1、对应学生用书课下限时集训(三十二)一、选择题1下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH解析：选DCH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3 HCO，因此与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于该物质水解生成、CH3COOH，因此1 mol该物质会消耗(221) mol5 mol NaOH。2(2014淮南模
2、拟)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()A苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成，苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B乙烯能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代解析：选BA项和D项，苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子，而苯只取代一个氢原子，说明羟基使苯环活性增强；C项，苯酚能与氢氧化钠溶液反应，酸性比乙醇强，是由于受苯环影响，使苯酚中羟基活性增强；B项，乙烯能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，是由于乙烯中含碳碳双键，乙醇中没有
3、碳碳双键，而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。3有机物L的分子式为C3H6O2，水解后得到饱和一元酸M和饱和一元醇N，已知M和N的相对分子质量相同，则下列叙述中不正确的是()AM具有还原性BM中没有甲基CM不能发生银镜反应 D.L具有还原性解析：选C饱和一元脂肪酸比饱和一元脂肪醇少一个碳原子时，它们的相对分子质量相等，又有机物L的分子式为C3H6O2，所以M、N分别为甲酸和乙醇，L为甲酸乙酯，甲酸中的碳为2价，所以甲酸和甲酸乙酯具有还原性，M甲酸中含有醛基，可以发生银镜反应。4.某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是
4、()分子式为C10H9O3能与溴水发生取代反应1 mol该物质最多能与4 mol H2加成能使酸性KMnO4溶液褪色1 mol该物质最多能与含2 mol NaOH的溶液反应A BC D解析：选C该物质的分子式为C10H8O3；分子中含有的官能团为酚羟基、碳碳双键、酯基，能与溴水发生取代反应，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1 mol该物质最多可与4 mol氢气加成，与3 mol氢氧化钠反应。5鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A酸性KMnO4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶
5、液解析：选CA、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配，操作步骤复杂；用B项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别；而C项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。6有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；
6、能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析：选B有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。7如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：选C本题考查常见有机物转化关系及反应类型。A项，乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项，乙烯
7、含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；C项，都是取代反应，错误；D项正确。8(2014南京质检)CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。下列说法不正确的是()A咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2D1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选B由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羟基均能与钠反应，故不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；苯乙醇的分子式为C8H10O，根据其燃烧的化学方程式可知，C正确；1 mol CPAE中含有2
8、 mol酚羟基和1 mol酯基，故1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，D正确；由于单键可以旋转，与苯环相连的基团可以通过旋转角度，与苯环处于同一平面上，A正确。二、非选择题9(2014亳州模拟)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸； A催化脱氢产物不能发生银镜反应；A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断正确的是_(填编号)。A苯环上直接连有羟基 B苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟
9、基 D肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为：_。(3)A和金属钠反应的化学方程式是：_。(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式：_。解析：由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构简式为。答案：(1)B、C(2) (3) 10.莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如图所示。(提示：环丁烷可简写成)(1)A的分子式是_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(3)A与氢氧化
10、钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是_。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。解析：(1)由A的结构简式推知A的分子式应为C7H10O5。(2)因A中含有，所以可与Br2发生加成反应，化学方程式为 11酚酯是近年高考有机化学命题的热点，其合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简
11、式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析：(1)A催化氧化得乙酸，且A能发生银镜反应，所以A是乙醛，结构简式为CH3CHO。(2)羧基在PCl3存在条件下转化为COCl，属于取代反应。(3)D()与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是。(4)F在强碱性条件下水解，生成二种钠盐和甲醇等。 (5)G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键，能与Br2发生加成反应，与金属钠发生取代反应，1
12、mol G可与4 mol H2加成，分子式C9H6O3。a、b、d项正确。答案：(1)CH3CHO(2)取代反应(3) (4) (5)a、b、d12(2014绥化模拟)有机物A(C11H12O2)可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。(1)有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为13。有机物B的分子式为_。(2)有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。C的结构简式为_。(3)已知两个醛分子间能发生如下反应： (R、R表示氢原子或烃基)用B和C为原料按如图路线合成A：上述合成过程中涉及的
13、反应类型有_(填写序号)。a取代反应b加成反应c消去反应d氧化反应e还原反应B转化成D的化学方程式为_。G和B反应生成A的化学方程式为_。(4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：_。解析：(1)据 得有机物B相对分子质量为46，根据相对分子质量求得分子式为C2H6O。(2)有机物C不与碱反应说明不含酚羟基，也不能使Br2的CCl4溶液褪色，说明无碳碳双键或碳碳三键，能与钠反应，应含有醇羟基，由此推知C的结构简式为。(3)GA酯化反应(取代反应)，DEF加成反应，FH消去反应，HG氧化反应。(4)能发生银镜反应说明有醛基
14、，又能发生水解反应说明有酯基，由此可推知其为甲酸某酯。答案：(1)C2H6O(2) (3)a、b、c、d2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O1已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是()A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应DX的化学式为C10H10O6解析：选C苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有OH和COOH，与NaHCO3反应的只有COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧
15、基和酯基。2.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、高效能的抗氧化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是()A分子中所有的原子共面B1 mol EGC与3 mol NaOH恰好完全反应C易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应D遇FeCl3溶液能发生显色反应解析：选A如图有机物分子含有两个苯环，3个酚羟基，所以具有酚的性质，易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应，遇FeCl3溶液能发生显色反应，C、D正确；中间的碳环上是一个醇羟基，所以1 mol EGC只能与3 mol NaOH恰好完全反应，B正确；醇羟基所连的碳是饱和碳，它连的四个原子一定不共面，A错
16、误。3某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是 ()AM的结构简式为HOOCCH(OH)CH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种DC物质不可能溶于水解析：选D由题知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol，与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含二个羧基，再根据M分子
17、无支链，可知M的结构简式为HOOCCH(OH)CH2COOH。MA是消去反应，AB是加成反应，BC包含COOH与NaOH的中和反应和Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，D错误；符合条件的M的同分异构体还有两种，C正确。4橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴解析：选DA项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取
18、代反应(酯化反应)，该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，正确；B项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与另一邻位亚甲基(CH2)上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O，1 mol C15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为(15)mol21 mol，在标准状况下体积为21 mol22.4 L/mol470.4 L，正确；D项，1 mol 橙花醇含有3 mol 碳碳双键，能消耗3 mol Br2，其质量为3 mol 160 g/mol480 g，错误。5中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示
19、，下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析：选CM的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个氢原子，另外一个环上还有一个,1 mol M最多消耗3 mol Br2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1 mol M共与4 mol NaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，
20、D错误。6阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种解析：选DA项，香兰素也能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成；B项，香兰素中无羧基，不能与NaHCO3溶液反应，错误；C项，香兰素、阿魏酸可以发生取代反应和加成反应，不能发生消去反应，错误；D项，符合题意的有
21、或两种，正确。7贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如图： 下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物解析：选B阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和COONaONa，故1 mol阿司匹林最多消耗 3 mol NaOH，B错误；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分
22、子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和，D正确。8烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。如图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。(1)A中官能团的结构简式是_。(2)BC的化学方程式为_。(3)E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是_(填字母序号)。a能与金属钠反应b分子中4个碳原子一定共平面c一定条件下，能与浓氢溴酸反应d与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物(4)GH涉及到的反应类型有_。(5)I的分子式为C4H6O2，其结构简式为_。(6)JK的化学方程式为_。(7)写出与E具有相同官能团的所有
23、同分异构体的结构简式：_(不考虑顺反异构，不考虑OH连在双键碳上的结构)。解析：A是，B是CH2BrCH2Br，D是CH2CHMgBr，E是，F是CH3CH2OH，G是CH3CHO，由中信息可知，H是，I是，J是，K是。(3)E分子中有OH，可与金属钠反应；由乙烯结构可知，E分子中有3个碳原子一定共平面；醇羟可与HBr发生取代反应；E与官能团不同，结构不同，不是同系物。(7)与E具有相同官能团的同分异构体有答案：(1) (写成“C=C”不正确)(2)CH2BrCH2BrCH2=CHBrNaBrH2O(写成“CH2BrCH2BrCH2=CH BrHBr”，也可)(3)a、c(4)加成反应、消去反
24、应(5) 9醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：，用没食子酸制造墨水主要利用了_(填代号)类化合物的性质。A醇B酚C油脂D羧酸(2)尼泊金酯( )是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。下列对尼泊金酯的判断不正确的是_。a能发生水解反应b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上d与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是_。解析：(1
25、)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。(2)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基，能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一个甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与NaOH反应，所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是答案：(1)B(2)c、d10最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如图：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化
26、合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式_。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含五元环)：已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH确认化合物C的结构简式为_。FG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异
27、构体中任意三种的结构简式_。解析：(1)由B的结构可知，B中含有羟基和碳碳双键，则可以发生取代反应和加成反应，羟基可以被氧化为醛，所以A、B、D均正确。(2)由题给信息可知，C中存在酚羟基和苯环，且存在羧基，结构简式可能为：。(3)由G分子内含五元环和转化流程可知，C为，根据题给信息，得出D为，E为，F为，F发生分子内酯化反应得到G物质，G为。答案：(1)A、B、D(2) (3) (或其他合理答案)11互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2，其中A为直链结构，加热时能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，生成红色物质；A分子中含有3种不同化学环境的氢原子，且其个数比为211。B为五元环
28、酯。C分子中存在甲基。有机物AI的转化关系如图所示。已知：烯烃在一定条件下可与卤素单质发生H原子的取代反应。如：RCH2CH=CH2X2请回答下列问题。(1)A、B、C的结构简式分别是A_，B_，C_。(2)E、G、I分子中的官能团种数分别为E_，G_，I_。(3)写出下列反应的化学方程式：DC：_。GH：_。(4)写出下列反应的反应类型。FG：_。AI中的：_。(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式_。(6)与A的官能团组成和个数均相同的同分异构体还有_种。解析：A为直链结构且其分子中有三种不同化学环境的氢原子(个数之比为211)；A能与新制氢氧化铜悬浊液反应说明其分子中含醛基，结合A
29、的分子式为C5H8O2，故其结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，B为五元环酯，结合题目中转化关系可推知其结构简式为，结合框图信息推知D为，C为CH3CH=CHCH2COOH，E为ClCH2CH=CHCH2COOH，F为HOCH2CH=CHCH2COOH，G为HOCH2CH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2CH2COOH，I为HOOCCH2CH2CH2COOH。答案：(1)OHCCH2CH2CH2CHO (2)321(3) 2HOCH2CH2CH2CH2COOHO22OHCCH2CH2CH2COOH2H2O(4)还原反应(或加成反应)氧化反应(5)(6)312化合物H是合成药物
30、盐酸沙格雷酯的重要中间体，其为合成路线如图所示：H(1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。.分子中含有两个苯环；.分子中有7种不同化学环境的氢；.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如图：_。解析：(1)化合物A中的含氧官能团为羟基和醛基。(2)分析各
31、物质的结构简式知，反应为取代反应，反应为还原反应，反应为取代反应，反应中碳碳双键发生加成反应，生成酚羟基的反应为取代反应，反应为取代反应。(3)B的同分异构体不能与FeCl3溶液发生显色反应，则无酚羟基存在，但是其中一种水解产物中含有酚羟基，故应为酚酯。再结合分子中有7种不同化学环境的氢，可写出相应的结构简式。(4)X能发生银镜反应，则X含有醛基，对比E和D的结构简式，可知X应为。(5)先在苯环上引入硝基，答案：(1)(酚)羟基醛基(2)13肉桂酸异戊酯G(OO)是一种香料，一种合成路线如图： 已知以下信息：C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：(1)A的化学名
32、称为_。(2)B和C反应生成D的化学方程式为_。(3)F中含有官能团的名称为_。(4)E和F反应生成G的化学方程式为_，反应类型为_。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为31的为_(写结构简式)。解析：(1)A分子式为C7H8O，能够发生催化氧化反应，A为苯甲醇。(2)C为甲醛同系物，相对分子质量为44，C为乙醛，结合题目提供的信息，B和C反应生成D的化学方程式为氢气，说明F的同分异构体中不含羟基，应该属于醚类。分别为CH3OC4H9，由于甲基只有一种，丁基有4种，所以此类醚有4种；C2H5OC3H7由于乙基只有1种，丙基有2种，所以这种醚有2种，符合题意的醚类物质共有6种。其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为31，说明该醚中有2种等效氢原子，且个数之比为31说明为。答案：(1)苯甲醇
