1、 药剂学练习试卷 2(总分：84 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，score:84 分)1.不是药物胃肠道吸收机理的是【score:2 分】【A】主动转运 【B】促进扩散 【C】渗透作用【此项为本题正确答案】【D】胞饮作用 【E】被动扩散 本题思路：2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于【score:2 分】【A】偏酸性溶液【此项为本题正确答案】【B】偏碱性溶液 【C】不受酸碱性影响 【D】强酸溶液 【E】以上均不适用 本题思路：常用的水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常适用于偏酸性药液，亚硫酸钠适用于偏碱性药 液，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中(在偏酸性溶液中会析出
2、硫的沉淀)。3.下列关于全身作用的栓剂的错误表述是【score:2 分】【A】水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放 【B】水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放【此项为本题正确答案】【C】全身作用栓剂要求迅速释放药物 【D】药物的溶解度对直肠吸收有影响 【E】全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约 2cm 本题思路：全身作用栓剂影响药物吸收的因素不仅与药物性质有关，同时与基质和生理因素有关。其中基质对药物的释放会影响药物的吸收速度。基质对药物的亲和力越大，释药速度越小，反之则快，所以要达到迅速释药，水溶性药物应选择脂溶性基质。4.-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的【score:
3、2 分】【A】5 个 【B】6 个 【C】7 个【此项为本题正确答案】【D】8 个 【E】9 个 本题思路：环糊精是最常用的包合材料，常见的环糊精有。-环糊精、-环糊精-环糊精三种类型，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子构成。5.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为：【score:2 分】【A】CMC 粘和剂 【B】CMS 崩解剂 【C】CAP 肠溶包衣材料 【D】MCC 干燥粘和剂【此项为本题正确答案】【E】MC 填充剂 本题思路：6.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为【score:2 分】【A】堆密度【此项为本题正确答案】【B】粒密度 【C】真密度 【D】高压密度
4、 【E】空密度 本题思路：7.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是【score:2 分】【A】聚乙二醇 【B】氢化植物油【此项为本题正确答案】【C】滑石粉 【D】硬脂酸镁 【E】月桂醇硫酸镁 本题思路：润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称，助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质，抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月桂醇硫酸镁等。氢化植物油常溶于轻质液体石蜡或己烷中，喷于颗粒上，有利于均匀分布。8.下列关于沉降容积比的错误表述为【score:2 分】
5、【A】混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值 【B】F 值在 01 之间 【C】中国药典(2000 年版)规定口服混悬剂在3h 的 F 值不得低于 09 【D】F 值越小说明混悬剂越稳定【此项为本题正确答案】【E】F 值越大说明混悬剂越稳定 本题思路：沉降容积比是评价混悬剂物理稳定性的一个重要参数，5 个备选项中选项 D 是错误的，因为 F值越小，说明混悬剂的稳定性越差。9.一般供外用的片剂是【score:2 分】【A】口含片 【B】薄膜衣片 【C】溶液片【此项为本题正确答案】【D】咀嚼片 【E】泡腾片 本题思路：片剂的种类很多，口服的片剂有普通压制片、包衣片(糖衣片、
6、薄膜衣片、肠溶衣片)、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、缓释片、控释片等，口腔用的有口含片，舌下或颊腔用的有舌下片。溶液片是指临用前加水溶解后而使用的片剂，一般用于漱口、消毒、洗涤伤口等，禁止内服。所以，外用的是溶液片。10.表现分布体积是指【score:2 分】【A】机体的总体积 【B】体内药量与血药浓度的比值【此项为本题正确答案】【C】个体体液总量 【D】个体血容量 【E】给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 本题思路：11.可作片剂的水溶性润滑剂的是【score:2 分】【A】滑石粉 【B】十二烷基硫酸钠【此项为本题正确答案】【C】淀粉 【D】羧甲基淀粉钠 【E】预胶化淀粉 本题思路：片剂中
7、常用的辅料有四大类；填充剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称。助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质：抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。常用辅料有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月桂醇硫酸镁。其中聚乙二醇类、月桂醇硫酸钠和月桂醇硫酸镁为水溶性润滑剂。12.下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是【score:2 分】【A】加入助溶剂 【B】使用增溶剂 【C】制成可溶性盐 【D】加强搅拌【此项为本题正确答案】【E】使用混合溶剂 本题思路：5 个备选答案中，加强搅拌仅
8、能增加药物的溶解速度，而不能增加药物的溶解度。13.下列有关置换价的正确表述是【score:2 分】【A】药物的重量与基质重量的比值 【B】药物的体积与基质体积的比值 【C】药物的重量与同体积基质重量的比值【此项为本题正确答案】【D】药物的重量与基质体积的比值 【E】药物的体积与基质重量的比值 本题思路：14.脂质体的骨架材料为【score:2 分】【A】吐温 80，胆固醇 【B】磷脂，胆固醇【此项为本题正确答案】【C】司盘 80，磷脂 【D】司盘 80，胆固醇 【E】磷脂，吐温 80 本题思路：15.关于空气净化技术叙述错误的是【score:2 分】【A】层流洁净技术可以达到 100 级 【
9、B】空气处于层流状态，室内不易积尘 【C】层流净化分为水平层流和垂直层流净化 【D】层流净化区域应与万级净化区域相邻 【E】洁净室内必须保持负压【此项为本题正确答案】本题思路：空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施，洁净室应保持正压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低洁净度的空气逆流到高级洁净室。洁净室的气流形式有层流式和乱流式两种。层流是指空气流以平行线的方式流动，能把室内发生的粉尘以整层气流的形式推出室外，沉粒很少扩散到全室，常用于 100 级的洁净区，可分为垂直层流与水平层流两种形式。乱流是气流具有不规则的运动轨迹，含尘空气被洁净空气稀释后降低了粉尘的
10、浓度，具有一定的空气净化作用。16.中华人民共和国药典是由【score:2 分】【A】国家编纂的药品规格、标准的法典【此项为本题正确答案】【B】国家颁布的药品集 【C】国家药品监督管理局制定的药品标准 【D】国家卫生部制定的药品标准 【E】国家药典委员会制定的药物手册 本题思路：该题主要强调国家药典的编著权及其所具有的法典的性质。17.制备易氧化物注射剂应加入抗氧剂，为【score:2 分】【A】碳酸氢钠 【B】氯化钠 【C】焦亚硫酸钠【此项为本题正确答案】【D】枸椽酸钠 【E】依地酸钠 本题思路：18.滤过除菌用微孔滤膜的孔应为【score:2 分】【A】0.8m 【B】0.220.3m【此
11、项为本题正确答案】【C】0.1m 【D】0.8m 【E】1.0m,本题思路：19.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂【score:2 分】【A】pH 敏感脂质体 【B】长循环脂质体 【C】免疫脂质体 【D】脂质体【此项为本题正确答案】【E】热敏脂质体 本题思路：20.溶解度的正确表述是【score:2 分】【A】溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 【B】溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量【此项为本题正确答案】【C】溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 【D】溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 【E】溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药
12、物的量 本题思路：21.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的【score:2 分】【A】胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 【B】胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH1-3【空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后 pH值上升到 3】,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大肠 pH7-8 【C】pH 值影响被动扩散的吸收 【D】主动转运很少受 pH 值的影响 【E】弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差【此项为本题正确答案】本题思路：22.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括【score:2 分】【A】药物的解离度、脂溶性等
13、理化性质 【B】药物的溶出速度 【C】药物在胃肠道中的稳定性 【D】药物的具体剂型，给药途径 【E】以上都是【此项为本题正确答案】本题思路：23.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项【score:2 分】【A】(C)max 和(C)min 【B】t1/2 和 K 【C】V 和 Cl 【D】X0 和 【此项为本题正确答案】【E】以上都可以 本题思路：24.下列哪一项是混杂参数【score:2 分】【A】、A、B【此项为本题正确答案】【B】K10、K12、K21 【C】Ka、K、【D】t1/2、Cl、A、B 【E】Cl、V、本题思路：25.药物在体内排泄的主要器官是【score:2
14、分】【A】结肠 【B】肝脏 【C】肾脏【此项为本题正确答案】【D】皮肤 【E】大肠 本题思路：26.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条【score:2 分】【A】吸收一半所需要的时间 【B】进入血液循环所需要的时间 【C】与血浆蛋白结合一半所需要的时间 【D】血药浓度消失一半所需要的时间【此项为本题正确答案】【E】药效下降一半所需要的时间 本题思路：27.生物药剂学用于阐明下列何种关系【score:2 分】【A】吸收、分布与消除之间的关系 【B】代谢与排泄之间的关系 【C】剂型因素与生物因素之间的关系 【D】吸收、分布与药效之间的关系 【E】剂型因素、生物因素与药效之间的关系【此项为本
15、题正确答案】本题思路：28.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加【score:2 分】【A】缓释片 【B】肠溶衣【此项为本题正确答案】【C】薄膜包衣片 【D】使用红霉素硬脂酸盐 【E】增加颗粒大小 本题思路：29.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有【score:2 分】【A】药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)【B】药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)【C】药物制剂的处方组成 【D】药物的剂型及用药方法 【E】以上都是【此项为本题正确答案】本题思路：30.大多数药物吸收的机制是【score:2 分】【A】逆浓度差进行的消耗能量过程 【B】消耗能量，不
16、需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 【C】需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 【D】不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程【此项为本题正确答案】【E】有竞争装运现象的被动扩散过程 本题思路：31.下列哪一个方程式符合所给图形【score:2 分】【A】C=KaFX0/V(Ka-K)(e-Kt-e-Kat)【此项为本题正确答案】【B】C=C0e-Kt 【C】C=Ae-Kat+Be-t 【D】C=X0/(KV)(1-e-Kt)【E】以上都不对 本题思路：32.关于口腔吸收错误的叙述是【score:2 分】【A】以被动扩散为主 【B】口腔中不存在主动转运【此项为本题正确答案】【C
17、】可以绕过肝首过效应 【D】不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 【E】与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大 本题思路：33.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法【score:2 分】【A】log【Xu-Xu】=-Kt/2.303+logXu 【B】logC=-Kt/2.303+logC0 【C】logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0【此项为本题正确答案】【D】logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)【E】A 和 C 都对 本题思路：34.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是【score:2 分】【A】胃 【B】小肠【此项为本题正确答案】【C】结肠 【D】直
18、肠 【E】盲肠 本题思路：35.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给 药后生物利用度为 100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的【score:2 分】【A】锂从肾小管重吸收【此项为本题正确答案】【B】锂在肾小管主动分泌 【C】锂不能在肾小球滤过 【D】由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 【E】由于没有静脉给药得
19、数据，所以不能求锂的全身清除率 本题思路：36.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 2 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉素水平 3 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积【score:2 分】【A】只包括 1 【B】只包括 3 【C】只包括 1 和 2【此项为本题正确答案】【D】只包括 2 和 3 【E】1、2 和 3 全部 本题思路：37.排泄的主要器官是【score:2 分】【A】肝 【B】肾【此项为本题正确答案】【C】胆囊 【D】小肠
20、【E】胰脏 本题思路：38.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的【score:2 分】【A】胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 【B】胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升 【C】pH 值影响被动扩散的吸收 【D】主动转运很少受 pH 值的影响 【E】弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差【此项为本题正确答案】本题思路：39.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应【score:2 分】【A】增加，因为生物有效性降低 【B】增加，因为肝肠循环减低 【C】减少，因为生物有效性更大【此项为本题正确答案】【D】减少，因为组织分布更多 【E】维持不变 本题
21、思路：40.药物 A 的血浆蛋白结合率【fu】为 0.0 2,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒0.06,其血中药物总浓度变为 0.67g/ml,已知药物 A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化【score:2 分】【A】减少至 1/5 【B】减少至 1/3 【C】几乎没有变化【此项为本题正确答案】【D】只增加 1/3 【E】只增加 1/5 本题思路：41.影响药物代谢的因素包括【score:2 分】【A】给药途径、合并用药 【B】给药剂量和剂型 【C】酶抑或酶促作用 【D】生理因素 【E】以上都是【此项为本题正确答案】本题思路：42.多晶型药物中生物利用度顺序是【score:2 分】【A】亚稳定型稳定型无定型 【B】亚稳定型无定型稳定型 【C】稳定型亚稳定型无定型 【D】无定型亚稳定型稳定型【此项为本题正确答案】【E】稳定型无定型亚稳定型 本题思路：
