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本文(2013届高中新课标化学二轮总复习(湖南用)限时训练:第16课时&常见有机物及其应用(必修).DOC)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

2013届高中新课标化学二轮总复习(湖南用)限时训练:第16课时&常见有机物及其应用(必修).DOC

1、专题四有机化合物第16课时常见有机物及其应用(必修)1.下列物质分类不正确的是()AC2H4一定是烯烃 BC5H12一定是烷烃CC2H4O2一定是酸 DC3H8O可能是醇2.(2011福建)下列关于有机化合物的认识不正确的是()A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互为同分异构体C在水溶液里,乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应3.下列有关乙醇和乙酸说法不正确的是()A都含有C、H、O元素B都可溶于水,都易挥发、都可做有机溶剂C乙醇可氧化成醛最后氧化成酸D乙酸与乙醇都含有相同的官能团4.(

2、2011山东)下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2B蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键5.关于空间构型说法正确的是()A丙烯的所有原子在同一平面B甲烷和三氯甲烷都是正四面体结构C丙烷所有碳原子都在同一条直线D乙烯与苯所有原子共面6.下列说法正确的是()A甲烷与乙烯都可与溴水发生取代反应B甲烷与苯都可与液溴发生加成反应C乙醇与乙酸都可与金属钠反应产生氢气D乙烯和苯都含有CC7.(

3、2011上海)月桂烯的结构如右图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种 B3种C4种 D6种8.(2012山东)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A苯、油脂均不能使酸性KMnO溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同9.(2012浙江)下列说法正确的是()A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应B蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中都含有C、H、O、N四种元素C棉、麻、羊毛及合成

4、纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间 10.(2012新课标)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O 11.下列有关化学用语中正确的是()A丙基的化学式:(CH3)2CHB羟基的电子式: HC乙酸的实验式:CH2OD乙烯的结构简式:CH2CH2 12.某有机物A的相对分子质量大于110,小于150。经分析A由C

5、、H、O三种元素组成,其中碳、氢元素的质量分数之和为47.76%,则A中含有的氧原子个数为()A3B4C5D6 13.有机物M的结构简式为HOOCOCHClCHCH2,有关M的下列叙述中正确的是()A可与H2反应,1 mol M最多消耗5 mol H2B可与浓溴水反应,1 mol M最多消耗4 mol Br2C可与NaOH溶液反应,1 mol M最多消耗3 mol NaOHD常温下,M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 14.下列实验操作与实验目的不相符的是()选项实验操作实验目的A在乙醇溶液中插入一根绕成螺旋状的灼热变黑的铜丝验证乙醇是否被氧化B在淀粉溶液中加入20%的稀H2SO4水解后,

6、立即加入银氨溶液做银镜反应实验验证淀粉水解是否有葡萄糖生成C在CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液振荡,立即加入某同学尿液并加热验证该同学是否患有糖尿病D向醋酸溶液中加入少量石灰石固体验证醋酸与碳酸的酸性强弱 15.(2012新课标)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤回答问题:(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液态溴。向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了HBr气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是吸收HBr和Br2。(2

7、)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;滤液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2;向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是干燥。(3)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母):A重结晶 B过滤C蒸馏 D萃取(4)在该实验中,a的容积最适合的是B(填入正确选项前的字母):A25 mL B50 mLC250 mL D500 mL 16.(2012海南)实验室制备1,2二溴乙烷的

8、反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右,其最主要目的是d(填正确选项前的字母)。a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气

9、体(填正确选项前的字母)。a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去。(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚可用蒸馏的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2二溴乙烷的凝固大点较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。第16课时常见

10、有机物及其应用(必修)1C2C解析:CH3COOH分子中COOH可以电离出H。3D4B解析:A.乙酸属于羧酸,其酸性比碳酸强;B.油脂不属于高分子化合物;C.甲烷和氯气的反应、苯和硝酸的反应都属于取代反应;D.苯分子中六个碳碳键完全相同,是介于单键与双键之间的一种独特的键。5D6.C7C解析:联系1,3丁二烯的加成反应。8C解析:油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含有双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应,而乙烯和Br2的反应属于加成反应,B项错误;葡萄糖和果糖的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C项正确;乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基,D项错误。9B

11、解析:A选项,葡萄糖是单糖,不能水解,A错;B选项,蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物,都含有C、H、O、N四种元素,B正确;C选项,羊毛属蛋白质,为含氮化合物,合成纤维除含C、H、O元素外,有的还含有其他元素,如腈纶含N元素、氯纶含Cl元素等,它们完全燃烧时不都只生成CO2和H2O,C错;D选项,浊液的分散质粒子大小是大于胶体,大于107m(即大于100nm),D错。10C解析:此题解法众多,但解题关键都是要注意:第一项是从2个碳原子开始的。比如我们把它分为4循环,26462,也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16。11C解析:A的名称是异丙基;B是氢氧根离子的

12、电子式;D中要写出碳碳双键。12B解析:16x/M10.4776,M16x/0.5224;110M150所以可以得到:3.59x4.90,故x4。13D解析:M中含有1个苯环和1个双键,故1 mol M可与4 mol H2加成,A错;M中酚羟基的两个邻位可与Br2发生取代反应,双键可与Br2加成,故1 mol M可消耗3 mol Br2,B错;1 mol M中含有1 mol酚羟基、1 mol氯原子和1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基,1 mol酚羟基和1 mol氯原子水解时,分别消耗1 mol NaOH,1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基水解时,要消耗2 mol NaOH,故1 mol M最多消耗4 mol NaOH,C错;由于M中的OCOCHClCHCH2是一个憎水基,故M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,D正确。14B解析:验证淀粉水解是否有葡萄糖生成时,要在淀粉溶液中加入20%的稀H2SO4水解后,加入过量的碱溶液后再加入银氨溶液做银镜反应实验。15(1)HBr吸收HBr和Br2(2)除去HBr和未反应的Br2干燥(3)苯C(4)B16(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发1,2二溴乙烷的凝固大点较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞

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