1、河北省邢台市2020-2021学年高一生物下学期第三次月考试题本试卷满分100分，考试用时75分钟。注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版必修2第15章。一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有关姐妹染色单体的叙述，错误的是A.两条姐妹染
2、色单体共同连接在一个着丝粒上B.同源染色体分离时，姐妹染色单体不发生分离C.四分体中的姐妹染色单体间常发生染色体互换D.姐妹染色单体的分离可以发生在减数分裂II时2.下图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，A、a和B、b两对等位基因位于两对同源染色体上，则基因的分离和自由组合发生于AaBb1AB：1ab：1Ab：1aB配子间的16种结合方式子代有9种基因型、4种表型A. B. C. D.3.已知某种植物的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，某研究小组用200对亲本均分为2组进行了实验，高产低产，子代的表型及比例为高产：低产=7：1；低产低产，子代全部表现为低产。下列分析错误的是
3、A.该种植物的高产对低产为显性B.低产个体的基因型一定是纯合的C.组中高产亲本自交产生的子代中纯合子所占的比例为13/16D.组高产亲本中杂合子所占的比例是1/44.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.原发性高血压属于单基因遗传病 B.多指属于常染色体结构异常遗传病C.唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病 D.调查遗传病的发病率时应在患者的家系中进行5.下列有关DNA复制的说法，错误的是A.DNA复制可发生在真核细胞分裂的间期B.DNA的半保留复制方式有利于保持遗传信息的连续性C.DNA能够准确复制与碱基互补配对密切相关D.科学家用32P标记DNA证明了DNA的复制方式为半保留复制6.在人体绝
4、大多数体细胞中一般不能表达的基因是ATP合成酶基因 胰岛素基因 核糖体蛋白基因 卵清蛋白基因A. B. C. D.7.已知某mRNA有400个碱基，其中A+G占45%，则转录该mRNA的一段DNA分子中应有嘌呤碱基数为A.180个 B.360个 C.400个 D.620个8.下列有关遗传密码子的叙述，错误的是A.终止密码子不可能编码氨基酸 B.密码子位于mRNA上C.决定氨基酸的密码子最多有62个 D.遗传密码子有64个9.右图为遗传信息在生物大分子之间传递的中心法则图解。被艾滋病病毒(RNA病毒)感染的人的细胞中不可能发生的过程是A. B. C. D.10.下列关于基因与性状的关系的叙述，错
5、误的是A.基因与性状之间并不都是一一对应的关系B.基因的结构不发生改变一定不会导致生物性状的改变C.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的D.生物体的性状是由基因决定的，但会受到环境等因素的影响11.下列有关基因突变的叙述，正确的是有些基因突变属于中性突变 基因突变可为生物进化提供原材料亲代的突变基因一定能传递给子代 基因突变只发生在生物个体发育旺盛的时期A. B. C. D.12.下列选项中变异类型与其他三项不相同的是A.染色体上DNA碱基对的增添、缺失B.染色体上的某一片段移接到另一条非同源染色体上C.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗后得到四倍体西瓜植株D.21三体综合征患者细胞中的第21
6、号染色体有3条13.下图为某家系中一种遗传病的遗传系谱图，该遗传病只受一对等位基因控制。下列说法正确的是A.该病的致病基因位于Y染色体上B.II5和II6都是该病致病基因的携带者C.II5和II6再生一个患病男孩的概率为1/8或1/4D.III11与一个父亲患此病的正常女性结婚后，最好生男孩，二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.某植物(2n)细胞内一条染色体的DNA上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的核苷酸序列如图所示，起始密码子均为AUG。下
7、列叙述错误的是A.在有丝分裂前的间期，M基因数目随a、b链的分开继而加倍B.R基因数目在该植物细胞中最多时可有2个19C.M基因和R基因转录合成mRNA时的模板链相同D.若箭头处的碱基发生替换，则该处密码子对应的氨基酸不一定发生改变15.下列各选项中属于细胞内提高翻译速率机制的是A.一种氨基酸可以由多种tRNA运载，保证了翻译的速度B.一个mRNA上可结合多个核糖体，在短时间内合成多条多肽链C.一种氨基酸可以对应多种密码子，不同密码子可以编码同一种氨基酸D.几乎所有生物共用一套密码子，使各种细胞能合成同一种蛋白质16.柳穿鱼花的形态结构受Lcyc基因的控制，柳穿鱼植株A和植株B花的形态结构不同
8、，原因是这两植株中的一株在开花时Lcyc基因未表达，它们其他方面基本相同。下列说法正确的是A.这两株柳穿鱼植株体内的Lcyc基因的序列不同B.两株柳穿鱼植株的Lcyc基因相同、表型不同属于表现遗传C.植株A的Lcyc基因不表达的原因是该基因被高度甲基化了D.植株A和植株B杂交得F1，F1自交产生的F2中花形与植株B相似的数量较少17.下图表示人体细胞内的三个重要生理过程。下列相关叙述正确的是A.甲、乙、丙生理过程都能在线粒体内完成B.人体成熟的红细胞内不能进行甲、乙、丙生理过程C.丙生理过程只能在细胞质中游离的核糖体上进行D.甲、乙生理过程主要发生在人体细胞的细胞核中18.下列关于单倍体、二倍
9、体和多倍体的叙述，错误的是A.单倍体的细胞中只含有1个染色体组B.二倍体和多倍体生物都必须是由受精卵直接发育而成的C.多倍体生物的细胞中含有3个或3个以上染色体组D.单倍体植株所结果实较小，多倍体植株长得较粗壮三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.(12分)牡丹有多种花色，假设其花色有淡粉色、粉红色和白色三种，由A、a和B、b两对独立遗传的等位基因控制。与其花色有关的色素、酶和基因的关系如下图所示，现用白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行如下表所示三组杂交实验。请回答下列问题：(1)牡丹花色的遗传遵循基因的 定律。A基因的表达对粉红色色素的形成有 (填“促进”或“抑制”)作用，白色
10、牡丹花的基因型最多有 种。(2)上述实验中，白甲和白乙牡丹花的基因型分别是 。实验1中杂交亲本的基因型是 。(3)白甲白乙F1，F1自交，F2的表型为 。20.(11分)右图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。回答下列问题：(1)图中所揭示的基因控制性状的方式是 。(2)图中过程表示遗传信息的 ，此过程需要以 为模板，以 为原料。(3)图中过程表示遗传信息的 。若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGG、CUG，则物质a中的模板链的碱基序列为 。(4)致病基因与正常基因是一对 。若致病基因由正常基因的中后部分增添2个碱
11、基而来，则这两种基因所得物质b的长度 (填“相等”“不相等”或“不一定相等”)。21.(12分)肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞内蛋白质合成增加和细胞体积增大为主要特征，受多个显性基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同，下表表示3种显性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白质和患者的临床表现。回答下列问题：(1)基因型为AaBbcc和AabbCC的夫妇所生育的后代，出现的临床表现至少有 种、出现多种基因型的遗传学原因是 。若该夫妇所生育的一双儿女的基因利都是AaBbCc，但其临床表现的症状却有差别，该现象可能属于 。(2)60%70%的肥厚型心肌病为家族性的，其致病基因最
12、初可能来源于隐性基因的 ，该变异的特点有 。如果该种变异既无害又无益，也不会导致新性状出现，就属于 。(3)已知基因A含有2000个碱基对，其中一条单链上A：C：T：G=1：2：3：4。该基因连续复制3次至少需要 个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。22.(12分)下图为某家族中某种单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因为A、a，且图中个体的相关基因A或a均没有再发生突变。据图分析回答问题：(1)由遗传系谱图判断，该家族的遗传病类型属于 遗传病，判断理由是 。(2)II5的基因型为 ，II5与I3该遗传病基因型相同的概率为 。(3)假如III10与一个父亲是患者的正常男性结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为
13、 。若III10与一个双亲正常，但哥哥患该病的正常男性结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为 。23.(12分)基因突变在生物界中是普遍存在的，回答下列有关基因突变的问题：(1)等位基因通常是由 产生的，它们之间通过有性生殖过程中的 ，可以形成多种多样的基因型，从而使种群出现大量的可遗传变异。基因突变的意义是 。(2)已知控制豌豆的皱粒性状的基因是由圆粒基因突变而来的，皱粒豌豆的形成机制说明基因表达的产物与性状的关系是 。(3)科学家用X射线对青霉菌进行处理，从经处理的后代中成功筛选出青霉素产量高的优良菌种。该过程中，要进行选择高产青霉素菌种步骤的根本原因是 。(4)某种蝶细胞中有控制其翅色的复等位基因，A1灰红色，A2蓝色，a棕色，呈完全显性，且A1A2a。基因型为ZA1Za的雄蝶的翅膀是灰红色的，可是有时它们的某些翅膀上会出现棕色斑点，出现这一变异情况的原因可能是： (从基因突变和染色体结构变异两个方面作答)。
