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《解析》甘肃省临夏回族自治州永靖县移民中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题 WORD版含解析.doc

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1、高考资源网() 您身边的高考专家甘肃省永靖县移民中学2019-2020上学期高二有机化学(选修5)期中试卷考试时间:100分钟 满分:100分)第卷(选择题) (共51分)一、选择题(本题包括17小题,每小题3分,共51分。每小题只有一个选项符合题意)1. 环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用,对生活垃圾分类投放,其中塑料袋、旧橡胶是属于 ( )A. 无机物B. 有机物C. 盐类D. 非金属单质【答案】B【解析】【详解】塑料袋、旧橡胶均为含碳的有机物,答案选B。2.下列原子或原子团,不属于官能团的是( )A. OHB. NO2C. COOHD. Cl【答案】A【解析】【详解】A.OH-为

2、氢氧根离子,不属于官能团,故A符合题意; B.-NO2为硝基,属于官能团,故B不符合题意; C.-COOH为羧基,属于官能团,故C不符合题意 D.Cl为氯原子,属于卤代烃的官能团,故D不符合题意;答案:A。3.下列有机物的命名正确的是 ( )A. 3,3二甲基丁烷B. 2,2二甲基丁烷C. 2乙基丁烷D. 2,3,3三甲基丁烷【答案】B【解析】【分析】烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线:1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“;2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳

3、原子编号定位以确定支链的位置;3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“-“隔开。【详解】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向错误,正确命名应该为:2,2二甲基丁烷,故A错误;B、2,2二甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C含有2个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,故B正确;C、2乙基丁烷,烷烃的命名中

4、出现2乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,其正确命名为:3甲基戊烷,故C错误;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向错误,正确命名应该为:2,2,3三甲基丁烷,故D错误。4. 下列各组物质中,属于同分异构体的是( )A. 和B. H2NCH2COOH 和 H3CCH2NO2C. CH3CH2CH2COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOHD. H3CCH2OCH2CH3 和【答案】B【解析】【详解】A、和分子式不同,结构相似,分子组成相差1个CH2,不是同分异构体,两者互为同系物;B、H2NCH2COOH 和 H3C

5、CH2NO2分子式相同,结构不同,属于同分异构体;C、CH3CH2CH2COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOH分子式不同,结构相似,分子组成相差一个CH2,是同系物不是同分异构体;D、H3CCH2OCH2CH3和分子式不同,前者属于醚,后者属于烷烃,不属于同分异构体;故选B。5. 下列物质一定属于同系物的是A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】CD【解析】【详解】为甲苯,属于苯的同系物,分子式为C7H8;为萘,属于稠环芳香烃,分子式为C10H8;为苯乙烯,分子式为C8H8;C2H4为乙烯,属于单烯烃;CH2=CHCH=CH2为1,3丁二烯,属于二烯烃,分子式为C4H6;C3H6可能为

6、丙烯或环丙烷;为2甲基1,3丁二烯,属于二烯烃,分子式为C5H8;为2甲基丙烯,属于单烯烃,分子式为C4H8;一定互为同系物的是和、和,答案选CD。【点睛】同系物必须同时满足两个条件:(1)结构相似,所含官能团的种类和个数完全相同;(2)分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团。6.分别完全燃烧1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O,需要氧气最多的是 ( )A. C2H6B. C2H4C. C2H2D. C2H6O【答案】A【解析】【详解】设有机物的分子式为CxHyOz,则有机物完全燃烧的方程式为CxHyOz+(x+-)O2 xCO2+H2O,可见等物质的量的有机物完全燃烧的耗氧量

7、取决于(x+-),( x+-)越大耗氧量越多,C2H6的x+-=2+=3.5,C2H4的x+-=2+=3,C2H2的x+-=2+=2.5,C2H6O的x+-=2+-=3,故1mol各物质消耗氧气最多的为C2H6,故选A。7.实验室进行下列实验时,温度计水银球置于反应物液面以下的是 ( )A. 乙醇和浓硫酸混合加热到170C制乙烯B. 从石油中提炼汽油C. 用蒸馏方法提纯水D. 实验室制取硝基苯【答案】A【解析】【详解】A.乙醇和浓硫酸混合加热到170制乙烯是要求混合液的温度为170,所以温度计水银球置于反应物液面以下,故A符合题意;B.从石油中提炼汽油属于石油分馏,是根据混合物的沸点不同进行分

8、离,所以温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,所以B不符合题意;C.用蒸馏方法提纯水,测试的是蒸馏出来的气体温度,温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,故C不符合题意; D.实验室制取硝基苯,水浴加热50 60,温度计水银球置于水浴中,故D不符合题意;答案:A。8. 除去溴苯中的少量杂质溴,最好的试剂是A. 水B. 稀NaOH溶液C. 乙醇D. 己烯【答案】B【解析】【分析】根据除杂质至少要满足两个条件:加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;反应后不能引入新的杂质,以此来解答。【详解】A、溴在溴苯中溶解度大于在水中的溶解度,不能用水来除去溴苯中的少量杂质溴,故A错误;B、氢氧化钠可以和溴单质

9、反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液,和溴苯不互溶,可以再分液来分离,故B正确;C、乙醇和溴以及溴苯均是互溶的,故C错误;D、己烯可以和溴发生加成反应,产物和溴苯互溶,故D错误;故选B。【点睛】本题主要考查了物质的除杂,抓住除杂质至少要满足两个条件:加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;反应后不能引入新的杂质是解题的关键。9.某气态烃1 mol能和2 mol HCl加成得到饱和产物,其饱和产物又能和6 mol Cl2完全取代,则该烃是A. C2H6B. C2H2C. C3H4D. C4H6【答案】C【解析】【详解】气态烃1mol能和2molHCl加成,说明1个烃分子中含有1个碳碳三键或2个碳

10、碳双键,加成后产物分子上氢原子又可被6molCl2完全取代,说明1个氯代烃分子中含有6个H原子,故1个烃分子中含有4个H,并含有1个碳碳三键或2个碳碳双键,符合要求的只有C3H4,故选C。【点睛】本题考查了有机物分子式的确定。解答本题需要理解反应的过程和原子的变化。本题要注意理解取代反应的实质,能和6 mol Cl2完全取代,说明结构中含有6mol氢原子,不是12mol氢原子,为本题的易错点。10. 有8种物质:甲烷;苯;聚乙烯;聚异戊二烯;2-丁炔;环己烷;邻二甲苯;环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】甲烷既不能使酸性

11、高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水褪色;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能与溴水反应使溴水褪色;聚乙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水褪色;聚异戊二烯中含碳碳双键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色;2丁炔中含碳碳三键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色;环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水褪色;邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水反应使溴水褪色;环己烯含碳碳双键,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是,答案选D。11.现有三组混合液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液;乙醇和丁醇;溴化钠和单质溴的水溶液,

12、分离以上各混合液的正确方法依次是( )A. 分液、萃取、蒸馏B. 萃取、蒸馏、分液C. 分液、蒸馏、萃取D. 蒸馏、萃取、分液【答案】C【解析】【分析】甲酸乙酯和乙酸钠,分层。乙醇和丁醇互溶,但沸点不同。单质溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,以此来解答。【详解】甲酸乙酯和乙酸钠,分层,选择分液法分离。乙醇和丁醇互溶,但沸点不同,选择蒸馏法分离。单质溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,选择萃取法分离。故选C。12.在分子中,处于同一平面上原子数最多可能有:( )A. 12个B. 14个C. 18个D. 20个【答案】D【解析】【详解】联想苯的12个原子共平面、乙烯的6原子共平面、乙炔的四原子共直线,以及单

13、键可以旋转可知,除两端的两个甲基的四个氢原子外,其它的20原子均可在同一平面上,即处于同一平面上的原子最多有20个,答案选D。13. 下列物质的沸点由高到低排列的顺序是CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH(CH3)2CHCH2CH3(CH3CH2)2CHClA. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】的相对分子质量最大,且含-Cl,其沸点最高;中均含5个C原子,但中含支链,则沸点为;中均含4个C原子,但中含支链,则沸点为;相对分子质量越大,沸点越高,所以沸点为,故选A。【点睛】绝大多数有机物均属于分子晶体,物质熔沸点的高低取决于分子间作用力的大小。一般来说,相

14、对分子质量越大、分子间作用力越大,其熔沸点越高;当分子式相同时,支链越少,分子间作用力越大,熔沸点越高。14.常温常压下,10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况,剩余气体为35mL,则此烃的化学式为( )A. C3H6B. C5H12C. C2H4D. C6H6【答案】A【解析】【详解】设烃的分子式为CxHy,则CxHy+ (x+)O2 xCO2+H2O n1 x+ 1+10mL 50mL (10mL+50mL-35mL)=25mL=,解得y=6又因为气态烃完全燃烧,故,则x3.5对照各选项,答案:A。15.关于溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的现象和产物检验,说法正

15、确的是( )A. 实验中观察不到有气体生成B. 往反应后的溶液中加入AgNO3溶液检验是否有Br生成C. 生成的气体可直接通入到酸性高锰酸钾溶液中检验是否有乙烯生成D. 生成的气体可直接通入到溴水中检验是否有乙烯生成【答案】D【解析】【详解】A. 实验中观察到有气体生成,气体为乙烯,故A错误;B. 往反应后的溶液中加入AgNO3溶液,不能检验是否有Br-生成,因反应后溶液为碱性,与硝酸银反应,干扰溴离子检验,故B错误;C. 乙醇易挥发,乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化,则生成的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中,不能检验是否有乙烯生成,故C错误;D. 乙烯与溴水发生加成反应使其褪色,则生成的气体可直

16、接通入到溴水中检验是否有乙烯生成,故D正确;答案:D。【点睛】溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应, 为消去反应,生成乙烯气体、NaBr, 若检验溴离子, 应先加硝酸至酸性,再加硝酸银观察是否生成淡黄色沉淀,以此来解答。16.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混和物,已知它们的性质如下表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是( )物质分子式熔点沸点密度(g/cm3)溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A. 结晶法B. 萃取法C. 分液法D. 蒸馏法【答案】D【解析】【详解】根据表中数据, 可知乙二醇和丙三醇二者是互

17、溶的,且沸点相差比较大,应选择蒸馏方法将二者分离,故D符合题意;答案:D。【点睛】两种液体互溶且沸点相差比较大应选择蒸馏方法将二者分离。17.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为A. 84%B. 60%C. 42%D. 91%【答案】A【解析】【分析】乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2H2O,故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物,以此解答。【详解】O元素的分数为8%,故H2O的质量分数为=8%=9%,故C6H6、C2H2总的质量分数1-

18、9%=91%,由两种物质的化学式可知最简式为CH,C、H质量之比为12:1,故C元素的质量分数为91%=84%,故A正确;故答案选A。【点睛】本题考查混合物中元素质量分数的计算,难度中等,关键是根据乙醛的化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物,进行巧解巧算。第卷(非选择题)(共49分)二、填空题18.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。(1)芳香烃:_ ;(2)卤代烃:_;(3)醇:_ ;(4)酚:_;(5)醛:_ ;(6)酮:_;(7)羧酸:_ ;(8)酯:_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). (6). (7). (8). 【解析】【分析】(1)芳

19、香烃是含有苯环的烃;(2)卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代产生的物质;(3)醇是烃分子中的H原子被羟基取代产生的物质;(4)酚是羟基与苯环直接相连形成的化合物;(5)醛是烃基或H原子与醛基相连形成的化合物;(6)酮是羰基与烃基相连形成的化合物;(7)羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代形成的化合物;(8)酯是烃基与酯基相连形成的化合物。【详解】CH3CH2OH是烃CH3CH3分子中的H原子被羟基-OH取代产生的物质,属于醇;是2个-CH3与-CO-相连形成的化合物,属于酮;CH3CH2Br是烃CH3CH3分子中的H原子被溴原子Br取代产生的物质,属于卤代烃;是乙酸与乙醇发生酯化反应产生产生乙

20、酸乙酯,属于酯类;芳香烃甲苯分子中苯环上的与甲基在苯环的邻位上的一个H原子被羟基-OH取代产生的物质,属于酚;该物质可看作是芳香烃苯分子中一个H原子被Br原子取代产生的物质,属于卤代烃;CH3CHO可看作是CH4分子中的一个H原子被醛基-CHO取代产生的物质,因此属于醛;HCOOH是甲酸,属于羧酸;是甲苯,属于芳香烃;是苯分子中H原子被羧基-COOH取代产生的物质,属于芳香羧酸。故(1)上述物质中属于芳香烃的是;(2)属于卤代烃的是;(3)属于醇的是;(4)属于酚的是;(5)属于醛的是;(6)属于酮的是;(7)属于羧酸的是;(8)属于酯的是【点睛】本题考查了有机物的结构与物质的分类及判断的知识

21、。掌握有机物的基本概念的含义是正确判断物质的基础。19.按要求表示下列有机物:(1)按系统命名法命名有机物的名称是 _。(2) 4,4,5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)_(3) 对硝基苯乙烯(写出机构简式)_(4) 2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷(写出结构简式)_【答案】 (1). 2,3-二甲基戊烷 (2). CH3CCC(CH3)2CH(CH3)2 (3). (4). 【解析】【详解】(1)按系统命名法命名有机物的主链有5个碳原子,在2号和3号碳上分别连有一个甲基,所以名称是2,3-二甲基戊烷;答案:2,3-二甲基戊烷;(2)4,4,5-三甲基-2-己炔,主链有6个碳原子,2

22、号碳与3号碳形成碳碳三键,4号碳上有2个甲基,5号碳上有1个甲基,结构简式为:CH3CCC(CH3)2CH(CH3)2,故答案为:CH3CCC(CH3)2CH(CH3)2;(3)对硝基苯乙烯的结构简式:,答案:;(4)2,2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷主链有9个碳原子,2号碳原子上有2个甲基,3号碳原子上有1个乙基,4号碳原子上有1个异丙基,结构简式为:;故答案为:。20.写出下列反应的化学方程式,并注明(1)、(2)、(3)的反应类型(1)由乙烯制备聚乙烯的反应 _反应类型:_(2)用甲苯制TNT的反应 _反应类型:_(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 _反应类型:_(4)烯烃在一定

23、条件下氧化时,由于C=C键断裂,转化为醛、酮,如:。若在上述类似条件下发生反应,请写出反应的方程式 _ 。【答案】 (1). nCH2=CH2 (2). 加聚反应 (3). (4). 取代反应 (5). CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O (6). 消去反应 (7). +O22【解析】【分析】根据有机物的结构特点和反应条件书写方程式并判断反应类型。【详解】(1)乙烯含有碳碳双键,可发生加聚反应生成聚乙烯,方程式为nCH2=CH2,答案:nCH2=CH2;加聚反应;(2)甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT,即三硝基甲苯,反应的化学方程式为;答案:;取代反应; (3)溴

24、乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,反应的方程式为:CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O ;答案:CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O;消去反应;(4)烯烃在一定条件下氧化时,由于C=C键断裂,转化为醛、酮,若 在上述类似条件下发生反应,双键断裂被氧化,反应的方程式为 +O22 ;答案: +O22 。三、推断题(共7分)21.根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5).

25、 【解析】【分析】(1)由反应可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为;(2)反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷;由转化关系可知,反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯;(3)由合成路线可知,B为1,2二溴环己烷,故反应是1,2二溴环己烷发生消去反应生成1,4环己二烯。【详解】(1)由反应可知,A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷,故A为,名称为:环己烷;(2)反应环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷,该反应为取代反应;由转化关系可知,反应由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯,该反应属于消去反应;(3)由合成路线可知,B为1,2二溴环己烷,故反应是1,

26、2二溴环己烷发生消去反应生成1,4环己二烯,反应条件为氢氧化钠醇溶液加热,反应方程式为。【点睛】常见的反应条件与反应类型有:在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质

27、发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)。在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。四、实验题(共8分)22.电石中的碳化钙和水能完全反应:CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)2使反应产生的气体排水,测量排出水的体积,可计算出标准状况下乙炔的体积,从而可测定电石中碳化钙的含量。(1)若用下列仪器和导管组装实验装置如果所制气体流向从左向右时,上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序(填各仪器、导管的序号)是:_接_接_接_接_接_。(2)仪器连接好后,进行

28、实验时,有下列操作(每项操作只进行一次):称取一定量电石,置于仪器3中,塞紧橡皮塞。检查装置的气密性。在仪器6和5中注入适量水。待仪器3恢复到室温时,量取仪器4中水的体积(导管2中的水忽略不计)。慢慢开启仪器6的活塞,使水逐滴滴下,至不产生气体时,关闭活塞。正确的操作顺序(用操作编号填写)是_。(3)若实验产生的气体有难闻气味,且测定结果偏大,这是因为电石中含有_杂质。(4)若实验时称取的电石1.60g,测量排出水的体积后,折算成标准状况乙炔的体积为448mL,此电石中碳化钙的质量分数是_%。【答案】 (1). 6 (2). 3 (3). 1 (4). 5 (5). 2 (6). 4 (7).

29、 或 (8). 可与水反应产生气体的磷化物、砷化物、硫化物等杂质 (9). 80【解析】【详解】本题主要考查对于“测定电石中碳化钙含量”探究实验的评价。(1)如果所制气体流向从左向右时,6和3组成反应装置,1和5组成量气装置,2和4组成收集排出水的装置,所以上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序是:6接3接1接5接2接4。(2)仪器连接好后,进行实验时,首先检查装置气密性,再制取乙炔,量取水的体积,所以正确的操作顺序是。(3)若实验产生的气体有难闻气味,且测定结果偏大,这是因为电石中含有可与水反应产生气体的磷化物、砷化物、硫化物等杂质。(4)乙炔的物质的量为0.448L22.4L/mol=0.0

30、2mol,此电石中碳化钙的质量分数是100%=80%。五、计算题(共7分)23.某气态链烃能使溴水褪色,经测定0.1 mol该烃充分燃烧可以生成7.2 g水,请据此回答下列问题。(1)通过计算确定该烃具有的分子式_。(2)请写出满足上述条件的所有物质的同分异构体并用系统命名法命名_。【答案】 (1). C4H8 (2). CH2=C(CH3)2;CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3;2-甲基丙烯;1-丁烯;2-丁烯【解析】【分析】(1)根据烃充分燃烧可以生成7.2g水计算H原子的个数,气态链烃能使溴水褪色确定碳原子个数,由此判断该烃分子式;(2)根据分子式和该烃的性质确定烃的结构。

31、【详解】(1)0.1mol该烃充分燃烧可以生成7.2g水,水物质的量n=0.4mol,所以1mol烃反应生成4mol水, 说明1mol烃分子中含有8molH, 可能为C3H8、C4H8、C5H8等,因为气态链烃能使溴水褪色,说明碳原子数小于等于4,且为不饱和烃,所以判断分子式为C4H8,为烯烃;答案:C4H8;(2)该烃存在支链的结构简式CH2=C(CH3)2,名称为:2-甲基丙烯;直链烃有CH2=CHCH2CH3,名称为1-丁烯;CH3CH=CHCH3,名称为2-丁烯;答案:CH2=C(CH3)2;CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3;2-甲基丙烯;1-丁烯;2-丁烯。高考资源网版权所有,侵权必究!

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