1、限时规范特训1. 2013北京四中月考某高分子化合物R的结构简式为，下列有关R的说法正确的是()A. R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B. R完全水解后生成物均为小分子有机物C. 可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD. 碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案：C解析：本题考查有机化合物的性质，考查考生对有机化合物中官能团性质的掌握情况，难度中等。A项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；D项，
2、R为聚合物，1 mol R含有的酯基数大于2 mol，故D错。2. 2013山东青岛高三统一质量检测 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。已知：E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题。(1)AB的反应类型是_。(2)E分子中有_ 种不同化学环境的氢原子。(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式：_。(4)写出DE的化学方程式：_。 (5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有_种。 (5)3解析： 醋酸和三氯化磷反应生成B，发生的是取代反应；E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子，所以X是甲醇；根据B和D反
3、应生成E知，发生的是取代反应，从E上去掉一个CH3CO，加上一个氢原子得到D，所以D (1)AB是取代反应；(2)E中没有对称结构，所以有6种氢原子；(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，X是甲醇，甲醇氧化生成甲醛，所以氧化所得气体分子的结构式 (5)遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，且含酯基，把羧基换成酯基，分别在羟基的邻、间、对三个位置，所以有三种同分异构体。3. 2(2溴乙基)苯甲醛是一种重要的化工原料，结构简式如图所示：下面的框图是应用2(2溴乙基)苯甲醛为原料合成有机化合物C和F的流程图： (1)2(2溴乙基)苯甲醛的分子式为_。(2)2(2溴乙基)苯甲醛生成A的
4、反应类型是_，反应物CH3NO2的名称是_。(3)A、D两种物质含有的相同的含氧官能团是_。(4)由B生成C的化学方程式为_。(5)若1个E分子生成1个F分子的过程中生成1个水分子，则F的结构简式有_种，有机化合物H与F是同分异构体，且H满足下列条件：能发生银镜反应；不能与钠反应；苯环上只有两个取代基；有5种不同的氢原子。由此可推知H的结构简式为_。答案：(1)C9H9OBr(2)加成反应硝基甲烷(3)羟基(或OH) 4. 已知：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题：
5、(1)下列有关A、B、C的叙述中错误的是_。a. C中核磁共振氢谱共有8种峰b. A、B、C均可发生加聚反应c. 1 mol A最多能和5 mol氢气发生加成反应d. B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为_和_(填官能团名称)，BC的反应类型为_。(3)在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是_。(4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式：_。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：_。(6)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)，并注明反应条件。合成路线流程图示例如
6、下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2。答案：(1)c(2)羧基、羟基取代反应(3)保护酚羟基，使之不被氧化 (5)nHOCH2CH2OHnHOOCCOOHHOOCCOOCH2CH2OH(2n1)H2O5. 2013石家庄联考已知AJ 10种物质的转化关系如图所示：已知：E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子。C分子中核磁共振氢谱中显示有四种不同的氢原子，且峰面积之比为4321。1 mol F与足量的新制氢氧化铜在加热条件下充分反应可生成2 mol红色沉淀。G为白色沉淀。请回答下列问题：(1)A中含有的含氧官能团的名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)E生成H的化学方程式为
7、_，该反应的反应类型是_。(4)D的化学名称是_。(5)高分子化合物J的结构简式为_。(6)与C具有相同的官能团和相同的官能团数目，且官能团不在同一个碳原子上的C的同分异构体共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为221的是_(写结构简式)。 6. 芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如图所示：(1)F中含有的官能团的名称是_；BA、EI的反应类型分别是_、_。(2)H的结构简式是_。(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式：_。(4)有同学认为B中可能没有氯原子，你_该同学
8、的观点(填“同意”或“不同意”)，你的理由是_。(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体，则符合以下条件的W的同分异构体有_种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式：_。 属于芳香族化合物 遇FeCl3溶液不变紫色 能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应答案：(1)醛基、碳碳双键取代反应(或酯化反应)缩聚反应7. 物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为_mol。(3)M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式
9、：_、_。(4)写出化学方程式：HI：_，反应类型为_；CHF：_。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“ABC”的形式写出反应流程，并在“”上注明反应类型。答案：(1)CH3CHClCOOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其他合理答案均可)(4)nCH2=CHCOOH 加聚反应CH3OHCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3H2O解析：由图示可知，A中有4个碳原子，而B中只有3个碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反应得到B，故A中应有酯基且是甲醇酯基。又因为M不能发生银镜反应，则A中C
10、l原子不在链端碳原子上，故A的结构简式为CH3CHClCOOCH3，E为CH3CH(OH)COOH，只能消请回答下列问题：(1)化合物C中的含氧官能团的名称是_。FG的反应类型是_。(2)写出化合物A与银氨溶液反应的化学方程式：_。(3)化合物D的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：_。. 分子中除苯环外，无其他环状结构；. 苯环上有两个处于对位的取代基；. 能发生水解反应，不能与金属Na反应；. 能与新制的Cu(OH)2按物质的量之比12发生反应。 解析：本题主要考查有机物的推断与合成，意在考查考生的推断分析能力及运用新信息的能力。(1)C为CH2=CHCOOCH3，其中的含氧官能团的名称为酯基；FG的反应是分子内酯化反应，属于取代反应。(2)A为CH2=CHCHO，每1 mol A还原2 mol Ag(NH3)2OH。(3)结合题给信息及C、E的结构可推知D的结构简式为。(4)由知含酯基、不含羟基或羧基，由知含一个醛基，可写出符合四个条件的同分异构体的结构简式。(5)先将它们各自在NaOH溶液作用下水解，然后用稀硫酸酸化，再用氯化铁溶液或溴水检验是否存在酚羟基即可鉴别。
