1、第十五讲 基因在染色体上和伴性遗传考情一基因在染色体上1一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)A由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。考情二伴性遗传2
2、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是()注：4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律C由3和4不患乙病，但其儿子4患乙病可判断出乙病属于隐性遗传病，再由4无致病基因、3患甲病不患乙病等判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由2患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗
3、传病，同时也可以确定2的基因型为AaXbY，1正常而其父亲患两种病，故1的基因型为aaXBXb。分析可得出2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以2与3婚配生出正常孩子的概率不患甲病的概率不患乙病的概率不患甲病的概率(1患乙病的概率)(1/4)1(1/4)(1/2)7/32。考情三人类X、Y性染色体3人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定D片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。
