1、 烃和卤代烃满分100分，考试时间90分钟试卷说明：本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。本卷可能用到的相对原子质量：Mg24Al27Si28S32Ba137Ag108Fe56Cu64Cl35.5Br80第卷(选择题共48分)一、 选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B. 2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D. 邻羟基苯甲酸与N
2、aHCO3溶液反应2. 有机物CH3CH=CHCl不能发生的反应有 ( )取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使KMnO4酸性溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A. B. C. D. 3.下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚4.用有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示：已知：RCH2CH2BrRCH=CH2下列有关判断正确的是()A. 甲的化学名称是苯 B. 乙的结构简式为C. 反应为加成反
3、应 D . 有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应5.月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有 ()A2种 B3种 C4种 D6种6.下列化学用语表达不正确的是()图为丙烷的球棍模型丙烯的结构简式为CH3CHCH2 某有机物的名称是2,3二甲基戊烷与等物质的量的Br2发生加成反应D2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热10.卤代烃能发生下列反应2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br
4、DCH3CHBrCH2CH2Br11.桶烯的结构简式，则下列有关说法一定正确的是()A桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体B桶烯在一定条件下能发生加成反应，不能发生加聚反应C桶烯的二氯取代产物只有三种D. 0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L12.下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应13.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A对二甲苯 B丙酸 C. 2甲基丙烷 D2甲基丙烯14.正丁烷的二氯取代产物为A(C4H8Cl2)，A分子中又有一个H原子被Cl原子
5、取代，生成的C4H7Cl3有四种同分异构体，则A的结构有()A1种 B2种 C3种 D4种15.二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有六种异构体，它们的熔点分别如下表所示。下列叙述正确的是()二甲苯一溴代物的熔点()234206214204212205对应的二甲苯的熔点()134825482548A.熔点为234的是一溴代间二甲苯 B熔点为234的是一溴代邻二甲苯C熔点为48的是间二甲苯 D熔点为25的是对二甲苯16.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液
6、处理，则所得有机产物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH2OH第卷(非选择题共52分)二、 非选择题17.（14分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/gcm3 0.88 3.10 1.50 沸点/ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_；(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液
7、依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_；(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必需的是_(填入正确选项前的字母)；A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是_ (填入正确选项前的字母)。A25 mL B50 mL C250 mL D500 mL18.（12分）卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。
8、已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃) ：反应：AB反应：BCH3COOHCO2H2O反应：CH3CH2CH=CH2HBr CH3CH2CH2CH2Br请回答下列问题：(1)化合物B的分子式为_，1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下_L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为_，反应类型为_。(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为_。(4)写出B在有机过氧化物(ROOR)中与HBr反应的化学方程式_。(5)下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是_。a燃烧法 bAgNO3溶液
9、cNaOH溶液稀硝酸AgNO3溶液 dNaOH醇溶液AgNO3溶液19.（12分）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或者“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式_；C的化学名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_ 20.（14分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子
10、中的CH2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_；(4)已知烯烃能发生如下反应：RCHORCHO请写出下列反应产物的结构简式：_；(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。_。1.答案：D解析：A项中1,4加成产物与1,2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基
11、苯甲酸钠。2.答案：C解析： 分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应，含碳碳双键则能发生加成反应和氧化反应，能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色，连有氯原子的碳原子相邻碳原子上有氢原子，故能发生消去反应，卤代烃是非电解质，不能与AgNO3溶液反应。 3.答案：D5.答案：C解析：将月桂烯上的双键编号如图，两分子溴在加成时，共有以下四种情况：加成了1、2号双键，加成了2、3号双键，加成了1、3号双键，有一分子加成了1号键，另一分子与2、3双键相当于与1,3丁二烯的加成。6.答案：D解析：不正确，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，不正确，C8H6是一个分子式，不是一种具体物质；2,3二甲基戊
12、烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，正确。7.答案：C解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C项正确。8.答案：A解析：观察所给结构式，根据碳原子的成键特征可知，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；由结构可知，在同一平面上最多有3个碳原子，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量多，D错误
13、。9.答案：A解析：A项，甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构；B项，丙烯与水加成反应的产物可以是1丙醇或2丙醇两种同分异构体；C项，异戊二稀与Br2可以发生1,2加成得两种产物，也可以发生1,4加成，共有三种同分异构体；D项，2氯丁烷消去反应的产物可以是1丁烯，也可以是2丁烯。10.答案：C解析：此题为信息题：卤代烃与Na反应，CX键(X为卤素)断裂生成NaX，连接成链或环。A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH=CH2或，C可形成，而D可形成。11.答案：A解析：据碳元素的四价原则可知，桶烯的分子式为C8H8，与苯乙烯的分子式相同，但二者结构不同，故二者互为同分异
14、构体，A项正确；桶烯的分子中含有碳碳双键，故在一定条件下既能发生加成反应，又能发生加聚反应，B项错；桶烯的二氯取代产物有六种，C项错；D项未指明氧气所处的温度和压强，错误。12.答案：C解析：本题考查有机物的转化关系及有机化学反应类型。反应为加成反应，反应为加聚反应，反应为氧化反应，反应、为酯的水解反应，反应、为酯化反应，酯的水解反应与酯化反应都是取代反应。13.答案：C解析：对二甲苯相当于两个甲基取代了苯分子中两个对位氢原子，这两个甲基碳原子位于苯分子平面内；丙酸共含三个碳原子，三点共面；2甲基丙烯可看作两个甲基取代了乙烯分子中同一个碳原子上的氢原子，这两个甲基碳原子位于该乙烯平面内；2甲基
15、丙烷可看作三个甲基取代了甲烷分子中的三个氢原子，分子中四个碳原子一定不共面。14.答案：C解析：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3，分子中又有一个H原子被Cl原子取代后生成的C4H7Cl3的同分异构体的数目分别有：4种、4种、4种、2种、3种、3种、2种、3种、2种，故A的结构有3种。15.答案：C解析：二甲苯存在邻、间、对三种同分异构体，它们在苯环上有一个氢原子被溴原子取代后的一溴代物有如下几种情况：对照表中的数据可知：熔点为234的是一溴代对二甲苯，熔点为48的是间二甲
16、苯；熔点为25的是邻二甲苯。16.答案：B解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：17.答案：(1)HBr吸收HBr和Br2 (2)除去HBr和未反应的Br2干燥(3)苯C (4)B 解析：本题考查苯的性质以及有机物的制备、分离提纯等知识。(1)苯与液溴反应，铁做催化剂，生成溴苯和溴化氢，同时放出大量的热。该反应为取代反应，反应生成的HBr气体和未反应的Br2均有毒，故用NaOH溶液处理尾气。HBr气体极易溶于水，所以d装置中用刚好接触水
17、面的倒扣漏斗以防倒吸。(2)实验制得的粗溴苯中含有苯、HBr和Br2，先用水洗去HBr和部分Br2，再用NaOH溶液彻底洗去HBr和Br2，接着用水洗去NaOH，分离出的粗溴苯中最后仍含有少量水分，因此加入少量无水氯化钙的目的是干燥溴苯。(3)由于苯既不溶于水也不与NaOH溶液反应，但却溶于溴苯中，故经上述操作后，溴苯中还含有的主要杂质为苯，可以根据苯与溴苯的沸点差别较大，利用蒸馏的方法进行提纯，选C。(4)实验中需要加入15 mL的无水苯，约4 mL的液溴，共计约19 mL。由于烧瓶内液体的体积宜在烧瓶容积的之间，即在3060 mL，所以选50 mL的烧瓶比较合适。18.解析：(1)由反应中
18、碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃， 故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O，由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为61的只有2氯丙烷。(4)由已知反应可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl而用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液
19、中发生消去反应后的混合液呈碱性，必须加硝酸中和后才能检验。答案：(1)C3H6100.8 (2)浓硫酸、加热消去反应 (5)c19.解析：从题目要求烃类，含碳碳双键，相对分子质量为84，只有一种类型氢。由四个条件推出A的结构简式应为；B的结构简式应为；C的结构简式应为；C与Br2的CCl4溶液发生1,2加成反应后得到D1结构简式应为；D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1的结构简式应为(2)从乙烯的结构简式推知A分子中6个碳原子共平面。的反应类型依次为1,4加成反应和取代反应。答案：(1) (2)是20.解析：本题主要考查有机推断与合成，意在考查考生对有机官能团性质的掌握情况及观察能力、接收新
20、信息的能力。(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2；(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过题中反应后的产物为；(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。答案：(1)9 (2)C10H166 (3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)
