1、高考资源网（） 您身边的高考专家一、选择题1(2010年高考福建理综)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT解析：由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中1169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的类型发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添，经分析，处碱基对A
2、T替换为GC。答案：B2(2010年高考全国理综)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中()A花色基因的碱基组成 B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量 D细胞的RNA含量解析：基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。所以为了确定题干中的推测，最好应检测和比较红花植株与白花植株中的花色基因的DNA序列。答案：B3以下有关基因重组的叙述，错误的是()A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C纯合体自交因基因
3、重组导致子代性状分离D同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析：基因重组是指生物在有性生殖过程中，非等位基因的重新组合，主要指减数分裂过程中非同源染色体的自由组合和四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。有性生殖过程中的可遗传变异主要是基因重组。纯合体自交后代不会发生性状分离。答案：C4(2010年高考江苏卷)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后
4、即可获得稳定遗传的高产品系解析：这种变异既可能是显性突变，也可能是隐性突变，A项错误；若是显性突变，则该个体是杂合子；若是隐性突变，则该个体是隐性纯合子，这两种情况下自交后代中均会产生这种变异性状的纯合个体，B项正确；观察细胞有丝分裂过程中染色体形态是用光学显微镜，在光学显微镜下不可能观察到基因突变发生的位置，C项错误；假设突变是显性突变，则该杂合子的花粉离体培养后将形成显性单倍体和隐性单倍体两种单倍体，需经加倍和筛选后才能得到稳定遗传的高产品系，D项错误。答案：B55溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变
5、，但(AT)/(CG)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发基因突变的机制是()A阻止碱基正常配对B断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C诱发DNA链发生碱基对种类置换D诱发DNA链发生碱基序列变化解析：5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶的结构类似物，所以在DNA复制时，会替代T，从而发生碱基替换形式的基因突变。答案：C6某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A显性突变(dD) B隐性突变(Dd)C显性突变和隐性突变 D人工诱变解析：若为隐性突变，性状一经表现，即为纯合，可稳定遗传。而显性突变，一经突变即可表达，但却不一定是纯合子。若为杂合子，需要连续
6、培养到第三代才能选出稳定遗传的纯合子。答案：A7反兴奋剂工作在2009年第十一届全运会上取得了宝贵的经验，其中基因兴奋剂的工作耗费了大量精力。基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析此方式属于()A基因突变 B基因重组C细胞癌变 D染色体变异解析：基因兴奋剂是给运动员注入新基因以改变基因的方式提高运动员的成绩，属于导入外源基因，是一种基因重组，而非其他变异。答案：B8下表中各项都正确的一组是()解析：A项错误，病毒无染色体，因此无染色体变异；B项错误，因为根瘤菌的遗传物质为DNA，DNA的核苷酸只有4种；C项错误，因为酵母菌的代谢类型为异养兼性厌氧型。因此只有D项
7、正确。答案：D9由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()解析：根据题意，赖氨酸对应的密码子是AAA或AAG，若基因发生突变后，转录产生的mRNA上的密码最有可能是题目中所给密码子中的AUG，只要中间改变一个碱基就可以了，所以相应的模板链上突变后的脱氧核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸，氨基酸是甲硫氨酸。答案：D10(2011年合肥模拟)囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是
8、CF基因发生突变，导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是()ACF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状BCF基因突变的原因可能是碱基对的缺失CCF基因突变导致细胞膜通透性发生改变DCF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病解析：由题意可知，CF基因突变引起运输Cl膜蛋白的第508位的氨基酸缺失，氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相应的碱基对所致；膜蛋白结构改变使Cl不能有效运出肺等组织细胞，可见CF基因通过控制细胞膜通透性来控制生物性状；DNA探针的作用是诊断疾病，而不是治疗疾病。答案：D11.右图为细胞分裂各阶段的细胞核DNA和细胞质中mRNA含量的变化曲线，下列有关说
9、法正确的是()Ac时期合成蛋白质为DNA复制准备了条件Bc时期mRNA因b时期DNA含量增加而增加C诱变育种过程中诱变剂在b时期发挥作用D杂交育种中基因重组发生在d时期解析：根据对细胞周期的认识，可以判断出：b时期是DNA复制的时期，基因突变主要发生在该期。c时期则是DNA复制后的时期，合成蛋白质主要是为分裂期作准备。该时期mRNA的增加是转录的结果。图示的细胞分裂方式为有丝分裂，没有基因重组。答案：C12(2011年漳州模拟)如图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是()由a变为b、c、d体现了基因突变
10、的不定向性诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率d是符合人们生产要求的变异类型青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异A BC D解析：基因重组发生在减数分裂过程中，而不需要诱变剂的作用；基因突变的方向是不定向的，诱变剂不能决定变异方向；d代表的高产类型是最符合人们生产要求的变异类型。答案：B二、非选择题13由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、表回答问题：(1)图中过程发生的场所是_，过程叫_。(2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？_。原因是_。(3)若图中X是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于
11、链上的那个碱基是_。(4)从表中可看出密码子具有_，它对生物体生存和发展的意义是：_。解析：(1)I过程为翻译过程，发生在核糖体上，过程为以DNA为模板，合成RNA，属于基因表达的转录过程。(2)赖氨酸的密码子为AAA或AAG，与表中各种氨基酸的密码子比较，丝氨酸的密码子AGU或AGC和赖氨酸的密码子相差最大，差两个碱基。(3)甲硫氨酸的密码子为AUG，应该是由密码子AAG变化而来，说明号链上由号链上的AAGATG或TTCTAC。(4)表中显示，有些氨基酸可以由两个或两个以上的密码子决定，即密码子的简并性。答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两个碱基(3)A或T(4)简并性增强了密码容
12、错性；保证了翻译的速度(从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。)14人的凝血因子基因异常引起血友病B，是一种严重的遗传病，临床上表现为后发性或轻微伤后出血不止，常由于关节、肌肉反复出血导致关节畸形而终身残废，或由于内脏、颅内出血而死亡。1991年7月，复旦大学与第二军医大学上海医院合作，从一批志愿者中选择了两兄弟开始进行基因治疗的临床研究。他们将目的基因导入患者皮肤成纤维细胞中，并将细胞回输，经几次回输后，两患者血液中凝血因子
13、明显增加，且未见不良反应。1998年2月，我国宣布上海医学遗传研究所与复旦大学遗传所合作，成功地培育出了5头含有治疗血友病的人凝血因子基因的转基因山羊。其中一头转基因山羊的乳汁中含有人凝血因子。(1)血友病B的致病基因的变异来源是_。具体地说是在细胞分裂的_期_染色体_时发生了_。(2)血友病的遗传方式是_，遗传特点是_。(3)请写出人凝血因子基因在山羊体内的表达过程：_。(4)一对正常夫妇生了一个血友病男孩，再生一个血友病男孩的可能性为_。解析：血友病B的变异来源是基因突变，基因突变发生在DNA的复制过程中，是DNA的复制过程发生了差错，差错发生在X染色体上，此种病是伴X染色体隐性遗传病。其
14、遗传特点是患者中男多于女，男性一般通过他的女儿将致病基因传给他的外孙。凝血因子基因的表达包括转录和翻译。血友病男孩的基因型是XbY，表现正常的夫妇基因型应为XBXb、XBY，这对夫妇再生一个血友病男孩的可能性为XbYXbY。答案：(1)基因突变间X复制差错(2)伴X隐性遗传患者中男多于女，男性一般通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(3)DNA(凝血因子基因)mRNA凝血因子(4)15刺毛鼠(2n16)背上有硬棘毛，体浅灰色或沙色，张教授在一封闭饲养的刺毛鼠繁殖中，偶然发现一只无刺雄鼠(浅灰色)，全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结
15、果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只有刺小鼠，其中无刺小鼠全为雄性。(1)张教授初步判断：该雄鼠无刺的原因是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的。控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断的理由_。判断的理由_。(2)若该浅灰色无刺雄鼠基因型为BbXaY(基因独立遗传)，为验证基因的自由组合定律，则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为_。(3)若该浅灰色无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为_、Y、Y，这四个精子中染色体数目依次为_，这些精子与卵细胞结合
16、后，会引起后代发生变异，这种变异属于_。解析：(1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性别无关，则该性状是常染色体基因控制的，若性状与性别相关联，则该性状由性染色体基因控制。(2)验证基因自由组合定律可以用基因型相同的双杂合个体交配，也可以通过测交或者选择一对亲本满足一对基因为杂合子自交型，另一对基因为测交型的个体间交配，如：BbXaYbbXAXa、BbXaYBbXaXa。(3)精子中不存等位基因或相同的基因，由精子BbbXa可知：在该精子形成过程中减数第一次分裂和减数第二次分裂均不正常。减数第一次分裂产生的两个次级精母细胞基因型BbXa和Y，次级精母细胞BbXa在减数第二次分裂时，因bb基因未分开，故得到的两个精子为BbbXa和BXa。这些精子与卵细胞结合所形成的受精卵的染色体数均不正常，这属于染色体数目变异。答案：(1)因为无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为有刺毛鼠，出现无刺性状最可能是基因突变的结果因为F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关联，故该基因位于性染色体上(2)bbXaXa、BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa(3)BXa10、8、7、7染色体数目变异.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u 版权所有高考资源网
