.5%。【答案】B65.（2014.山西太原模拟） 现有四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系的观测性状均为显性，控制该类性状的基因分别位于、号染色体上；品系均只有一种观测性状是隐性，其他性状均为显性。品系的隐性性状及其控制基因所在的染色体如表所示。若要通过F2中出现9331的性状比来验证自由组合定律，必
59、须先选择下列哪种交配组合()品系隐性性状残翅黑身紫红眼相应染色体A.BC D解析：基因型为双杂合的两个亲本(即由两对等位基因控制的两对相对性状)杂交子代会产生9331的比例，而这要求控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上，因此组合符合要求。【答案】A66（2014.长安模拟）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D67.（2014.黑龙江齐齐哈尔模拟）下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像（不考虑基因的突变
60、和交叉互换）。下列说法最合理的是A按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为B该动物为雌性，和均是次级卵母细胞C基因A和基因a的分离发生在细胞中D正常分裂结束后能产生1种基因型的细胞【答案】D68.（2014.江苏常州模拟）右图为某单基因遗传病系谱图，5不携带致病基因。下列说法正确的是( ) A该遗传病的致病基因根本来源是基因重组B2和4的基因型不完全相同C2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2D1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子 【答案】C69.(2014.湖北十堰模拟)某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他
61、们的孩子()A同时患三种病的概率是1/2B同时患甲、丙两病的概率是3/8C患一种病的概率是1/2D不患病的概率为1/4解析：由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。【答案】D正常女性正常男性遗传病患者70.（2014.华南师大附中模拟）下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是A-2的后代中男孩得病的概率是1/4B-2的后代中女孩都正常C-2的后代中男孩都会
62、携带此致病基因D图中女性皆会携带该致病基因二、非选择题71.（2014.安徽滁州模拟）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1) 甲遗传病致病基因位于_ 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上的 _遗传病。(2)2的基因型为_ _，3的基因型为_ _。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ _。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 _。解析：（1）根据1、2和2
63、，可判断甲病为隐性遗传病，结合12，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再3、42或3，可判断乙病为隐性遗传病，已知4不携带乙遗传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。（2）据2患甲病，可推知2的基因型为Aa，据2或3患乙病，则2的基因型为XBXb，可推知2的基因型为XBXb，因此2的基因型为AaXBXb。据2患甲病，可推知1、2的基因型分别为Aa、Aa，可推知3的基因型为AA或Aa，据2或3患乙病，则2的基因型为XBXb，因此3的基因型为AAXBXb或A
64、aXBXb。（3）从患甲病角度分析，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，4携带甲遗传病的致病基因，则4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/42/31/6。从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4不携带乙遗传病的致病基因，则4的基因型为XBY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/61/41/24。（4）从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，可推知1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/41/21/8。【答案】（1）常 X 隐性 （2）AaXBXb AAXBXb或
65、AaXBXb（3）1/24 （4）1/872（2014.湖北荆州模拟）下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题： (1)若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是 ，判断的依据主要是图 的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达 条。 (2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1 ： 1的有 ，具有2个染色体组的有 。(3)曲线图中可能发生基因重组的是 段，CD段对应于甲、乙、丙、丁中的 细胞。解析：(1)从图示看出，丙细胞为减数第一次期，细胞质均等分配，为初级精母细胞，则若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器
66、官应是睾丸或精巢，细胞中染色体数目最多可达8条。 (2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1 ： 1即不含有染色单体的有甲、乙，具有2个染色体组的有乙、丙。(3)曲线图中，AF段为有丝分裂，FH段为减数分裂，则可能发生基因重组的是FG段，CD段为有丝分裂中期对应于甲细胞。【答案】 (1)睾丸(精巢) 丙 8 (2)甲、乙 乙、丙 (3FG 甲74.（2014.北京模拟）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体
67、遗传病(2)5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。(4)若11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体_的变异。(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是_。适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D解析：由3、4患病，9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由7患病，8正常，而12正常，13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。1、2、5、6基因型分别为：aaXBXb、
68、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB)，3基因型为AaXBY，所以10为2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，13基因型为aaXbY，10与13个体婚配，有2/3Aaaa(2/31/2)aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为11/32/3。对乙病来说，1/4XBXbXbY(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率为1/161/161/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/37/87/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23X(或23Y)
69、，卵细胞染色体为22X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22X(或22Y)，卵细胞染色体为23X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。【答案】(1)AD(2)1/2(2分)aaXBY8(3)2/3 1/87/24 (4)22X(或23X)23Y(或22Y)数目(5)A75.（2014.河北石家庄模拟）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传
70、病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_ 染色体上，乙遗传病致病基因位于 _染色体上。(2)2的基因型为_ _，3的基因型为_ _。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_ 。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 _。解析：（1）根据1、2和2，可判断甲病为隐性遗传病，结合12，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再3、42或3，可判断乙病为隐性遗传病，已知4不携带乙遗
71、传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。（2）据2患甲病，可推知2的基因型为Aa，据2或3患乙病，则2的基因型为XBXb，可推知2的基因型为XBXb，因此2的基因型为AaXBXb。据2患甲病，可推知1、2的基因型分别为Aa、Aa，可推知3的基因型为AA或Aa，据2或3患乙病，则2的基因型为XBXb，因此3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）从患甲病角度分析，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，4携带甲遗传病的致病基因，则4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/42/31/6。从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4不携带乙遗传病的致病基因，则4的基因型为XBY，可推
72、知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/61/41/24。（4）从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，可推知1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/41/21/8。【答案】（1）常 X（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）1/24 （4）1/876.（2014.重庆模拟）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。材料一调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔
73、代相传。材料二统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064 465女性2811624 701材料三绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制)。请分析回答下面的问题。(1)根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是 。(2)分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：3的基因型为 ，6的基因型为 。10为纯合子的概率为 。11患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 。因此，9
74、和10若生育 性后代，其患病的可能性会更低些。(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配，后代中患遗传病的概率将 ，其原因是 。(4)禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生？ 。解析:本题以资料分析的方式综合考查了学生对遗传病产生的原因与预防措施、控制遗传病的基因的位置判断和遗传定律的应用及数据分析和计算能力。(1)根据材料甲病往往是世代相传，乙病往往是隔代相传可以推知甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。根据材料甲病在男性和女性中发病率相同，而乙病发病率男性高于女性，所以甲病致病基因位于常染色体上，而乙病致病基因位于X染色体。单基因遗
75、传病从根本来源上分析都是基因突变的结果。(2)3号为患乙病但不患甲病男性，所以基因型为aaXbY,6号为正常女性，所以基因型有aaXBXB或aaXBXb两种可能；因7、8号基因型分别为XBXb、XBY，所以10号基因型有XBXB和XBXb两种可能，各占；9、10号与甲病有关的基因型分别为Aa、aa，所以11患甲病的概率为，9、10号与乙病有关的基因型分别为XBY、XBXB和XBXb，所以患乙病的概率为，所以只患乙病的概率为。因9、10号所生孩子患乙病的都是男性，所以生女儿患病的可能性会低些。(3)近亲结婚由于表兄妹之间携带同种隐性致病基因的可能性增大，所以后代患病概率增加。(4)预防遗传病的常
76、用措施有遗传咨询、产前诊断。【答案】(除特殊说明外每空2分)(1)常X甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者基因突变(2)aaXbYaaXBXB或aaXBXb(不全不对) 女(3)增加表兄妹之间一部分基因相同(携带同种隐性致病基因的可能性较大) (4)遗传咨询，产前诊断77.(2014.江苏南京模拟)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7不携带致病基因。据图分析回答： （1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原是 。（2）-1与-2分别带有神经性耳聋基因
77、的概率是 ， 。（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对-1-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：根据电泳结果，你可以作出的判断是 。（4）根据以上分析，-1的基因型为 。若-1与-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。 解析： 从-1、-2和-2的情况可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，-1、-2都带有神经性耳聋的基因，他们的婚配是近亲婚配，后代出现隐性纯合体的可能性达到1/4，远远超过随机婚配时神经性耳聋的发病率。根据-6、-7和-2的情况可以判断，腓骨肌萎缩症基因是显性基因，可能位于常
78、染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割后电泳，如果是在常染色体上，-4的情况应该和-2、-5情况相同，所以该基因一定是位于X染色体上。综合上述分析，-1的基因型为BbXdY。-1的基因型为Y，-2的基因型为BbXDXd或BbXDXd，可能性各占1/2。-1和-2婚配后所生男孩不患病的概率为1/21/21/23/41/2=7/16。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 -1、-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大 （2）1 1/2 （3）显 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 （4）BbXdY
79、 7/1679.（2014.上海高考）某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两组杂交实验：（1）仅根据 组的杂交结果，既可判断体色性状的显隐性关系，又可判断 基因位于X染色体上。（2）若只考虑体色的遗传，则乙组产生的子代黑身个体中，杂合子所占比例为 。（3）若甲组的两亲本体色均为黑色，则两亲本体色和眼色基因型是 。（4）一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，在减数分裂过程中发生了两次异常的染色体分离，其他变化均为正常进行，且没有发生基因突变和交叉互
80、换现象，最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是 。(5)此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶(显性B)和狭叶(隐性b)两种叶型，B、b均位于x染色体上，已知基因b为致死基因，为了探究基因b的致死类型，某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，根据实验结果推测：若后代中 ，说明基因b使雄配子致死；若后代中 ，说明基因b使雌配子致死；【答案】（1）乙 B、b（眼色） （2）2/5 （3） aaXBY AaXBXb （4）Aa、XB、XB （5）只有雄株或（宽叶雄株：狭叶雄株=1:1）只有宽叶植株或（宽叶雌株：宽叶雄株=1:1）80.(2014.徐州模拟)南瓜皮色
81、分为白色、黄色和绿色，皮色性状的遗传涉及两对等位基因，分别用H、h和Y、y表示。现用白甲、白乙、黄色和绿色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：实验1：黄绿，F1表现为黄，F1自交，F2表现为3黄1绿；实验2：白甲黄，F1表现为白，F1自交，F2表现为12白3黄1绿；实验3：白乙绿，F1表现为白，F1绿（回交），F2表现为2白1黄1绿；分析上述实验结果，请回答：（1）南瓜皮色遗传 （遵循/不遵循）基因自由组合定律。（2）南瓜皮的色素、酶和基因的关系如下图所示：若H基因使酶1失去活性，则控制酶2合成的基因是 ，白甲、白乙的基因型分别为 、 。（3）若将实验3得到的F2白皮植株自交，F3的皮色的表现
82、型及比例是 。（4）研究发现，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，h基因突变为H基因时，导致处突变的原因是发生了碱基对的 ，导致处突变的原因是发生了碱基对的 。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成 。解析：本题考查基因的分离定律和自由组合定律的知识。南瓜皮色性状的遗传是由两对等位基因控制的；基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。据图推测，h基因突变为H基因时，导致处突变的原因是发生了碱基对的替换，导致处突变的原因是发生了碱基对
83、增添或缺失。【答案】（1）遵循 （2）Y HHyy HHYY （3）白:黄:绿=24:3:5（4）替换 增添或缺失 提前终止81.（2014.陕西渭南模拟）某生物兴趣小组有一些能够稳定遗传的高茎、圆粒和矮茎、皱粒的两个品系豌豆，如果你是小组的一员，希望通过实验探究一些问题。可以探究的问题有：(1)问题1：控制两对相对性状的基因是否分别遵循孟德尔基因的分离定律。问题2： 。(2)请设计一组最简单的实验方案，探究上述遗传学问题：（不要求写出具体操作方法） ；观察和统计F1的性状和比例；保留部分F1种子。 ；观察和统计F2的性状和比例。实验结果： F1全部为高茎、圆粒。 F2的统计数据表现型高茎圆粒
84、高茎皱粒矮茎圆粒矮茎皱粒比例66%8%8%18%实验分析： F2中 ，所以高茎和矮茎、圆粒和皱粒分别是由一对等位基因控制的，并遵循孟德尔的基因分离定律。 F2四种表现型的比例不是9:3:3:1，所以控制上述两对相对性状的非等位基因 。(3)实验证明，在F2代中，能稳定遗传的高茎圆粒的个体和矮茎皱粒的个体的比例都是16%，所以，你假设F1形成的配子，其种类及比例是YR:Yr:Yr:yr=4:1:1:4,(Y和y表示高茎和矮茎基因，R和r表示圆粒和皱粒基因)请设计一个实验验证你的假设，并用遗传图解分析实验预期。【答案】（1）控制两对相对性状的非等位基因是否遵循基因的自由组合定律。（2）取纯合高茎圆
85、粒和矮茎皱粒豌豆杂交；将F1种下，让其自交；实验分析:高茎与矮茎的比是：，圆粒和皱粒的比是：，不遵循基因的自由组合定律。（3）F1高茎圆粒矮茎皱粒YyRr yyrr 配子：YR Yr yR yr yr ： 基因型：YyRrYyrr yyRr yyrr表现型：高茎圆粒高茎皱粒矮茎圆粒矮茎皱粒 比例： ：82.（2014.浙江杭州模拟） 刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛.体浅灰色或沙色，张教授在一个封闭饲养的刺毛鼠繁殖群体中，偶然发现一只无刺雄鼠（浅灰色），全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，
86、生产出8只无刺小鼠和25只刺毛鼠，其中无刺小鼠全为雄性。（1）张教授初步判断： 该雄鼠无刺的原因是种群中基因突变造成，而不是营养不良或其他环境因素造成； 控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断的理由 ；判断的理由 。（2）小鼠毛色的黄与灰.尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R.r和T.t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常2/122/121/121/124/1202
87、/120控制毛色的基因在 染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是 。亲代雄鼠和雌鼠的基因型分别是 和 。若F1代出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，写出能达到这一目的的杂交亲本，并作出相应的实验结果预期。亲本组合： 。预期实验结果及相应结论。i若 ，则为基因突变的结果；ii若 ，则由环境因素引起的。【答案】 因为无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为刺毛鼠，出现无刺性状最可能是基因突变的结果； 因为F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关连，故该基因位于性染色体上。常 RR RrXTY RrXTXt 有两种方案，答任何一种均
88、可，但前后要对应。 方案一：尾正常雌鼠x 尾弯曲雄鼠 i.后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾； ii.后代雄鼠出现弯曲尾 方案二：尾正常雌鼠x 尾正常雄鼠 i.后代全为正常尾； ii.后代出现弯曲尾83.（2014.河北唐山模拟）某自花受粉、闭花传粉的花卉，其花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况。回答以下问题：(1)若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及比例为 。(2)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA
89、上的位置及控制花色的生化流程如下图。控制花色的两对基因符合孟德尔的 定律。该植株花色为 ，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是 。该植株进行测交时，应对母本如何操作 。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为 ，红色植株占 。(3)假设茎的性状由C、c，D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为 。解析：(1)从“该植物种群中红色植株均为杂合体”可推导出，红色为显性且基因型为AA的植株不能成活，红色植株(Aa)自交
90、后代AA(死亡)Aa(红色)aa(白色)121，故后代的表现型及比例为红色白色21。(2)两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传符合孟德尔的分离定律，但不符合自由组合定律。从图中信息可知该植株(AaBb)的表现型为红色。该植株为自花受粉、闭花传粉植物，故杂交时应在母本花未成熟前去雄套袋授粉套袋处理；由于A、b位于一个DNA上，a、B位于另一个DNA上，故基因型为AaBb的个体自交可得到AAbb(白色)aaBB(白色)AaBb(红色)112，故后代中红色占1/2。(3)根据题意可知，基因型为C_D_的植株表现为粗茎，基因型为ccD_的植株表现为中粗茎，基因型为C_dd和ccdd的植株均表现为细
91、茎。由于这两对基因自由组合，故基因型为CcDd的植株自交，后代的基因型和表现型的比例为：C_D_(粗茎)ccD_(中粗茎)C_dd(细茎)ccdd(细茎)9331，即粗茎中粗茎细茎934。【答案】(1)红色白色21 (2)分离红色同源染色体 花未成熟前去雄套袋授粉套袋白色1/2 (3)粗茎中粗茎细茎93484.（2014.福建厦门模拟）红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：(1)若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一:花色性状由三个复等位基因（A+、A
92、、a)控制,其中A决定蓝色，A+和a都决定红 色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲 代红花的基因型组合方式可能为_x_,_x_两种情况。假说二:花色性状由三个复等位基因（A、a1、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为 蓝色,其它情况均为红色，A相对于a1、a2为显性。能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？ _ (能/不能）。(2)将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2。到了 高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为 ，并且
93、可推测二班F2中的花色比例应为_ _，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说_ (填“一”或“二”）是对的。同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为_ 法。【答案】（1）一班和二班 A+AA+A A+AA+a 不能（2）Aa1和Aa2 红：蓝=1:0（全为红花） 二 假说-演绎85.（2014.武汉模拟）“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母本的基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如右图所示。现有右
94、旋和左旋椎实螺若干，回答下列问题：（1）“母性效应”现象是否符合孟德尔遗传定律？ 。（2）螺壳表现为左旋的个体其基因型可能为 ；螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为 。（3）F2出现三种基因型的根本原因是 。当F2自交产生子代的表现型及比例为_。（4）欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代F1的性状。若子代表现情况是 ，则该左旋椎实螺是纯合子；若子代的表现情况是_，则该左旋椎实螺是杂合子。【答案】（1）符合 （2）dd 或 Dd DD 或 Dd 或 dd（3）F1产生配子时等位基因分离 右旋螺 ：左旋螺 = 3 : 1（4） 左旋螺 右旋螺86.（2014.
95、福建福州模拟）燕麦有黑颖、黄颖、白颖三个品系，受两对等位基因（A和a、B和b）控制，两对基因自由组合。A控制黑色素的形成，B基因控制较浅色素黄色素的形成，黑色素颜色会掩盖黄色素的表现。基因对性状的控制可用下图表示：现有三个已确定基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下（其中F2为相应组别的F1自交所得）：杂交组合F1F2第一组甲乙黑颖黑颖第二组乙丙黑颖黑颖:黄颖=3:1（1）第一组F1的基因型为_。（2）第二组F2的黑颖燕麦的基因型及比例为_。（3）利用甲、乙、丙三个品系，通过杂交育种方式可培育出白颖燕麦，请以遗传图解简要说明。【答案】（1）AABb（2）A
96、ABB：AaBB=1：2（3）如图：P黒颖（甲） 黄颖（丙） AAbb aaBB F1 AaBb 自交F2 9A_B_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb 12黒颖 3黄颖 1白颖 87.（2014.华南师大附中模拟）紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下研究：单瓣紫罗兰单瓣紫罗兰(50%)重瓣紫罗兰(50%、均不育)重瓣紫罗兰(50%、均不育)单瓣紫罗兰(50%)PF1F2（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和5
97、0%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如下图所示：（1）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循 定律， 为显性性状。（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有 基因的花粉不育，而含有 基因的花粉可育。（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。综合上述实验推断：染色体缺失的 配子可育，而染色体缺失的 配子不育。若B、b表示基因位于正常染色体上，B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单
98、瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是 ，产生的雄配子基因型及其比例是 。着丝点基因位点右图是F2中单瓣紫罗兰精母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体对应位置上标出相应的基因。【答案】（1）基因分离 单瓣（2）B（或显性） b（或隐性）（3）雌 雄B-：b=1：1 只有b一种配子 如右图着丝点基因位点bbBB88.（2014.合肥模拟）青蒿的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色色素)一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达(如下图所示)。据此回答：(1)开黄花的青蒿植株的基因型可能是 。
99、(2)现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色青蒿品种，为了培育出能稳定遗传的黄色品种，某同学设计了如下程序：.选择 和 两个品种进行杂交，得到F1种子；.F1种子种下得F1植株，F1随机交配得F2种子；.F2种子种下得F2植株， F2自交，然后选择开黄色花植株的种子混合留种；.重复步骤若干代，直到后代不出现性状分离为止。 F1植株能产生比例相等的四种配子，原因是 。 F2的性状分离比为 。 若F2与基因型为aabb的白色品种杂交，测交后代的分离比为 。 F2植株中在这些开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占 。 有同学认为这不是一个最佳方案，你能在原方案的基础上进行修改，以缩短培育年限吗
100、？请简要概述你的方案。 。解析：（1）由图示可知，A bb开黄花，其余基因型个体均开白花。（2）选取AABB和aabb的植株杂交得F1，自交得F2，因为A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上，产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此F2中白色（9A B +3aaB +1aabb）：黄色（3A bb）=13：3，黄花植株中有1/3AAbb、2/3Aabb，自交后代中黄色纯合子=1/3+2/31/4=1/2。【答案】I、 (1)AAbb或Aabb (2).AABB、aabb A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上，产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合 白色：黄色13：3 白色
101、：黄色3：1 1/2方案一：对F2中开黄花植株分开留种和播种，后代不出现性状分离的即为纯种。方案二：取F1植株的花药进行离体培养，用秋水仙素处理幼苗，成熟后开黄花的植株即为纯种。方案三：对F2中开黄花的植株进行测交，判断是否纯合，对纯合的进行标记，下一年再留种。（任取一种方案即可）89.(2014.杭州模拟)小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：性别黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯
102、曲尾灰毛正常尾雄性2/122/121/121/12雌性4/1202/120(1)控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是_。(2)父本的基因型是_，母本的基因型是_。(3)让F1的全部黄毛正常尾雄鼠与黄毛弯曲尾雌鼠杂交，F2中灰毛弯曲尾雌鼠所占的比例为_。(4)若F1出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是由基因突变导致的还是由环境因素引起的，请写出一种能达到这一目的杂交亲本（写表现型即可），并做出相应的预期实验结果。亲本组合：_预期实验结果：若是由基因突变导致的，则杂交后代_；若是由环境因素导致的，则杂交后代_。【答案】（1） 常 RR （2）RrXTY RrX
103、TXt （3）1/8 （4）正常尾雌鼠弯曲尾雄鼠后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。 后代雄鼠出现弯曲尾 或正常尾雌鼠正常尾雄鼠 后代全为正常尾 后代出现弯曲尾90（2014.福州模拟）某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状是由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)决定的，且只有在两种显性基因同时存在时才能开紫花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：组亲本F1F21白花红花紫花紫花：红花：白花=9：3：42紫花红花紫花紫花：红花=3：13紫花白花紫花紫花：红花：白花=9：3：4(1)若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为 ，F2中紫花植株的基
104、因型应为 ，F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占 ；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为 。 (2)请写出第2组实验的遗传图解；(3)若第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是 ；如果 ，则该白花品种的基因型是aabb。解析：（1）由于F2符合双杂合子的比例9：3：（3+1），所以F1是双杂合子，因为红花亲本的基因型为aaBB，则白花的基因型为AAbb，紫花的基因型中应该含有A和B基因，所以基因型为AABB、AABb、AaBb、AaBB
105、；根据F1的基因型AaBb，后代产生AAbb的概率是1/41/4=1/16，而后代中白花的性状所占的比例为4/16，所以F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占14；第三组的白花的基因型是aabb，若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，双亲的基因型是AAbb和aabb后代全部是白花。（2）F2没有白花说明F1的基因型是A_BB，又因为后代出现性状分离说明F1的基因型是杂合子为AaBB，亲本的基因型为AABB和aaBB，遗传图解见答案。（3）第3组实验的F1的基因型为AaBb，若后代为1:1，说明后代没有红花，那么Aa和AA后代中没有aa，就不会出现红花，所以AaBb和AAbb的后代紫
106、：白=1:1；AaBb和aabb的后代的基因型为1AaBb（紫）：1aaBb（红）:1 Aabb（白）：1aabb（白）,所以性状为紫花：红花：白花=1：1：2【答案】(1)AAbb A B (AABB、AABb、AaBb、AaBB) 14 全为白花（2）如图（3）AAbb 杂交后代紫花：红花：白花=1：1：291（2014.湖南十二校联考）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b）控制，表现型有三种，分别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb）。经观察绘得系谱图如下，其中1号、2号为纯合子。请据图分析回答：（1）1号和2号的基因型分别是 。（2）6号和
107、7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是 ；在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为 。（3）狗有一种遗传病，称作Pelger异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。实验一：将Pelger异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger异常雌狗61只，Pelger异常雄狗58只。实验二：将都属Pelger异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57只， Pelgel异常雌狗119只，正常雄狗61只，Pelger异常雄狗113只。根据上述两组实验结果，推测Pelger异常狗的基因型（用D或d
108、表示） 。利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。 。解析：（1）从图看出，1、2号为沙色，而6号为红色，则1号、2号基因型为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB。（2由于在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，6号（AaBb）和7号(AaBb)后代出现三种表现型红色（A_B_）、沙色（aaB_或A_bb）、白色（aabb），比例为9：6：1。（3）由实验一可知，健康雌狗为纯系，后代情况为正常狗为63+60=123只，异常狗为61+58=119只，正常狗：异常狗=1：1，说明Pelger异常狗的基因型Dd。按照题意写出相应遗传图解，
109、注意写清P、F1、或用文字表述如亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交，同时写出亲本的基因型与表现型、F1的基因型与表现型等；依据图解进行说明。【答案】(1)aaBB、AAbb或AAbb、aaBB(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 红色沙色白色961（3）DdP Pelger异常的雄狗 Pelger异常的雌狗Dd Dd F1 正常雌狗 Pelger异常雌狗 正常雄狗 Pelger异常雄狗 极度病变，胚胎期死亡dd Dd dd Dd DD57只 119只 61只 113只 正常狗(dd)118只，异常狗(Dd)232只，符合1：2的分
110、离比。基因型为DD的狗极度病变，在胚胎期死亡（答出“DD的狗死亡”）说明：P、F1、或亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交（1 分）； 亲本的基因型与表现型（1 分）；F1的基因型与表现型（1 分）；说明（1 分）图解中性别不作要求；“Pelger异常”写成“异常”即可93.（2014.黄山模拟）下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图，请回答（1）写出下列个体可能的基因型2 _，9 ， 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者
111、，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。解析：（1）从图示看出，2为色盲、女儿为白化病，基因型为AaXbY；9两种病都有，基因型为aaXbXb；11不患白化病，也不患色盲，则基因型为AAXBY 或AaXBY。（2）10为表现正常的女性，则其基因型为AAXBXB或AaXBXB基，产生的卵细胞可能的基因型为AXB aXb aXB AXb。（3）若8与11结婚，生育一个白化病孩子的概率为2/3X1/2=1/3，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1-1/3X1/4X1/2=1-/1/24=7/24。由于
112、人群中每10000人当中有一个白化病患者，即a的机率为1/100，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为1/100X1/2=1/200。（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变即基因突变或染色体变异。【答案】（1）AaXbY aaXbXb AAXBY 或AaXBY （2）AXB aXb aXB AXb（3）1/3 7/24 1/200（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）94（2014.浙江杭州模拟）玉米的甜味和非甜味为一对相对性状。有人将纯合甜味和纯合非甜味玉米间行种植，如图所示，且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等，请回答以下问题：(1)请通过分析各行玉米
113、的种子性状，判断甜味和非甜味的显隐性关系：若A、C行的植株种子是 ，B、D行的植株种子是 ，则甜味是显性。若A、C行的植株种子是 ，B、D行的植株种子是_ ，则非甜味是显性。(2)若非甜味是显性，现将B行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配，则所得种子的甜味与非甜味比例是 。(3)玉米的长节(G)对短节(g)是显性，胚乳的紫色(E)对白色(e)是显性，现将某两植株杂交，子代性状类型及数量统计如图，请回答有关问题。亲本的基因型分别为_ 、 。将F1中的长节紫色植株与短节白色植株杂交，则后代长节紫色植株的概率是 。解析：(1)每行植物都会接受甜味基因的花粉和非甜味基因的花粉，则隐性植株的种
114、子有杂合(即显性)和隐性纯合两种类型，即两种口味，而显性植株的种子有显性纯合和杂合两种类型，即一种口味。(2)若非甜味是显性，则B行植株种子的基因型有两种：AAAa11，即基因A的基因频率为3/4，基因a的基因频率为1/4，随机交配后，后代基因型的比例为：AAAaaa9/166/161/16，即甜味与非甜味的比例是115。(3)子代中长节短节31，双亲基因组成均为Gg，紫色白色11，为测交类型，亲本基因组成均为Ee和ee，所以双亲的基因型分别为GgEe和Ggee。F1中长节紫色植株的基因型为1/3GGEe和2/3GgEe，与短节白色植株(ggee)杂交后，后代中长节紫色植株的概率是1/31/2
115、2/31/21/21/3。【答案】(1)甜味甜味和非甜味 甜味和非甜味非甜味(2)115 (3)GgEeGgee1/395（2014.广州模拟）某自花受粉、闭花传粉的花卉，其花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况。回答以下问题：(1)若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及比例为 。(2)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。控制花色的两对基因符合孟德尔的 定律。该植株花色为
116、 ，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是_ 。该植株进行测交时，应对母本如何操作 。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为 ，红色植株占 。(3)假设茎的性状由C、c，D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为 。解析：(1)从“该植物种群中红色植株均为杂合体”可推导出，红色为显性且基因型为AA的植株不能成活，红色植株(Aa)自交后代AA(死亡)Aa(红色)aa(白色)121，故后代的表现型及比例为红色白色21。
117、(2)两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传符合孟德尔的分离定律，但不符合自由组合定律。从图中信息可知该植株(AaBb)的表现型为红色。该植株为自花受粉、闭花传粉植物，故杂交时应在母本花未成熟前去雄套袋授粉套袋处理；由于A、b位于一个DNA上，a、B位于另一个DNA上，故基因型为AaBb的个体自交可得到AAbb(白色)aaBB(白色)AaBb(红色)112，故后代中红色占1/2。(3)根据题意可知，基因型为C_D_的植株表现为粗茎，基因型为ccD_的植株表现为中粗茎，基因型为C_dd和ccdd的植株均表现为细茎。由于这两对基因自由组合，故基因型为CcDd的植株自交，后代的基因型和表现型的比例
118、为：C_D_(粗茎)ccD_(中粗茎)C_dd(细茎)ccdd(细茎)9331，即粗茎中粗茎细茎934。【答案】(1)红色白色21(2)分离红色同源染色体花未成熟前去雄套袋授粉套袋白色1/2(3)粗茎中粗茎细茎93496（2014.福建厦门模拟）某水稻颖色有黄、白两种类型，由两对等位基因控制（分别用E、e，F、f表示）。科学家利用甲、乙两个纯合的白颖品系，分别与一纯合的黄颖品系丙进行杂交实验，结果如下表。请据此回答下列问题： 杂交实验组合后代表现型实验组合1实验组合2P甲丙乙丙F1类型及比例全是黄颖全是黄颖F2类型及比例黄颖：白颖=9:7黄颖：白颖=3:1（1）两白颖亲本的基因型为：甲 ，乙
119、。（2）杂交实验组合1的F2中，白颖的基因型有 种；杂交实验组合2的F2中，能稳定遗传的类型所占的比例是 。（3）针对表中的实验结果，科学家的解释是：“该植物只有同时具有E、F基因时才表现出黄颖。”现有纯合的黄颖品系和隐性纯合白颖品系，请你补充完善“实验组合3”来验证这一假设。让 与 作为亲本杂交得F1，F1与 测交，统计子代的表现型及比例，若为黄颖：白颖= ，则说明该植物同时具有E和F基因时才表现为黄颖。【答案】（1）eeff eeFF或EEff（2）5 1/2（3）纯合黄颖品系 隐性纯合白颖品系 隐性纯合白颖品系 1:397.（2014.成都模拟）用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(
120、A)对正常翅(a)为显性.甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：杂交组合序号为 。子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性 ，则基因位于X染色体上。（2）若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为 的亲本杂交，如果子代表现型及比例为 ，则存在显性纯合致死，否则不存在。（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是 。卷曲翅红眼果蝇占F1 的比
121、例_ 。（4）某基因型为XBXb 的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_ ，右眼 。【答案】（1） 甲 丁 全是正常翅 （2）甲乙 卷曲翅：正常翅=2:1 （3）AaXBXb 1/3 （4）红色 红色或白色98.（2014.安徽黄山模拟）)红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：(1)若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_ 班和_ 班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后，对该现象提出
122、了两种可能的假说：假说一:花色性状由三个复等位基因（A+、A、a)控制,其中A决定蓝色，A+和a都决定红 色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲 代红花的基因型组合方式可能为_ _,_ _两种情况。假说二:花色性状由三个复等位基因（A、ai、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为 蓝色,其它情况均为红色，A相对于ai、a2为显性。能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？ _ (能/不能）。(2)将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2。到了 高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同
123、学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为，并且可推测二班F2中的花色比例应为_，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说_ (填“一”或“二”）是对的。同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为_法。【答案】（1）一班和二班） A+AA+A A+AA+a 不能（2）Aa1和Aa2 红：蓝=1:0（全为红花） 二 假说-演绎 99（2014.陕西五校联考）某生物爱好者在重复孟德尔豌豆实验时，发现了一个非常有趣的现象.他选取豌豆的高茎植株与矮茎植株杂交得子一代，子一代全为高茎.子一代自交得子二代，子二代出现了性状分离，但分离比并不是预期的3 ：1，而是
124、出现了高茎：矮茎=35 ：1.他利用所掌握的遗传学知识对此现象进行分析，并设计了实验加以验证.以下是他所写的简单研究思路，请你将其补充完整.（1）根据遗传学知识推测产生这一现象的原因可能是杂种子一代（Dd）变成了四倍体（DDdd）.四倍体DDdd产生的配子基因型及比例为 .由于受精时，雌雄配子的结合是 的，子二代出现了 种基因型，2种表现型，表现型的比值为高茎：矮茎=35 ：1.（2）为证明以上的分析是否正确，需通过测交实验来测定子一代的基因型.应选择待测子一代豌豆和矮茎（隐性亲本）豌豆进行测交实验.测交实验的结果应该是高茎 ：矮茎= .（3）进行测交实验，记录结果，分析比较得出结论.在该实验
125、的研究过程中使用的科学研究方法为 .【答案】（1） DD：Dd：dd=1：4：1 随机 9 （2）5：1 （3）假说演绎法 100（2014.四川成都模拟）正常果蝇体细胞内有4对同源染色体，下表中是几种性染色体异常果蝇的性别和育性。请回答下列有关果蝇的问题：性染色体组成XXYXOXXXOYYYXYY性状表现雌性，可育雄性，不育死亡死亡死亡雄性，可育（1）用纯种果蝇做杂交试验：用白眼果蝇做母本，红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。由此可知，控制果蝇眼色的基因位于 染色体上， 为隐性性状。（2）重复以上的杂交组合，偶尔发现一些例外：子代中出现了个别白眼可育雌蝇和红眼不育雄蝇。研究发现其原因可能是：这些_ _ 原细胞在 分裂_期某些同源染色体没有正常分离，产生的配子和另外正常配子融合所致。（3）子代中，白眼可育雌蝇的基因型为 （用R、r表示）。它产生四种基因型的配子是_ _ 。【答案】（1）X（填写“性”不得分） 白眼 （2）卵 减数第一次 后 （3）XrXrY Xr、XrXr、XrY、Y （不全不得分）
