1、舒城中学2020-2021学年度高二第二学期三月考化学试卷可能用到的原子量：C 12 H 1 O 16 Br 80第I卷（选择题）一、单选题（共48分）1化学与人类的生活、生产密切相关，下列有关说法不正确的是（）A将海水中的镁转化为氯化镁，再电解熔融氯化镁可制得金属镁B稻草秸秆和甘蔗渣中富含纤维素，可以用它来制造纸张C新型冠状病毒可用乙醇、次氯酸钠溶液、双氧水消毒，其消毒原理相同D煤、石油可用作三大合成材料的原料2某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过盛有氯化钙的干燥管，干燥管增重0.72g,再通过石灰水,石灰水增重2.2g。经测定，该
2、碳氢化合物（气体）的密度是相同条件下氢气密度的34倍。该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应.经分析,在的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一个碳原子在支链上。下列说法正确的是（）A该碳氢化合物为2-甲基-1,3-戊二烯B该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物C该碳氢化合物可能具有环状结构D该碳氢化合物与足量氢气加成时不可以生成正戊烷3下列说法不正确的是（ ）A与H2加成之后的产物中，其一氯代物有7种B若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有3种C按系统命名法，化合物的名
3、称是2,3,4,4-四甲基己烷D的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）4下列化合物中，核磁共振氢谱中峰面积之比与其它选项不同的一组是（）ABCD5某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，分子内有四个氮原子，且四个氮原子排列成内空的四面体（如白磷结构），每两个氮原子间都有一个碳原子。已知分子内无碳碳单键，也没有碳碳双键，则该化合物的分子式为（）ABCD6有机物A与B的分子式为C5H10O2，在酸性条件下均可水解，发生如下转化关系，下列有关说法中错误的是AX、Y一定互为同分异构体BX、Y一定含有相同官能团C若A能发生银镜反应，则B一定也可以DC所含碳原子数最多为3个7下列操作能达到预期目的的是
4、 ( )将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃用乙醇和浓硫酸共热到170制取乙烯将苯与浓硝酸混合加热至60制备硝基苯检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，再加入银氨溶液加热。ABCD8工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如下：下列说法正确的是（）A上述反应类型属于氧化反应，也可看作消去反应B乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应C1 mol苯乙烯最多可以与4 mol氢气加成，所得产物最多有8个碳原子共面D 用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯9某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分
5、子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（）A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有二个碳原子D该醇分子可能是丙三醇10用如图所示装置检验乙烯时不需要虚线框中除杂装置的是（）选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OI2的CCl4溶液CC2H5OH与浓硫酸加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓硫酸加热至170NaOH溶液I2的CCl4溶液AABBCCDD11以下9种实验操作方法以及结论错误的有（）欲
6、证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键，滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去。将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液，用于检验麦芽糖是否为还原性糖。用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯。用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油。油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油分离。将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色。检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全。甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，则生成的氯甲烷具有酸性。将乙
7、烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，则生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳。A3个B4个C5个D6个12某有机物的结构简式如下所示，下列有关该有机物的说法不正确的是( )A苯环上的一氯代物有7种B含有2种官能团C能发生氧化反应、取代反应、加成反应D分子中的所有原子一定不共平面13某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )A1molA最多可以与2molBr2发生反应B一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上CA与NaOH醇溶液反应，可能产生醛基D在一定条件下可以发生氧化反应、消去反应，不能发生取代反应14某种药物合成中间体的结构简式为：有关该物质的说法正确的是（）A
8、属于芳香烃B能发生氧化反应和酯化反应，不能发生消去反应C能与NaHCO3溶液反应，且1mol有机物与NaHCO3反应生成3mol的CO2D1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH15下列有关化学反应表达正确的是（ ）A1-丙醇与浓氢溴酸反应： CH3CH2 CH2OH + HBr CH3CH2 CH2Br + H2OB服用阿司匹林过量出现水杨酸（）中毒反应， 可静脉注射 NaHCO3溶液：+ 2 HCO3+ 2 CO2 + 2 H2OC向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOHOHCH2BrCOOH2OD向丙氨酸钠中加入足量盐酸：16某药物中间
9、体的合成路线如下下列说法正确的是()A对苯二酚在空气中能稳定存在B1mol该中间体最多可与12反应C2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D该中间体分子中含有1个手性碳原子第II卷（非选择题）17按要求完成下列各题：(1)碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_种，其中含有碳原子个数最少的物质的电子式为_。(2)有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有_种。(3)用系统命名法命名其名称为_。(4) 发生加聚反应的产物是_。18过氧化尿素是一种新型漂泊、消毒剂，广泛应用与农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以
10、合成过氧化尿素。反应的方程式为：CO(NH2)2+H2O2CO(NH2)2H2O2。过氧化尿素的部分性质如下：分子式外观热分解温度熔点溶解性CO(NH2)2H2O2白色晶体457585易溶于水、有机溶剂合成过氧化尿素的流程及反应装置图如图：请回答下列问题：（1）仪器X的名称是_；冷凝管中冷却水从_（填“a”或“b”）口出来；（2）该反应的温度控制30而不能过高的原因是_。（3）步骤宜采用的操作是_。A加热蒸发 B常压蒸发 C减压蒸发（4）若实验室制得少量该晶体，过滤后需要用冷水洗涤，具体的洗涤操作是_。（5）准确称取1.000g产品于250mL锥形瓶中，加适量蒸馏水溶解，再加2mL6molL1
11、H2SO4，用0.2000molL1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗18.00mL（尿素与KMnO4溶液不反应），则产品中CO(NH2)2H2O2的质量分数为_；若滴定后俯视读数，则测得的过氧化尿素含量_（填“偏高”、“偏低”或“不变”）。19有机高分子化合物G的合成路线如图：(部分产物及反应条件已略去)已知：2RCH2CHO苯甲醛相对分子质量为106。E遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收峰。D+EF为酯化反应。回答下列问题：(1)B的名称为_，E中含有的官能团名称为_。(2)AB的化学方程式为_，该反应的类型为_。(3)C发生
12、银镜反应的化学方程式为_。(4)D+EF的化学方程式为_。(5)H为D的同分异构体，且H分子中含有()，苯环上有2个取代基，则H的可能结构有_种(不考虑立体异构)。20胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛（A )为原料合成5一三氟甲基胡椒醛（E）的路线如图所示：已知：I酚羟基能与CH2I2发生反应，而醇羟基则不能。CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH+H2O（1）化合物C中官能团的名称是_；反应的反应类型是_。（2）写出反应的化学方程式：_。（3）写出满足下列条件的三种香草醛的同分异构体结构简式：_（不考虑立体异构）i含苯环ii不能与氯化铁溶液发生显色反应iii能与碳
13、酸氢钠溶液反应放出气体（4）乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。与乙基香草醛互为同分异构体，且能与碳酸NaHCO3溶液反应放出气体，苯环上只有一个侧链（不含R-O-R及R-O-COOH结构）的物质共有_种。（5）根据已有知识并结合题给信息，已香草醛和2-氯丙烷为原料，可合成香草醛缩丙二醇（），写出合成流程图（无机试剂任选）：_合成流程图示例如下（4分）舒城中学2020-2021学年度高二第二学期三月考化学试卷 答 题 卡一 选择题1234567891011121314151617. （1）（2）（3）（4）18. （1）（2）（3）（4）（5）19. （1）（2）（3）（
14、4）（5）20. （1）（2）（3）（4）（5）舒城中学2020-2021学年度高二第二学期三月考化学试卷参考答案12345678CDACBDBA910111213141516CBCACDAC17 . （1）4（2） 2 （3）2-乙基-1-戊烯（3）18 （1）三颈烧瓶b（2）防止双氧水和过氧化尿素分解（3）C （4）沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没晶体表面，静置待水自然流下，重复操作23次（5）84.60%偏低19 （1）丙醛羟基、羧基（2）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反应（3）+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O（4）+H2O（5）2420.（1）羟基，羧基，碘原子取代反应（2）（3） （4）4种（5）（4分）
