1、课时分层集训(十七)基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：45分钟)(对应学生用书第297页)A组基础达标1(2018潍坊期末统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是()A女性的X染色体必有一条来自父亲BX染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者D伴性遗传都具有交叉遗传现象D女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。2(201
2、8山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是()A致病基因不会从雄性传递给雄性B如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者携带者女儿患病外孙”
3、的隔代交叉遗传特点，D正确。3(2018云南检测)由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现() 【导学号：67110049】A父亲患病，女儿一定患此病B母亲患病，儿子一定患此病C祖母患病，孙女一定患此病D外祖父患病，外孙一定患此病A伴X显性遗传病的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为XBXb，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为XBXb或XbXb，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb，外孙正常的概率为1/2，D错误。4(2018
4、海淀区期末)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是()P芦花芦花 F1芦花芦花非芦花 211A该对性状的遗传属于伴性遗传B芦花性状为显性性状C亲、子代芦花母鸡的基因型相同D亲、子代芦花公鸡的基因型相同D雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代雄性都是芦花鸡，雌性中芦花鸡非芦花11，说明存在性别差异，属于伴性遗传，A正确；雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代出现非芦花，发生性状分离，说明芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZBW，C正确；亲代芦花公鸡的基因型为ZBZb，子代芦花公鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，D错误。5某XY型的雌雄异株植物，其叶
5、型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株A实验2中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同，说明基因位于X染色体上。实验1、2子代中雌性植株都为XAXa。实验1子代为XAXa和XAY，子代雌雄杂交不出现雌性
6、窄叶植株。6下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是()A该病是伴X染色体的隐性遗传病B若7与8结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C4带有致病基因的概率是2/3D9的致病基因来自于1或2A由5和69患病，判断该病为隐性遗传病，由于6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。7为XbY，8为1/2 XBXB,1/2 XBXb，他们生的男孩中患病的概率为1/4。4一定带有致病基因。9的致病基因来自2。7(2018黄冈检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是()A该病可能是抗
7、维生素D佝偻病B该病可能是血友病C如果7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该 病概率为0D调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病B图中4患病的母亲生出了正常的儿子6，则该病不可能是伴X隐性遗传病的血友病，所以该病是伴X显性遗传病的抗维生素D佝偻病，A正确、B错误；7是正常女性，不携带致病基因，与正常男性结婚，后代不可能患病，C正确；调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。8纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判
8、断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1111D正交和反交结果不同，且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交，F1出现性状分离，性状表现与性别相关联，故可以认定该性状为细胞核遗传，对应基因位于X染色体上。 第一次杂交(XaYXAXA)和第二次杂交(XAYXaXa)中，F1的雌性果蝇的基因型均为XAXa。第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为211，而第二次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为1111。9(2018吉林统
9、考)已知果蝇的圆眼和棒眼由一对位于X染色体上的等位基因(B和b)控制，现有甲、乙两支试管，已知两支试管中的果蝇为连续随机交配的两代果蝇，甲试管中全为棒眼，乙试管中雌性均为棒眼，雄性有棒眼和圆眼。由于忘记贴标签，无法确定两支试管中果蝇的亲子代关系。请回答下列问题：(1)果蝇的圆眼和棒眼这一对相对性状中显性性状是_。(2)若乙试管的果蝇为亲代，则甲试管中棒眼雌果蝇的基因型为_。(3)若利用乙试管中的果蝇通过杂交实验来判断甲和乙试管中果蝇的亲子代关系。请设计杂交实验并写出预期的结果。杂交组合：_。预期结果：_。_。解析(1)由乙试管中雌性均为棒眼，雄性有棒眼和圆眼，判断棒眼是显性。(2)(3)若甲为
10、亲代，乙为子代，则甲管果蝇的基因型为XBXb和XBY，乙管果蝇的基因型为XBXB、XBXb和XBY、XbY；若乙为亲代，甲为子代，则甲管果蝇的基因型为XBXB、XBXb和XBY，乙管果蝇的基因型为XBXB和XBY、XbY。答案(1)棒眼(2)XBXB和XBXb(3)杂交组合：选择乙试管中的全部棒眼雌果蝇和圆眼雄果蝇杂交预期结果：若交配后代出现圆眼，则甲试管中的果蝇为亲代若交配后代全为棒眼，则乙试管中的果蝇为亲代10(2018贵州七校联考)家猫的性别决定为XY型，其毛色受非同源染色体上的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B是
11、斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色。(1)请设计最简单的方法，来验证基因B、b位于常染色体还是位于X染色体上。选表现型为_母猫和红色公猫交配。若后代是_，则在常染色体上；若后代中_，则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题。玳瑁色猫的基因型为_。玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是_。1只白色雌猫与1只斑纹雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫。小猫母亲的基因型是_。解析本题考查孟德尔遗传规律、伴性遗传，意在考查学生在理解及分析推理方面的能力，难度较大。(1)如果基因B、b位于常染色体
12、上，则红色公猫的基因型为aabb，可以选择斑纹色母猫(aaBB)与之交配，后代的基因型为aaBb，全为玳瑁色；如果基因B、b位于X染色体上，则红色公猫的基因型为aaXbY，可以选择斑纹色母猫(aaXBXB)与之交配，后代中母猫的基因型为aaXBXb(全为玳瑁色)，公猫的基因型为aaXBY(全为斑纹色)。因此，可以选择斑纹色母猫与红色公猫交配，根据后代的表现型情况来确定基因B、b是位于常染色体上，还是位于X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，根据题中信息，基因B和b杂合时才表现为玳瑁色，因此，玳瑁色猫只能为雌性，其基因型为aaXBXb。玳瑁色猫(aaXBXb)与红色猫(aaXbY)交配，
13、后代中3只玳瑁色猫的基因型均为aaXBXb,1只红色猫的基因型可能为aaXbY或aaXbXb，故后代4只猫应全为雌性或三雌一雄。斑纹雄猫的基因型为aaXBY，其子代中有红色雄猫(aaXbY)，说明亲本母猫基因型为AaXXb；再根据子代中有斑纹雌猫(aaXBXB)，确定亲本母猫的基因型为AaXBXb。答案(1)斑纹色玳瑁色母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色(2)aaXBXb全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)AaXBXbB组能力提升11(2018栖霞模拟)果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子
14、代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2D根据题意，假设黑背、彩背受等位基因A、a的控制，红腹、黑腹受等位基因B、b的控制，则彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为A_XbXb，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，它们的后代中：彩背红腹雄蝇aaXBY占1/200，A错误；黑背黑腹雌蝇AaXbXb占1/200，B错误；雄蝇全部为黑腹，C错误；雌蝇中黑背和彩背各占1/2，雄蝇中黑背和彩背也各占1/2，D正确。12(2018深圳一模)果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因控制，灰身和黑身是由另一
15、对等位基因控制，一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇，雄果蝇中的黑身个体占1/4。不考虑变异的情况下，下列推理合理的是()A两对基因位于同一对染色体上B两对基因都位于常染色体上C子代不会出现残翅黑身雌果蝇D亲本雌蝇只含一种隐性基因B两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染色体上，A错误；由分析可知，两对等位基因都位于常染色体上，B正确；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现残翅黑身雌果蝇，C错误；亲本雌果蝇含有两种隐性基因，D错误。13(2018菏泽市一模)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F
16、1代雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是()A若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型、2种表现型B若致死基因为B，则F1代雌兔有1种基因型、1种表现型C若致死基因为B，则F1代草原野兔随机交配，F2代存活的个体中隐性性 状占D若致死基因为b，则F1代草原野兔随机交配，F2代雌兔中的显性个体 隐性个体31C由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，1种表现型，A错误；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表现型，B错误；如果纯合致死基因是B，则
17、成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。让F1代野兔随机交配，F2代XbXb、XBXb和XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占，C正确；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔随机交配，F2代雌兔中都是显性个体，D错误。14(2018日照市一模)鹦鹉是ZW型性别决定方式，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色体组成为ZZ。其头顶羽毛的红色和灰色为一对相对性状(由基因A、a控制，红羽为显性性状)。纯合雄性灰羽鹦鹉与纯合雌性红羽鹦鹉交配，F1中雄性全为红羽、雌性全为灰羽。某兴趣小组同学对该遗传现象进行分
18、析后，甲、乙两组同学对该基因在染色体上的位置分别提出两种假设：假设一：控制顶羽颜色的基因位于Z染色体上。假设二：控制顶羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。无论雌、雄，AA个体均为红羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为灰羽，Aa雄性个体为红羽。在上述实验的基础上，进一步验证假设的实验方案是：_，观察并统计后代的表现型及比例。若假设一成立，则理论上出现的结果是_。若假设二成立，则理论上出现的结果是_。(2)若假设二成立，该实验现象说明基因与_之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。解析(1)为验证假设的成立，可以让F1中的雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表现型及比例。
19、如果控制顶羽颜色的基因位于Z染色体上，F1中个体的基因型为ZAZa(红羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)，它们杂交，理论上出现的结果是红羽雄性红羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1(ZAZa)1(ZAW)1(ZaZa)1(ZaW)。如果控制顶羽颜色的基因位于常染色体上，两者杂交后代的基因型均为Aa，它们之间杂交，后代中雄性基因型为1/4AA(红羽)、1/2Aa(红羽)、1/4aa(灰羽)，雌性基因型为1/4AA(红羽)、1/2Aa(灰)、1/4aa(灰羽)。(2)若假设二成立，该实验现象说明基因与基因、基因产物之间存在着复杂的相互作用，精细地调控着生物体的性状。答案(1)让F1中的雌、雄个体相互交配红羽雄性红羽雌性灰羽雄性灰羽雌性1111红羽雄性灰羽雄性31、红羽雌性、灰羽雌性13(2)基因、基因产物
