1、 (2011复旦千分考模拟)大面积烧伤护理不当时,易发生感染而引起严重后果,这主要是由于 。第四节 基因突变和基因重组第 1 课 时知能要点提炼课标考题表现对应题号关注1.举例说明基因重组及其意义。2011江苏222、3、6、15、172.举例说明基因突变的特征和原因。2010福建54、7、9、11、12、13、163.能够应用基因突变和基因重组。2011广东252011安徽41、5、8、10、14 飞跃,这里是最好的起点1.下列细胞中,不易发生基因突变的是()。A.神经细胞B.正在进行无丝分裂的蛙的红细胞C.蛙原肠胚细胞D.正进行减数分裂的精原细胞2.最近,传媒连续在头版显著位置 报 道 了
2、“致 癌 大 米”的 有关情况。“致癌大米”已检验证实含致癌的黄曲霉素AFTB,该物质有诱发肝癌的可能性。黄曲霉素致癌是因为它能导致人体发生()。A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.细胞癌变3.以下有关基因重组的叙述,正确的是()。A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的4.分析下图可知,正常血红蛋白(HbA)变为异常血 红 蛋 白(HbW),是由于对应的基因片段中碱基对发生了()。正常血红蛋白 ACC苏氨酸 UCC丝氨酸 AAA赖氨酸 UAC酪氨酸CGU精氨
3、酸 UAA终止异常血红蛋白 ACC苏氨酸 UCA丝氨酸 AAU天冬酰胺 ACC苏氨酸GUU缬氨酸 AAG赖氨酸 CUG亮氨酸 GAG谷氨酸 CCU脯氨酸CGG精氨酸 UAG终止A.增添B.缺失C.替换D.重组5.下图为某高等动物的一 组 细 胞 分 裂 图 像,相 关 分 析 正 确的是()。A.乙产生的子细胞基因型为 AaBbCC,丙产生的细胞基因型必为 ABC和abCB.甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组,但只有丙中不含同源染色体C.甲细胞形成 乙 细 胞 和 丙 细 胞 过 程 中 产 生 的 基 因 突 变通常都能遗传到子代个体中D.丙细胞产生子细 胞 的 过 程 中 发 生 了
4、等 位 基 因 的 分 离和非等位基因的自由组合6.下列有关基因重组的说法不正确的是()。A.生物体进行有性生殖的过程中控 制 不 同 性 状 的 基 因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖则不能7.控制人的血红蛋白的基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有、和基因为之编码。人的血红 蛋 白 由 四 条 肽 链 组 成,在 人 的 不 同 发 育时期,血红蛋 白 分 子 的 组 成 是 不 相
5、同 的。例 如 人 的 胚 胎血红蛋白由两条肽链(用2 表示)和两条肽链(用2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。(1)合成2 的直接模板是 ,场所是 。(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是基因发生了突变。假设某人的一个基因发生突变不一定导致肽链改变,基因发生突变,往往导致肽链改变。根据上图分析说明理由。(3)根据上图基因控制血红蛋白的合成过程,你对人类染色体上基因种 类 的 分 布、数 量 及 基 因 表 达 的 顺 序,有何启示?。(至少说两条)(4)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很大原 提优特训 基础巩固提优+思维拓展提优+开放探究提优第四章 遗传的分子基
6、础答案:非特异性免疫能力减弱 3 因是由于基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白链的氨基酸序列,能否推知正常基因的碱基序列?。为什么?。课内与课外的桥梁是这样架起的8.如图是某个二倍体动物的几个细 胞 分 裂 示 意 图(数 字 代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是()。A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异D.丙细胞不能进行基因重组9.镰刀型细胞贫血症是一 种 遗 传 病,在 对 患 者 红 细 胞 的 血红蛋白分子进行 分 析 研 究 时 发 现,在 组 成 血 红 蛋
7、白 分 子的多肽链上,发生了氨基酸的替换,发生替换的根本原因在于控制其结构的基因中发生了个别碱基的替换。分析以上材料可得出()。A.基因是控制生物性状的遗传物质 的 结 构 单 位 和 功 能单位B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C.基因结构发生变化,性状不一定发生变化D.如果生物体的性状发生变化,则控制其性状的基因也一定发生了变化10.右图为果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是()。A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的 DNA分子组成11.(
8、多选)基因突变的随机性表现在()。A.生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变B.体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变C.细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变D.DNA 复制、转录、翻译都可能发生基因突变12.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是 GAA,由此分析正确的是()。A.转运缬氨酸的tRNA 一端的反密码子可能是 CAUB.该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症D.过程是以链做模板,脱氧核苷酸为原料,由 ATP供能,在酶的作用下完成的13.由于基因 突 变,导 致 蛋 白 质 中 的
9、一 个 赖 氨 酸 发 生 了 改变。根据以下图、表回答问题:第一个字母第二个字母UCAG第三个字母A异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)图 中 过 程 发 生 的 场 所 是 ,过 程 叫 。(2)除赖氨酸以外,图解中 X 是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小?,原因是。(3)若图中 X 是甲硫氨酸,且 链与 链只有一个碱基不同,那么链不同于链上的那个碱基是 。(4)从表中可看出 密 码 子 具 有 的 特 点,它 对 生物体生存和发展的意义是。对未知的探究,你也行!14.小鼠是生物学研究中的重要实验材料,
10、以下是利用小鼠所做的有关研究。请回答:(1)在某纯合种群 中,有 一 雌 性 小 鼠 的 某 条 染 色 体 上 一个基因在胚胎 发 育 早 期 发 生 了 突 变,使 之 由 野 生 型变为突变型。该 突 变 型 小 鼠 与 野 生 型 雄 鼠 杂 交,后代既有野生型又有突变型。小鼠的野生 型 和 突 变 型 这 一 对 相 对 性 状 中,显 性性状是 。根据上述实验结果 (填“能”或“不能”)确定该突变基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上。简要说明理由:。(2)小鼠的体色灰色与白色是一对由常染色体上的基因(分别用 A、a表示)控制的相对性状。该小鼠产仔率较低,每窝最 多 为 4 只
11、。某 校 生 物 科 研 小 组 的 同 学饲养了 8只小鼠(编号 ),进行了多次杂 交 实验,下表是 杂 交 组 合 及 所 得 子 代 小 鼠 的 体 色 情 况。(已知均为纯合子)(2011复旦千分考模拟)神经突触后膜上的乙酰胆碱酯酶(对乙酰胆碱具有水解作用)受到抑制的结果是 。杂交组合亲本子代雌雄灰白灰白89白灰109灰灰180白白019该小组同学认为,上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状,需 重 新 设 计 杂 交 组 合 以 确 定 这 对 性 状 的 显 隐性。假设由 于 条 件 限 制,只 能 用 1 对 小 鼠 进 行 一 次 实验。请你简 要 写 出 实 验 方 案,并
12、预 测 实 验 结 果 及 得 出结论。a.实验方案:。b.预测结果及结论:。解剖真题,体验情境。15.(2011安徽4,6分)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂 量 的131I对 人 体 会 产 生 有 害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()。A.插入 DNA 分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换 DNA 分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代16.(2011广东25,6分)(多选)最近,可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注,这
13、类细菌含有超强耐药性基因NDM-1,该基因编码金 属-内 酰 胺 酶,此 菌 耐 药 性 产 生的原因是()。A.定向突变B.抗生素滥用C.金属-内酰胺酶使许多抗菌药物失活D.通过染色体交换从其它细菌获得耐药基因17.(2010福建5,6分)下 图 为 人 WNK4 基 因 部 分 碱 基 序列及其 编 码 蛋 白 质 的 部 分 氨 基 酸 序 列 示 意 图。已 知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()。甘氨酸:GGG赖氨酸:AAA AAG谷氨酰胺:CAG CAA谷氨酸:GAA GAG丝氨酸:AGC丙氨酸:GCA天冬氨酸:AAUA.处插入碱基对 G
14、CB.处碱基对 AT 替换为 GCC.处缺失碱基对 ATD.处碱基对 GC替换为 AT人类会说话源于基因变异由于基因的变异,导致人类走上一条与其他所有生物不同的进化路径,并由此独具说话能力。绝大多数研究人类起源的专家都这么认为:进行口语交流,是人类区别于其他动物的最显著的特征。20世纪90年代,遗传学家曾对英国一个患有罕见遗传病的家族中的3代人进行研究,这个家族被研究者称作“KE家族”。“KE家族”的24名成员中,约半数无法自主控制嘴唇和舌头的运动,在阅读上也都存在障碍,而且难以组织好句子、拼写词汇、理解和运用语法。在该家族3代人当中存在的语言缺陷使科学家们断定:他们身体中的某个基因出了问题!
15、为找到“KE基因”的栖身之处,牛津大学遗传学家在1998年把这个范围缩小到7号染色体区域,而这个区域存在约70个基因。三年前,该研究小组有了历史性的飞跃,一个被称作“CS”的英国男孩儿出现了,他虽然和“KE家族”没有任何的亲缘关系,却患类似疾病。研究者们对比两者之间的基因最终发现,一个被称为“FOXP2”的基因在这个男孩和“KE家族”的身上同样遭到了破坏,这也是他们患病的症结所在。于是,这个有点拗口的“FOXP2”基因有了一个名副其实的称呼语言基因。研究者发现,“FOXP2”基因属于一组基因当中的一个,该组基因可以通过制造一种可以粘贴到 DNA 其他区域的蛋白质控制其他基因的活动。而“CS儿童
16、”和“KE 家族”的“FOXP2”基因突变,破坏了 DNA 的蛋白质粘合区。科学家发现,“FOXP2”基因关键片段上共有715个分子。其中,老鼠只有3个分子,黑猩猩只有2个。别小看这极其微小的差别,它却产生了深远的影响。科学家们指出,这种变异正好发生在20万年前解剖学意义上的现代人出现的时候,此后,现代人就取代了原始祖先,并排挤掉其他原始的竞争对手,主宰了地球。提优特训第四节 基因突变和基因重组第 1 课 时1.A 解析:A 属于分化成熟的细胞,失去分裂能力,不易发生基因突变;B、C、D 具有分裂能力,这样受内、外因素的影响,分裂细胞在 DNA 复制时容易发生差错,使基因结构发生改变,引发基因
17、突变。2.B 解析:黄曲霉素是致癌因子,它作用于细胞,使细胞的DNA 分子在复制时发生差错,导致发生基因突变。3.A 解析:基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换;纯合体自交后代仍 为 纯 合 子,不 会 出 现 性 状 分 离;同 卵 双 胞胎来自同一受精卵,性状差异是由于基因突变。4.B 解析:由表格中碱基排列顺序可知,是第二个密码子中碱基 C 缺失,因此是由于对应的基因片段中碱基对发生了缺失。5.B 解析:图中甲乙为有丝分裂,乙为有丝分裂中期;甲丙为减数分裂,丙处于减数第二次分裂后期。6.B 解析:减数分裂过程中基因重组发生在减数第一次分裂
18、前期中的四分体时期,四分体上的同源染色体的非姐妹染色单体之间进行交叉互换。7.(1)mRNA 核糖体(2)因为 基因有两个,如果一个 基因发生突变,则另一个基因可以表达出原有的肽链;基因只有一个,如果基因发生突变,则不能表达出原有的肽链(3)控制蛋白质合成的基因的表达有时间的顺序;控制同一 条 多 肽 链 的 基 因 可 能 有 多 个;控 制 同一功能的不同基因可能集中分布(4)不能 有些氨基酸的密码子不止一个;基因包括编码序列和非编码序列解析:(1)由 题 干 可 知,2 代 表 肽 链,肽 链 的 直 接 模 板 是mRNA,合成的场 所 是 核 糖 体。(2)由 图 可 知 基 因 有
19、 两个,而基因只有一个,相对来说,一个 基因发生突变的影响要小,因为另一个 基因可以表达出原有的 肽链。(3)注意题目的要求是从染色 体 上 基 因 种 类 的 分 布、数 量及基因表达的顺序三个方面进行分析。8.B 解析:据图判断:甲为减数第一次分裂后期,乙为有丝分裂后期,丙为减数第二次分裂后期。9.B 解析:基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位,虽是正确的描述,但是本题中不能得出此结论;本题中由于基因的碱基发生了替换,导致了血红蛋白多肽链氨基酸的替换,表 现 出 的 异 常 性 状 是 镰 刀 型 贫 血 病,这说明了基因可以通过控制蛋 白 质 的 结 构 来 控 制 生 物
20、的 性状;由题知基因结构发生变化,性状发生变化;由于生物的性状是由基因和环境共同决定的,因此生物体的性状发生变化,控制其性状的基因未必就发生了变化。10.D 解 析:染 色 体 1、3、5、7 或 2、4、6、8 组 成 一 个 染 色 体组;染色体3和6是非同源染色体,其之间的交换是染色体结构变异中的易位;控制眼色的基因位于 X 染色体上即图中的1号染色体上;果蝇的单倍体基因组应该包括3条常染色体和2条性染色体即 X 和 Y 染色体。11.A、B 解析:基 因 突 变 发 生 在 DNA 复 制 的 过 程 中,所 以只有进行分裂的时候才可能发生基因突变。分裂期已经完成复制,转录和翻译都不可
21、能产生基因突变。12.A 解析:由图示可知:过程是以链做模板,核糖核苷酸为原料,由 ATP供能,在 RNA 聚合酶的作用下完成的转录过程;缬氨酸的密码子为 GUA,转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是 CAU;该病症的根本原因是基因中碱基对的替换 导 致 的 基 因 突 变,但 不 是 该 基 因 中 任 意一个碱基的替换都会引起贫血症。13.(1)核糖体 转录(2)丝氨酸 要同时突变两个碱基(3)A(4)简并性 增强了密码容错性;保证了翻译的速度解析:从增强密码容错性的角度来解释,当密码子中有一个碱基改变时,由于密码子的简并性,可能并不会改变其对应的氨基酸;从密码子使用频率来考虑,当某种
22、氨基酸使用频率高时,几 种 不 同 的 密 码 子 都 编 码 一 种 氨 基 酸 可以保证翻译的速度。14.(1)突变型 不能 不论突变 基 因 是 位 于 常 染 色 体上还是位于 X 染色体上,突变型与野生型杂交后代都可能有两种类型(用遗传图解说明也可)(2)a.实验方案:让与杂交或与杂交,观察其子代的表现型b.预测结果及 结 论:若 子 代 全 为 灰 色 小 鼠,则 灰 色 为 显性,白色为隐性;若子代全为白色小鼠,则白色为显性,灰色为隐性解析:由、的 子 代 表 现 型 可 知、中 进 行 的 是“测交”,若灰色为 Aa,则白色为aa,反之,若白色为 Aa,则灰色为aa;由于和组的
23、后代均无性状分离,所以和组相当于“自交”,若灰色为 AA,则白色为aa,反之,白色为 AA。15.C 解析:131I作为放射性物质,可以诱导生物变异。但不是碱基的类似物,不能插入或替换 DNA 的碱基而发生基因突变。放射性物质产生射线,可以诱导基因突变,但发生在甲 状 腺 滤 泡 上 皮 细 胞 的 基 因 突 变 不 能 遗 传 给 下一代。16.B、C 解析:突变是不定向的;细菌是原核生物,没有染色体;抗生素的滥用相当于对细菌进行了自然选择,导致了超强耐药性基因 NDM-1在该细菌中逐代积累,该NDM-1基因编码金属-内 酰 胺 酶,由 此 推 测 金 属-内 酰 胺 酶 使许多抗菌药物失活。故 B、C正确。17.B 解析:本 题 主 要 考 查 基 因 突 变、转 录、翻 译 等 基 础 知识,及突变对 性 状 的 影 响。第 一 步 先 根 据 基 因 结 构 和 氨基酸种类先确定密码子的排列顺序,即 mRNA 上碱基排列 顺 序(GGG AAG CAG)。由 于1169位 赖 氨 酸(AAG)变为谷氨酸(GAA GAG),结合题干意思即四 处 只 有 一 处 发 生 突 变 可 确 定 谷 氨 酸 密 码 子 是(GAG),从而推出是处碱基对 AT 替换为 GC。
