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【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-2-3-2.pdf

上传人:高**** 文档编号:1062523 上传时间:2024-06-04 格式:PDF 页数:23 大小:536.35KB
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1、 西药执业药师药学专业知识(一)-2-3-2(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:40,score:100 分)1.关于剂型的表述错误的是【score:2.50】【A】剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 【B】剂型系指某一药物的具体品种【此项为本题正确答案】【C】二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型 【D】同一种剂型可以有不同的药物 【E】同一药物也可制成多种剂型 本题思路:解析 剂型是不同给药形式,不是某一药物的具体品种。2.头孢类抗生素遇钙离子、镁离子等离子会产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀,是由于【score:2.50】

2、【A】直接反应引起的【此项为本题正确答案】【B】氧与二氧化碳的影响引起 【C】离子作用引起 【D】盐析作用引起 【E】成分的纯度引起 本题思路:解析 头孢类抗生素与钙离子、镁离子直接反应产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀。3.药物剂型按形态分类不包括【score:2.50】【A】气体剂型 【B】固体剂型 【C】乳剂型【此项为本题正确答案】【D】半固体剂型 【E】液体剂型 本题思路:解析 药物剂型根据形态进行分类,可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。4.不属于药物制剂化学性质配伍变化的是【score:2.50】【A】维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡 【B】头孢菌素遇氯化钙溶液产生

3、头孢四烯-4-羧酸钙沉淀 【C】维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 【D】多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色 【E】两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚【此项为本题正确答案】本题思路:解析 本题考查药物制剂化学性质的配伍变化。药物制剂化学性质配伍变化的原因可能是发生了氧化、还原、分解、水解等反应,产生变色、浑浊、沉淀、产气和爆炸等现象。维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的,是利用化学配伍的变化。两性霉素 B 注射液为胶体溶液,加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀,属于物理配伍变化。5.属于制剂的化学稳定性改变的为【score:2

4、.50】【A】混悬剂中药物颗粒结块 【B】乳剂的分层、破裂 【C】片剂崩解时间延长 【D】颗粒剂的吸潮 【E】片剂含量下降【此项为本题正确答案】本题思路:解析 药物发生化学反应,存在物质变化的即为化学稳定性的改变。片剂含量下降说明药物降解,生成新物质。6.下列各种药物中哪个不能发生水解反应【score:2.50】【A】盐酸普鲁卡因 【B】乙酰水杨酸 【C】青霉素和头孢菌素类 【D】巴比妥类 【E】维生素 C【此项为本题正确答案】本题思路:解析 维生素 C 具有较强的还原性,自身容易被氧化,与水解反应无关。7.制剂由于受微生物污染,引起发霉、腐败和分解,其结果可能产生有毒物质,降低疗效或增加不良

5、反应,使服用剂量不准确,甚至不能供药用,危害性极大。这类不稳定性是指【score:2.50】【A】化学不稳定性 【B】物理不稳定性 【C】生物不稳定性【此项为本题正确答案】【D】微生物不稳定性 【E】酶不稳定性 本题思路:解析 生物不稳定性是指由于微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质。8.容易水解的药物,如果制成注射剂最佳选择为【score:2.50】【A】小水针 【B】大输液 【C】冻干粉针【此项为本题正确答案】【D】小输液 【E】气雾剂 本题思路:解析 药物在水中不稳定可采用固体形式制剂,如青霉素粉针。9.方程描述对药物稳定性的影响因素为【score:2.50】【A】pH 【B】光线 【

6、C】氧气 【D】溶剂【此项为本题正确答案】【E】湿度 本题思路:解析 通常 表示溶剂的介电常数。此公式为溶剂相关的公式。10.氨苄西林在含乳酸钠复方氯化钠输液中 4 小时损失 20%,是由于【score:2.50】【A】直接反应引起的 【B】氧与二氧化碳的影响引起 【C】离子作用引起【此项为本题正确答案】【D】盐析作用引起 【E】成分的纯度引起 本题思路:解析 青霉素类在酸性和碱性条件下均不稳定。它在乳酸盐(负离子)中也不稳定,是因为产生了正负离子相互作用。11.药物的半衰期是药物降解百分之多少所需的时间【score:2.50】【A】2%【B】25%【C】38%【D】50%【此项为本题正确答案

7、】【E】90%本题思路:解析 半衰期是药物降解一半所需的时间。12.烯醇类药物降解的主要途径是【score:2.50】【A】脱羧 【B】氧化【此项为本题正确答案】【C】几何异构化 【D】聚合 【E】水解 本题思路:解析 烯醇类药物由于分子中含有烯醇基,极易发生氧化反应,维生素 C 是这类药物的代表。13.影响药物制剂稳定性的外界因素是【score:2.50】【A】附加剂 【B】温度【此项为本题正确答案】【C】离子强度 【D】pH 【E】表面活性剂 本题思路:解析 外界因素即为外界的温度、光线、空气、使用工具的金属离子、湿度和水分和包装材料等。14.溶剂作为化学反应的介质,对易水解的药物会有影响

8、,下列有关叙述错误的是 A溶剂的极性对于水解的药物反应影响很大 B对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 COH-催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度 D 表不溶剂介电常数对药物稳定性的影响 E如专属碱对带正电荷的药物的催化,采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定 【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:解析 Z A Z B 为离子或药物所带的电荷,Z A Z B 可能为正值,也可能为负值,对稳定性的影响正好相反,所以采取介电常数低的乙醇等溶剂不一定会使药物稳定性增加。15.盐酸普鲁卡因降解的主

9、要途径是【score:2.50】【A】水解【此项为本题正确答案】【B】几何异构化 【C】氧化 【D】聚合 【E】脱羧 本题思路:解析 盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。16.酯类降解的主要途径是【score:2.50】【A】光学异构化 【B】聚合 【C】水解【此项为本题正确答案】【D】氧化 【E】脱羧 本题思路:解析 水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。17.青霉素降解的主要途径是【score:2.50】【A】光学异构化 【B】聚合 【C】水解【此项为本题正确答案】【D】氧化 【E】脱羧 本题思路:解析 青霉素和头孢类易于水解,

10、这是众所周知的事实。18.维生素 A 和维生素 D 降解的主要途径是【score:2.50】【A】光学异构化 【B】聚合 【C】水解 【D】氧化【此项为本题正确答案】【E】脱羧 本题思路:解析 维生素 A 或维生素 D 的氧化是典型的游离基链式反应。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对其的影响,以保证产品质量。19.作为抗氧剂,亚硫酸氢钠一般常用于【score:2.50】【A】弱酸性药液【此项为本题正确答案】【B】偏碱性药液 【C】碱性药液 【D】油溶性药液 【E】非水性药液 本题思路:解析 亚硫酸氢钠具有还原性,其水溶液呈酸性,主要用于酸性药物的抗氧剂。与碱性药物、钙盐、对羟基衍生物如肾上

11、腺素等有配伍禁忌。20.油性药液的抗氧剂可选用【score:2.50】【A】焦亚硫酸钠 【B】亚硫酸氢钠 【C】亚硫酸钠 【D】硫代硫酸钠 【E】维生素 E【此项为本题正确答案】本题思路:解析 维生素 E 为油溶性成分,只有油性成分可作为油性药液的抗氧剂。21.适合弱酸性水性药液抗氧剂的是【score:2.50】【A】焦亚硫酸钠【此项为本题正确答案】【B】硫代硫酸钠 【C】亚硫酸钠 【D】BHA 【E】BHT 本题思路:解析 焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀,故只能用于碱性药物溶液。22.有些输液由于它特殊性质,

12、不适合与其他注射剂配伍,这样的输液包括【score:2.50】【A】多种氨基酸输液 【B】多种维生素输液 【C】静脉注射用脂肪乳剂【此项为本题正确答案】【D】葡萄糖注射液 【E】复方氯化钠注射液 本题思路:解析 血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂不适合与其他注射剂配伍。23.下列选项中属于物理配伍变化的是【score:2.50】【A】含酚羟基药物遇铁颜色加深 【B】有关物质增多 【C】乌洛托品与酸类或酸性药物配伍分解产生甲醛 【D】胶体溶液中加入亲水性物质乙醇,分散状态或粒径变化【此项为本题正确答案】【E】乳酸环丙沙星与甲硝唑混合,甲硝唑浓度降为 90%本题思路:解析 物理配伍变化是指药物配伍时

13、发生分散状态或其他物理性质的改变,如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等。24.下列属于物理配伍变化的是【score:2.50】【A】分解破坏、疗效下降 【B】变色 【C】生物碱盐溶液沉淀 【D】产气 【E】潮解、液化和结块【此项为本题正确答案】本题思路:解析 潮解、液化和结块属于物理现象。25.下列属于物理稳定性变化的是【score:2.50】【A】多酶片吸潮【此项为本题正确答案】【B】药物溶液容易遇金属离子后变色加快 【C】抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降 【D】片剂中有关物质增加 【E】VC 片剂发生变色 本题思路:解析 选项中仅有吸潮属于物理现象。26.下列叙述中属于药物制剂化

14、学稳定性变化的有【score:2.50】【A】片剂出现裂片现象 【B】片剂的溶出度加快 【C】片剂崩解变快 【D】片剂中有关物质增加【此项为本题正确答案】【E】中药压制片剂吸潮 本题思路:解析 有关物质是主药降解的杂质。由于产生了新的化合物,所以属于化学稳定性变化。27.下列属于化学配伍变化的是【score:2.50】【A】配伍过程中发生爆炸【此项为本题正确答案】【B】制剂粒径变化 【C】中药浸膏粉结块 【D】制剂发生潮解 【E】液化 本题思路:解析 爆炸一定有化学反应发生,故属于化学配伍变化。28.下列属于化学配伍变化的是【score:2.50】【A】制剂粒子聚集 【B】制剂分散状态变化 【

15、C】制剂溶液变色【此项为本题正确答案】【D】制剂发生潮解、液化和结块 【E】某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀 本题思路:解析 变色一般有新物质生成,故属于化学配伍变化。29.药物在乙醇、水的混合溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀或分层属于【score:2.50】【A】物理配伍变化【此项为本题正确答案】【B】化学配伍变化 【C】药理配伍变化 【D】液体配伍变化 【E】生物配伍变化 本题思路:解析 溶解度的改变属于物理配伍变化。30.硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出为【score:2.50】【A】物理配伍变化 【B】化学配伍变化【此项为本题正确答案】【C】药理配伍变化 【D】物理化学配伍

16、变化 【E】光敏感性配伍变化 本题思路:解析 有新物质生成属于化学配伍变化 31.氯化钠原料药中含有微量的钙盐,当与 2.5%枸橼酸钠注射液配合往往产生枸橼酸钙的混悬微粒而沉淀,是由于【score:2.50】【A】直接反应引起的 【B】氧与二氧化碳的影响引起 【C】离子作用引起 【D】盐析作用引起 【E】成分的纯度引起【此项为本题正确答案】本题思路:解析 氯化钠原料药中含有微量的钙盐属于杂质,成分的纯度不够级别。32.两性霉素 B 注射液为胶体分散体系,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于【score:2.50】【A】直接反应引起 【B】混合的顺序引起 【C】缓冲剂引起 【D】盐析作用

17、引起【此项为本题正确答案】【E】溶剂组成改变引起 本题思路:解析 大量电解质会使药物的溶解度改变,出现沉淀。33.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于【score:2.50】【A】溶剂组成改变引起【此项为本题正确答案】【B】氧与二氧化碳的影响引起 【C】离子作用引起 【D】盐析作用引起 【E】成分的纯度引起 本题思路:解析 溶剂组成改变引起药物的溶解度改变,会使药物析出。34.制剂配伍时发生变色属于【score:2.50】【A】物理配伍变化 【B】化学配伍变化【此项为本题正确答案】【C】混合的配伍变化 【D】溶剂配伍变化 【E】离子配伍变化 本题思路:解析 变色一般有新物质生

18、成,属于化学配伍变化。35.关于药品名的说法,下列描述正确的是【score:2.50】【A】药品不能申请商品名 【B】药品通用名可以申请专利和行政保护 【C】药品化学名是国际非专利药品名称 【D】制剂一般采用商品名加剂型名 【E】药典中使用的名称是通用名【此项为本题正确答案】本题思路:解析 药物在市场上销售时都有其商品名,又称为品牌名,可以申请专利和行政保护;药品通用名(generic name 或 common name),也称为国际非专利药品名称(international nonproprietary name,INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。一个药物只有一个药品通用名,

19、该名称无专利保护。药典中使用的名称为通用名。36.下列苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 咪唑环结构为含有两个单原子的五元环,内有两个双键,两个氮原子处在间位。37.噻唑的结构式是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:解析 噻唑环为含有一个硫原子和一个氮原子的五元环,内有两个双键,两个杂原子在间位。这五个选项依次为四氮唑、唑、咪唑、吡咯、噻唑。38.奋乃静的母核结构是【score:2.50】【A】甾体环 【B】蒽环 【C】喹啉酮环 【D】吩噻嗪环【此项为本题正确答案】【E】鸟嘌呤环 本题思路:解析 奋乃近结构中并列排成一排的三环结构为吩噻嗪环。39.化学名称为 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 A B C D E 【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:解析 化学名中有鸟嘌呤,为阿昔洛韦的母核结构。40.硝苯地平的基本母核结构是【score:2.50】【A】二氢嘧啶环 【B】二氢吡嗪环 【C】二氢哒嗪环 【D】二氢嘧啶环 【E】二氢吡啶类【此项为本题正确答案】本题思路:解析 硝苯地平为 1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂。

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