1、2015-2016学年福建省泉州市南安一中高二（下）期末化学试卷一选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求）1苏轼的格物粗谈有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”按照现代科技观点，该文中的“气”是指（）A脱落酸B乙烯C生长素D甲烷2下列各化合物的命名正确的是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯B 1，3，4三甲苯CCH3CH2CH（OH）CH3 2丁醇D 2甲基3丁炔3下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3C
2、OOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD4某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有碳原子可能在同一直线上5某有机物A用质谱仪测定如图，核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式可能为（）AHCOOHBCH3CHOCCH3CH2OHDCH3CH2CH2COOH62013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点
3、，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油7下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法正确的是（）A蔗糖是一种还原性糖，能够发生银镜反应B油脂水解的共同产物是甘油，与乙醇互为同系物C利用盐析的方法可以用来分离、提纯蛋白质D糖类、油脂和蛋白质一定都含有碳、氢、氧和氮元素8青蒿素对治疗疟疾有很好的效果，下列说法正确的是（） A青蒿素易溶于水和酒精B青蒿素中含多个环状结构，其中有一个六元碳环C青蒿素中含过氧键，过氧键属于极性共价键D青蒿素和纤维素都属于高分子化合物9北京国家游泳馆“水立方”是在国内首次采用以钢材为支架，覆盖ETFE薄膜ETFE是乙烯和四氟
4、乙烯的共聚物，是一种轻质透明的新材料关于该材料下列说法错误的是（）AETFE极易分解，符合环保要求BETFE韧性好，拉伸强度高CETFE比玻璃轻、安全DETFE是混合物，无固定的熔点10依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成下列说法不正确的是（）A原料X与中间体Y互为同分异构体B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C中间体Y能发生加成、取代、消去反应D1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应11下列中草药煎制步骤中，属于过滤操作的是（） A冷水浸泡B加热煎制C箅渣取液D灌装保存AABBCCDD12用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（）A若用淀
5、粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯BM虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C步骤，1molM完全反应可以生成3mol乙醇D和都发生了氧化还原反应13欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A分液B加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤D加入FeCl3溶液后，过滤14下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）（）A实验室用乙醇制取乙烯B实验室制取乙酸乙酯C石油分馏D实验室制取硝基苯AABBCCDD15化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是（）A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C加热
6、能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%16下列说法不正确的是（）ACH3CHCH2和CH2CH2的最简式相同B 与 互为同系物C下列物质的沸点按由低到高顺序为：（CH3）2CHCH3（CH3）4C（CH3）2CHCH2CH3CH3（CH2）3CH3D等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小17下列仪器和装置，用橡胶管经过简单连接，可制备收集多种不同的气体（暂不考虑尾气吸收）关于这些装置的接，下列说法正确的是（）A制备收集C2H4：连接adfB制备收集NO2：连接acfC制备收集Cl2：连接adeD制备收集NH3：连接bde18DDT又叫滴滴涕，
7、化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式（ClC6H4）2CH（CCl3）名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂DDT进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产使用其结构如图，下列有关说法正确的是（）ADDT属于烃类BDDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质CDDT分子中无手性碳原子D氢核磁共振谱图中有3种位置峰19组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）A24种B28种C32种D36种20合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是（）A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与
8、聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度二本大题共6小题，共60分21按要求填空：（1）羟基的电子式是；（2）（CH3CH2）2C（CH3）2的名称为；（3）2甲基1，3丁二烯的键线式；（4）所含官能团的名称是；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为22熟悉和使用中学化学实验中常见仪器及用途，是化学学习的基本要求试回答下列问题（1）在仪器a分液漏斗b试剂瓶c集气瓶d滴定管e容量瓶f量筒g托盘天平中，标有“0”刻度的是（填序号，有2个选项）（2）“磨砂”是增加玻璃仪器密封性的一种处理工艺，在下列仪器中，没有用到“磨砂”工艺处理
9、的有（填序号，有2个选项）a试管 b分液漏斗 c带滴管的试剂瓶（滴瓶） d碱式滴定管e酸式滴定管（3）用装置甲、乙、丙和乳胶管组成一套装置（气密性已检查），可用于制取并收集NH3或HCl气体，可供选择的液体试剂有：浓硫酸、浓盐酸、浓氨水，丙中试剂为紫色石蕊溶液试回答下列问题：若制取某气体的过程中，丙中的石蕊溶液变红，且烧瓶中的试剂A与分液漏斗中的试剂 B均为无色液体，则试剂A为，制取该气体利用了B的性质有、通过丙中紫色石蕊溶液变红或变蓝，说明乙中气体已集满若石蕊溶液变蓝，则烧瓶甲中应加入的固体试剂A为若在乙中收集氨气，气体流经装置的顺序是：ad（填接口代号）23如表是A、B、C、D、E五种有机
10、物的有关信息：ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为：能与水在一定条件下反应生成C由C、H两种元素组成球棍模型为：能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应生成相对分子质量为100的酯由C、H、Br三种元素组成；相对分子质量为109由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n+2当n=时，这类有机物开始有同分异构体（3）B的分子式为，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：（4）DA所加试剂及反应条件为；反应类型为（5）C与E反应能生成相对
11、分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：24苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应式为：某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：重结晶过程：溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小请根据以上信息，回答下列问题：（1）分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是，简述从分液漏斗中取出上层溶液的方法萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是（2）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度（s）随温度变化的曲线如图所示：重结晶时，合适的溶剂是，重结晶过程中，趁热过滤的作用是：25一氯甲烷
12、（CH3C1）是一种重要的化工原料，常温下它是无色有毒气体，微溶于水，易溶于乙醇、CCl4等（1）甲组同学在实验室用图1所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷无水ZnCl2为催化剂，a瓶中发生反应的化学方程式为装置B的主要作用是收集到的CH3Cl气体在氧气中充分燃烧，产物用过量的V1mL、c1molL1NaOH溶液充分吸收，以甲基橙作指示剂，用c2 molL1盐酸标准液对吸收液进行返滴定（发生的反应为：NaOH+HCl=NaCl+H2O，Na2CO3+2HCl=2NaCl+2CO2+2H2O），最终消耗V2mL盐酸则所收集CH3Cl的物质的量为 _ mol（已知：2CH3Cl+3O22CO2+2
13、H2O+2HCl）（2）乙组同学选用甲组A、B装置和图2所示的部分装置检验CH3Cl中的氯元素（已知：一卤代烷一般要在加热条件下才能与氢氧化钠溶液反应）乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为AB通入一段时间的CH3Cl气体，打开装置D中分液漏斗的活塞，观察实验现象分液漏斗中盛放的试剂是和能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是（3）查阅资料可知：AgNO3的乙醇溶液可以检验CH3X中的卤素原子相关数据如表：化学键CClCBr键能（kJmol1）330276化合物AgClAgBrKsp近似值1.8101051013CH3X通入AgNO3的乙醇溶液中，除有沉淀生成外，还生成硝酸甲酯，请写出硝酸
14、甲酯的结构简式：将CH3Cl和CH3Br的混合气体通入AgNO3的乙醇溶液中，先出现淡黄色沉淀请依据表中数据解释原因26苯的同系物X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92gmol1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO已知：（苯胺，易被氧化）回答下列问题：（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是A是乙酸的同系物 B能发生酯化反应C1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH D不能发生加成反应（2）H的结构简式是，FG的反应类型是（3）写出CD的化学方程式（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构
15、简式（写出2种）属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：2：2：1分子中有2个羟基（5）以A为原料可合成 ，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选）注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH32015-2016学年福建省泉州市南安一中高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求）1苏轼的格物粗谈有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”按照现代科技观点，该文中的“气”是指（）A脱落酸B乙烯C生
16、长素D甲烷【考点】有机物的结构和性质；乙烯的化学性质【分析】这种“气”是指乙烯，因为乙烯的主要作用是促进果实成熟；脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；生长素的作用表现出两重性：既能促进生长也能抑制生长；既能促进发芽也能抑制发芽；既能防止落花落果也能疏花疏果；甲烷为气体，不具有催熟作用，以此来解答【解答】解：A脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落，故A不选；B该文中的“气”是指乙烯，得气即发可知乙烯催熟果实，故B选；C生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果，故C不选；D甲烷为气体，不具有催熟作用，
17、故D不选；故选B2下列各化合物的命名正确的是（）ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯B 1，3，4三甲苯CCH3CH2CH（OH）CH3 2丁醇D 2甲基3丁炔【考点】有机化合物命名【分析】A、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号；B、苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小；C、醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号；D、炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号；【解答】解：A、烯烃命名时，要选含官
18、能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，为丁二烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一条碳碳双键，故名称为：1，3丁二烯，故A错误；B、苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故在1号、2号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为：1，2，4三甲基苯，故B错误；C、醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故OH在2号碳原子上，故为2丁醇，故C正确；D、炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4
19、个碳原子，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故在1号和2号碳原子间有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为：3甲基1丁炔，故D错误故选C；3下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】为加成反应，为消去反应，为酯化反应（或取代反应），为取代反应，以此来解答【解答】解：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；CH
20、3CH2OHCH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，发生取代反应，则反应类型相同的为，故选B4某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有碳原子可能在同一直线上【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：有机物CCCH=CHCH3
21、中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面，但不共线，故选：C5某有机物A用质谱仪测定如图，核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式可能为（）AHCOOHBCH3CHOCCH3CH2OHDCH3CH2CH2COOH【考点】常见有机化合物的结构【分析】先根据质荷比可以确定相对分子质量，再根据核磁共振氢谱示意图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，H原子数目之比等于对应峰的面积之比，结合等效氢判断【解答】解：由质荷比可知A的相对
22、分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，核磁共振氢谱示意图可知，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子，A的结构简式可能为CH3CH2OH，故选C62013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油【考点】有机物的鉴别；饱和烃与不饱和烃；油脂的性质、组成与结构【分析】地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，以此来解答【
23、解答】解：A地沟油、矿物油均能燃烧，不能区别，故A错误；B地沟油、矿物油均为混合物，没有固定沸点，不能区别，故B错误；C地沟油、矿物油均不溶于水，且密度均比水小，不能区别，故C错误；D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的为矿物油，现象不同，能区别，故D正确；故选D7下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法正确的是（）A蔗糖是一种还原性糖，能够发生银镜反应B油脂水解的共同产物是甘油，与乙醇互为同系物C利用盐析的方法可以用来分离、提纯蛋白质D糖类、油脂和蛋白质一定都含有碳、氢、氧和氮元素【考点】葡萄糖的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【分析】A蔗糖是非还原性糖； B结构相似，分子组
24、成上相差一个或若干个CH2的有机化合物，互为同系物；C盐析是可逆的；D糖类、油脂和蛋白质都含有碳、氢、氧元素【解答】解：A蔗糖是非还原性糖，不能够发生银镜反应，故A错误； B乙醇与甘油含羟基的数目不同，不为同系物，故B错误；C盐析是可逆的，多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质，故C正确；D糖类、油脂和蛋白质都含有碳、氢、氧元素，糖类、油脂不含氮元素，故D错误故选C8青蒿素对治疗疟疾有很好的效果，下列说法正确的是（） A青蒿素易溶于水和酒精B青蒿素中含多个环状结构，其中有一个六元碳环C青蒿素中含过氧键，过氧键属于极性共价键D青蒿素和纤维素都属于高分子化合物【考点】有机物的结构和性质【分析】A该物质
25、中含有憎水基不含亲水基；B青蒿素中含多个环状结构，其中有一个7元碳环，3个六元环；C同种非金属元素之间形成非极性键；D相对分子质量在10000以上的为高分子化合物【解答】解：A该物质中含有憎水基不含亲水基，所以易溶于乙醇不易溶于水，故A错误；B青蒿素中含多个环状结构，其中有一个7元碳环，3个六元环，1个六元碳环，故B正确；C同种非金属元素之间形成非极性键，所以过氧键为非极性键，故C错误；D相对分子质量在10000以上的为高分子化合物，青蒿素相对分子质量较小，为小分子化合物，纤维素是高分子化合物，故D错误；故选B9北京国家游泳馆“水立方”是在国内首次采用以钢材为支架，覆盖ETFE薄膜ETFE是乙
26、烯和四氟乙烯的共聚物，是一种轻质透明的新材料关于该材料下列说法错误的是（）AETFE极易分解，符合环保要求BETFE韧性好，拉伸强度高CETFE比玻璃轻、安全DETFE是混合物，无固定的熔点【考点】有机高分子化合物的结构和性质【分析】AETFE性质稳定； BETFE是由四氟乙烯和乙烯加聚而成，是线型结构；CETFE是一种轻质透明的新材料；D高分子化合物的n值不确定【解答】解：AETFE性质稳定不易分解，故A错误； BETFE是线型结构，韧性好拉伸强度高，故B正确；CETFE轻质透明，性质稳定，安全，故C正确；D高分子化合物的n值不确定，是混合物，无固定的熔点，故D正确故选A10依曲替酯是一种皮
27、肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成下列说法不正确的是（）A原料X与中间体Y互为同分异构体B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C中间体Y能发生加成、取代、消去反应D1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A原料X与中间体Y的分子式相同，但结构不同；B原料X中含C=C；C中间体Y中含C=C、酚OH、COOC；D依曲替酯中含COOC，能在碱溶液中水解，且水解生成酚也能与碱反应【解答】解：A原料X与中间体Y的分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确；B原料X中含C=C，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C中间体Y中含C=C、苯环，
28、能发生加成反应，含酚OH、COOC，能发生取代反应，但不能发生消去反应，故C错误；D依曲替酯中含COOC，能在碱溶液中水解，且水解生成酚也能与碱反应，所以1mol依曲替酯只能与2molNaOH发生反应，故D错误；故选CD11下列中草药煎制步骤中，属于过滤操作的是（） A冷水浸泡B加热煎制C箅渣取液D灌装保存AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】过滤用于分离不溶性物质和液体的分离，一般利用固体的颗粒大小将固体和液体分离，以此解答该题【解答】解：A冷水浸泡属于物质的溶解，故A错误；B加热煎制属于加热，故B错误；C箅渣取液将固体和液体分离，属于过滤操作，故C正确；D灌装
29、是液体转移，故D错误故选C12用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（）A若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯BM虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C步骤，1molM完全反应可以生成3mol乙醇D和都发生了氧化还原反应【考点】有机物的合成【分析】纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3A淀粉完全水解也得到葡萄糖；BM是葡萄糖，分子中含有醛基；C步骤的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2
30、H5OH+2CO2；D反应是酯化反应，属于取代反应【解答】解：纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3A淀粉完全水解也得到葡萄糖，若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯，故A正确；BM是葡萄糖，分子中含有醛基，故B错误；C步骤的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2，所以1 mol M（葡萄糖）可生成2 mol CH3CH2OH，故C错误；D反应是乙醇氧化生成乙酸，但反应是酯化反应，属于取代反应，故D
31、错误故选：A13欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（）A分液B加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤D加入FeCl3溶液后，过滤【考点】苯的性质；苯酚的化学性质【分析】A、分液用于分离互不相溶的液体；B、苯和苯酚互溶，混合物中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于水，但苯不溶于水，可用分液的方法分离；C、苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶【解答】解：A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、
32、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故D错误；故选B14下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）（）A实验室用乙醇制取乙烯B实验室制取乙酸乙酯C石油分馏D实验室制取硝基苯AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A温度计测量溶液温度，制取的乙烯中含有乙醇蒸气；B乙酸和碳酸钠反应生成可溶性醋酸钠、乙醇极易溶于水，乙酸乙酯不易溶于碳酸钠溶液；C温度计测量蒸气温度，冷凝管中下口为进水口、上口为出水口；D该实验温度为5560【解答】解：A温度计应该测量溶
33、液温度而不是蒸气温度，乙醇易挥发，制取的乙烯中含有乙醇蒸气，所以收集乙烯前要出去乙醇，故A错误；B乙酸和碳酸钠反应生成可溶性醋酸钠、乙醇极易溶于水，乙酸乙酯不易溶于碳酸钠溶液，所以可以采用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故B正确；C利用沸点不同进行蒸馏，所以温度计测量蒸气温度，温度计水银球位于烧瓶支管口处，为防止炸裂冷凝管，冷凝管中下口为进水口、上口为出水口，故C错误；D该实验温度为5560，所以用水浴加热，故D错误；故选B15化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是（）A用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D医用消毒
34、酒精中乙醇的浓度为95%【考点】物质的组成、结构和性质的关系；化学的主要特点与意义【分析】A蚕丝含有蛋白质，灼烧时具有烧焦的羽毛气味；B食用油反复加热会生成苯并芘等物质；C加热可导致蛋白质变性；D医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%【解答】解：A蚕丝含有蛋白质，灼烧时具有烧焦的羽毛气味，为蛋白质的特有性质，可用于鉴别蛋白质类物质，故A正确；B食用油反复加热会生成苯并芘等稠环芳香烃物质，可致癌，故B正确；C加热可导致蛋白质变性，一般高温可杀菌，故C正确；D医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%，故D错误故选D16下列说法不正确的是（）ACH3CHCH2和CH2CH2的最简式相同B 与 互为同系物C下列物质
35、的沸点按由低到高顺序为：（CH3）2CHCH3（CH3）4C（CH3）2CHCH2CH3CH3（CH2）3CH3D等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减小【考点】芳香烃、烃基和同系物；饱和烃与不饱和烃【分析】A根据CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式都是CH2进行判断；B结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；C烷烃的沸点随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔、沸点越低；D假设甲烷、乙醇、乙醛的质量都是1g，计算即可【解答】解：ACH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式的是CH2，二者的最简式相同，故A正
36、确；B与，前者是酚，后者是醇，两者结构不相似，不是同系物，故B错误；C碳原子数相同的烃，支链越多，熔、沸点越低，则沸点：（CH3）4C（CH3）2CHCH2CH3CH3（CH2）3CH3，烷烃的沸点随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高，则沸点：（CH3）2CHCH3（CH3）4C（CH3）2CHCH2CH3CH3（CH2）3CH3，故C正确；DCH4+2O2CO2+2H2O、CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O、CH3CHO+O22CO2+2H2O，假设甲烷、乙醇、乙醛的质量都是1g，则消耗氧气物质的量分别为 mol2=0.125mol、mol3=0.0652mol、mol=0.056
37、8mol，所以消耗氧气物质的量逐渐减少，故D正确；故选B17下列仪器和装置，用橡胶管经过简单连接，可制备收集多种不同的气体（暂不考虑尾气吸收）关于这些装置的接，下列说法正确的是（）A制备收集C2H4：连接adfB制备收集NO2：连接acfC制备收集Cl2：连接adeD制备收集NH3：连接bde【考点】连接仪器装置；气体的收集；常见气体制备原理及装置选择【分析】A实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170，据此选择实验装置；B实验室制备NO2，所用的原料为铜和浓硝酸，反应生成硝酸铜、二氧化氮和水，据此选择实验装置；C氯气能与碱石灰反应；D实验室制备NH3，可用
38、浓氨水和CaO固体反应，反应生成氢氧化钙和氨气，据此选择实验装置【解答】解：A实验室制备乙烯，利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，所以需温度计测在反应混合物中测量反应的温度，否则发生其它副反应，所以连接adf无法制备，故A错误；B实验室制备NO2，利用铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水，方程式为：Cu+4HNO3（浓）=Cu（NO3）2+2NO2+2H2O，反应无需加热，所以不能选择a装置，二氧化氮和水反应生成一氧化氮和硝酸，所以二氧化氮不能用排水法收集，所以连接acf无法制备，故B错误；C氯气能与碱石灰反应，不能用碱石灰干燥，故C错误；D实验室制备NH
39、3，可用浓氨水和CaO固体反应，NH3H2O+CaOCa（OH）2+NH3，浓氨水易挥发，CaO固体与水反应放出大量的热，导致温度升高，使得氨气在水中的溶解度进一步减少，以气体的形式逸出，制得氨气，可选择b装置，制得的氨气中含有水蒸气，可用碱石灰干燥，氨气密度比空气小，需用向下排空气法收集，所以需短管进，长管出，所以连接bde可制备收集氨气，故D正确；故选D18DDT又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式（ClC6H4）2CH（CCl3）名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂DDT进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因因此从
40、70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产使用其结构如图，下列有关说法正确的是（）ADDT属于烃类BDDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质CDDT分子中无手性碳原子D氢核磁共振谱图中有3种位置峰【考点】有机物的结构和性质【分析】A烃类物质只含有C、H两种元素；B根据元素守恒，还含有氯元素物质；C连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D分子中含有3转化化学环境不同的H原子【解答】解：A烃类物质只含有C、H两种元素，而DDT中还含有氯原子，不属于烃类，故A错误；B根据元素守恒，还含有氯元素物质，故B错误；C连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中没有手性碳原子，故C正确；
41、D分子中含有3转化化学环境不同的H原子，氢核磁共振谱图中有3种位置峰，故D正确故选：CD19组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）A24种B28种C32种D36种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】先找出丁基的同分异构体，再找出C3H5Cl2的同分异构体，然后找出有机物的种类数【解答】解：丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基；丁烷为CH3CH（CH3）CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基，故丁基（C4H9）共有4种；C3H5Cl2的碳链为或，当为，2个氯在一号位或者二号位或者三号位有3种1个氯在一号位，剩下的一个氯在二号或者三号
42、，2种1个氯在二号位剩下的一个氯在三号位，1种总共6种，当为，2个氯在同一个碳上有1种在两个左边的碳和中间的碳上，1种左边的碳上和右边的碳上，1种总，3种，故C3H5Cl2共有9种；该有机物共有36种，故选D20合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是（）A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度【考点】有机高分子化合物的结构和性质【分析】A缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如 H2O、HX、醇等）的化学反应；B
43、聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键；C同系物所含官能团数目相同；D质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量【解答】解：A合成PPV通过缩聚反应生成，同时有小分子物质HI生成，不属于加聚反应，故A错误； B聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故B错误；C有两个碳碳双键，而苯乙烯有一个碳碳双键，结构不同，二者不是同系物，故C错误；D质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，故D正确故选D二本大题共6小题，共60分21按要求填空：（1）羟基的电子式是；（2）（CH3
44、CH2）2C（CH3）2的名称为3，3二甲基戊烷；（3）2甲基1，3丁二烯的键线式；（4）所含官能团的名称是碳碳双键、醛基；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【分析】（1）羟基为中性原子团，氧原子最外层含有7个电子；（2）该有机物为烷烃，根据烷烃的命名原则写出其名称；（3）首先写出结构式，根据结构式再写出键线式；碳碳键用线段来表现，画出键线式拐点和端点表示碳原子，碳原子，H不必标出，杂原子（非碳、氢原子）不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略（4）根据官能团结构确定官能团的名称；含有不饱和键的化合物单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反
45、应【解答】解：（1）羟基中含有1个OH键，为中性原子团，羟基的电子式为，故答案为：； （2）（CH3CH2）2C（CH3）2中最长碳链含有5个C，在3号C含有2个甲基，其名称为：3，3二甲基戊烷，故答案为：3，3二甲基戊烷；（3）（3）2甲基1，3丁二烯的结构简式为所以键线式为故答案为：（4）含官能团的名称是碳碳双键，醛基；发生加聚反应为：n，则所得产物的结构简式为，故答案为：碳碳双键，醛基；22熟悉和使用中学化学实验中常见仪器及用途，是化学学习的基本要求试回答下列问题（1）在仪器a分液漏斗b试剂瓶c集气瓶d滴定管e容量瓶f量筒g托盘天平中，标有“0”刻度的是dg（填序号，有2个选项）（2）“
46、磨砂”是增加玻璃仪器密封性的一种处理工艺，在下列仪器中，没有用到“磨砂”工艺处理的有ad（填序号，有2个选项）a试管 b分液漏斗 c带滴管的试剂瓶（滴瓶） d碱式滴定管e酸式滴定管（3）用装置甲、乙、丙和乳胶管组成一套装置（气密性已检查），可用于制取并收集NH3或HCl气体，可供选择的液体试剂有：浓硫酸、浓盐酸、浓氨水，丙中试剂为紫色石蕊溶液试回答下列问题：若制取某气体的过程中，丙中的石蕊溶液变红，且烧瓶中的试剂A与分液漏斗中的试剂 B均为无色液体，则试剂A为浓盐酸，制取该气体利用了B的性质有吸水性、溶于水放出大量热通过丙中紫色石蕊溶液变红或变蓝，说明乙中气体已集满若石蕊溶液变蓝，则烧瓶甲中应
47、加入的固体试剂A为NaOH或CaO或碱石灰若在乙中收集氨气，气体流经装置的顺序是：acbd（填接口代号）【考点】制备实验方案的设计；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】（1）滴定管的0刻度在上方，托盘天平的0刻度在左侧；（2）试管、碱式滴定管均没有塞子或活塞；（3）若制取某气体的过程中，丙中的石蕊溶液变红，且烧瓶中的试剂A与分液漏斗中的试剂 B均为无色液体，则A为浓盐酸，B为浓硫酸，制取HCl；若石蕊溶液变蓝，制备的气体为氨气，则利用浓氨水与NaOH或CaO或碱石灰制备；若在乙中收集氨气，甲为制取装置、乙为收集装置，丙为尾气处理装置，氨气的密度比空气的密度小，利用向下排空气法收集【解答
48、】解：（1）滴定管的0刻度在上方，托盘天平的0刻度在左侧，则标有“0”刻度的是dg，故答案为：dg；（2）试管、碱式滴定管均没有塞子或活塞，没有用到“磨砂”工艺处理的有ad，故答案为：ad；（3）若制取某气体的过程中，丙中的石蕊溶液变红，且烧瓶中的试剂A与分液漏斗中的试剂 B均为无色液体，则A为浓盐酸，B为浓硫酸，制取HCl，该实验利用了浓硫酸的吸水性、溶于水放出大量热的性质；若石蕊溶液变蓝，制备的气体为氨气，则利用浓氨水与NaOH或CaO或碱石灰制备，即固体A为NaOH或CaO或碱石灰，故答案为：浓盐酸；吸水性；溶于水放出大量热；NaOH或CaO或碱石灰；若在乙中收集氨气，甲为制取装置、乙为
49、收集装置，丙为尾气处理装置，用向下排空气法收集氨气，则气体流经装置的顺序是：acbd，故答案为：c；b23如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为：能与水在一定条件下反应生成C由C、H两种元素组成球棍模型为：能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应生成相对分子质量为100的酯由C、H、Br三种元素组成；相对分子质量为109由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：（1）写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n+2当n=4时，这类有机物开始有同分异
50、构体（3）B的分子式为C6H6，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：（4）DA所加试剂及反应条件为NaOH醇溶液、加热；反应类型为消去反应（5）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O【考点】有机物的结构和性质；有机物的推断【分析】A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2，A能与水在一定条件下反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故C为CH3CH2OH，根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯结构简式为
51、；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，据此解答【解答】解：A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2，A能与水在一定条件下反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故C为CH3CH2OH，根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯，结构简式为；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反
52、应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，（1）A为CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应方程式为：，故答案为：；（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体，故答案为：4；（3）B是苯，结构简式为，分子式为C6H6，与浓硝酸反应的化学方程式：，故答案为：C6H6；（4）D是CH3CH2Br，A是CH2=CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，故答案为：NaOH醇溶液、加热；消去反应；（5）C与E反应的反应类型为取代反应，反应方程式为：CH2=CHCOOH+
53、CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O，故答案为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O24苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应式为：某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：重结晶过程：溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小请根据以上信息，回答下列问题：（1）分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是乙醚，简述从分液漏斗中取出上层溶液的方法从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是
54、将苯甲酸钠转化为苯甲酸，析出晶体（2）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度（s）随温度变化的曲线如图所示：重结晶时，合适的溶剂是C，重结晶过程中，趁热过滤的作用是：除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用；制备实验方案的设计【分析】反应液含有苯甲醇和苯甲酸钠，加入乙醚萃取，分液，得到的有机层为苯甲醇和乙醚的混合物，蒸馏可得到苯甲醇，水层为苯甲酸钠的水溶液，加入盐酸酸化得到苯甲酸，经蒸发结晶、过滤、洗涤可得到苯甲酸，（1）根据苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚与水互不相溶分析，加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出；（2）应选择溶解度随温度变化较大的试剂，趁热过滤
55、可除去杂质【解答】解：反应液含有苯甲醇和苯甲酸钠，加入乙醚萃取，分液，得到的有机层为苯甲醇和乙醚的混合物，蒸馏可得到苯甲醇，水层为苯甲酸钠的水溶液，加入盐酸酸化得到苯甲酸，经蒸发结晶、过滤、洗涤可得到苯甲酸，（1）苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚与水互不相溶，可用乙醚作为萃取剂，分液时，应从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体，加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，故答案为：乙醚；从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体；将苯甲酸钠转化为苯甲酸，析出晶体；（2）应选择试剂C，原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出，洗
56、涤时可用蒸馏水，防止引入其它杂质，故答案为：C；除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出25一氯甲烷（CH3C1）是一种重要的化工原料，常温下它是无色有毒气体，微溶于水，易溶于乙醇、CCl4等（1）甲组同学在实验室用图1所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷无水ZnCl2为催化剂，a瓶中发生反应的化学方程式为CH3OH+HClCH3Cl+H2O装置B的主要作用是除去氯化氢气体收集到的CH3Cl气体在氧气中充分燃烧，产物用过量的V1mL、c1molL1NaOH溶液充分吸收，以甲基橙作指示剂，用c2 molL1盐酸标准液对吸收液进行返滴定（发生的反应为：NaOH+HCl=NaCl+H2O，Na2CO
57、3+2HCl=2NaCl+2CO2+2H2O），最终消耗V2mL盐酸则所收集CH3Cl的物质的量为（c1V1c2V2）103 _ mol（已知：2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl）（2）乙组同学选用甲组A、B装置和图2所示的部分装置检验CH3Cl中的氯元素（已知：一卤代烷一般要在加热条件下才能与氢氧化钠溶液反应）乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为ABFDG通入一段时间的CH3Cl气体，打开装置D中分液漏斗的活塞，观察实验现象分液漏斗中盛放的试剂是硝酸和硝酸银溶液能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是F中无白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成（3）查阅资料可知：AgNO3的乙
58、醇溶液可以检验CH3X中的卤素原子相关数据如表：化学键CClCBr键能（kJmol1）330276化合物AgClAgBrKsp近似值1.8101051013CH3X通入AgNO3的乙醇溶液中，除有沉淀生成外，还生成硝酸甲酯，请写出硝酸甲酯的结构简式：CH3ONO2将CH3Cl和CH3Br的混合气体通入AgNO3的乙醇溶液中，先出现淡黄色沉淀请依据表中数据解释原因CBr键的键能小，更容易断裂，同时溴化银的溶度积常数更小，溴化银更容易形成沉淀【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）甲醇与浓盐酸在氯化铝作催化剂的条件下发生取代反应生成一氯甲烷和水；氯化氢易挥发，所以要用水除去一氯甲烷中的氯化氢；根据
59、题意，一氯甲烷燃烧产生氯化氢，根据与之反应的氢氧化钠的物质的量可求得氯化氢的物质的量，进而确定一氯甲烷的物质的量；（2）根据题意，检验CH3Cl中的氯元素，可以将一氯甲烷通入到热的氢氧化钠溶液中，反应一段时间后再加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，根据是否有白色沉淀生成可判断氯元素的存在；（3）根据题意，CH3X通入AgNO3的乙醇溶液中，能生成硝酸甲酯和AgX，根据沉淀的溶解平衡可知，溶度积大的物质可以转化成溶度积小的，据此答题【解答】解：（1）甲醇与浓盐酸在氯化铝作催化剂的条件下发生取代反应生成一氯甲烷和水，反应的化学方程式为CH3OH+HClCH3Cl+H2O，故答案为：CH3OH+HClCH3
60、Cl+H2O；氯化氢易挥发，所以要用水除去一氯甲烷中的氯化氢，所以装置B的主要作用是除去氯化氢气体，故答案为：除去氯化氢气体；根据题意，与氯化氢反应的氢氧化钠的物质的量为c1V1103molc2V2103mol，所以一氯甲烷燃烧产生氯化氢的物质的量为c1V1103molc2V2103mol，则一氯甲烷的物质的量为（c1V1c2V2）103mol，故答案为：（c1V1c2V2）103；（2）根据题意，检验CH3Cl中的氯元素，可以将一氯甲烷通入到热的氢氧化钠溶液中，反应一段时间后再加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，根据是否有白色沉淀生成可判断氯元素的存在，根据上面的分析可知，装置依次连接的合理顺序为A
61、、B、F、D、G，故答案为：F、D、G；根据上面的分析可知，分液漏斗中盛放的试剂是硝酸、硝酸银，故答案为：硝酸、硝酸银；能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是F中无白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成，故答案为：F中无白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成；（3）根据题意，CH3X通入AgNO3的乙醇溶液中，能生成硝酸甲酯和AgX，根据沉淀的溶解平衡可知，溶度积大的物质可以转化成溶度积小的，硝酸甲酯的结构简式为：CH3ONO2，故答案为：CH3ONO2；依据表中数据可知，CBr键的键能小，更容易断裂，同时溴化银的溶度积常数更小，溴化银更容易形成沉淀，所以先出现淡黄色溴化银沉淀，故答案为：CBr键的键能
62、小，更容易断裂，同时溴化银的溶度积常数更小，溴化银更容易形成沉淀；26苯的同系物X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92gmol1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO已知：（苯胺，易被氧化）回答下列问题：（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是BA是乙酸的同系物 B能发生酯化反应C1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH D不能发生加成反应（2）H的结构简式是，FG的反应类型是氧化反应（3）写出CD的化学方程式（4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式（写出2种）属于芳香族化合物，且能发
63、生银镜反应；核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：2：2：1分子中有2个羟基（5）以A为原料可合成 ，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选）注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【考点】有机物的合成【分析】芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92gmol1，令分子组成为CxHy，则=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化
64、生成E，故D为，E为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物，H为由反应物与生物的结构可知，反应为与乙酸是酯化反应生成，然后结合有机物的结构与性质来解答【解答】解：芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92gmol1，令分子组成为CxHy，则=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A
65、，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息、反应信息可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物，H为由反应物与生物的结构可知，反应为与乙酸是酯化反应生成，（1）A阿司匹林中含苯环，不是乙酸的同系物，故A错误； B含COOH，能发生酯化反应，故B正确；CCOOH、COOC及水解生成的酚OH均与碱反应，则1mol阿司匹林最多能消耗3mol Na0H，故C错误； D含苯环，能发生加成反应，故D错误；故答案为：B；（2）由上述分析可知，H的结构简式是，FG的反应类型是在酸性高锰酸钾条件下反应氧化反应生成，故答案为：；氧化反应；（3）CD的化学方程式是与银氨溶液发生氧化反应生成，反应方程式为，故答案为：；（4）有多种同分异构体，其中符合属于芳香族化合物，且能发生银镜反应，则含CHO；核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：2：2：1，则存在4种位置的H；分子中有2个羟基，为酚OH，则符合条件的同分异构体为，故答案为：；（5）以A为原料可合成，合成路线为，故答案为：2016年11月27日
