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河北省石家庄市第二十二中学2021届高三化学上学期第一次月考试题(含解析).doc

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1、河北省石家庄市第二十二中学2021届高三化学上学期第一次月考试题(含解析)1. “抗击新冠肺炎疫情,人人都有群防责任”,下列做法符合科学道理的是()A. 出门不佩戴口罩B. 家庭消毒时,消毒液越浓越好C. 保持室内清洁卫生和通风D. 大量喝酒可以预防“新型冠状病毒”【答案】C【解析】【详解】A为防止飞沫传播,出门要佩戴口罩,故A错误;B家庭消毒时,消毒液不是越浓越好,过浓的消毒液会对人体以及物品造成伤害,故B错误;C经常保持室内清洁卫生和通风,能减少室内的病毒,故C正确;D喝酒对人体有害,与新型冠状病毒无关,且医用消毒酒精为体积分数为75%的酒精,平时喝的酒达不到这么高的浓度,不可以预防“新型

2、冠状病毒”,故D错误;故答案为C。2. 厉害了,我的国“中国名片”中航天、军事天文等领域的发展受到世界瞩目.它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是A. “中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于新型无机非金属材料B. “复兴号”车厢连接处关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于无机金属材料C. “神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料D. “天宫二号”空间实验室的太阳能电池板的主要材料是二氧化硅【答案】C【解析】【详解】A. 钢铁是合金,属于金属材料,A错误;B. 聚四氟乙烯板属于有机材料,B错误;C. 高温结构陶瓷是新型无机非金属材料,C正确;D. 太阳能电池板

3、的主要材料是晶体硅,D错误;因此,本题正确答案为C。3. 下列化学用语不正确的是A. Cl2的结构式:ClClB. MgCl2的电子式:C. Na原子结构示意图:D. N2的电子式:【答案】D【解析】【详解】A氯气分子中只含1对共用电子对,则Cl2的结构式为ClCl,故A正确;B氯化镁是离子化合物,由镁离子与氯离子构成,其电子式为,故B正确;C钠原子的核内有11个质子,核外有11个电子,故其结构示意图为,故C正确;D氮气分子中,每个氮原子都达到了8电子结构,氮气的电子式为,故D错误;答案选D。4. 关于化合物苯乙烯,下列说法正确的是A. 不能使溴水褪色B. 可以发生加成聚合、氧化、取代反应C

4、易溶于水和甲苯D. 分子中所有碳原子不可能共平面。【答案】B【解析】【详解】A含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴水褪色,故A错误;B含有碳碳双键可以发生加成聚合、氧化,苯环上的氢可以发生取代反应,故B正确;C苯基和乙烯基均为憎水基团,难溶于水,故C错误;D苯平面和烯平面通过单键连接,单键可以旋转,分子中所有碳原子可能共平面,故D错误;故选B。5. 下列离子方程式正确的是A. 用盐酸溶解石灰石:2HCO2H2OB. CuSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应:Ba2BaSO4C. 将SO2气体通入足量NaOH溶液中:SO22OHH2OD. 铜与氯化铁溶液反应:3Cu2Fe32Fe3Cu2【答案】

5、C【解析】【详解】A石灰石为碳酸钙,碳酸钙难溶,在离子方程式中不可拆开,正确的离子方程式为:CaCO3+2HCO2H2O+Ca2+,故A错误; BCuSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铜沉淀,题目中离子方程式漏掉了Cu2+与OH的反应,正确的离子方程式为:Cu2+2OH+Ba2BaSO4+ Cu(OH)2,故B错误;C少量的SO2与足量的NaOH反应,生成易溶的Na2SO3和水,离子方程式为SO2 + 2OH= SO32-+H2O,故C正确;D铜与氯化铁溶液反应,铜金属性弱于铁,不会把铁置换出来,正确的离子方程式为:Cu2Fe32Fe2+Cu2,故D错误;答案选C。6.

6、NaH与盐酸反应的化学方程式为NaH+HClNaCl+H2,在该反应中HCl ( )A. 是氧化剂B. 是还原剂C. 既是氧化剂又是还原剂D. 既不是氧化剂又不是还原剂【答案】A【解析】【详解】在反应NaH+HClNaCl+H2中,NaH中H的化合价为-1价,在反应中升高为0价,所以NaH为还原剂,HCl中H元素的化合价降低为0价,则HCl为氧化剂,故选A。7. 下列物质可通过加热的方法除杂(括号中物质为杂质)的是A. NaCl(Na2CO3)B. CO2(SO2)C. Na2CO3(NaHCO3)D. Na2SO4(NaHSO4)【答案】C【解析】【详解】ANa2CO3受热无变化,不能通过加

7、热除去,A不满足题意;BSO2受热无变化,不能通过加热除去,B不满足题意;CNaHCO3受热分解成Na2CO3、水和二氧化碳,可以通过加热除去Na2CO3中的NaHCO3,C满足题意;DNaHSO4受热无变化,不能通过加热除去,D不满足题意。答案选C。8. 相同条件下,分别测得反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)的速率如下:v(A)=015molL-1s -1 v(B)=0.6molL-1s -1v(C)=0.5molL-1 s -1 v(D)=1.2 molL-1min -1其中反应最快的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】反应速率之比等于物质的化学计量数之比,均转

8、化为同一物质表示的速率进行比较,对于A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),都转化为用A表示的速率进行比较。【详解】v(A)=0.15molL-1s -1;v(B)=0.6molL-1s -1,换算成A的反应速率,v(A)=v(B)=0.6mol L-1s -1= 0.2molL-1s -1;v(C)=0.5molL-1s -1,换算成A的反应速率,v(A)=v(C)=0.5molL-1s -1=0.25molL -1s -1;v(D)=1.2molL-1min -1=0.02molL -1s -1,换算成A的反应速率,v(A)=v(B)=0.02 molL -1s -1=0.01molL

9、-1s -1;其中反应最快的是;答案选C。【点睛】要将各物质的反应速率单位要统一,将v(D)=1.2 molL-1min -1换算成0.02 molL-1s -1,再统一换算成同一种物质进行比较,为易错点。9. 价电子总数与原子总数都相同的分子、离子或原子团称为等电子体,等电子体具有相似的结构和性质.下列选项中互称为等电子体的是()A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】D【解析】【详解】A.二氧化碳和二氧化氮的价电子数分别为16和17,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故A错误;B.氮气和氧气的的价电子数分别为10和12,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故B错误;C.碳酸根和亚硫酸根的

10、价电子数分别为24和26,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故C错误;D.二氧化硫和臭氧的原子个数相同,价电子数都是18个,互为等电子体,故D正确;故选D。10. 下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是( )A. BeCl2与BF3B. CO2与SO2C. CCl4与NH3D. C2H2和C2H4【答案】C【解析】【详解】A、BeCl2中Be含有2个键,孤电子对是=0,杂化类型是sp,BF3中B含有3个键,孤电子对为=0,杂化类型为sp2,故错误;B、CO2含有2个键,孤电子对为=0,杂化类型为sp,SO2中S有2个键,孤电子对为=1,杂化类型为sp2,故错误;C、CCl4中C含有4个键

11、,无孤电子对,杂化类型为sp3,NH3中N含有3个键,孤电子对为=1,杂化类型是为sp3,故正确;D、乙炔空间构型为直线型,因此碳的杂化类型为sp,乙烯是平面结构,碳原子的杂化类型为sp2,故错误;答案选C。11. 六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,其中A与E同主族,B与F同主族,E与F同周期。已知常温下单质A与E的状态不同,D的核电荷数是B的最外层电子数2倍,单质F是一种重要的半导体材料。则下列推断中正确的是( )A. 由A、C、D三种元素组成的化合物一定是共价化合物B. F与D形成的化合物性质很不活泼,不与任何酸反应C. 原子半径由大到小的顺序是:EFCDD. 元素的

12、非金属性由强到弱的顺序是:DCFB【答案】C【解析】【分析】六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,单质F是一种重要的半导体材料,则F为Si;B与F同主族,则B为C;D的核电荷数是F的最外层电子数的2倍,D的原子序数为8,即为O,原子序数依次增大,则C为N,A和E属于同主族,且状态不同,则A为H,E为Na。【详解】A. 由分析可知A为H、C为N、D为O,三种元素组成NH4NO3时,NH4NO3是离子化合物,三种元素组成HNO3时,HNO3是共价化合物,故A错误;B. 由分析可知F为Si、D为O,形成的化合物为SiO2,可以和HF反应,故B错误;C. 由分析可知C为N、D为O、E

13、为Na、F为Si,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,半径随着原子序数的递增而减小,因此半径大小是:NaSiNO即EFCD,故C正确;D. 由分析可知D为O、C为N、F为Si、B为C,同一周期,从左到右元素非金属递增,同一主族,自上而下元素非金属性递减,故ONCSi即DCBF,故D错误;正确答案是C。【点睛】元素的金属性与非金属性递变规律:(1)同一周期的元素从左到右金属性递减,非金属性递增;(2)同一主族元素从上到下金属性递增,非金属性递减。12. 青蒿素是高效的抗疟疾药,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156157,热稳定

14、性差。已知:乙醚沸点35,提取青蒿素的主要工艺为:下列有关此工艺操作的说法不正确的是A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素浸取率B. 操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯C. 操作II是蒸馏,利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大D. 操作II的主要过程为加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤【答案】D【解析】【详解】A.将固态的青蒿粉碎可以增大其比表面积,因此可以提高青蒿素的浸取率,A项正确;B.操作I得到了固体残渣和提取液,因此为过滤,过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯,B项正确;C.根据题干可知乙醚的沸点较低,因此只需对提取液进行微热,即可分离乙醚和青蒿素,同时温

15、度不至于过高,不会破坏青蒿素,C项正确;D.根据题干可知青蒿素几乎不溶于水,因此加水几乎无法溶解青蒿素,后续操作也无法顺利进行,D项错误;答案选D。13. 通常情况下,原子核外p能级、d能级等原子轨道上电子排布为“全空”、“半满”、“全满”的时候一般更加稳定,称为洪特规则的特例。下列事实能作为这个规则证据的是( )A. 元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能B. 容易失电子转变成,表现出较强的还原性C. 基态铜(Cu)原子的电子排布式为而不是D. 某种激发态碳(C)原子排布式为而不是【答案】BC【解析】【详解】A氦和氢元素的原子中均没有p、d能级,故不涉及洪特规则,元素氦(H

16、e)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能,是由于氦的原子核外已经达到稳定结构,A不合题意;B容易失电子转变成是由于的3d上有6个电子,既不是全充满也不是全空,故通常容易失去一个电子变为3d上处于半充满有5个电子的,表现出较强的还原性,B符合题意;C基态铜(Cu)原子的电子排布式为,而不是,就是因为前者3d上全充满,后者既不是全充满也不是半充满,C符合题意;D某种激发态碳(C)原子排布式为而不是,是因为是符合能量最低原则的基态原子,D不合题意;故答案为:BC。14. 已知反应P43NaOH3H2O3NaH2PO2PH3,产物PH3中P的化合价为3价。下列说法正确的是A. 1 mol P4分

17、子中含有PP的物质的量为6 molB. 31 g P4中所含的电子数为56.021023C. 反应中还原剂和氧化剂的物质的量之比为1:3D. 反应生成2.24 L(标准状况)PH3,转移的电子数为0.36.021023【答案】AD【解析】【详解】A由图可知:1 mol P4分子中含有PP的物质的量为6 mol,A正确;B31g P4的物质的量=0.25mol,所以n(电子)=0.25mol154=15mol,即电子数=15mol6.021023mol-1=156.021023,B错误;C结合电子得失守恒可知,1molP4参加反应,有3molP化合价升高,即有3molP作还原剂,有1molP化合

18、价降低,即有1molP作氧化剂,所以还原剂和氧化剂的物质的量之比=3:1,C错误;D结合电子得失守恒可知,1molP4参加反应,生成1molPH3,转移3mol电子,当反应生成2.24 L(标准状况)PH3(0.1mol)时,转移0.3mol电子,即电子数:0.36.021023。答案选AD。15. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 2.24 L(标准状况)Br2含有的溴分子数为0.1NAB. 2.8 g由NaHCO3和MgCO3组成的混合物中含有的氧原子数为0.1NAC. 0.1 mol FeCl36H2O加入沸水中生成胶体的粒子数为0.1NAD. 在加热的条件下,6.4 g

19、 Cu与足量的浓硫酸充分反应生成SO2的分子数为0.1NA【答案】BD【解析】【详解】A. 标准状况下,Br2为液态,无法计算其物质的量,故A错误;B. NaHCO3和MgCO3的摩尔质量均为84g/mol,则2.8 g由NaHCO3和MgCO3组成的混合物中含有的氧原子物质的量为,则氧原子数为0.1NA,故B正确;C. 胶体粒子是氢氧化铁的集合体,故0.1 mol FeCl36H2O加入沸水中生成胶体的粒子数小于0.1NA,故C错误;D. 在加热的条件下,Cu与浓硫酸发生反应,可得关系式CuSO2,6.4 g Cu的物质的量为0.1mol,则生成SO2为0.1mol,则6.4 g Cu与足量

20、的浓硫酸充分反应生成SO2的分子数为0.1NA,故D正确;故选BD。【点睛】公式(标况时,Vm=22.4L/mol)的使用是学生们的易错点,并且也是高频考点,在使用时一定看清楚两点:条件是否为标准状况,在标准状况下,该物质是否为气体。如:本题A项,标况下Br2不是气体,不能使用Vm=22.4L/mol计算。16. 已知五种短周期元素的原子序数的大小顺序为CABDE;其中E元素为原子半径最小的元素,且A、C同周期,B和C同主族;A与B可形成离子化合物A2B,其含有的离子具有相同的电子层结构,且电子总数为30;D和E可形成4核10电子分子,该分子可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。试回答下列问题:(1)C

21、元素的元素符号为_;(2)B、D元素的第一电离能大小关系为:B_D(填“”、“”或“”);(3)写出D元素形成的单质的结构式为_,其中键:键=_。(4)A2B对应的水化物的碱性比LiOH _(填“强”或“弱”);写出A2B2的电子式_,A2B2溶于水时发生反应的化学方程式为_。(5)化合物E2B、E2C,它们结构与组成相似,热稳定性更强的是_(填化学式)但E2B的沸点比E2C高得多的原因是_。【答案】 (1). S (2). (3). NN (4). 1:2 (5). 强 (6). (7). 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 (8). H2O (9). 水分子间存在氢键【解析】分析】E

22、元素为原子半径最小的元素,则E为H;D和E可形成4核10电子分子,该分子可使湿润的红色石蕊试纸变蓝,形成的为铵根离子,则D为N;A与B可形成离子化合物A2B,其含有的离子具有相同的电子层结构,且电子总数为30,则A、B离子均含有10个电子,A为Na,B为O;且A、C同周期,B和C同主族,则C为S。【详解】(1)分析可知,C为S;(2)B、D元素分别为O、N,N原子最外层电子为半充满的稳定状态,其第一电离能大于O,则BD;(3)D元素的单质为氮气,结构式为NN;含有1条键,2条键,键:键=1:2;(4)A2B对应的水化物为NaOH,Na比Li的金属性,则其最高价氧化物对应水化物的碱性比Li的强;

23、A2B2为过氧化钠,电子式为;过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2;(5)化合物E2B、E2C分别为水、硫化氢,O的氧化性大于S,则水的热稳定性大于硫化氢;水分子间可形成氢键,导致水的沸点大于硫化氢的沸点。17. 为了证明铜与稀硝酸反应产生一氧化氮,某校学生实验小组设计了一个实验,其装置如图所示(加热装置和固定装置均已略去),B为一个用金属丝固定的干燥管,内装块状碳酸钙固体;E为一个空的蒸馏烧瓶;F是用于鼓入空气的双连打气球。(1)实验时,为在E烧瓶中收集到NO,以便观察颜色,必须事先赶出去其中的空气。其中第一步实验操作为_。(2)将A中铜丝放入

24、稀硝酸中,给装置A微微加热,在装置A中产生无色气体,其反应的离子方程式为_。(3)如何证明E中收集到的是NO而不是H2 _,一段时间后,C中白色沉淀溶解,其原因是_。(4)装置D的作用是_。【答案】 (1). 将B伸入稀硝酸中 (2). 3Cu+8H+23Cu2+2NO+4H2O (3). 挤捏F,若E中出现红棕色,说明收集到的是NO (4). 3NO2+H2O=2HNO3+NO,Ca(OH)2+2HNO3=Ca(NO3)2+2H2O (5). 吸收NO2,防止污染空气【解析】【分析】证明铜与稀硝酸反应产生一氧化氮,整个装置要求排净空气,检验装置气密性并加入试剂后,先让碳酸钙与稀硝酸反应生成二

25、氧化碳,并使二氧化碳充满整个装置,再让铜丝与稀硝酸反应生成NO气体,并验证其性质。【详解】(1)实验时,在制取NO之前,应先生成二氧化碳,则应将B伸入稀硝酸中;(2)铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、NO和水,离子方程式为3Cu+8H+23Cu2+2NO+4H2O;(3)NO能与空气中的氧气反应生成红棕色的NO2,而氢气无此性质;二氧化氮与水反应生成生成硝酸,C中的白色沉淀与硝酸反应生成可溶性的硝酸钙和水;(4)二氧化氮有毒,其能与NaOH反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水,则装置D的作用是吸收NO2,防止污染空气。18. 张亭栋研究小组受民间中医启发,发现As2O3(俗称砒霜)对白血病有明显的治疗作用。氮

26、(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。回答下列问题:(1)As原子的核外电子排布式为_。(2)P和S是同一周期的两种元素,P的第一电离能比S大,原因是_。(3)中H-N-H的键角比NH3中H-N-H的键角_(填“大”或“小”)(4)Na3AsO4中含有的化学键类型包括_;的空间构型为_,As4O6的分子结构如图所示,则在该化合物中As的杂化方式是_。(5)化合物NH5中的所有原子最外层都满足稳定结构,则NH5是_晶体。(6)白磷(P4)的晶体属于分子晶体,其晶胞结构如图(小圆圈表示白磷分子)。己知晶胞的边长为a cm,阿伏加德罗常数为NA

27、moll,该晶体的密度为_gcm3(用含NA、a的式子表示)。【答案】 (1). 1s22s22p63s23p63d104s24p3 (2). P的p轨道是半充满状态,比较稳定,所以第一电离能比硫的大 (3). 大 (4). 离子键、共价键 (5). 正四面体 (6). sp3 (7). 离子 (8). 【解析】【分析】(1)As为第四周期VA族元素;(2)P原子的最外层电子为半充满的稳定状态,较稳定;(3)利用孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对的斥力判断;(4)利用价层电子互斥理论解释;(5)NH5由铵根离子和氢负离子构成的离子化合物;(6)利用密度公式计算。【详解】(1)As为第四周

28、期VA族元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)P和S是同一周期的两种元素,P最外层电子为半充满的稳定状态,则P的第一电离能比S大;(3)为正四面体构型,而NH3为三角锥型,其含有一个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对的斥力,则中H-N-H的键角大;(4)Na3AsO4为含有共价键的离子化合物,含有离子键、共价键;的中心As原子含有的孤电子对数=(5+3-24)=0,4条键,为sp3杂化,则为正四面体构型;As4O6中As含有3条共价键,1个孤电子对,其杂化方式为sp3杂化;(5)化合物NH5中的所有原子最外层都满足稳定结构,则NH5由铵

29、根离子和氢负离子构成的离子化合物;(6)根据晶胞的结构可知,P原子在晶胞的顶点和面心,则一个晶胞中含有4个P,晶胞的体积为a3cm3,该晶体的密度= gcm3。19. 以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等)为原料制备高纯氧化镁的流程如下:(1)采用搅拌、_、适当增大盐酸的浓度等措施可以提高“酸浸”率。(2)“氧化”过程中发生反应的化学方程式为_。(3)“沉淀”时需严格控制NaOH溶液的用量,其目的是_。(4)“滤液”中继续加入NaOH溶液,_、_、灼烧,制得氧化镁。(5)工业可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备纳米MgO,写出该反应的化学方程式:_。取少量制得的该物质溶于

30、某种液体溶剂中(两者不反应),能说明有纳米MgO存在的简单方法是_。【答案】 (1). 粉碎或适当升高温度等 (2). 2FeCl2+Cl2=2FeCl3 (3). 使Fe3+完全转化为氢氧化铁沉淀,且防止Mg2+形成沉淀 (4). 过滤 (5). 洗涤 (6). MgCl2+(NH4)2CO3=MgO+2NH4Cl+CO2 (7). 用一束光照射,在侧面会看到一条光亮的通路【解析】【分析】菱镁矿的主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等,加入盐酸酸浸,MgCO3、FeCO3分别与盐酸反应生成MgCl2、FeCl2,过滤,除去不溶性杂质,在滤液中,通入氯气,将FeCl2氧化为FeCl3,再加入

31、氢氧化钠溶液,调节溶液的pH,使FeCl3完全转化为氢氧化铁沉淀,过滤,除去氢氧化铁沉淀,得到氯化镁溶液,再经过一系列操作得到MgO,据此分析解答。【详解】(1)除了采用搅拌、适当增大盐酸的浓度等措施可以提高“酸浸”率外,还可以采用粉碎或适当升高温度等措施提高“酸浸”率;(2)“氧化”过程中,氯气将FeCl2氧化为FeCl3,反应的化学方程式为2FeCl2+Cl2=2FeCl3; (3)“沉淀”时,只沉淀Fe3+离子,使其完全转化为氢氧化铁沉淀而除去,而不能使Mg2+沉淀,故需严格控制NaOH溶液的用量;(4)“滤液”中溶质为氯化镁,继续加入NaOH溶液,生成氢氧化镁沉淀,过滤、洗涤、灼烧,氢氧化镁受热分解制得氧化镁;(5)工业可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备纳米MgO,故该反应的化学方程式:MgCl2+(NH4)2CO3=MgO+2NH4Cl+CO2;取少量制得的该物质溶于某种液体溶剂中(两者不反应),若有纳米MgO存在,会形成胶体,故可通过丁达尔效应说明有纳米MgO存在,具体的方法是用一束光照射,在侧面会看到一条光亮的通路。【点睛】第(2)问书写化学方程式难度不大,但是学生们仍然容易出错,就是错写成离子方程式。学生们做题时一定要认真审题,按要求作答,可以用笔进行重点圈画,提醒自己是写化学方程式还是离子方程式。

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