1、河南省信阳商城县丰集高级中学2019-2020学年高二化学下学期开学考试测试题（含解析）本试卷分第卷和第卷两部分，共100分，考试时间90分钟。第卷一、单选题(共15小题，每小题3分，共45分)1. 有机高分子合成材料的出现是材料发展史上的一次重大突破，下列属于有机高分子合成材料的一组是（）家用保鲜袋 不锈钢 淀粉 尼龙布 汽车轮胎A. B. C. D. 只有【答案】A【解析】【详解】家用保鲜袋是合成有机高分子材料，符合题意；不锈钢是合金，不属于合成有机高分子材料，不符合题意；淀粉是天然高分子化合物，不属于合成有机高分子材料，不符合题意；尼龙布是合成有机高分子材料，符合题意；汽车轮胎是合成有机
2、高分子材料，符合题意；故A正确；综上所述，答案为A。2. 下列烷烃的系统命名正确的是（ ）A. 2-乙基丁烷B. 3，3-二甲基丁烷C. 2-甲基-4-乙基庚烷D. 3-乙基-2，3-二甲基戊烷【答案】C【解析】【详解】A、2位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，故A错误；B、3，3-二甲基丁烷不从离支链最近一端编号，应该为2，2-二甲基丁烷，故B错误；C、2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则，故C正确；D、如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：2，3-二甲基-3-乙基戊烷，故D错误；答案选C。【点睛】根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编简单在
3、前同相并，其间应划一短线；1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”；2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。3. 化学与生产和生活密
4、切相关，下列说法正确的是（ ）A. 误食重金属盐引起人体中毒，可喝大量的食盐水解毒B. 变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应C. 浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于水果箱内是为了延长水果保鲜期D. 安装煤炭燃烧过程的“固硫”装置，主要是为了提高煤的利用率【答案】C【解析】【详解】A重金属盐，能够使蛋白质变性，引起人体中毒，可以服用牛奶或者鸡蛋清等解毒，故A错误；B变质的油脂有难闻的特殊气味，是因为油脂发生氧化反应，故B错误；C乙烯是一种植物生长调节剂，可以促进植物成熟，为了延长水果的保鲜期，应除掉乙烯，乙烯含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化，所以将浸泡有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放置在
5、盛放水果的容器中除去乙烯，故C正确；D装煤炭燃烧过程的“固硫”装置，是为了防止产生二氧化硫污染空气，故D错误；故选C4. 能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A. 加入浓溴水生成白色沉淀B. 苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C. 苯酚的浑浊液加热后变澄清D. 苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠【答案】B【解析】【详解】A. 加入浓溴水生成白色沉淀，发生取代反应，无法说明苯酚的弱酸性，故A不符合题意；B. 苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊，说明苯酚的酸性比碳酸酸性弱，故B符合题意；C. 苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚的溶解度增大，无法说明苯酚具有弱酸性，故C不符
6、合题意；D. 苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，酸碱中和反应，只能说明苯酚具有酸性，故D不符合题意。综上所述，答案为B。5. 近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深ButylatedHydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（ ）A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2B. 与BHT互为同系物C. BHT久置于空气中不会被氧化D. 两种方法的反应类型都是加成反应【答案】B【解析】【详解】A、能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能反应生成CO2，故A错误； B、与BHT结构相似，分子组成上相差多个C
7、H2原子团，二者互为同系物，故B正确；C、BHT中含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，故C错误；D、据图可知，方法一为加成反应，方法二属于取代反应，故D错误，答案选B。6. 美国马丁卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了2013年诺贝尔化学奖。他们模拟出了1, 6二苯基1,3,5己三烯的分子模型，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 ( )A. 该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物B. 该有机物的分子式为C18H18C. 1 mol该有机物在常温下最多能与9 mol Br2发生加成反应D. 该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应【答案】D【解析】【详解】A
8、、分子中含有2个苯环和双键，不属于苯的同系物，故A错误；B、该有机物的分子式为C18H16，故B错误；C、碳碳双键与溴发生加成，则1mol该有机物在常温下最多能与3mol Br2发生加成反应，故C错误；D、苯环上的H可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成反应，故D正确。7. 下列说法正确的是( )A. 硝酸、氢氧化钠、硫酸铜、氯化铵、酒精均能使鸡蛋白发生变性B. 石油分馏、煤的气化、海水制镁、纤维素制火棉等主要原理都属于化学变化C. 电子、中子的发现、扫描隧道显微镜的发明、STM技术的开发应用，都对原子结构理论的发展做出了贡献D. 推广利用微生物发酵技术，将植物桔杆、动物粪便等制成沼气以替代
9、液化石油气，不符合“低碳经济”的宗旨【答案】C【解析】【详解】A硝酸、氢氧化钠、硫酸铜、酒精均能使鸡蛋白发生变性，而氯化铵不能使鸡蛋白发生变性，A错误；B石油分馏属于物理变化，煤的气化、海水制镁、纤维素制火棉等主要原理都属于化学变化，B错误；C电子、中子的发现、扫描隧道显微镜的发明、STM技术的开发应用都可用于原子结构的研究，对原子结构理论的发展做出了贡献，C正确；D推广利用微生物发酵技术，将植物桔杆、动物粪便等制成沼气以替代液化石油气，实现资源的回收再利用，而且生物质能还是可再生能源，故符合“低碳经济”的宗旨，D错误；故答案为：C。8. 近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题香港地
10、区食环署食物安全中心曾对十五个桂花鱼样本进行化验，结果发现十一个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留，且长期服用后，容易致癌、致畸，对人体有害。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法正确的是（ ）A. 孔雀石绿的分子式为C23H25N2B. 1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6molH2发生加成反应C. 孔雀石绿属于芳香烃D. 孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种【答案】D【解析】【分析】A. 根据结构式确定分子式；B. 孔雀石绿中含有个苯环和个碳碳双键，均可与H2发生加成反应；C. 含有苯环的烃为芳香烃；D. 有机物中含有2个苯环，根据结构对称进行分析。【详解】A.
11、 根据结构式可知孔雀石绿的分子式为C23H26N2，A项错误；B. 孔雀石绿中含有2个苯环和3个碳碳双键，均可与H2发生加成反应，因此1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与9molH2发生加成反应，B项错误；C. 孔雀石绿不是烃，除了C、H两种元素外还含有N，属于芳香族化合物，但不是芳香烃，C项错误；D. 有机物中含有2个苯环，左下角苯环中含有2种不同环境的氢原子，上方的苯环有3种不同环境的氢原子，因此苯环上的一氯取代物有5种，D项正确；答案选D。9. 从营养价值看，不饱和脂肪比饱和的脂肪对人体营养价值更高，这是因为（ ）A. 不饱和脂肪是液体，饱和脂肪是固体B. 不饱和脂肪是糖类，饱和脂肪是油
12、C. 不饱和脂肪比饱和脂肪含氢少D. 不饱和脂肪比饱和脂肪的双键少【答案】C【解析】【详解】A、不饱和脂肪在室温下呈液态，大多为植物油，如花生油、玉米油、豆油、菜子油等。饱和脂肪在室温下呈固态，多为动物脂肪，如牛油、羊油、猪油等。但也有例外，如深海鱼油虽然是动物脂肪，但它富含多不饱和脂肪酸，因而在室温下呈液态，故A错误；B、饱和脂肪和不饱和脂肪都属于脂类，故B错误；C、不饱和脂肪含有碳碳不饱和键，比饱和脂肪的含氢少，故C正确；D、不饱和脂肪含有碳碳双键，饱含脂肪不含碳碳双键，故D错误；故选C。10. 下列说法错误的是（ ）A. 向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生蛋白质变性B. 煤焦油中含有苯
13、、二甲苯等化工原料C. 天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷D. 石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油【答案】D【解析】【详解】ACuSO4溶液中铜离子属于重金属离子，能够使蛋白质变性，故A正确；B煤焦油的主要成分为苯、甲苯、二甲苯等，故B正确；C天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷，故C正确；D石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯等小分子的烃，故D错误；故选D。【点睛】注意石油的裂化和裂解都是石油的炼制方法，裂化的目的是为了提高汽油的产量和质量，裂解的目的是为了获得小分子的不饱和烃。11. 下列说法正确的是（ ）A. 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚类B. 醇类和酚类具有相同的官能团，因
14、而具有相同的化学性质C. 含有羟基的化合物一定属于醇类D. 分子中含有链烃基和羟基直接相连的化合物一定是醇类【答案】D【解析】【详解】A. 只有当OH直接连在苯环上时才是苯酚，但分子中苯环、羟基不一定直接相连，故分子中含苯环和羟基的不一定是酚，故A错误；B. 酚具有弱酸性，而醇则没有弱酸性，故B错误；C. 羟基与烃基或苯环侧链相连的是醇，与苯环直接相连的是酚，故C错误；D. 醇是羟基与烃基或苯环侧链相连的有机物，故醇中的官能团与链烃基相连，故D正确；答案选D。12. 下列有关有机化合物的性质，正确的是( )A. 向氢氧化铜悬浊液中加入乙酸溶液，水浴加热后可观察到溶液颜色由蓝色变砖红色B. 用饱
15、和NaHCO3溶液可鉴别甲酸、乙酸乙酯、四氯甲烷C. 蔗糖和银氨溶液反应在水浴加热条件下可观察到银镜的生成D. 在鸡蛋清溶液中加入乙醇，有絮状物质析出，过滤后再加水，又恢复原状【答案】B【解析】【详解】A向氢氧化铜悬浊液中加入乙酸溶液，由于乙酸只有羧基没有醛基，水浴加热后可观察到悬浊液逐渐溶解为蓝色溶液，并无砖红色沉淀出现，A错误；B将饱和NaHCO3溶液分别加入到甲酸、乙酸乙酯、四氯甲烷中，依次可观察到有大量的气泡；溶液分层上层为无色油状液体，下层为水层和溶液分层上层为水层，下层为无色油状液体等不同现象，故可以鉴别它们，B正确；C蔗糖中不含醛基，没有还原性，故和银氨溶液反应在水浴加热条件下观
16、察不到银镜的生成，C错误；D在鸡蛋清溶液中加入乙醇，有絮状物质析出，这是蛋白质的变性过程，故不可逆，过滤后再加水，不能恢复原状，D错误；故答案为：B。13. 下列物质的说法不正确的是( )A. 乙烯是石油裂解后的产物B. 芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油C. 汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏D. 天然气的主要成分是乙烯【答案】D【解析】【详解】A石油裂解可得到乙烯，乙烯是石油裂解后的产物，A正确；B煤焦油中含有芳香烃，芳香烃主要来自于煤焦油，故芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油，B正确；C石油常压蒸馏主要得到汽油、煤油、柴油，汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏，C正确；D天然气
17、的主要成分是甲烷，D错误；故答案为：D。14. 化学与生产、生活密切相关，下列叙述正确是（）A. 淀粉、油脂和蛋白质都是天然高分子化合物B. 葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应现象，不属于胶体C. 14C可用于文物年代的鉴定，14C与12C互为同素异形体D. 从海水中可以得到NaCl，电解饱和NaCl溶液可以得到金属Na【答案】B【解析】【分析】A淀粉、蛋白质是有机高分子化合物，油脂不是；B胶体具有丁达尔效应，溶液没有；C根据同素异形体概念进行分析，同素异形体是指由同种元素组成的不同单质；D电解饱和NaCl溶液的实质是：2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2；【详解】A高分子化合物的相对分子
18、质量特别大，一般达1万以上、一般具有重复结构单元，油脂不是高分子化合物，天然有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶等，故A错误；B医用葡萄糖注射液葡萄糖是溶质，水是溶剂，是葡萄糖的水溶液，不属于胶体，溶液不能产生丁达尔效应现象，故B正确；C14C与12C是碳元素的不同核素，不是单质，故C错误；D电解饱和NaCl溶液电解过程中阳极上氯离子失电子发生氧化反应，2Cl2e=Cl2；阴极上是氢离子得到电子生成氢气，电极反应为：2H+2e=H2，实质是：2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2得不到金属钠，故D错误；故选B。【点睛】本题考查了高分子、胶体的性质、同素异形体、电解等知识，题目
19、难度不大，C选项判断是否互为同素异形体是易错点，关键要把握两点：同种元素形成，不同单质，这是解决此类题的关键之所在15. 下列粒子的电子式正确的是( )A. -OH B. -OH C. -OH D. OH- 【答案】C【解析】【详解】羟基可以看成是H2O分子失去一个氢原子剩下的部分，不带电；氢氧根则看成是H2O失去一个H+剩下的部分，带有一个负电荷，据此解题：A电子式中是用“ ”或“”来表示电子，而不用“-”，A错误；B羟基中的O原子最外层有6个电子，H原子只有一个电子，B错误；C羟基中的O原子最外层有6个电子，H原子只有一个电子，且不带电，C正确；D氢氧根中氢原子和氧原子之间是形成共价键而不
20、是离子键，OH的电子式应该为，D错误；故答案为：C。第卷二、非选择题(共5小题，每小题11分，共55分)16. 某芳香族化合物H(C11H12O4)是有机合成工业的一种重要的中间产物，其合成路线如下。已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子。F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应。请回答下列问题：1.F的电子式为_， A的结构简式_B转化为C的条件是_A. 水解、酸化、氧化、还原 B. 氧化、水解、酸化、还原C. 水解、酸化、还原、氧化 D. 氧化、酸化、水解、还原2.原料C可合成可降解塑料，试写出其化学方程式_3.H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_4
21、.H的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式_。（写两种即可）苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种 1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2【答案】 (1). (2). CH2=CHCH3 (3). A (4). (5). (6). 、【解析】【详解】1.F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应，说明F分子中含有醛基，常温下是气体的醛是甲醛，所以F的结构简式为HCHO；与氢气发生加成反应生成甲醇，所以G是甲醇；C、E、G三种物质反应生成的H中含有11个C原子，所以A中含有3个C原子，且A能与溴的四氯化碳溶液反应，所
22、以A中含有不饱和键， A为丙烯，结构简式为CH2=CHCH3。2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子，则C是2-羟基丙酸， F的电子式为；B是丙烯与溴的加成产物1，2-二溴丙烷，生成2-羟基丙酸，需要先在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成1，2-丙二醇，然后酸化溶液后向其中加入氧化剂氧化羟基，得2-羰基丙酸，再加入还原剂将羰基还原为羟基即可得到2-羟基丙酸，所以答案选A；2.以2-羟基丙酸为原料，生产降解塑料，则应发生缩聚反应，化学方程式为；3.根据流程图可知，D是甲苯，E是苯甲酸，由C、G、E三种物质的结构简式可知，三者发生酯化反应生成H，因为C中存在羟基与羧基，可与苯甲酸、甲醇分别发
23、生酯化反应，所以H的结构简式为，则H在碱性条件下发生水解反应，生成苯甲酸钠、甲醇、与2-羟基丙酸钠，化学方程式为；4.H的结构简式为，同分异构体中，苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种，则者两种取代基位于对位；1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2 ，说明H的同分异构体中存在2个羧基，根据 H的侧链取代基C原子的数目，两个取代基中C原子数目之和是5，按照“此增彼减”的原则，判断取代基的种数加快，所以符合题意的H的同分异构体有6种，分别是、。17. 香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素3羧酸可由水杨醛制备。(1)中间体X的化学式为_。(2)水杨醛
24、发生银镜反应的化学方程式为_。(3)香豆素3羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机物的结构简式为_。(4)下列说法中错误的是_。A中间体X不易溶于水B水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面C水杨醛除本身外,含有苯环且无其他环的同分异构体还有4种D水杨醛和香豆素3羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(5)反应中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反应为:已知吡啶为环状，性质与苯类似。则吡啶的结构简式为_;吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为_。【答案】 (1). C12H10O4 (2). +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O
25、或+2Ag(NH3)2OH+2Ag+2NH3+H2O (3). (4). B (5). (6). +HNO3+H2O或:+HONO2+H2O【解析】【分析】(1)根据碳满足4个价键和O满足2个价键的有机物的分子式为C12H10O4；(2)1 mol CHO与2 mol 银氨溶液反应，也可考虑酚羟基与氨气的反应；(3)中酯基和羧基都能与NaOH溶液反应且酯基水解产生的酚羟基也能与NaOH溶液反应；(4)中间体X中不含亲水基，则不易溶于水，A项正确；水杨醛分子中苯环上及相连的12个原子共面，分子中所有的原子是共面的，但CC可以旋转，两个平面不一定共面，B项错误；水杨醛的同分异构体除本身外还有间位和
26、对位2种；羟基与醛基合并，形成苯甲酸和甲酸苯酚酯2种，C项正确；水杨醛中含醛基和香豆素3羧酸中含碳碳双键都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确；(5)结合吡啶性质与苯类似且能与3 mol 氢气加成得哌啶，则吡啶的结构简式为，吡啶的硝化反应与苯的硝化反应类似。【详解】（1）根据碳满足4个价键和O满足2个价键的有机物的分子式为C12H10O4，故答案为：C12H10O4；（2）1 mol CHO与2 mol 银氨溶液反应，也可考虑酚羟基与氨气的反应，故答案为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Ag(NH3)2OH+2Ag+2NH3+H2O；（3）-COOC-发生水解，且水解产物
27、中的羧基与酚-OH均与碱反应，则香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机的结构简式为，故答案为：；（4）A中间体X属于酯类物质，则不溶于水，故A正确；B水杨醛分子中苯环上及相连的12个原子共面，分子中所有的原子是共面的，但CC可以旋转，两个平面不一定共面，B项错误；C水杨醛的同分异构体除本身外还有间位和对位2种；羟基与醛基合并，形成苯甲酸和甲酸苯酚酯2种，故C正确；D水杨醛含-CHO，香豆素-3-羧酸含C=C，则都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。故答案为：B；（5）吡啶为环状，性质与苯类似，则苯中的一个C换为N即可，所以吡啶的结构简式为；吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条
28、件下，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物和水，该反应为+HNO3+H2O或:+HONO2+H2O，故答案为：；+HNO3+H2O或:+HONO2+H2O。18. 根据反应路线及所给信息填空。(1)烃A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是：_。的反应类型是：_。(3)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). +2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】A与Cl2在光照下发生取代反应产生，则A是，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，产生，与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应
29、产生，据此分析解答。【详解】根据上述分析可知：A是，B是。(1)烃A的结构简式是，该物质的名称是环己烷；(2)反应是与Cl2在光照下发生反应产生和HCl，反应类型是取代反应；反应是与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，故反应类型是加成反应；(3)反应是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，该反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。【点睛】本题考查了物质的推断、反应类型的判断及化学方程式的书写。掌握烃、卤代烃的性质和反应条件是本题解答的关键，注意卤代烃在NaOH的水溶液中共热发生取代反应，在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同，对于有机化学反应来说，影
30、响因素很多，如加热的温度、物质的浓度、是否干燥、溶剂等。19. 化合物A经李比希法测得其中含碳的质量分数为72.0%、含氢的质量分数为6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量，如乙醇(CH3CH2OH)的1H核磁共振谱有3个峰，其峰面积之比为321。现测出A的1H核磁共振谱有5个峰，其峰面积之比为12223。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列
31、问题：(1)A的分子式：_。(2)A的结构简式：_(任写一种)。(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其结构简式。分子中不含甲基的芳香酸：_；遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_(任写一种)。【答案】 (1). C9H10O2 (2). (3). (4). (或其它合理答案)【解析】 【分析】 (1)根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、 H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式； (2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H 原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，根据分子式确定不同H原子数目，根据A分子的红外光谱，确定可能存在的基团，进而确
32、定 A的结构简式； (3)结合A的结构简式书写符合条件的同分异构体。 【详解】 (1)有机物A中C原子个数N(C)= =9；有机物A中H原子个数N(H)= =10；有机物A中O 原子个数N(O)= =2，所以有机物A的分子式为C9H10O2； (2)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种， H原子个数分别为1个、2个、2个。由 A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个。由A 分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：或或或； (3)A的芳香类同分异构体有多种，分子中不
33、含甲基的芳香酸为：； 遇FeCl3显紫色说明含有酚羟基且苯环上只有两个取代基的芳香醛为、。 【点睛】 本题考查有机物分子式的确定、结构简式的书写及符合要求的同分异构体的书写等，利用元素质量分数与相对分子质量关系确定物质分子式，根据谱图，结合题目要求书写可能的物质结构简式，(3)写出符合条件的结构简式为本题易错点。 20. 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，合成路线如图(部分反应条件及试剂略)：已知：2CH3CHOCH3CH=CHCHO(1)华法林的分子式为_。(2)B中显酸性的官能团是_。(3)检验D中含氧官能团所需要的试剂为_。(4)X的结构简式为_。(5)AB的化学方程式为_，反应类型为
34、_。(6)请写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式(写两种)_。苯环上只有1个取代基；能发生水解反应；分子中2个甲基；【答案】 (1). C19H16O4 (2). 羟基 (3). 新制氢氧化铜或银氨溶液 (4). (5). +CH3OH +H2O (6). 取代反应(或酯化反应) (7). 、【解析】【分析】整个流程图中，各物质的结构简式基本呈现，只有X的结构简式，比较D、E的结构简式不难得出X为，据此进行解题。（1）根据华法林的结构简式可知其分子式；（2）根据B的结构简式可知，B中含有酚羟基，显弱酸性；（3）D中有醛基，可以用新制氢氧化铜或银氨溶液检验醛基；（4）比较D和E的结构可知，
35、D与X加成得E，可推知X的结构简式；（5）A与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯；（6）根据条件苯环上只有1个取代基；能发生水解反应，说明有酯基；分子中2个甲基，结合E的结构简式写同分异构体。【详解】（1）根据华法林的结构简式可知其分子式为C19H16O4，故答案为：C19H16O4；（2）根据B的结构简式可知，B中含有酚羟基，显弱酸性，故答案为：羟基；（3）D中有醛基，可以用新制氢氧化铜或银氨溶液检验醛基，故答案为：新制氢氧化铜或银氨溶液；（4）比较D和E的结构可知，D与X加成得E，可推知X的结构简式为，故答案为：；（5）A与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯，反应方程式为+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O；取代反应（或酯化反应）；（6）根据条件苯环上只有1个取代基；能发生水解反应，说明有酯基；分子中2个甲基，结合E的结构简式可知E的同分异构体的结构简式为：、等，故答案为：、等。
